Objednat předplatné Zákony pro lidi PLUS
Porovnání znění
Balíčky poznámek

Předpis nemá balíčky komentářů! Přidejte si svůj balíček.

Přidej k oblíbeným

Vyhláška č. 368/2006 Sb.Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, ve znění vyhlášky č. 37/2006 Sb.

Částka 115/2006
Platnost od 21.07.2006
Účinnost od 01.08.2006
Zrušeno k 01.04.2007 (63/2007 Sb.)
Tisková verze Stáhnout PDF Stáhnout DOCX

přidejte vlastní popisek

Obsah

368

VYHLÁŠKA

ze dne 11. července 2006,

kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, ve znění vyhlášky č. 37/2006 Sb.

Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 10 písm. a) až d) zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 438/2004 Sb.:


Čl. I

Příloha č. 1 k vyhlášce č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, ve znění vyhlášky č. 37/2006 Sb., zní:

„Příloha č. 1 k vyhlášce č. 532/2005 Sb.

Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely

Číslo řádku vyhláškyOznačení ATC a V06XXNázev léčivé látkyCesta podáníMnožstvíNázev jedn.Úhrada v KčOmezení
 
1Stomatologika
 
1.1A01AA01fluorid sodnýp.o.1.10MG0,87 
46265ZYMAFLUOR 1/4 MGportblnob200x0.25mgFAJI
1.2 A01AB10 natamycin lok. 20.00 MG 7,31  
 
1.3A01AB03chlorhexidinlok.1 000.00ML174,64H
 
1.4A01AC01triamcinolonlok.1.00GM13,38L/DER,STO, ORL
 
1.5A01AC02dexametasonlok.1.00GM11,41L/DER,STO, ORL
2adsorbční antacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání
 
2.1A02ADkombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)p.o.10.00DF3,03 
 
2.2A02ADkombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3,03 
 
2.3A02AD01kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - pevné lékové formy)p.o.10.00DF3,03 
 
2.4A02AD01kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3,03 
 
2.5A02AD04hydrotalcit (pevné lékové formy)p.o.10.00DF3,03 
 
2.6A02AD04hydrotalcit (tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3,03 
 
2.7A02BA01cimetidinp.o.0.80GM3,11 
 
2.8A02BA02ranitidin nad 75 mg v 1tblp.o.0.30GM3,11 
12346HISTAC 150tbl obd 20x150mgRXYIND
14664HISTAC 150por tbl flm20x150mgIRIIRL
2.9A02BA03famotidin 20 mg a výše v 1 tabletěp.o.40.00MG3,11 
 
2.10A02BA04nizatidinp.o.0.30GM3,11 
 
2.11A02BA06roxatidinp.o.0.15GM3,11 
 
2.12A02BA07ranitidin bismut citrátp.o.0.80GM27,85 
3protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva
 
3.1A02BA01cimetidinparent.0.80GM31,33H
 
3.2A02BA02ranitidinparent.0.30GM66,88H
 
3.3A02BA03famotidinparent.40.00MG66,88H
 
3.4A02BC01omeprazolparent.20.00MG163,92H
 
3.5A02BC01omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)p.o.20.00MG12,60 
 
3.6A02BC01omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce)p.o.20.00MG7,54 
60160ULTOPcps 14x20mgKRKSLO
3.7A02BC02pantoprazolp.o.40.00MG7,54 
 
3.8A02BC02pantoprazolparent.40.00MG163,92H
 
3.9A02BC03lansoprazolp.o.30.00MG7,54 
 
3.10A02BC05esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)p.o.30.00MG16,27L/GIT,INT,GER
 
3.11A02BC05esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce )p.o.30.00MG9,03L/GIT,INT,GER
 
3.12A02BC05esomeprazolparent.30.00MG163,92H
 
3.13A02BXostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat)p.o.3.00DF20,14 
 
3.14A02BX02sukralfátp.o.4.00GM7,54 
 
3.15A02BX03pirenzepinp.o.0.10GM7,54 
 
3.16A02BX03pirenzepinparent.20.00MG103,18H
 
3.17A02BX05zásaditý citronan bismutitýp.o.0.48GM20,85 
4spasmolytika, perorální podání
 
4.1A03AA04mebeverinp.o.0.30GM4,83 
 
4.2A03AA05trimebutinp.o.0.30GM4,83 
 
4.3A03AB03oxyfenonp.o.25.00MG2,25 
 
4.4A03AB06otilonium bromidp.o.0.12GM12,14 
 
4.5A03AB11poldinp.o.12.00MG2,25 
 
4.6A03AD01papaverinp.o.0.10GM0,66 
 
4.7 A03AD02 Idrotaverin p.o. 0.10 GM 4,79  
17933NO-SPA FORTEtbl 10x80mgCPWH
4.8A03BA01atropinp.o.1.50MG0,48 
 
4.9A03BB01butylskopolaminp.o.60.00MG13,89 
5 spasmolytika, ostatní cesty aplikace
5.1A03AD01papaverinparent.0.10GM17,53 
 
5.2A03AD02drotaverinparent.0.10GM24,97 
02552NO-SPAinj 5x2ml/40mgCHNH
5.3 A03BA01 atropin (1 rng a více v 1 ampuh) parent. 1.50 MG8,09  
 
5.4A03BA01atropin (do 1mg v 1 ampuli)parent.1.50MG14,81 
 
5.5A03BB01butylskopolaminp.rect.60.00MG14,33 
 
5.6A03BB01butylskopolaminparent.60.00MG36,77 
6anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky
 
6.1A03DAsyntetická anticholinergika v komb. s analgetikyp.o.2.00DF3,87 
 
6.2A03DA02pitofenon kombinace s analgetikyp.rect.2.00DF13,70 
91517ALGIFEN SUPret sup 5LEXCZ
6.3A03DA02pitofenon kombinace s analgetikyparent.2.00DF43,25 
 
6.4A03DA02pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)p.o.2.00DF4,02 
 
6.5A03DA02pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)p.o.2.00ML5,69 
 
6.6A03EAantispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.p.rect.2.00DF12,43 
7 prokinetika, antiflatulencia, perorální podání
7.1A03AE02tegaserodp.o.12.00MG29,32 
 
7.2A03AX13silikony (pevné lékové formy)p.o.0.50GM9,59 
 
7.3A03AX13silikony (tekuté lékové formy)p.o.0.50GM16,33 
93500 SAB SIMPLEXsus 1x30mlPDAD
7.4A03AX58alverin (kombinace se silikony)p.o.0.18GM7,34 
 
7.5A03FAitopridp.o.0.15GM24,70L/GIT,INT,PED
 
7.6A03FA01metoclopramid hydrochloridp.o.30.00MG3,67 
56695MCP HEXAL 10tbl 50x10mgSFSD
56696MCP HEXAL 10tbl 100x10mgSFSD
7.7A03FA02cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě)p.o.30.00MG21,99L/GIT,INT,PED PSY, GER
 
7.8A03FA02cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě)p.o.30.00MG25,41L/GIT,INT,PED PSY, GER
 
7.9A03FA02cisaprid (tekuté lékové formy dělené -sáčky)p.o.30.00MG25,41L/GIT,INT,PED PSY, GER
 
7.10A03FA02cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 mlp.o.30.00MG55,88L/GIT,INT,PED PSY, GER
 
7.11A03FA03domperidonp.o.30.00MG3,87 
 
7.12A03FA05alizapridp.o.0.15GM3,87 
8prokinetika, ostatní cesty aplikace
 
8.1A03FA01metoclopramidp.rect.30.00MG40,56 
 
8.2A03FA01metoclopramidparent.30.00MG20,69O
93105DEGANinj 50x2ml/10mgLEKSLO
8.3A03FA02cisapridp.rect.30.00MG46,49 
 
8.4A03FA03domperidonp.rect.0.12GM40,56 
 
8.5A03FA05alizapridparent.0.15GM16,10O
9antiemetika, perorální podání
 
9.1A04AA01ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.16.00MG428.61P
15829EMESET- 4por tbl flm 6x4mgSDDCZ
15830EMESET- 4por tbl flm 60x4mgSDDCZ
84744EMESET- 4tbl obd 6x4mgCIAIND
9.2 A04AA01ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.16.00MG317.67P
15831EMESET- 8por tbl flm 6x8mgSDDCZ
9.3 A04AA01 ondansetron (tekuté lékové formy) p.o. 16.00 MG 671,14 P
 
9.4A04AA02granisetronp.o.2.00MG317.67P
 
9.5A04AA03tropisetronp.o.5.00MG317.67P
 
9.6A04AA04dolasetronp.o.200.00MG317.67P

Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

9.7A04ADrůzná antiemetika (meklozin)p.o.50.00MG3,23 
 
9.8A04ADrůzná antiemetika (theoklát embraminu)p.o.50.00MG3,23 
 
9.9A04ADrůzná antiemetika (theoklát moxastinu)p.o.0.10GM3,23 
10antiemetika, ostatní cesty aplikace
 
10.1A04AApalonosetronparent.1DF2 749,14P
 
10.2A04AA01ondansetron (léková forma čípků)p.rect.16.00MG553,61P
 
10.3A04AA01ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)parent.16.00MG764,19P
15827EMESETinj sol 5x2ml/4mgSDDCZ
84441EMESETinj 5x2ml/4mgCIAIND
10.4A04AA01ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)parent.16.00MG616,33P
15828EMESETinj sol 5x4ml/8mgSDDCZ
10.5 A04AA02 granisetron parent. 3.00 MG 404,59 P
 
10.6A04AA03tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli)parent.5.00MG696,37P
 
10.7A04AA03tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli)parent.5.00MG404,59P
 
10.8A04AA04dolasetronparent.100.00MG404,59P

Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

10.9 A04AD01různá antiemetika (theoklát moxastinu) p.rect.0.10GM 9,17  
11hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra
 
11.1A05AA01kyselina chenodeoxycholováp.o.1.00GM20,97L/GITJNF
 
11.2A05AA02kyselina ursodeoxycholováp.o.0.75GM21,99L/GITJNF
13808URSOSANpor cpsdur100x250mgPMPCZ
11.3A05AXjiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)p.o.3.00DF1,58 
 
11.4A05AX02hymekromonp.o.1.20GM5,82 
 
11.5A05BAléčiva onemocnění jater (fosfolipidy)p.o.4.00DF10,31 
 
11.6A05BAléčiva onemocnění jater (fosfolipidy)parent.1.00DF41,75H
 
11.7A05BAléčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)p.o.0.21GM4,84 
 
11.8A05BA03silymarinparent.0.35GM2 291,90H
 
11.9A05BA03silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.21GM4,84 
 
11.10A05BA03silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)p.o.0.21GM3,87 
12laxativa a další léčiva k očištění střeva
 
12.1A06AD10kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku)p.o.4.00DF237,19 
 
12.2A06AD11laktulózap.o.6.70GM3.30L/GIT,INT,GER, PED.CHI, ONK
42547LACTULOSEAL SIRUPpor sir 1x500mlAPAD
81456DUPHALACpor sir 1x500ml-hdpSOONL
12.3A06AD12laktitolp.o.10.00GM3,30L/GIT,INT,GER,CHI
 
12.4A06AD15macrogolp.o.4.00DF237,19 
 
12.5A06AG10sorbitol v kombinaci s kont. laxativemp.rect.2.00DF166,73 
92489YALsol 10x67.5mlTRMD
13antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání
 
13.1A07AA01neomycinp.o.5.00GM596,07H
 
13.2A07AA02nystatinp.o.1.50MU5,82 
 
13.3A07AA03natamycinp.o.0.30GM40,08 
 
13.4A07AA11rifaximinp.o.0.80GM83,07P

Rifaximin je předepisován v těchto indikacích:

1) hepatální encefalopatie,

2) profylaxe v kolorektální chirurgii,

3) pseudomembranosní kolitida,

4) bakteriální infekce provázející nespecifická zánětlivá onemocnění střev (tj.Crohnova choroba a ulcerosní colitida) citlivá na rifaximin.

13.5A07BC05diosmectit (piv. susp.)p.o.1.00DF3,77L/PED, INF
 
13.6IA07EA06IbudesonidIp.o.I9.00Img93,66P

Perorální budesonid předepisuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, postihující ileum anebo colon ascendens, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.

64786BUDENOFALKcps ent 50x3mgFAKD
13.7A07EB01natrium kromoglykátp.o.800.00MG71,91P

Natrium kromoglykát předepisuje alergolog a klinický imunolog při prokázané potravinové alergii doprovázené závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit, na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek.

13.8A07EC01sulfasalazinp.o.2.00GM14,80L/GIT,INT,REV, GER
 
13.9A07EC02mesalazin (léková forma - sáčky)p.o.1.50GM37.67P

Mesalazin per os - léková forma-sáčky je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.10A07EC02mesalazin (potahované tablety)p.o.1.50GM22,56L/GIT,INT,GER
15533ASACOL 400por tblflm100x400mgMBOCZ
13.11A07EC02mesalazin (tablety uvolňováním)s řízenýmp.o.1.50GM37.67P

Mesalazin per os - tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu vtračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.12A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolekp.o.2.00DF24,57P

Léčivý přípravek obsahující protiprůjmové mikroorganismy (E.coli) je předepisován v udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů (tj. Crohnova choroba a ulcerosní colitida).

66065MUTAFLOR 20MGcps ent 20x20mgARPD
13.13A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formyp.o.1.00DF42.99L/PED, INF
 
13.14A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formyp.o.4.00DF3,77L/PED,GIT,GER, INF
 
13.15A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formyp.o.2.00ML3,47L/PED,GIT,GER, INF
09159 HYLAK FORTEsol 1x100mlMCKD
13.16A07FA02saccharomyces boulardii sicatusp.o.1.00DF5,38P

Léčivé přípravky s obsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou předepisovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.

14antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace
 
14.1A07EA06budesonidp.rect.2.00MG216,73L/GIT,INT,GER
 
14.2A07ECparaaminosalicylát sodnýp.rect.2.00GM45,15L/GIT
 
14.3A07EC02mesalazin (čípky do 250 mg včetně)p.rect.1.50GM108,77L/GIT
 
14.4A07EC02mesalazin (čípky nad 250 mg)p.rect.1.50GM93,87L/GIT
 
14.5A07EC02mesalazin (enema) do 1 gm včetně v 1 lahvičcep.rect.1.50GM222.00L/GIT
 
14.6A07EC02mesalazin (enema) nad 1gm v 1 lahvičcep.rect.1.50GM60.00L/GIT
15535ASACOL ENEMA 4 Gsus rec 1x100ml/4gmMBOCZ
15536ASACOL ENEMA 4 Gsus rec 7x100ml/4gmMBOCZ
15digestiva včetně enzymových přípravků
 
15.1A09AAenzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)p.o.5 000.00U0,10 
 
15.2A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli)p.o.5 000.00U1,44P

Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou předepisovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.

15.3A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: nad p.o. 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě) 5 000.00U0,10 
15.4A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)p.o.5 000.00U1,37P

Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou předepisovány u pacientů s algickou formou chronické pankreatitidy prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.

40378PANZYNORM FORTE-Npor tbl flm 30KRKSLO
40379PANZYNORM FORTE-Npor tbl flm 100KRKSLO
15.5A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) - formy mikropeletp.o.5 000.00U1,91P

Multienzymy ve formě mikropelet jsou předepisovány u pacientů s cystickou fibrózou a chronickou pankreatitidou prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.

14811KREON 25 000por cps dur 50SVPD
15.6A09AA02multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)p.o.5 000.00U0,10 
 
15.7A09AC01pepsin a kyselinotvorné látkyp.o.2.00DF0,10 
16insuliny krátkodobě působící
 
16.1A10AB01insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridgeparent.40.00U21,50L/DIA
 
16.2A10AB01insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U26,00P

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem -pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

16.3A10AB01insulin lidský rychle účinkující, lahv.parent.40.00U16,73 
40876INSULIN-HM Rinj 1x10ml/1kuZEHCZ
16.4A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - cartridge parent.40.00U 21,50 L/DIA
 
16.5A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - lahv. parent.40.00U 16,11
17  insuliny střednědobě působící včetně kombinací
 
17.1A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující - cartridgeparent.40.00U21,11L/DIA
 
17.2A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující - lahv.parent.40.00U11,72 
 
17.3A10AC03insulin vepřový středně dlouze účinkujícíparent.40.00U12,35 
 
17.4A10AC30insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkujícíparent.40.00U12,35 
 
17.5A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridgeparent.40.00U21,50L/DIA
 
17.6A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U26,00P

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem -pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

17.7A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.parent.40.00U16,73 
40878INSULIN-HM MIX30inj 1x10ml/1kuZEHCZ
18insuliny dlouhodobě působící
 
18.1A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridgeparent.40.00U21,50L/DIA
 
18.2A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U26,00P

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

18.3A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.parent.40.00U16,73 
40875INSULIN-HM NPHinj 1x10ml/1kuZEHCZ
18.4A10AE01insulin lidský dlouhodobě účinkujícíparent.40.00U16,73 
 
18.5A10AE02insulin hovězí dlouhodobě účinkující -lahv.parent.40.00U11,72 
 
18.6A10AE30insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkujícíparent.40.00U12,35 
19analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy
 
19.1A10AB04insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40.00U28,22P
 
19.2A10AB04insulin-lispro krátce působící, lahv.parent.40.00U27,64L/DIA
 
19.3A10AB05insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40.00U28,22P
 
19.4A10AB05insulin-aspart krátce působící, lahv.parent.40.00U27,64L/DIA
 
19.5 A10AB06 insulin glulisin, cartridge 100U/ML parent. 40.00 U 28,22 P

Analoga insulinů s krátkodobým a střednědobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) jsou indikována jako 2.volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací prokázanou ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie).

19.6A10AB01insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pumpparent.40.00U28.56L/DIA
28001VELOSULIN 100 IU/MLinj sol 1x10ml/1kuNOODK
19.7A10AD04insulin lispro, kombinace středně a rychle účinného, cartridgeparent.40.00U28,22P
 
19.8A10AD05insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridgeparent.40.00U28,22P

Kombinace analoga inzulínu s krátkým a střednědobým účinkem je indikována jako 2. volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací prokázanou ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě humánními inzulíny v konvenčním režimu (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC). Inzulínová analoga se nahradí humánními inzulíny, pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie).

19.9 A10AE04 insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv. parent. 40.00 U 27,64 P
 
19.10A10AE04insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridgeparent.40.00U44.58P
 
19.11A10AE05insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridgeparent.40.00U44.58P

Analoga insulinů s dlouhodobým účinkem jsou předepisována jen jako 2.volba u nemocných léčených intenzifikovanou léčbou insulinem v diabetologických centrech nabo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra, u nichž je indikována léčba insulinovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný insulin vícekrát denně). Pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie), insulinová analoga nejsou indikována.

20perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů    
 
20.1A10BA02metformin hydrochloridp.o.2.00GM6.09 
06668METFIREX500 MGpor tbl flm60x500mgCHNH
23228METFIREX 1 Gpor tblflm60x1000mgCPWH
30294ADIMETtbl obd 60x850mgMCKD
30343METFORMIN AL 500por tbl flm30x500mgAPAD
30356METFORMIN AL 500por tbl flm60x500mgAPAD
30361METFORMIN AL 500por tblflm120x500mgAPAD
40001METFORMIN AL 850por tbl flm30x850mgAPAD
40155METFORMIN AL 850por tbl flm60x850mgAPAD
40174METFORMIN AL 850por tblflm120x850mgAPAD
41506METFIREX850 MGpor tblflm120x850mgCHNH
41507METFIREX500 MGpor tblflm120x500mgCHNH
58122DIAPHAGE 850por tbl flm50x850mgSVSCZ
58123DIAPHAGE 850por tblflm100x850mgSVSCZ
58124DIAPHAGE 500por tblflm100x500mgSVSCZ
58125DIAPHAGE 500por tbl flm50x500mgSVSCZ
64641ADIMETtbl obd 30x850mgMCKD
64642ADIMETtbl obd 120x850mgMCKD
20.2A10BA03buforminp.o.0.20GM3,39 
 
20.3A10BD02metformin a glibenklamid - kombinacep.o.3.00DF4,84 
 
20.4A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mgp.o.1.00DF9,32P
 
20.5A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mgp.o.1.00DF17,12P
 
20.6A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mgp.o.1.00DF18,64P
 
20.7A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 4 mgp.o.1.00DF34,25P

Metformin a rosiglitazon v kombinaci předepisuje diabetolog v2.volbě po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m ) s vyjádřenou insulinovou rezistencí pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní léčbou (HbA1c vyšší než 6,5% /dle IFCC).

20.8 A10BF01 akarboza p.o. 0.30 GM 10,03  
 
20.9A10BG02rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF31.21P
 
20.10A10BG02rosiglitason s obsahem 8 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF46,81P
 
20.11A10BG03pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF31,21P
 
20.12A10BG03pioglitazon s obsahem od 30 mg do 45 mg v iedné tabletě včetněp.o.1.00DF46,81P

Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog v 2.volbě po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) a s vyjádřenou insulinovou rezistencí, kdy nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní léčbou (HbA1c vyšší než 6,5% /dle IFCC). Indikovaná denní dávka je 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg.

21  perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika
 
21.1A10BB01glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG2,25 
 
21.2A10BB01glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG0,84 
 
21.3A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)p.o.7.00MG1,34 
94523GLUCOBENE 1.75 MGtbl 120x1.75mgMCKD
21.4A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, nac 1,75 mg v jedné tabletě)p.o.7.00MG0,84 
94525GLUCOBENE 3.5 MGtbl 120x3.5mgMCKD
21.5A10BB02chlorpropamidp.o.0.37GM0,76 
 
21.6A10BB03tolbutamidp.o.1.50GM2,27 
 
21.7A10BB04glibornuridp.o.38.00MG4,68 
 
21.8A10BB05tolazamidp.o.1.00GM2,43 
 
21.9A10BB07glipizidp.o.10.00MG3,71 
 
21.10A10BB08gliquidonp.o.60.00MG4.56 
 
21.11A10BB09gliklazidp.o.0.16GM4.56 
31897GLICIREXpor tbl nob 60x80mgRTTD
21.12 A10BB09 gliklazid, retardované lékové formy p.o.2.00DF 4.56   
 
21.13 A10BB12 glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně p.o.2.00MG 4.56 
 
21.14A10BB12glymepirid nad 2 mg v jedné tabletěp.o.2.00MG3.79 
 
21.15A10BX02repaglinidp.o.1.00DF4,89L/DIA
 
21.16A10BX03nateglinidp.o.1.00DF4,89L/DIA
22vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání
 
22.1A11CA01retinol (vitamin A)p.o.50.00KU1,09 
 
22.2A11CC01ergocalciferol (pevné lékové formy)p.o.6.00KU0,53 
00353VITAMIN D SLOVAKOFARMAcps1x300kuSLOSK
22.3A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 p.o. U/ml včetně) 6.00KU12,80 
 
22.4A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad p.o. 200 U/ml) 6.00KU0,74 
00716INFADINgtt 1x10ml /100mgSLOSK
22.5A11CC02dihydrotachysterolp.o.1.00MG16,74 
 
22.6A11CC03alfakalcidol do 0,50 rg včetněp.o.1.00RG13,12P
 
22.7A11CC03alfakalcidol nad 0,50 rgp.o.1.00RG12,37P
 
22.8A11CC04kalcitriolp.o.1.00RG24,74P

Alfakalcidol a kalcitriol p.o. předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. s osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

3. s křivicí rezistentní na vitamin D.

4. s osteomalacií rezistentní na vitamin D.

5. s hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

22.9A11CC05cholekalciferol - pevné lékové formyp.o.0.50MG1,02 
 
22.10A11CC05cholekalciferol - tekuté lékové formyp.o.0.50MG3,71 
12023VIGANTOLpor gtt sol 1x10mlMECD
23vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace
 
23.1A11CA01retinol (vitamin A)parent.50.00KU10,16 
 
23.2A11CC07paricalcitolumparent.2.50RG329,87O/P

Parikalcitol je indikován u dialyzovaných nemocných pokud:

a) je koncentrace PHT v séru vyšší než 400pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce,

b) selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitriolem - vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5),

c) extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze.

Podmínkou léčby jsou:

a) sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska,

b) ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2),

c) compliance pacienta s opatřeními regulujícími koncentraci fosforu v séru (dietoterapie, účinná dialýza, preskripce vazačů fosfátů v GIT).

16881ZEMPLAR 5 MCG/MLinj sol 5x2mlABBI
23.3A11CC01ergokalciferolparent.6.00KU0,74 
 
23.4A11CC04kalcitriolparent.1.00RG154,69O/P

Parenterální kalcitriol předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. s osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

3. s osteomalacií rezistentní na vitamin D.

4. s hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

23.5A11CC05cholekalciferolparent.1.00KU0,92 
11093VIGANTOL 50000inj 5x1 ml/1.25mgMECD
24  ání< perorální vápníku, soli>
 
24.1A12AA03glukonát vápenatý (na obsah vápníku)p.o.0.50GM0,58 
 
24.2A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tabletyp.o.0.50GM2,29 
70536TBLCALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVMportblnob1000x0.5gmMVMCZ
24.3A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tabletyp.o.0.50GM2,29 
 
24.4A12AA04uhličitan vápenatý(na obsah vápníku) , léková forma práškyp.o.0.50GM2,29 
 
24.5A12AA07chlorid vápenatý (na obsah bezvodého chloridu vápenatého), tekuté lékové formyp.o.0.20GM1,05 
 
24.6A12AA12octan vápenatý (na obsah vápníku)p.o.0.50GM9,77 
25kombinace solí vápníku, perorální podání
 
25.1A12AA20vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)p.o.0.50GM2,48 
 
25.2A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetněp.o.1.00DF3,19 
 
25.3A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávcep.o.1.00DF3,91 
 
25.4A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávcep.o.1.00DF6,36 
 
25.5A12AXvápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfatp.o. sodný) 1.00DF5,26L/INT,GYN,ORT, REV.GER
 
25.6A12AXvápník v kombinaci s fluorem p.o. (levoglutamid fluorofosfat) 1.00DF3,92L/INT,GYN,ORT, REV.GER
 
25.7A12CXjiné minerální produkty (na obsah p.o. vápníku) 0.50GM1,18 
99808BIOMIN Hpiv 60x3gm(sÁČky)BMNSK
26soli vápníku, ostatní cesty aplikace
 
26.1A12AA03glukonát vápenatý (na obsah vápníku)parent.3.00GM57,82 
 
26.2A12AA07chlorid vápenatý (na obsah vápníku)parent.0.20GM2,95 
00409CALCIUM CHLORATUM BIOTIKAinj 5x10ml 10%HBSSK
27  soli draslíku, perorální podání
 
27.1A12BAdraslík (na obsah draslíku) p.o. 1.50GM2,38 
 
27.2A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah p.o. draslíku) 1.00GM9,56 
 
27.3A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu p.o. draselného) 3.00GM2,15 
13715KALNORMINpor tbl pro 30x1 gmICNH
28soli draslíku, ostatní cesty aplikace     
 
28.1A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkemparent.1.00DF12,90O
02132CARDILANinj 10x10mlHBSSK
28.2A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkem, léková parer forma infuzít.250.00ML84,05O
 
28.3A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu parer draselného)t.3.00GM53.86O
02486KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%inj 5x10ml 7.5%ZEHCZ
29soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání
 
29.1A12CC03glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN.GER
 
29.2A12CC04citronan hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN.GER
 
29.3A12CC05aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN.GER
 
29.4A12CC06mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN.GER
 
29.5A12CC09orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN.GER
 
29.6A12CC30kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN.GER
18774MAGNESIUM 250 MG PHARMAVITpor tbl eff20BSQF
99891MAGNESIUM 250 MG PHARMAVITpor tbl eff 20CPWH
30  soli hořčíku, ostatní cesty aplikace
 
30.1A12CC02síran hořečnatý (koncentrace do 10 % parent. včetně) 1.00GM19,27O
 
30.2A12CC02síran hořečnatý (koncentrace nad 10%) parent. 1.00GM9,16O
00499MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%inj 5x10ml 20%HBSSK
31soli fluoru, perorální podání     
 
31.1A12CD01fluorid sodnýp.o.88.00MG5,15 
91080FLUOSSENpor tbl ent 30x15mgICNPL
32ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém
 
32.1A08AA10sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletěp.o.15.00MG13,00P
 
32.2A08AA10sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.15.00MG9,33P

Diabetolog předepisuje sibutramin pacientům s nedostatečně kompenzovaným diabetes mellitus 2. typu (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC) a současně s BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována diabetická dyslipidémie vyžadující farmakologickou léčbu. Kontraindikací je ICHS nebo krevní tlak vyšší než 145/90. Tolerance musí být vyhodnocena každých 14 dnů od zahájení léčby (krevní tlak a tepová frekvence) po dobu 3 měsíců, účinnost po 3 měsících léčby sibutraminem. Kritériem účinnosti léčby sibutraminem je pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (pokles HbA1c o alespoň 10%). Není - li léčba účinná, je podávání sibutraminu po 3 měsících ukončeno. Léčba sibutraminem je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

32.3A08AB01orlistatp.o.360.00MG9,33P

Diabetolog předepisuje orlistat k léčbě obézních pacientů s diabetem 2. typu a BMI nad 35 kg/m2 se současně diagnostikovanou arteriální hypertenzí a/nebo dyslipidémií a/nebo ischemickou chorobou srdeční, u nichž není diabetes uspokojivě kompenzován (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC) při stávající antidiabetické medikaci. Účinnost terapie orlistatem je kontrolována po 3 měsících, kritériem je zlepšení kompenzace diabetu (pokles HbA1c o alespoň 10% ) a pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti. Není - li léčba účinná, je podávání orlistatu po 3 měsících ukončeno. Léčba je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

32.4A11GA01kyselina askorbová (vitamin C)parent.0.20GM3,43H
 
32.5A14AB01nandrolon phenpropionátparent.2.00MG3,04 
 
32.6A16AA01levokarnitinparent.2.00GM348,72O
 
32.7A16AA02ademetioninp.o.1.00GM58,47P
 
32.8A16AA02ademetioninparent.0.50GM92,51O/P

Ademethionin předepisuje gastroenterolog, internista, infekcionista a gynekolog v léčbě intrahepatální cholestázy při chronickém zánětu jater a žlučových cest jakékoliv etiologie, včetně intrahepatální cholestázy v těhotenství a při primární biliární cirhóze.

12319TRANSMETIL 500 MG INJEKCEinj pso Iqf 5x500mgHOLI
32.9A16AB02imiglucerasaparent.200.00U31 877,85O/P

Imigluceráza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy non-neuronopatického typu (typ I) nebo chronického neuronopatického typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, které trpí klinicky signifikantními non-neurologickými projevy této nemoci.

Non-neurologickými projevy se rozumí jedna nebo více z následujících podmínek:

- anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek železa -trombocytopenie

- kostní onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek vitaminu D

- hepatomegalie nebo splenomegalie

Imiglucerázu předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

28018CEREZYMEinf piv sol 1x200utGZENL
28020CEREZYMEinf piv sol 1x400utGZENL
32.10A16AB03agalsidáza alfaparent.1.00MG15 900,00O/P

Agalsidáza alfa je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu alfa předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

32.11A16AB04agalsidáza betaparent.5.00MG15 900,00O/P

Agalsidáza beta je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu beta předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

32.12 A16AB05llaronidázaparent.1.00DF 25 786,94 O/P

Laronidáza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy mukopolysacharidózy I., jejich non-neurologických manifestací, předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

13206ALDURAZYMEinf cnc sol 1x5mlGBZGB
13207ALDURAZYMEinf cnc sol 10x5mlGBZGB
13208ALDURAZYMEinf cnc sol 25x5mlGBZGB
26354ALDURAZYMEinf cnc sol 1x5mlGZENL
32.13A16AX01kyselina tioktováparent.0.20GM71,81O
55381THIOGAMMA 600 INJECTinj 500x20ml/600mgSLHD
84380THIOGAMMA 600 INJECTinj 50x20ml/600mgSLHD
84381THIOGAMMA 600 INJECTinj 100x20ml/600mgSLHD
84382THIOGAMMA 600 INJECTinj 1000x20ml/600mgSLHD
32.14A16AX06migl ustatp.o.0.30GM7 882,00P

Miglustat je předepisován k léčbě mírného až středního typu I Gaucherovy choroby. Miglustat předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

33antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K
 
33.1B01AA03warfarinp.o.7.50MG2,96 
58161LAWARIN 2tbl 50x2mgPVLCZ
58162LAWARIN 5tbl 50x5mgPVLCZ
94114WARFARIN ORION 5 MGtbl 100x5mgORNSF
33.2B01AA08ethylbiskumacetát (do 75 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.60GM3,52 
 
33.3B01AA08ethylbiskumacetát (nad 75 mg v jedné tabletě)p.o.0.60GM4,20 
34antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III
 
34.1B01AB01heparinparent.10.00KU12.17O
 
34.2B01AB02antithrombinparent.2.10KU20 122,50U
93174ANTITHROMBIN III IMMUNOinj pso Iqf 1x1 kuBXGA
35antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů    
 
35.1B01ABcertoparinparent.3.00KU75,05P
31316TROPARIN AMPOULEinj 10x0.5ml/32mgBCAA
35.2B01AB04dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,99P
 
35.3B01AB04dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,94P
 
35.4B01AB04dalteparin nad 5 KU v jedné ampuliparent.3.00KU48,47P
 
35.5B01AB05enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,99P
 
35.6B01AB05enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,94P
 
35.7B01AB05enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuliparent.3.00KU58,38P
 
35.8B01AB05enoxaparin nad 80 mg do 100 mg v jedné ampuli včetněparent.3.00KU48,47P
 
35.9B01AB05enoxaparin nad 100 mg v jedné ampuliparent.3.00KU38,70P
 
35.10B01AB06nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,99P
 
35.11B01AB06nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,94P
 
35.12B01AB06nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU58,38P
 
35.13B01AB06nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetněparent.3.00KU48,47P
 
35.14B01AB06nadroparin nad 10 KU v jedné ampuliparent.3.00KU38,70P
 
35.15B01AB07parnaparin do 3,2 KU v jedné ampul včetněparent.3.00KU62,99P
 
35.16B01AB07parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,94P
 
35.17B01AB07parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuliparent.3.00KU58,38P
 
35.18B01AB08reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,99P
 
35.19B01AB08reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuliparent.3.00KU62,94P
 
35.20B01AB11sulodexidparent.600.00U62,94O
 
35.21B01AB11sulodexidp.o.250.00U9,32L/OPH,INT,NEU, DIA.GER
 
35.22B01AB12bemiparin do 2,5 KU včetně v 1 ampuliparent.3KU62,99P
 
35.23B01AB12bemiparin nad 2,5 KU v 1 ampuliparent.3KU62,94P

Nízkomolekulární hepariny pro ambulantní péči lze předepisovat: 1) v indikaci léčby hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin)

2) v prevenci srážení krve vmimotělním oběhu, zejm. při hemodialýze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadropari, reviparin, bemiparin)

3) v profylaci tromboembolie v perioperačním období, zejm. při nutnosti ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, paranaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dnů

4) pro léčbu stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity či před plánovanou srdeční transplantací (dalteparin, enoxaparin, nadroparin)

5) v prevenci a léčbě hluboké žilní trombosy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení koagulačních faktorů perorálními antikoagulancií či při nemožnosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).

36  antiagregancia kromě heparinu
 
36.1B01AClysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce)p.o.1.00DF0,66 
 
36.2B01AClysin acetylosalicylát (nad 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové v jedné dávce)p.o.1.00DF0,63 
 
36.3B01AC04klopidogrelp.o.75.00MG43.10P

Klopidogrel předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog:

a) v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 měsíců,

b) po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, přímá koronární angioplastika a angioplastika magistrálních tepen) obvykle v kombinaci s k. acetylsalicylovou po dobu jednoho měsíce či u tzv. „potahovaných" stentů uvolňujících sirolimus či paclitaxel po dobu 3 měsíců.

36.4B01AC05ticlopidinp.o.0.50GM20,23P

Ticlopidin předepisuje internista, kardiolog, neurolog a angiolog:

a) u alergie a prokazatelné intolerance k. acetylsalicylové či při necitlivosti na k. acetylsalicylovou prokázanou agregometricky v indikaci snížení rizika kardiovaskulárních příhod u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), u nemocných s ischemickou chorobou srdeční či s ischemickou chorobou dolních končetin,

b) v prevenci recidivy mozkové příhody u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), která se objevila při léčbě kys. acetylsalicylovou,

c) v prevenci opakující se trombózy v arterio-venózní spojce u hemodialyzovaných nemocných při léčbě k.acetylsalicylovou.

02973TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MGtbl obd 30x250mgMCKD
02974TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MGtbl obd 90x250mgMCKD
02984APO-TICpor tbl obd30x250mgAPTCND
02985APO-TICpor tblobd100x250mgAPTCND
15320APO-TICpor tbl flm30x250mgCMGIRL
15321APO-TICpor tblflm100x250mgCMGIRL
16584APO-TICpor tbl flm30x250mgKATNL
16585APO-TICpor tblflm100x250mgKATNL
21023IPATON 250 MGpor tbl flm60x250mgEGIH
66938TAGRENtbl 30x250mgKRKSLO
36.5B01AC06kyselina acetylsalicylováparent.3.00GM35,48O
 
36.6B01AC06kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF0,50 
 
36.7B01AC06kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF0,96 
 
36.8B01AC06kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF0,50 
 
36.9B01AC07dipyridamolp.o.400.00MG8,45P

Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

36.10B01AC07dipyridamolparent.0.20GM219,35H
 
36.11B01AC09epoprostenolparent.0.50MG2 944,00P

Epoprostenol je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

36.12B01AC10indobufenp.o.0.30GM8,21P

Indobufen předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog u pacientů, u kterých je potřebné zajistit pouze krátkodobě antiagregační účinek (např. před chirurgickým výkonem).

36.13B01AC10indobufenparent.0.30GM87,32H
 
36.14B01AC11iloprostparent.50.00RG645,60H

Iloprost parent. předepisuje angiolog v léčbě:

1) pokročilé tromboangiitis obliterans (Buergerovy choroby) s kritickou ischémií končetin v případech, kdy není indikována revaskularizace.

V léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV, tzv. "kritická ischemie") po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou úhrady z pvzp je vyjádření cévního chirurga nebo invazívního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci

2) pacientů s těžkou arteriální periferní okluzívní chorobou

3) pacientů s těžkou invalidizující Raynaudovu chorobou

36.15B01AC11iloprostinhal.50.00RG1 519.38P

Iloprost inhal. je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Iloprost inhal předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

36.16B01AC21treprostinilparent.1.00MG4 265.34P

Treptostinil je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Treptostinil předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

36.17B01AC30dipyridamol a kyselina acetylosalicylové v kombinacip.o.2.00DF11,73P

Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u dospělých pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

37fibrinolytické enzymy     
 
37.1B01AC13abciximabparent.1.00DF8 934.99H
 
37.2B01AD01streptokináza (do 0,75 MU včetně v jednéparent.1.50MU3 117,70U
  dávce)     
10937STREPTASEinj sic 1x750kuAVND
37.3B01AD01streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce)parent.1.50MU2 905,71U
62461STREPTASEinj sic 1x1.5muAVND
37.4B01AD02alteplázaparent.0.10GM28 512.62U/P
 
37.5B01AD04urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně)parent.3.00MU43 403,10U/P
 
37.6B01AD04urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně)parent.3.00MU38 489,70U/P
07411RHEOTROMB 500.000inj piv sol 1x500kuBGDD
37.7B01AD04urokináza (nad 500 KU v jedné dávce)parent.3.00MU34 536,67U/P
 
37.8B01AD07reteplázaparent.20.00U35 082,51U/P
 
37.9B01AD10drotrecogin alfa (aktivovaný)parent.5.00MG6 318.69U/P

Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař ARO oddělení u pacientů při selhávání dvou a více orgánových systémů, kontrolovaném zdroji sepse, se skórem APACHE II 25 a více, v případech, kdy je možné zahájit léčbu do 24 hod od vzniku orgánového selhání. Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

37.10B01AD11tenekteplaza do 40 mg včetněparent.40.00MG34 685.93U/P
 
37.11B01AD11tenekteplaza nad 40 mgparent.40.00MG29 082.11U/P

Altepláza, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány u pacientů :

a) s akutním infarktem myokardu

b) k intrakoronární trombolýze

c) k trombolýze akutních a subakutních uzávěrů periferních cév

d) s prokázanou masivní plicní embolií,

kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu. Altepláza je dále indikována v léčbě ischemické cévní mozkové příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního krvácení vhodnou zobrazovací metodou).

37.12B01AD12protein Cparent.1.00IU44.15U/P

Protein C předepisuje hematolog v centru pro vrozené a získané poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem proteinu C.

28023CEPROTINinj pso Iqf1x500utBXGA
28024CEPROTINinj pso Iqf1x1000utBXGA
37.13B01AE06bivalirudinparent.1.00DF4 450,86H
 
37.14B01AX03lepirudinparent.1.00DF2 187,24H
 
37.15B01AX05fondaparinuxparent.1.00DF92,84H
38antifibrinolytika, perorální podání
 
38.1B02AA01kyselina aminokaproováp.o.16.00GM37,98 
 
38.2B02AA02kyselina tranexámová (do 250 mg v jedné tabletě včetně)p.o.2.00GM39,80 
 
38.3B02AA02kyselina tranexámová (nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.2.00GM30.60 
42613EXACYLpor tblflm20x500mgSXQP
38.4B02AA02kyselina tranexámová, tekuté lékové formyp.o.2.00GM30.60 
 
38.5B02AA03kyselina aminomethylbenzoováp.o.0.25GM18,63 
39antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace
 
39.1B01AC16eptifibatide infuzeparent.1.00DF2 498.99H
 
39.2B01AC16eptifibatide injekceparent.1.00DF818,23H
 
39.3B01AC17tirofibanparent.1.00DF4 450,86H
 
39.4B02AA01kyselina aminokapronováparent.16.00GM63,53 
 
39.5B02AA02kyselina tranexámováparent.2.00GM62,86 
 
39.6 B02A03 kyselina aminomethylbenzoová parent. 0.25 GM 181,61  
42630PAMBAinj sol 5x5ml/50mgAKZD
39.7B02AB01aprotininparent.500.00KU626,61H
 
39.8B02AB02Alfa1 antitrypsinparent.1.00GM9 920.02B/P

Substituční léčba Alfal antitrypsinem je předepisována u nemocných s CHOPN stadia II-IV, kteří splňují všechna dále uvedená kriteria:

- geneticky prokázaný defekt AAT, u homozygotů přítomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygotů přítomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno současně prokázat sníženou sérovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl

- hodnotu FEV1 méně než 60% náležité hodnoty

- současná absence nikotinismu

Substituční léčbu Alfa1 antitrypsinem předepisuje pneumolog pověřený vedením specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

40vitamin K a jiná hemostatika
 
40.1B02BAmenadiolfosfat sodná sůlparent.10.00MG13,95 
 
40.2B02BA01fytomenadionp.o.20.00MG10,14 
 
40.3B02BA01fytomenadionparent.20.00MG16.20 
 
40.4B02BB01lidský fibrinogenparent.5.00GM41 545,20U
62464HAEMOCOMPLETTAN Pinf piv soMxlOOOmgAVND
62465HAEMOCOMPLETTAN Pinf piv sol1x2000mgAVND
40.5B02BClokální hemostatika - karboxycelulosa (zásyp)lok.1.00GM15,05 
 
40.6B02BClokální hemostatika (pěna)lok.1.00C21,44 
 
40.7B02BClokální hemostatika (rektální lékové formy)lok.1.00DF7,03 
 
40.8B02BClidský thrombin a fibrimogen (houba)lok.1.00DF55,51H
 
40.9B02BC01absorbovatelná želatinová houbalok.1.00C22,63 
 
40.10B02BC06thrombin (houba)lok.1.00DF55,51 
 
40.11B02BX01etamsylatp.o.0.75GM11,04UOPH.HEM, ORL
 
40.12B02BX01etamsylatparent.0.75GM68,81O
41koagulační faktory (koagulační faktor VIII)
 
41.1B02BD02koagulační faktor VIII (středně čištěný)parent.500.00U4 968,03B/P
 
41.2B02BD02koagulační faktor VIII (vysoce čištěný)parent.500.00U5 142.27B/P
 
41.3B02BD02koagulační faktor VIII (rekombinantní)parent.500.00U5 142.27B/P
 
41.4B02BD02koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktoremparent.500.00U7 643,11B/P
 
41.5B02BD02koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktoremparent.500.00U7 683,69B/P

Koagulační faktor VIII předepisuje hematolog:

a) v prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či získaným nedostatkem faktoru VIII,

b) u nemocných s výskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nízkém titru (do 5 Bethesda jednotek),

c) vepřový faktor VIII je předepisován u nemocných s vysokým titrem protilátek proti lidskému faktoru VIII as nízkým titrem protilátek proti vepřovému faktoru VIII,

d) u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru VIII či při absolutní nesnášenlivosti těchto přípravků je indikován koagulační faktor VIII rekombinantní.

88335HAEMATE Pinj sic 1x250ut+solAVND
88336HAEMATE Pinj sic 1x500ut+solAVND
88337HAEMATE Pinj sic 1x1ku+solv.AVND
42koagulační faktory (koagulační faktor IX)
 
42.1B02BD04koagulační faktor IX (středně čištěný)parent.350.00U3 052.84B/P
 
42.2B02BD04koagulační faktor IX (vysoce čištěný)parent.350.00U3 627,35B/P
75079IMMUNINE600I.E.inj sic 1x600ut+5mlBXGA
75080IMMUNINE 1200 I.E.inj sic 1.2ku+10mlBXGA
42.3B02BD04koagulační faktor IX (rekombinantní)parent.350U3 627,35B/P

Koagulační faktor IX předepisuje hematolog k prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII; u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IX, je indikován koagulační faktor IX rekombinantní.

43ostatní koagulační faktory
 
43.1B02BDsrážecí faktoryparent.350.00U2 811,14B/P
 
43.2B02BD01kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII aXparent.350.00U2 771,60B/P

Kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a Xjsou indikovány k léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů se získaným nedostatkem faktorů protrombinového komplexu, primárně způsobeným:

- perorálními antikoagulancii

- těžkým onemocněním jater (např.hepatitidou, cirhózou, toxickým poškozením jater)

- deficitem vitam.K (malabsorpční syndrom, léčba antibiotiky, cholestáza, dlouhodobá parenterální výživa)

U pacientů s akutní diseminovanou intravaskulární koagulací je podávání kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII aX indikované pouze pro zvládnutí život ohrožujícího krvácení a pouze po zahájení náležité antitrombotické léčby.

V léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů s vrozeným nedostatkem jednotlivých faktorů II, VII, IX ,X nebo s vrozeným nedostatkem více těchto faktorů tehdy, když nejsou k dispozici koncentráty jednotlivých faktorů.

86657PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 2001.Uinjpsolqf 1x200ut+sBXGA
43.3B02BD03aktivita obcházející inhibitor faktoru VIIIparent.10.00KU220 181,23B/P

Aktivitu obcházející inhibitor faktoru VIII předepisuje hematolog k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.

85676FEIBA TIM 4 500 J.inf pso Iqf 1x500utBXGA
43.4B02BD05koagulační faktor VIIparent.6.00KU67 262,32B/P

Koagulační faktor VII předepisuje hematolog před krvácivými zákroky a k léčbě krvácení u nemocných s prokázaným defektem faktoru VII.

43.5B02BD07koagulační faktor XIIIparent.350.00U2 907,49B/P
 
43.6B02BD08eptakog alfa (aktivovaný)parent.2.50MU1 256 583,33B/P

Eptakog alfa předepisuje hematolog k léčbě akutního, život ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným léčivým přípravkem, jakož i u nemocných s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.

44soli železa, perorální podání
 
44.1B03AA02fumarát železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1,09 
 
44.2B03AA02fumarát železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM2,91 
00677 FERRONAT sus 1x100ml/3gm IXP CZ
44.3B03AA03glukonát železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1,09 
 
44.4B03AA03glukonát železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3,13 
 
44.5B03AA05chlorid železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1,09 
 
44.6B03AA05chlorid železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3,13 
 
44.7B03AA07síran železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1,09 
 
44.8B03AA07síran železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3,13 
 
44.9B03ABsoli trojmocného železa (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3,13 
 
44.10B03AB02polymaltosum ferricum (pevné lékové formy)p.o.0.10GM2,23 
 
44.11B03AB02polymaltosum ferricum (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM10,88 
02946MALTOFERpor gtt sol 30 mlVII CH
16595MALTOFERpor gtt sol 30mlAFS F
45soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace
 
45.1B03ADglukonát železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,81L/GYN,HEM,INT, GER
 
45.2B03ADchlorid železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,81L/GYN,HEM,INT, GER
 
45.3B03AD02fumarát železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,81L/GYN,HEM,INT, GER
 
45.4B03AD03síran železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,81L/GYN,HEM,INT, GER
89140FERRETAB COMP.cps 30LARA
45.5B03AD04polymaltosum ferricum /kyselina listováp.o.0.10GM3,81L/GYN,HEM,INT, GER
 
45.6B03AE01dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitamin B12p.o.0.10GM3,13 
 
45.7B03AE02dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitaminyp.o.0.10GM3,13 
 
45.8B03AE10fumarát železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,13 
 
45.9B03AE10glukonát železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,13 
 
45.10B03AE10chlorid železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,13 
 
45.11B03AE10různé kombinace bez kyseliny listovép.o.0.10GM2,24 
97402SORBIFER DURULEStbl obd 50x100mgEGIH
45.12B03AE10síran železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,13 
 
45.13B03AE10síran železnatý/serin -pevné lékové formyp.o.0.10GM2,24 
 
45.14B03AE10síran železnatý/serin -tekuté lékové formyp.o.0.10GM10,88 
46soli železa, ostatní cesty aplikace
 
46.1B03AC02hydroxid železitý se sacharózouparent.0.10GM29,38O
04084 FERRUM LEKI.M. inj sol 50x2m 1/100mg LEK SLO
46.2B03AC03komplex železo-sorbitol-citronová kyselinaparent.0.10GM24,98O
 
46.3B03AC07glukonát železito-sodnýparent.0.10GM40,31O
47vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika
 
47.1B03BA01cyanokobalamin (do 0,3 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.02MG0,50 
 
47.2B03BA01cyanokobalamin (nad 0,3 mg v jedné ampuli)parent.0.02MG0,20 
92503NEUROBENÉinj 6x1ml/1000rgMCKD
47.3B03BB01kyselina listováp.o.10.00MG1,36 
48erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánu
 
48.1B03XA01erythropoetin do 500 IU v jedné ampuli včetněparent.1.00KU410,80K/P
26700NEORECORMON 500 IUinj sol 6x0.3mlRRGGB
48.2B03XA01erythropoetin více než 500 IU do 8 KU v jedné ampuli včetněparent.1.00KU316.01K/P
 
48.3B03XA01erythropoetin více než 8 KU v jedné ampuliparent.1.00KU288.81K/P
26714NEORECORMON 60 000 IUinj pso Iqf 3x1mldvRRGGB
48.4B03XA02darbepoetin do 40 mikrogramů v ampuli včetněparent.5.00RG316,01K/P
 
48.5B03XA02darbepoetin nad 40 mikrogramů v ampuliparent.5.00RG288,81K/P

Erythropoetin a darbepoetin předepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:

a) k léčbě klinicky významné anémie (s hladinou hemoglobinu nižší než 90 g/l, s vyššími hodnotami při manifestních příznacích anémie) u nemocných zařazených do dialyzačního programu, nemocných s chronickým renálním selháním, nemocných s nádorovým onemocněním po radikální cytostatické léčbě nebo ozáření,

b) k léčbě anémie u nemocných s aplastickou anémií, erythroblastoftýzou, myelodysplastickým syndromem a anémií po transplantaci kostní dřeně,

c) k léčbě těžké anémie nezralých dětí.

49substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin)
 
49.1B05AA01albuminparent.20.00GM1 723,39B
62471 HUMAN ALBUMIN 20% IMMUNO inf sol 1x100ml 20% BXG A
50substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní)
 
50.1B05AA02ostatní bílkoviny plasmy užívané jako její náhradyparent.100.00ML930,55B
 
50.2B05AA05dextran (koncentrace 10%)parent.500.00ML181,62O
 
50.3B05AA05dextran (koncentrace 6%)parent.500.00ML106,33O
 
50.4B05AA05dextran (koncentrace 6% v hyperosmolárním roztoku)parent.500.00ML121,05O
 
50.5B05AA06želatinové přípravkyparent.500.00ML164,88O
56412GELOFUSINEinf 1x500mlBMECH
83274GELOFUSINEinf sol 1x500ml vBMMD
50.6B05AA07hydroxyethyl škrobparent.500.00ML231,06O
01798SERAG-HAES 6%inf sol1x500ml/30gmSWSD
01894SERAG-HAES 10%inf sol1x500ml/50gmSWSD
44431HEMOHES 6%inf sol 1x500ml-peBMMD
55897HEMOHES 6%inf sol10x500ml-peBMMD
51parenterální výživa
 
51.1B05BA01aminokyseliny (koncentrace do 6% včetně)parent.100.00ML32.10H
31989CLINIMIX N9G20Einf sol 4x2000mlBXFGB
98240AMINOPLASMAL 5% Einf 1x500mlBMED
51.2B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 6% do 10 % včetně)parent.100.00ML29,62H
11626AMINOPLASMAL 10%inf 1x500mlBMED
31985CLINIMIX N14G30Einf sol 4x2000mlBXFGB
31987CLINIMIX N17G35Einf sol 4x2000mlBXFGB
51.3B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 10% do 14% včetně)parent.100.00ML68,88H
 
51.4B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 14%)parent.100.00ML62,00H
75521 AMINOPLASMAL 15% E inf1x1000ml BME D
51.5B05BA02tukové emulze (do 10% včetně do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML162.17H
31526SOYACAL10%inf eml 20x100mlGFLE
49956INTRALIPID 10%inf 12x100ml-skloFRKA
49959INTRALIPID 10%inf 1x100ml-vakFRKA
49960INTRALIPID 10%inf 10x100ml-vakFRKA
49970INTRALIPID 10%inf 1x100ml-skloFRKA
51.6B05BA02tukové emulze (do 10% včetně nad 100 ml v jednom balerní)parent.100.00ML49.84H
49962INTRALIPID 10%inf 12x500ml-vakFRKA
49973INTRALIPID 10%inf 12x500ml-skloFRKA
51.7B05BA02tukové emulze (nad 10% do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML186.64H
31529SOYACAL 20%inf eml 20x100mlGFLE
51.8B05BA02tukové emulze (nad 10% nad 100 ml v jednom balení)parent.100.00ML50.67H
49971INTRALIPID 20%inf 1x1000ml-skloFRKA
49972INTRALIPID 20%inf 6x1000ml-skloFRKA
57247INTRALIPID 20%inf 6x1000ml-skloFRKS
51.9B05BA03fruktóza (koncentrace do 5% včetně)parent.100.00ML14,14H
 
51.10B05BA03fruktóza (koncentrace nad 5% do 10% včetně)parent.100.00ML15,19H
 
51.11B05BA03fruktóza (koncentrace nad 10%)parent.100.00ML17,34H
 
51.12B05BA03glukóza 10% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML24.87O
0343310% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x100ml-skFKI I
3143010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x100ml-sklFKI I
59432GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFF I
59436GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFH E
51.13B05BA03glukóza 10% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML9.16O
3143210% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x250ml-sklFKII
3143310% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 16x250ml-skFKII
59433GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI
59437GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE
62376INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNAinf 1x250ml(sklo)IMASK
97735GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI
51.14B05BA03glukóza 10% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML4.16O
3143710% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-ppFKII
47000GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x500ml-peBMEE
47017GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x500ml-peBMECH
59419GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
71735INFUSIO GLUCOSI 100 G/L MVM G10inf sol 1x500mlMVMCZ
96877GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x500ml-peBMMD
97736GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI
97737GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI
51.15B05BA03glukóza 10% (nad 500 ml v jednom balení)parent.100.00ML4.52O
3143610% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-skFKII
3143910% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-ppFKII
3144010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol12x1000ml-ppFKII
3144710% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-vaFKII
3144910% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x2000ml-vaFKII
3145010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 4x2000ml-vaFKII
47001GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x1000ml-peBMEE
47018GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x1000ml-peBMECH
59434GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFFI
59438GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE
92772INFUSIO GLUCOSI 10 MEDIEKOS G10inf 1x2000ml(vak)INKCZ
96878GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x1000ml-peBMMD
51.16B05BA03glukóza 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML27.91O
57750GLUCOSE 20% INFUSION-HUMANinf 1x100mlHUAH
51.17B05BA03glukóza 20% (nad 100 ml v jednom balení)parent.100.00ML6.08O
59421GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
59422GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE
86054GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI
97738GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI
51.18B05BA03glukóza 5% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML15.84O
034325%DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x100ml-skFKII
314515%DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x100ml-sklFKII
314625% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x100ml-vakFKII
314635% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 40x100ml-vaFKII
46994GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-skloBMEE
47011GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-skloBMECH
47252GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-peBMMD
47253GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-peBMEE
47254GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-peBMECH
47255GLUKÓZA 5 BRAUNinf 20x100ml-peBMECH
47256GLUKÓZA 5 BRAUNinf 20x100ml-peBMMD
47257GLUKÓZA 5 BRAUNinf 20x100ml-peBMEE
59413GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFHE
62370INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNAinf 1x100ml(sklo)IMASK
96871GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-skloBMMD
97728GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(sklo)BFFI
97731GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFFI
98886GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 50x100mlBFHE
51.19B05BA03glukóza 5% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML6.72O
314535% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x250ml-sklFKII
314545% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 16x250ml-skFKII
314645% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x250ml-vakFKII
314655% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 30x250ml-vaFKII
46995GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x250ml-peBMEE
47012GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x250ml-peBMECH
59414GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE
62372INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNAinf 1x250ml(sklo)IMASK
66866INFUSIO GLUCOSI 5% INFUSIAinf sol 1x250ml-sklIHOCZ
96872GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x250ml-peBMMD
97729GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI
97732GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI
98893GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 35x150mlBFHE
98894GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 30x250mlBFHE
51.20B05BA03glukóza 5% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML3.83O
314555% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-sklFKII
314565% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 12x500ml-skFKII
314585% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-ppFKII
314595% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x500ml-ppFKII
314665% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-vakFKII
314675% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x500ml-vaFKII
46996GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x500ml-peBMEE
47013GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x500ml-peBMECH
59415GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
71734INFUSIO GLUCOSI 50 G/L MVM G5inf sol 1x500mlMVMCZ
96873GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x500ml-peBMMD
97730GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI
97733GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI
98901GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 20x500mlBFHE
51.21B05BA03glukóza 5% (nad 500 ml v jednom balení)parent.100.00ML3.62O
314685% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-vaFKII
314695% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol10x1000ml-vaFKII
314705% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x2000ml-vaFKII
314715% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 4x2000ml-vaFKII
59416GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE
97734GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFFI
98902GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 10x1000mlBFHE
51.22B05BA03glukóza do 10% včetně (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.100.00ML22.96O
47241GLUKÓZA 5 BRAUNinf 20x10ml-pla.ampBMMD
51.23B05BA03glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)parent.100.00ML79.92O
02587GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20x10ml-pla.ampBMMD
02588GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20x10ml-pla.ampBMEE
02589GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20x10ml-pla.ampBMECH
51.24B05BA03glukóza nad 10% do 39 % (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.100.00ML96,50O
 
51.25B05BA03glukóza nad 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML31,24O
55628INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNAinf 1x100mlIMASK
51.26B05BA03glukóza nad 20% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML16.90O
55630INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNAinf 1x250mlIMA SK
51.27B05BA03glukóza nad 20% (nad 250 ml v jednom balení)parent.100.00ML8,07O
 
51.28B05BA03sorbitol (koncentrace do 5% včetně)parent.100.00ML7,49H
 
51.29B05BA03sorbitol (koncentrace nad 10%)parent.100.00ML10,85H
 
51.30B05BA03sorbitol (koncentrace nad 5% do 10% včetně)parent.100.00ML7,96H
 
51.31B05BA03xylitol (koncentrace do 5% včetně)parent.100.00ML16,24H
 
51.32B05BA03xylitol (koncentrace nad 5%)parent.100.00ML22,31H
 
51.33B05BA10kombinace bez obsahu aminokyselinparent.100.00ML12,90H
 
51.34B05BA10kombinace s obsahem aminokyselinparent.100.00ML34.15H
02452NUTRIFLEX SPECIÁLinf 5x1000mlBMBCH
02453NUTRIFLEX SPECIÁLinf 5x1500mlBMBCH
02454NUTRIFLEX PERIinf 5x1000mlBMBCH
02455NUTRIFLEX PERIinf 5x2000mlBMBCH
02458NUTRIFLEX PLUSinf 5x1000mlBMBCH
02459NUTRIFLEX PLUSinf 5x2000mlBMBCH
02460NUTRIFLEX BASALinf 5x1000mlBMBCH
02461NUTRIFLEX BASALinf 5x2000mlBMBCH
32599OLICLINOMEL N4-550Einf eml 4x2000mlBXIB
32782NEONUTRIMIXPinf sol (1.5+0.5)ltIHOCZ
40178AMINOPLASMAL 10% Einf 1x1000mlBMED
42557OLICLINOMEL N5-800Einf eml 6x1000mlBXIB
42603OLICLINOMEL N6-900Einf eml 4x2000mlBXIB
46235NEONUTRIMIXCinf sol (1+0.875)ltIHOCZ
95637NUTRIFLEX LIPID PLUSinf eml 5x1875mlBMMD
95638NUTRIFLEX LIPID PLUSinf eml 5x2500mlBMMD
95640NUTRIFLEX LIPID PERIinf eml 5x1875mlBMMD
95641NUTRIFLEX LIPID PERIinf eml 5x2500mlBMMD
98053OLICLINOMEL N4-550Einf eml 4x2000mlCTTF
98055OLICLINOMEL N5-800Einf eml 6x1000mlCTTF
98086OLICLINOMEL N6-900Einf eml 4x2000mlCTTF
52intravenozní roztoky fysiologického roztoku
 
52.1B05BBroztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytůparent.100.00ML10,22H
 
52.2B05BB01elektrolytyparent.100.00ML3.56H
05860INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x3000ml(vak)INKCZ
05869INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x5000ml(vak)INKCZ
05870INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1inf 1x5000ml(vak)INKCZ
11222RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x1000ml-vakFKII
11305RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 10x1000ml-vakFKII
11323RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x500ml-skloFKII
11328RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x1000ml-skloFKII
11376RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12x500ml-skloFKII
11380RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12x1000ml-skloFKII
18304RINGERFUNDIN B.BRAUNinf sol 10x500ml peBMMD
18305RINGERFUNDIN B.BRAUNinf sol 10x1000ml peBMMD
21291INFUSIO DARROWI INFUSIAinf 1x1000ml-vakIHOCZ
21329INFUSIO HARTMANNI INFUSIAinf 1x1000ml-vakIHOCZ
44100HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 1x500ml-plastBMMD
44101HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 1x1000ml-plastBMMD
44102HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 10x500ml-plastBMMD
44103HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 10x1000ml-plastBMMD
49995HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSi nfsol 10x1000mlFRED
49996HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 10x1000 mlFRED
55616INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x2000ml(vak)IMASK
55617INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK
59357RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x500ml(ldpe)BMMD
59358RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x1000ml(ldpe)BMMD
59361RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x500ml(ldpe)BMEE
59362RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x1000ml(ldpe)BMEE
59365RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x500ml(ldpe)BMECH
59366RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x1000ml(ldpe)BMECH
59374RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
66833PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT.SOL.inf 1x1000mlBXFGB
69235RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI
70524INFUSIO HARTMANNI MEDICAM.H1/1inf sol 1x500mlMVMCZ
70527INFUSIO DARROWI MEDICAMEN.D1/1inf sol 1x500mlMVMCZ
70529INFUSIO RINGERI MEDICAMENTAR1/1inf sol 1x500mlMVMCZ
70530INFUSIO RINGERI C.NATR.LACT.MVMinf sol 1x500mlMVMCZ
72793INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK
83946INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x500ml(vak)INKCZ
85578INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x1000ml (vak)IMASK
85887INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1x1000ml (vak)IMASK
89861INFUSIO RINGERI INFUSIAinf 1x500ml-skloIHOCZ
89864INFUSIO RINGERI INFUSIAinf 1x1000ml-vakIHOCZ
92580INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1x2000ml(vak)IMASK
92581INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK
92775INFUSIO DARROWI MEDIEKOS D1/1inf 1x2000ml(vak)INKCZ
92777INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1inf 1x1000ml (vak)INKCZ
92778INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1inf 1x2000ml(vak)INKCZ
92801INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x1000ml(vak)INKCZ
92802INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x2000ml(vak)INKCZ
93527ARDEAELYTOSOL R 1/1inf 1x500mlARDCZ
95569RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x1000ml-peFKII
95571RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12x1000ml-peFKII
95579RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x1000ml-fFKII
95758HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 6x1000mlFRFF
95782HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol20x500mlFRED
95787HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol1x1000mlFRED
95788HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol1x1000mlFRED
95789HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1x1000mlFRED
95790HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1x1000mlFRED
95791HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol1x1000mlFRFF
95792HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1x1000mlFRFF
95793HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1x1000mlFKII
95794HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 6x1000mlFKII
95795HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsoh 0x1000mlFRFF
95796HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol 10x1000mlFRED
95797HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 10x1000mlFRED
95798HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 8x1000mlFRED
95799HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol8x1000mlFRED
97014INFUSIO HARTMANNI BP-HUMANinf 1x500mlHUAH
97015RINGER INFUSION-HUMANinf 1x500mlHUAH
99168INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK
52.3B05BB01chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)parent.100.00ML38,12O
46068CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol20x10ml-plampBMRE
46078CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol20x10ml-plampBMECH
96886CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol20x10ml-plampBMMD
52.4B05BB01chlorid sodný 0.9% (do 100 ml v balení včetně)parent.100.00ML13.43O
46065CHLORID SODNÝ 0.9%BRAUNinf sol 1x100ml-skBMRE
46069CHLORID SODNÝ 0.9%BRAUNinfsol20x20ml-plampBMRE
46075CHLORID SODNÝ 0.9%BRAUNinf sol1x100ml-sklBMECH
46079CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol20x20ml-plampBMECH
50973CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol1xl00mlpelahBMRE
51246CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol1x100ml-pelahBMECH
51365CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol1x100ml-pelahBMMD
57681SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x100ml(vak ii)BFHE
96882CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 1x100ml-skBMMD
96887CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol20x20mlpl. ampBMMD
97748SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x100ml(sklo)BFFI
97751SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x100ml(vak ii)BFFI
98864FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLOinf sol 50x100mlBFHE
52.5B05BB01chlorid sodný 0.9% (nad 100 ml do 250 ml včetně)parent.100.00ML6.50O
46070CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol1x250ml-pelahBMRE
46080CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol1x250ml-pelahBMECH
57683SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x250ml(vak ii)BFHE
97682CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol1x250ml-pelahBMMD
97749SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x250ml(sklo)BFFI
97752SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x250ml(vak ii)BFFI
98872FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLOinf sol 30x250mlBFHE
52.6B05BB01chlorid sodný 0.9% (nad 250 ml v balení)parent.100.00ML3.04O
03122SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1000ml(vak i)BFHE
03124SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1500ml(vak i)BFFI
03126SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x2000ml(vak i)BFHE
03127SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x2000ml(vak i)BFFI
314870.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol1x1000ml-sklFKII
314900.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol 1x1000ml-ppFKII
315000.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol1x2000ml-vakFKII
315010.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol4x2000ml-vakFKII
46067CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol1x1000mlpelahBMRE
46077CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol1x1000mlpelahBMECH
57672SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1500ml(vak iiBFHE
57673SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x2000ml(vak iiBFHE
57685SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x500ml(vak ii)BFHE
57687SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1000ml(vak iiBFHE
69180SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1500ml(vak iiBFFI
69181SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x2000ml(vak iiBFFI
756110.9% SODIUM CHLOR.I.V.BP BAXTERinf 1x1000ml(vak)BXFGB
92585INFUSIO NATR.CHLOR.ISOT.IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK
96885CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol1x1000mlpelahBMMD
97753SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x500ml(vak ii)BFFI
97754SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1000ml(vak iiBFFI
98880FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLOinf sol 10x1000mlBFHE
52.7B05BB02elektrolyty se sacharidyparent.100.00ML6.32H
56702INFUSIO F 1/2 INFUSIAinf 1x500ml(sklo)IHOCZ
56706INFUSIO R 1/2 INFUSIAinf 1x500ml(sklo)IHOCZ
62369INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK
69660ARDEAELYTOSOL F 1/2inf 1x500mlARDCZ
71732INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/2 MVMinf sol 1x500mlMVMCZ
71733INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/3 MVMinf sol 1x500mlMVMCZ
85566INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1x1000ml(vak)IMASK
92624INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1x2000ml(vak)IMASK
92625INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK
52.8B05BB03trometamolparent.100.00ML22,50H
 
52.9B05BC01mannitol (koncentrace do 10% včetně, do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML16.51H
46026MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE
74983MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI
80494INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVMinf sol 1x250mlMVMCZ
52.10B05BC01mannitol (koncentrace do 10% včetně, nad 250 ml v jednom balení)parent.100.00ML9.77H
46027MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
71727INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVMinf sol 1x500mlMVMCZ
74984MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI
75517INFUSIO MANNITOLI 10 IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK
52.11B05BC01mannitol (koncentrace nad 10%, do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML12.66H
21383MANITOL 20% VIAFLOinf sol 30x250mlBFHE
3147520% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1x250ml-skloFKII
3147620% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 16x250ml-skloFKII
59741MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE
59742MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI
80497INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVMinf sol 1x250mlMVMCZ
97745MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI
52.12B05BC01mannitol (koncentrace nad 10%, nad 250 ml v jednom balení)parent.100.00ML7.98H
3147720% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1x500ml-skloFKII
3147820% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 12x500ml-skloFKII
3147920% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1x1000ml-skloFKII
3148020% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 6x1000ml-skloFKII
46025MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
59743MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE
71728INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVMinf sol 1x500mlMVMCZ
97746MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI
97747MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI
52.13IB05BC02karbamidparent.90.00GM 1 102,97 H
53ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze a k hemodialýze
 
53.1B05CB01chlorid sodnýlok.1 000.00ML36,44H
 
53.2B05CX02sorbitollok.1 000.00ML36,44H
 
53.3B05CX03glycinlok.1 000.00ML52,81H
 
53.4B05CX10kombinované roztoky k irigacilok.1 000.00ML52,81H
 
53.5B05DApřípravky pro peritoneální dialýzu isotonicképarent.1 000.00ML134,91H
 
53.6B05DBpřípravky pro peritoneální dialýzu hypertonicképarent.1 000.00ML85.05H
01184GAMBROSOL TRIO 10sol 4x2500ml(sy10)BJSI
01186GAMBROSOL TRIO 10sol 2x5000ml(sy10)BJSI
01215GAMBROSOL TRIO 40sol 4x2500ml(sy10)BJSI
01218GAMBROSOL TRIO 40sol 2x5000ml(sy10)BJSI
14856BALANCE 4.25%GLU.,1.75MMOL/L CAdlpprnsol4x2500mlstFMCD
14858BALANCE 4.25%GLU.,1.75MMOL/L CAdlpprnsol4x3000mlslFMCD
14861BALANCE 2.3%GL.,1.75MMOL/L CAdlpprnsol4x2500mlstFMCD
14863BALANCE 2.3%GL.,1.75MMOL/L CAdlpprnsol4x3000mlslFMCD
14866BALANCE 1.5%GL.,1.75MMOL/L CAdlpprnsol4x2500mlstFMCD
14868BALANCE 1.5%GL.,1.75MMOL/L CAdlpprnsol4x3000mlslFMCD
15037BALANCE 1.5%GL.,1.25MMOL/L CAsol 4x3000ml(sleep)FMCD
15042BALANCE 4.25%GL.,1.25MMOL/L CAsol 4x3000ml(sleep)FMCD
15047BALANCE 2.3%GL.,1.25MMOL/L CAsol 4x3000ml(sleep)FMCD
15256CAPD/DPCA 18sol 4x2000ml-stayFMCD
15257CAPD/DPCA 18sol 4x2500ml-stayFMCD
15259CAPD/DPCA 18sol 2x5000ml-sleepFMCD
15261CAPD/DPCA 19sol 4x2000ml-stayFMCD
15262CAPD/DPCA 19sol 4x2500ml-stayFMCD
15264CAPD/DPCA 19sol 2x5000ml-sleepFMCD
15266CAPD/DPCA 17sol 4x2000ml-stayFMCD
15267CAPD/DPCA 17sol 4x2500ml-stayFMCD
15269CAPD/DPCA 17sol 2x5000ml-sleepFMCD
19229DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLdlpprnsol5x2000ml-1BXIIRL
19231DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLdlpprnsol5x2000ml-1BXIIRL
19236DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLdlpprnsol4x2500ml-2BXIIRL
19238DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLdlpprnsol4x2500ml-2BXIIRL
19240DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLdlpprnsol4x2500ml-2BXIIRL
19247DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLdlpprnsol2x5000ml-1BXIIRL
19249DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLdlpprnsol2x5000ml-1BXIIRL
19251DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLdlpprnsol2x5000ml-1BXIIRL
19271DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLdlpprnsol5x2000ml-1BXIIRL
19273DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLdlpprnsol5x2000ml-1BXIIRL
19278DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLdlpprnsol4x2500ml-2BXIIRL
19280DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLdlpprnsol4x2500ml-2BXIIRL
19282DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLdlpprnsol4x2500ml-2BXIIRL
19289DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLdlpprnsol2x5000ml-1BXIIRL
19291DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLdlpprnsol2x5000ml-1BXIIRL
19293DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLdlpprnsol2x5000ml-1BXIIRL
21574CAPD/DPCA 2sol 6x1500ml-stayFMCD
21577CAPD/DPCA 3sol 6x1500ml-stayFMCD
21582CAPD/DPCA 4sol 6x1500ml-stayFMCD
30828CAPD/DPCA 2 BALANCEsol 4x2500ml-stayFMCD
30848CAPD/DPCA 3 BALANCEsol 4x2500ml-stayFMCD
30852CAPD/DPCA 4 BALANCEsol 4x2500ml-stayFMCD
31627PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2.27%dlpprnsol4x2.5lt1klBXIIRL
31675PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3.86%dlpprnsol4x2.5lt1klBXIIRL
31724PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36%dlpprnsol4x2.5lt1klBXIIRL
45632GAMBROSOL10 Hsol 6x1500ml(sy10)BJSI
45638GAMBROSOL10 Hsol 4x2500ml(sy10)BJSI
45640GAMBROSOL10 Hsol 2x4500ml(sy10)BJSI
45645GAMBROSOL10 Hsol 4x2500ml(ge10)BJSI
45668GAMBROSOL10 Msol 6x1500ml(sy10)BJSI
45672GAMBROSOL10 Msol 4x2500ml(sy10)BJSI
45674GAMBROSOL10 Msol 2x4500ml(sy10)BJSI
45677GAMBROSOL10 Msol 4x2500ml(ge10)BJSI
45700GAMBROSOL10 Lsol 6x1500ml(sy10)BJSI
45704GAMBROSOL10 Lsol 4x2500ml(sy10)BJSI
45706GAMBROSOL10 Lsol 2x4500ml(sy10)BJSI
45711GAMBROSOL10 Lsol 4x2500ml(ge10)BJSI
46906DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL
46907DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL
46909DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL
46914DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL
46916DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL
46918DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL
46924DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL
46925DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL
46927DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL
47900CAPD/DPCA 19 BALANCEsol 4x3000ml-sleepFMCD
47908CAPD/DPCA 18 BALANCEsol 4x3000ml-sleepFMCD
47941CAPD/DPCA 17 BALANCEsol 4x3000ml-sleepFMCD
59059NUTRINEAL PD4WITH 1.1%AMINOAC.dip prn sol4x2500mlBXIIRL
65936GAMBROSOL10 Msol 3x3000ml(ge10)BJSI
65937GAMBROSOL10 Msol 5x2000ml(ge10)BJSI
65946GAMBROSOL10 Msol 3x3000ml(sy10)BJSI
65949GAMBROSOL10 Msol 5x2000ml(sy10)BJSI
65950GAMBROSOL10 Msol 2x5000ml(sy10)BJSI
65956GAMBROSOL10 Lsol 3x3000ml(sy10)BJSI
65959GAMBROSOL10 Lsol 2x5000ml(sy10)BJSI
65962GAMBROSOL10 Lsol 5x2000ml(sy10)BJSI
65963GAMBROSOL10 Lsol 5x2000ml(ge10)BJSI
65967GAMBROSOL10 Lsol 3x3000ml(ge10)BJSI
68321GAMBROSOL10 Hsol 3x3000ml(sy10)BJSI
68460GAMBROSOL10 Hsol 5x2000ml(sy10)BJSI
68515GAMBROSOL10 Hsol 2x5000ml(sy10)BJSI
69304GAMBROSOL10 Hsol 5x2000ml(ge10)BJSI
69318GAMBROSOL10Hsol 3x3000ml(ge10)BJSI
76613DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL
76614DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL
76616DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL
76622DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL
76623DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL
76625DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL
76631DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL
76632DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL
76634DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x5000m(vak)BXIIRL
81204CAPD/DPCA 2 BALANCEsol 4x3000m-sleepFMCD
81337CAPD/DPCA 4 BALANCEsol 4x3000m-sleepFMCD
95424CAPD/DPCA 2sol 4x2000m-stayFMCD
95425CAPD/DPCA 2sol 4x2500m-stayFMCD
95427CAPD/DPCA 2sol 2x5000m-sleepFMCD
95432CAPD/DPCA 3sol 2x5000m-standFMCD
95433CAPD/DPCA 3sol 4x2000m-standFMCD
95435CAPD/DPCA 3sol 6x1500m-standFMCD
95442CAPD/DPCA 3sol 4x2000m-andyFMCD
95443CAPD/DPCA 3sol 4x2500m-andyFMCD
95489CAPD/DPCA 3sol 4x2000m-stayFMCD
95490CAPD/DPCA 3sol 4x2500m-stayFMCD
95492CAPD/DPCA 3sol 2x5000m-sleepFMCD
95497CAPD/DPCA 4sol 2x5000m-standFMCD
95498CAPD/DPCA 4sol 4x2000m-standFMCD
95499CAPD/DPCA 4sol 6x1500m-standFMCD
95506CAPD/DPCA 4sol 4x2000m-andyFMCD
95507CAPD/DPCA 4sol 4x2500m-andyFMCD
95514CAPD/DPCA 4sol 4x2000m-stayFMCD
95515CAPD/DPCA 4sol 4x2500m-stayFMCD
95517CAPD/DPCA 4sol 2x5000m-sleepFMCD
96072CAPD/DPCA 3 BALANCEsol 4x3000m-sleepFMCD
97356CAPD/DPCA 2sol 2x5000m-standFMCD
97357CAPD/DPCA 2sol 4x2000m-standFMCD
97359CAPD/DPCA 2sol 6x1500m-standFMCD
97366CAPD/DPCA 2sol 4x2000m-andyFMCD
97367CAPD/DPCA 2sol 4x2500m-andyFMCD
54aditiva k intravenozním roztokům
 
54.1B05XA01chlorid draselný (koncentrace 7,45%)parent.100.00ML17,01H
 
54.2B05XA02hydrogenuhličitan sodný (do 20 ml v jedné ampuli včetně)parent.100.00ML121,91O
 
54.3B05XA02hydrogenuhličitan sodný (nad 20 ml v jedné ampuli)parent.100.00ML10,41O
 
54.4B05XA03chlorid sodný (koncentrace do 5,85% včetně)parent100.00ML19,49H
44171CHLORID SODNÝ 5.85% BRAUNinf 1x100mlBMED
54.5B05XA03chlorid sodný (koncentrace nad 5,85%)parent.100.00ML18,13H
 
54.6B05XA04chlorid amonnýparent.100.00ML11,41H
 
54.7B05XA06fosforečnan draselný, vč. kombinacíparent.100.00ML51,16H
 
54.8B05XA30kombinace elektrolytů (stopové prvky)parent.10.00ML6.89H
10285UNIEL INFUSIAinf sol 100mlIHOCZB05XA30
10286UNIEL INFUSIAinf sol 250mlIHOCZB05XA30
54.9B05XA31elektrolyty v kombinaci s jinými léčivyparent.100.00ML32,50H
 
54.10B05XB01chlorid argininu (koncentrace 21%)parent.100.00ML227,79H
 
54.11B05XB02alanylglutaminparent.1.00ML4,09H
 
54.12B05XCvitamínyparent.1.00DF42,99H
 
54.13B05XXostatní i.v. roztokyparent.100.00ML7,46H
55ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému
 
55.1B05Zhemodialytika a hemofiltrátyparent.1 000.00ML92,35H
 
55.2B05ZAhemodialytika, koncentrátyparent.1 000.00ML122,87H
 
55.3B05ZBhemofiltrátyparent.1 000.00ML51.65H
89174SOLUTION FOR HAEMOFILTRATION E2sol 1x5000mlBFFIB05ZB
56srdeční glykosidy
 
56.1C01AA02acetyldigoxinp.o.0.50MG1,01 
 
56.2C01AA04digitoxinp.o.0.10MG1,01 
 
56.3C01AA05digoxinp.o.0.25MG1,29 
03542DIGOXIN 0.250 LÉČIVAtbl 30x0.25mgZEHCZC01AA05
18000DIGOXIN-GALENAporgttsol 1 x10m l/5m gIVXCZC01AA05
56.4C01AA05digoxinparent.0.25MG7,15 
 
56.5C01AA08metildigoxinp.o.0.20MG1,01 
 
56.6C01AA08metildigoxinparent.0.20MG6,83 
 
56.7C01AC01g-strofantinparent.0.25MG22,93 
57antiarytmika třída I a III, perorální podání
 
57.1C01BAdetajmii bitartrasp.o.75.00MG13,33 
 
57.2C01BA01chinidin (neretardované lékové formy)p.o.1.20GM10,55 
 
57.3C01BA01chinidin (retardované lékové formy)p.o.1.20GM17,01 
 
57.4C01BA02prokainamidp.o.3.00GM37,73 
 
57.5C01BA03disopyramidp.o.0.40GM12,09 
 
57.6C01BA08prajmalinp.o.30.00MG10,55 
 
57.7C01BB02mexiletinp.o.0.80GM9,20 
 
57.8C01BB03tocainidp.o.1.20GM9,99 
 
57.9C01BC03propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM16,77 
 
57.10C01BC03propafenon (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM5,28 
 
57.11C01BC03propafenon (od 100 mg do 150 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM6,25 
53535PROPAFENON AL 150tbl obd 50x150mgAPADC01BC03
91276PROLEKOFEN150 MGtbl obd 50x150mgLEKSLOC01BC03
57.12C01BD01amiodaronp.o.0.20GM4.02 
17850AMIOHEXAL 200tbl 20x200mgHPZPLC01BD01
17851AMIOHEXAL 200tbl 50x200mgHPZPLC01BD01
17852AMIOHEXAL 200tbl 100x200mgHPZPLC01BD01
59284AMIOHEXAL 200tbl 20x200mgSFSDC01BD01
59285AMIOHEXAL 200tbl 50x200mgSFSDC01BD01
59286AMIOHEXAL 200tbl 100x200mgSFSDC01BD01
59655AMIOKORDINpor tbl nob60x200mgKRKSLOC01BD01
58antiarytmika, ostatní cesty aplikace
 
58.1C01Bipratropiumparent.3.00MG765,17O
 
58.2C01BA02prokainamidparent.3.00GM246,15O
 
58.3C01BA03disopyramidparent.0.40GM246,15O
 
58.4C01BA05ajmalinparent.0.30GM246,15O
 
58.5C01BB01lidokainparent.1.00ML1,19O/INT,KAR,GER
 
58.6C01BB02mexiletinparent.0.80GM343,66O/INT,KAR,GER
 
58.7C01BB03tocainidparent.1.20GM343,66O/INT,KAR,GER
 
58.8C01BC03propafenonparent.0.30GM170,05O/INT,KAR,GER
 
58.9C01BC07lorcainidparent.0.20GM135,85O/INT,KAR,GER
 
58.10C01BD01amiodaronparent.0.20GM16,58O/INT,KAR,GER
96600SEDACORONinj sol 5x3ml/150mgEBPA
58.11C01BD02bretylium tosilátparent.100.00MG135,85O/INT,KAR,GER
59adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka
 
59.1C01CAipratropiump.o.30.00MG52,55
 
59.2C01CA02isoprenalinparent.90.00MG15 265,58H
 
59.3C01CA03norepinefrinparent.6.00MG83.22O
 
59.4C01CA04dopaminparent.0.50GM111,90O
 
59.5C01CA05norfenefrinparent.25.00MG23,22H
 
59.6C01CA07dobutaminparent.0.50GM310,76H
 
59.7C01CA09metaraminolparent.50.00MG186,92H
 
59.8C01CA10metoxaminparent.30.00MG39,98H
 
59.9C01CA11mepenterminparent.30.00MG99,36H
 
59.10C01CA14dopexaminparent.500.00MG106,91H
 
59.11C01CA17midodrinparent.7.50MG81,55H
 
59.12C01CA24epinefrinparent.0.50MG4,79O
00362ADRENALIN LÉČIVAinj 5x1 ml/1 mgZEHCZ
59.13C01CA24epinefrin (lékové formy autoinjektoru)parent.1.00DF1 270,49P

Léčivý přípravek obsahující epinefrin v lékových formách autoinjektoru předepisuje alergolog, klinický imunolog a pediatr u pacientů s anamnézou anafylaktického šoku vyvolaného potravinovou alergií a alergií na hmyzí bodnutí.

59.14C01CE01amrinonparent.0.50GM3 795,88H
 
59.15C01CE02milrinonparent.50.00MG3 609.97H
60vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro chronickou léčbu
 
60.1C01DA02glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tablet)p.o.5.00MG1,85 
 
60.2C01DA02glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tobolek s peletami)p.o.5.00MG2,63 
13467NITROPELET 2.5por cps pro30x2.5mgZEHSK
13468NITROPELET 2.5por cps pro30x2.5mgZEHSK
60.3C01DA02glycerol trinitrát (nad 2,5 mg v jedné tabletě)p.o.5.00MG1,96 
 
60.4C01DA08isosorbid dinitrát (do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.60.00MG3,24 
47758ISOPELET20por cps pro 30x20mgZEHSK
60.5C01DA08isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) neretardované lékové formyp.o.60.00MG1,15 
 
60.6C01DA08isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) retardované lékové formyp.o.60.00MG2,31 
47762ISOPELET40por cps pro 30x40mgZEHSK
47765ISOPELET60por cps pro 20x60mgZEHSK
60.7C01DA08isosorbid dinitrát (nad 80 mg v jedné tabletě)p.o.60.00MG3,89 
21453CARDIKET RETARD 120por cps pro30x120mgSWPD
91591CARDIKET RETARD 120cps ret 20x120mgSWPD
60.8C01DA14isosorbid mononitrát do 20 mg včetně v jedné tabletěp.o.40.00MG2,28 
20159MONOTAB 20por tbl nob 20x20mgZEHSK
23305MONOSAN 20 MGpor tbl nob100x20mgPMPCZ
47686ISMIN AL20por tbl nob 60x20mgAPAD
47687ISMIN AL20por tbl nob100x20mgAPAD
61467ISMN AL 20por tbl nob100x20mgAPAD
76401SORBIMON 20 MGtbl 50x20mgMCKD
76402SORBIMON20 MGtbl 100x20mgMCKD
96187MONOSAN 20 MGpor tbl nob 50x20mgPMPCZ
60.9C01DA14isosorbid mononitrát nad 20 mg v jedné tabletěp.o.40.00MG1,77 
20301MONOTAB 40por tbl nob 20x40mgZEHSK
21793MONOTAB SRpor tbl pro20x100mgZEHSK
21794MONOTAB SRpor tbl pro50x100mgZEHSK
21795MONOTAB SRpor tblprol 00x100mgZEHSK
23306MONOSAN 40 MGpor tbl nob100x40mgPMPCZ
47690ISMIN AL 40por tbl nob100x40mgAPAD
76403SORBIMON 40 MGtbl 20x40mgMCKD
76404SORBIMON 40 MGtbl 50x40mgMCKD
76405SORBIMON 40 MGtbl 100x40mgMCKD
60.10C01DX03oxifedrinp.o.40.00MG4,68 
 
60.11C01DX12molsidomin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.6.00MG4,15 
49553MOLSIHEXAL 2 MGtbl 100x2mgSFSD
60.12C01DX12molsidomin (nad 2 do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.6.00MG2,53 
49554MOLSIHEXAL 4 MGtbl 100x4mgSFSD
60.13C01DX12molsidomin (nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.6.00MG1,45 
49559MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 100x8mgSFSD
49560MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 30x8mgSFSD
49561MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 60x8mgSFSD
61vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro akutní léčbu
 
61.1C01DA02glycerol trinitrátspr.5.00DF2,38 
 
61.2C01DA02glycerol trinitrátsublng.2.50MG5,82 
00231NITROGLYCERIN-SLOVAKOFARMA tbl 20x0.5mg ZEH SK
61.3C01DA08isosorbid dinitrátsublng.20.00MG2,96 
 
61.4C01DA08isosorbid dinitrát (mimo přípravků určených k transdermální aplikaci)spr.20.00MG8,60 
62prostaglandiny a jiná kardiaka
 
62.1C01EA01alprostadilparent.0.50MG2 449.19B/P
44169ALPROSTAPINT 500 MCG/MLinf cnc sol 5x1 mlBGDD
62.2C01EA01 alprostadil (vázaný na cyklodextrin)parent.20.00RG 526.96 B/P

Alprostadil s obsahem 0,5 mg předepisuje pediatr k udržení průchodnosti ductus arteriosus do provedení srdeční operace a pro pacienty s těžkou srdeční nedostatečností, u kterých je plánována transplantace srdce.

Alprostadil s obsahem 20 rg alprostadilu je předepisován k léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV., tzv. "kritická ischemie") po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou je vyjádření cévního chirurga nebo invazivního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci.

62.3C01EB10adenosinparent.15.00MG648,81O/INT,KAR,GER
 
62.4C01EB15trimetazidinp.o.40.00MG5,67P

Trimetazidin je indikován u nemocných s angínou pectoris, u kterých nevedla monoterapie nebo kombinace p-blokátorů s blokátory kalciového kanálu či s nitráty k uspokojivé kontrole výskytu stenokardií nebo u nemocných, u kterých nelze p-blokátory nebo vazodilatancia použít.

63antihypertenziva - antiadrenergní látky a látky působící na hladké svalstvo arteriol, vč. Kombinací s diuretiky, perorální podání
 
63.1C02AB01methyldopa (levotočivá)p.o.1.00GM5,67 
 
63.2C02AC01klonidinp.o.0.45MG5,40 
 
63.3C02AC02guanfacinp.o.3.00MG5,40 
 
63.4C02AC05moxonidin do 0,2 mg v 1 tabletě včetněp.o.0.30MG5,99 
 
63.5C02AC05moxonidin nad 0,2 mg v 1 tabletěp.o.0.30MG5,40 
 
63.6C02AC06rilmenidinp.o.1.00MG5,40 
 
63.7C02CAmetazosinp.o.20.00MG5,40 
 
63.8C02CA01prazosin (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.5.00MG12,30 
 
63.9C02CA01prazosin (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.5.00MG3,38 
88173DEPRAZOLINtbl 30x2mgZEHCZ
63.10C02CA06urapidilp.o.50.00MG6,73 
 
63.11C02DB01dihydralazinp.o.75.00MG1,95 
 
63.12C02DB03endralazinp.o.10.00MG9,22 
 
63.13C02DC01minoxidilp.o.20.00MG19,68L/INT, KAR, GER
 
63.14C02LA51reserpin a diuretikap.o.1.00DF1,59 
 
63.15C02LB01methyldopa/hydrochlorothiazid (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00DF4,83 
 
63.16C02LB01methyldopa/hydrochlorothiazid (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.2.00DF3,34 
 
63.17C02KX01bosentanp.o.250.00MG2 816,10P

Bosentan je předepisován k léčbě pacientů sarteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace NYHA. Bosentan předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

64 antihypertenziva, ostatní cesty aplikace
 
64.1C02AC01klonidinparent.0.45MG69,06H
 
64.2C02CA06urapidilparent.50.00MG198,79O
90763EBRANTIL I.V. 25inj sol 5x5ml/25mgAKZD
90765EBRANTIL I.V. 50inj sol 5x10ml/50mgAKZD
64.3C02DA01diazoxidparent.300.00MG209,75H
 
64.4C02DB01dihydralazinparent.25.00MG29,20H
 
64.5C02DD01nitroprusid sodnýparent.50.00MG245,29H
65diuretika s nižším diuretickým účinkem
 
65.1C03AA03hydrochlorothiazidp.o.25.00MG0,97 
 
65.2C03Bcikletaninp.o.50.00MG1,01 
 
65.3C03BAmetipamidp.o.2.50MG1,01 
 
65.4C03BA04chlortalidonp.o.25.00MG0,62 
 
65.5C03BA10xipamidp.o.20.00MG1,01 
 
65.6C03BA11indapamidp.o.2.50MG1,09 
46635INDAPAMID HFtbl obd 30x2.5mgHMFYU
65.7C03BA11indapamid s řízeným uvolňovánímp.o.1.50MG1,50 
66diuretika s vysokým účinkem, perorální podání
 
66.1C03CA01furosemid (méně než 125 mg v jedné tabletě)p.o.40.00MG0,79 
02079FUROSEMID-SLOVAKOFARMAtbl 20x40mgZEHSK
15332APO-FUROSEMIDE 80 MGtbl 100x80mgCMGIRL
15335APO-FUROSEMIDE 40 MGtbl 100x40mgCMGIRL
56347APO-FUROSEMIDE 40MGtbl 100x40mgAPTCND
56804FURORESE 40tbl 50x40mgSFSD
56805FURORESE 40tbl 100x40mgSFSD
96738APO-FUROSEMIDE 80MGtbl 100x80mgAPTCND
98219FURON 40 MGpor tbl nob 50x40mgMCKD
66.2C03CA01 furosemid (125 mg a více v jedné tabletě) p.o.40.00MG 0.62  
17854FURORESE125por tbl nob30x125mgHPZPL
17855FURORESE125por tbl nob50x125mgHPZPL
17856FURORESE125por tblnob100x125mgHPZPL
56807FURORESE125tbl 30x125mgSFSD
56808FURORESE125tbl 50x125mgSFSD
56810FURORESE 250por tbl nob20x250mgSFSD
56811FURORESE 250por tbl nob50x250mgSFSD
56812FURORESE 250por tblnob100x250mgSFSD
56814FURORESE 500tbl 50x500mgSFSD
56815FURORESE 500tbl 100x500mgSFSD
68632FURORESE 500tbl 20x500mgSFSD
81498FUROSEMID AL 500por tbl nob50x500mgAPAD
81499FUROSEMID AL 500por tblnob100x500mgAPAD
98937FURORESE 250por tbl nob10x250mgSFSD
66.3C03CA04torasemid (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.15.00MG0,79 
 
66.4C03CA04torasemid (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.15.00MG0,62 
67diuretika s vysokým účinkem, ostatní cesty aplikace
 
67.1C03Ckyselina etakrynováparent.50.00MG531,29O
 
67.2C03CA01furosemid (125 mg a více v jedné ampuli)parent.40.00MG7,19O
56819FURORESE ROZTOKinf 5x25ml/250mgPHHD
56820FURORESE ROZTOKinf 25x25ml/250mgPHHD
67.3C03CA01furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli)parent.40.00MG15.16O
56818FURORESE 20 INJEKTinj 25x2ml/20mgPHHD
67.4C03CA04torasemid (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.15.00MG15,67O
 
67.5C03CA04torasemid (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.15.00MG7,54O
68diuretika šetřící draslík
 
68.1C03DA01spironolaktonp.o.75.00MG4,64 
 
68.2C03DA04eplerenonp.o.50.00MG26,35P

Eplerenon předepisuje kardiolog ve 2.volbě při doložené, klinicky závažné intoleranci spironolaktonu pouze jako doplněk standardní terapie u výrazně symptomatických nemocných s dysfunkcí levé komory (LVEF méně nebo rovno než 35%) a s klinickými známkami srdečního selhání po nedávno prodělaném infarktu myokardu.

68.3C03DB01amiloridp.o.10.00MG1,53 
87662AMICLARANtbl 50x5mgZEHSK
68.4C03DB02triamterenp.o.100.00MG1,19 
69kombinace diuretik
 
69.1C03EA01hydrochlorothiazid a kalium šetřící látkyp.o.0.50DF0,49 
47476LORADURpor tbl nob 50MCKD
47478LORADUR MITEpor tbl nob 50MCKD
83717AMILORID/HCT ALtbl 50APAD
83718AMILORID/HCT ALtbl 100APAD
69.2C03EA06chlorthalidon a kalium šetřící látkyp.o.1.00DF1,08 
 
69.3C03EA14spironolakton/butizidp.o.1.00DF9,56 
70periferní vazodilatancia, perorální podání
 
70.1C04AC01kyselina nikotinováp.o.0.20GM0,43 
 
70.2C04AD02xantinol nikotinátp.o.0.90GM3,78 
 
70.3C04AD03pentoxifyllin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00GM3,40 
 
70.4C04AD03pentoxifyllin (nad 100 mg do 400 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00GM4,19 
 
70.5C04AD03pentoxifyllin (nad 400 mg v jedné tabletě)p.o.1.00GM4,75 
 
70.6C04AD04etophyllin nikotinátp.o.0.30GM1,61 
 
70.7C04AE01hydrogenované ergotové alkaloidyp.o.3.00MG2,08 
91032SECATOXIN FORTEpor gtt sol 1x25mlIXPCZ
70.8C04AE02nicergolinp.o.30.00MG8,31 
05742ERGOTOP 30por tbl flm 28x30mgIVXCZ
70.9C04AE54dihydroergokristin, kombinacep.o.2.00ML1,90 
 
70.10C04AXjiná periferní vasodilatanciap.o.3.00DF4,19 
 
70.11C04AX02fenoxybenzaminp.o.30.00MG4,19 
 
70.12C04AX19sulkotidilp.o.0.30GM4,19 
 
70.13C04AX20buflomedilp.o.0.60GM4,19 
 
70.14C04AX21naftidrofurylp.o.0.20GM3,73 
71periferní vazodilatancia a vasoprotektiva, ostatní cesty aplikace
 
71.1C04AColamin nikotinátparent.0.90GM19,59 
 
71.2C04AB01fentolaminparent.10.00MG20,35O
 
71.3C04AB02tolazolinparent.75.00MG92.18O
 
71.4C04ADetophyllin/theophyllinparent.0.30GM10,86 
 
71.5C04AD02xantinol nikotinátparent.0.90GM4,15 
 
71.6C04AD03pentoxifylinparent.0.30GM22.28 
43709TRENTALinf 10x15ml/300mgHBSSK
69241PENTILIN INJEKCE 100MG/5MLinj 5x5ml/100mgKRKSLO
71.7C04AE01hydrogenované ergotové alkaloidyparent.3.00MG67,64 
 
71.8C04AXjiná periferní vasodilatanciaparent.2.00DF14,52 
 
71.9C04AX11bencyklanparent.0.60GM50,35 
 
71.10C04AX21naftidrofurylparent.0.20GM52,73 
72vazoprotektiva a venofarmaka
 
72.1C05ADpřípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,96 
 
72.2C05ADpřípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,76 
 
72.3C05AD01lidokain (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,96 
 
72.4C05AD01lidokain (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,76 
 
72.5C05AD04cinchokain (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,96 
 
72.6C05AD04cinchokain (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,76 
 
72.7C05AX02bismutové přípravky, kombinace (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,96 
 
72.8C05AX02bismutové přípravky, kombinace (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,76 
 
72.9C05AX03jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,96 
 
72.10C05AX03jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,76 
 
72.11C05BA01organo-heparinoidylok.1.00GM0,70 
 
72.12C05BA03heparin k zevnímu použitílok.1.00GM0,70 
86042HEPARIN AL MAST 30000ung 1x100gmAPAD
86044HEPARIN AL GEL 30000gel 1x100gmAPAD
72.13C05BA53heparin, kombinace k zevnímu použitílok.1.00GM0,70 
 
72.14C05BB02polidokanol (do 0,5% včetně)parent.1.00ML12.84O
08510AETHOXYSKLEROL 0.5%inj 5x2mlKRSD
08512AETHOXYSKLEROL 0.5%inj 1x30mlKRSD
72.15C05BB02polidokanol (nad 0,5 do 1 % včetně)parent.1.00ML13.34O
20033AETHOXYSKLEROL1%inj 5x2mlKRSD
20034AETHOXYSKLEROL1%inj 1x30mlKRSD
72.16C05BB02polidokanol (nad 1% do 3 % včetně)parent.1.00ML16.37O
02529AETHOXYSKLEROL 3%inj 5x2mlKRSD
08511AETHOXYSKLEROL 2%inj 5x2mlKRSD
72.17C05BB02polidokanol (více než 3 %)parent.1.00ML18,91O
90799AETHOXYSKLEROL 4%inj 5x2mlKRSD
72.18C05BB04natrium tetradecyl sulfát (koncentrace do 1 % včetně)parent.1.00ML13,34O
 
72.19C05BB04natrium tetradecyl sulfát (koncentrace nad 1%)parent.1.00ML19,19O
 
72.20C05BX01dobesilat vápenatýp.o.0.75GM3,96 
 
72.21C05CA04troxerutinp.o.3.00DF3,96 
 
72.22C05CA51rutosidy (kombinace, pevné lékové formy)p.o.3.00DF1,27 
 
72.23C05CA51rutosidy (kombinace, tekuté lékové formy)p.o.2.00ML2,96 
 
72.24C05CA53diosmin, kombinacep.o.2.00DF3,96 
 
72.25C05CA54troxerutin, kombinacep.o.2.00DF3,96 
 
72.26C05CXjiné kapiláry stabilizující látky (escin)p.o.60.00MG3,96 
 
72.27C05CXjiné kapiláry stabilizující látky (escin)parent.5.00MG53,03H
 
72.28C05CX01tribenosidp.o.0.80GM3,96 
73neselektivní beta-blokátory, perorální podání
 
73.1C07AAmetipranolol (do 5 mg včetně v 1 tabletě)p.o.10.00MG0,76 
 
73.2C07AAmetipranolol (nad 10 mg v 1 tabletě)p.o.10.00MG0,28 
 
73.3C07AAmetipranolol (nad 5 do 10 mg včetně v 1 tabletě)p.o.10.00MG0,65 
 
73.4C07AA02oxprenololp.o.0.10GM2,68 
 
73.5C07AA03pindololp.o.15.00MG2,68 
 
73.6C07AA05propranololp.o.0.16GM2,68 
 
73.7C07AA07sotalolp.o.0.16GM4,64L/KAR,INT, GER
17847SOTAHEXAL 160por tbl nob20x160mgHPZPL
17848SOTAHEXAL160por tbl nob50x160mgHPZPL
49012SOTAHEXAL 80por tbl nob 20x80mgSFSD
49019SOTAHEXAL160por tblnob 20x160mgSFSD
49020SOTAHEXAL160por tblnob 50x160mgSFSD
83480SOTAHEXAL 80tbl 20x80mgHEXD
83481SOTAHEXAL160tbl 20x160mgHEXD
83670SOTAHEXAL160tbl 50x160mgHEXD
85476SOTAHEXAL 80por tbl nob 20x80mgHPZPL
73.8C07AA12nadololp.o.0.16GM2,68 
 
73.9C07AA16tertatololp.o.5.00MG2,68 
 
73.10C07AA17bopindololp.o.1.00MG2,68 
 
73.11C07AA23penbutololp.o.40.00MG2,68 
 
73.12C07AA27kloranololp.o.20.00MG2,68 
74selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta aktivity, perorální podání
 
74.1C07AB02metoprolol - retardované lékové formyp.o.0.15GM2,46 
32673METOPROLOL AL 200 RETARDpor tbl pro50x200mgAPAD
47501METOPROLOL AL 200 RETARDpor tblpro100x200mgAPAD
74.2C07AB02metoprolol (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.15GM2,50 
 
74.3C07AB02metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) do 25 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.15GM12,61P
 
74.4C07AB02metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) nad 25 mg v jedné tabletěp.o.0.15GM7,82P

Metoprolol v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 25 mg dlouhodobě. Cílová dávka metoprololu v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním v indikaci srdečního selhání je 200 mg denně, k této udržovací dávce jsou indikovány tablety s obsahem 100 mg.

74.5C07AB02metoprolol (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM2,41 
47675METOPROLOLAL100por tblnobl 00x100mgAPAD
74.6C07AB03 atenolol do 50 mg v jedné tabletě včetně p.o.75.00MG 2,59   
02951ATENOLOL AL 50por tbl nob100x50mgAPAD
42457ATEHEXAL50por tbl flm 50x50mgSFSD
42458ATEHEXAL50por tblflm100x50mgSFSD
74.7C07AB03atenolol nad 50 mg v jedné tabletěp.o.75.00MG1,89 
42461ATEHEXAL100por tblflm 100x100mgSFSD
74.8C07AB04acebutololp.o.0.40GM3,37 
46301ACEBIREX200 MGpor tbl flm30x200mgBTTF
46303ACEBIREX400 MGpor tbl flm30x400mgBTTF
74.9C07AB05betaxololp.o.20.00MG3,37 
95400BETAXA 20por tbl flm 30x20mgZEHSK
95401BETAXA 20por tbl flm 60x20mgZEHSK
95402BETAXA 20por tblflm100x20mgZEHSK
74.10C07AB07bisoprololp.o.10.00MG3,37 
32963BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 30x5mgMCKD
32967BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 100x5mgMCKD
32970BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob 30x10mgMCKD
32974BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob100x10mgMCKD
42870KORDOBIS 5 MG TBL.por tbl flm 30x5mgPVLCZ
42871KORDOBIS 10 MG TBL.por tbl flm30x10mgPVLCZ
74.11C07AB07bisoprolol hemifumarát do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.10.00MG12,87P
 
74.12C07AB07bisoprolol hemifumarát nad 2,5 mg v jedné tabletěp.o.10.00MG7,82P

Bisoprolol je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 2,5 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 2,5 mg dlouhodobě. Cílová dávka bisoprololu v této indikaci je 10 mg denně a k udržovací léčbě je bisoprolol indikován v tabletách s obsahem 10 mg.

03824CONCOR COR 10 MGtbl obd 28x10mgMECD
74.13C07AB08celiprololp.o.0.20GM3,37 
 
74.14C07AB12nebivololp.o.5.00MG5,86P

Nebivolol je indikován v léčbě srdečního selhání. Nebivolol v dávce 5mg je určen k zahájení léčby. Cílová dávka nebivololu v této indikaci je 10 mg denně.

74.15C07AG01labetalolp.o.0.60GM19,06L/KAR,INT,GER
 
74.16C07AG02karvedilol (do 6,25 mg v 1 tabletě včetně)p.o.37.50MG12,87P
 
74.17C07AG02karvedilol (nad 6,25 mg v 1 tabletě)p.o.37.50MG7,82P

Karvedilol je indikován v léčbě srdečního selhání. Karvedilol v dávce 6,25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, že není vyšší dávka tolerována, je možno podávat dávku 6,25 mg dlouhodobě. Cílová dávka karvedilolu v této indikaci je 25 -50 mg denně, k udržovací léčbě je karvedilol indikován v tabletách s obsahem 12,5 a 25 mg.

75beta-blokátory, ostatní cesty aplikace
 
75.1C07AAmetipranololparent.10.00MG62,82O
85886TRIMEPRANOLinj 10x1 ml/1 mgHBSSK
75.2C07AG01labetalolparent.0.60GM1 004,27H
 
75.3C07AAtalinololparent.50.00MG91,52O
 
75.4C07AA02oxprenololparent.0.10GM96,88O
 
75.5C07AA03pindololparent.15.00MG96,88O
 
75.6C07AA07sotalolparent.0.16GM876.85O
 
75.7C07AB02metoprololparent.0.15GM1 366,44O
 
75.8C07AB03atenololparent.75.00MG1 788.15O
 
75.9C07AB04acebutololparent.0.40GM1 366,44O
 
75.10C07AB09esmololparent.2.50GM3 737.59O
76kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy    
 
76.1C07BB03atenolol a thiazidyp.o.1.00DF4,16 
76715TENORETICpor tbl flm 28AZCGB
76.2C07BB07bisoprolol a thiazidyp.o.1.00DF3,60 
 
76.3C07CA17bopindolol a thiazidyp.o.1.00DF4,31 
 
76.4C07FAbeta-blokátory, neselektivní, a jiná antihypertensivap.o.0.50DF0,71 
77blokátory vápníkového kanálu ze skupiny dihydropyridinů, perorální podání
 
77.1C08CA01amlodipin do 5 mg v 1 tbl včetněp.o.5.00MG4,79 
02945AGEN5por tbl nob 30x5mgZEHCZ
03936AMLOPP-5por tbl nob 30x5mgSDDCZ
03993NORMODIPINE 5 MGpor tbl nob 30x5mgGEDH
03998CARDILOPIN 5 MGpor tbl nob 30x5mgEGIH
13464ORCAL 5 MGpor tbl nob90x5mgLEKSLO
15378AGEN5por tbl nob 90x5mgZEHCZ
19440ORCAL 5 MG TABLETYpor tbl nob30x5mgLSWPL
19444ORCAL 5 MG TABLETYpor tbl nob90x5mgLSWPL
32924ZOREM 5 MGpor tbl nob 30x5mgPVLCZ
42833AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 30x5mgMCKD
42837AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 100x5mgMCKD
42848HIPRES5por tbl nob 30x5mgKRKSLO
58415ORCAL 5MGtbl 30x5mgLEKSLO
58874AMLOZEK5por tbl nob 30x5mgADDPL
95582ZOREM 5 MGpor tbl nob 100x5mgPVLCZ
77.2C08CA01amlodipin nad 5 mg v 1 tblp.o.5.00MG3,83 
02954AGEN 10por tbl nob 30x10mgZEHCZ
03944AMLOPP-10por tbl nob 30x10mgSDDCZ
03999CARDILOPIN 10 MGpor tbl nob 30x10mgEGIH
13466ORCAL 10 MGpor tbl nob90x10mgLEKSLO
13851AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob 30x10mgMCKD
13852AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob100x10mgMCKD
15379AGEN 10por tbl nob 90x10mgZEHCZ
19442ORCAL 10 MG TABLETYpor tbl nob30x10mgLSWPL
19446ORCAL 10 MG TABLETYpor tbl nob90x10mgLSWPL
42849HIPRES 10por tbl nob 30x10mgKRKSLO
58417ORCAL10MGtbl 30x10mgLEKSLO
58876AMLOZEK10por tbl nob 30x10mgADDPL
77.3C08CA02felodipin do 5 mg v 1 tbl včetněp.o.5.00MG4,79 
02957PRESID5 MGpor tbl ret 30x5mgIXPCZ
02961PRESID 2.5 MGpor tbl ret30x2.5mgIXPCZ
20394FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl pro 30x5mgMCKD
20397FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl pro100x5mgMCKD
21534FELOCOR 5por tbl pro 30x5mgSFSD
21548FELOCOR 5por tbl pro 30x5mgHEDDK
42942FELODIPIN AL 5 RETARDpor tbl ret 30x5mgAPAD
48584FELOCOR 5por tbl pro 30x5mgSFSD
48595FELOCOR 5por tbl pro 30x5mgHEDDK
77.4C08CA02felodipin nad 5 mg v 1 tblp.o.5.00MG3,83 
02959PRESID 10 MGpor tbl ret 30x10mgIXPCZ
20317FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl pro 30x10mgMCKD
20320FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl prol 00x10mgMCKD
21504FELOCOR10por tbl pro 30x10mgSFSD
21519FELOCOR 10por tbl pro 30x10mgHEDDK
42946FELODIPIN AL 10 RETARDpor tbl ret 30x10mgAPAD
48608FELOCOR10por tbl pro 30x10mgSFSD
48619FELOCOR 10por tbl pro 30x10mgHEDDK
77.5C08CA03Isradipinp.o.5.00MG4,54 
 
77.6C08CA03isradipin (retardované lékové formy)p.o.5.00MG4,79 
 
77.7C08CA05nifedipinp.o.30.00MG1,42 
 
77.8C08CA05nifedipin (lékové formy s retardací 24 hodin)p.o.1.00DF4,79 
03033CORDIPINXLtbl ret 30x40mgKRKSLO
53372NIFECARD XL 30MGtbl ret 30x30mgLEKSLO
77.9C08CA05nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 20 mg)p.o.30.00MG1,98 
47490CORINFAR 20 RETARDpor tbl pro 30x20mgAWDD
93460CORDIPIN RETARDtbl ret 30x20mgKRKSLO
77.10C08CA05nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 40 mg)p.o.30.00MG1,34 
 
77.11C08CA06nimodipinp.o.0.30GM131.86P

Nimodipin je indikován u pacientů s ischemickými komplikacemi způsobenými arteriálním spasmem při subarachnoideálním krvácení. Léčba musí započít do 4 dnů po začátku krvácení a má trvat 21 dní.

94189DILCERENtbl obd 50x30mgZEHSK
77.12C08CA07nisoldipinp.o.20.00MG4,79 
 
77.13C08CA08nitrendipinp.o.20.00MG4,79 
03078UNIPRES 20tbl 30x20mgKRKSLO
03079UNIPRES 10tbl 30x10mgKRKSLO
30965NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MGpor tbl nob100x20mgMCKD
66469NITREPRESS 10por tbl nob 20x10mgHHOD
66495NITREPRESS 10por tbl nob 50x10mgHHOD
66498NITREPRESS 20por tbl nob 50x20mgHHOD
66499NITREPRESS 20por tbl nob 20x20mgHHOD
94688NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MGpor tbl nob 30x20mgMCKD
95584NITREPRESS 10por tbl nob 28x10mgHHOD
95586NITREPRESS 20por tbl nob 28x20mgHHOD
77.14C08CA09lacidipinp.o.4.00MG4,79 
 
77.15C08CA10nilvadipin do 8 mg v 1 tbl včetněp.o.8.00MG4,79 
 
77.16C08CA10nilvadipin nad 8 mg v 1 tblp.o.8.00MG3,83 
 
77.17C08CA12barnidipin do 10 mg v 1 tbl včetněp.o.10.00MG4,79 
 
77.18C08CA12barnidipin nad 10 mg v 1 tblp.o.10.00MG3,83 
 
77.19C08CA13lercanidipinp.o.10.00MG4,79 
78blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin, perorální podání
 
78.1C08DA01verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.24GM4,79 
43879VEROGALID ER 240 MGportblpro 100x240mgIXPCZ
54032VERAPAMIL AL 240 RETARDpor tbl ret50x240mgAPAD
54034VERAPAMIL AL 240 RETARDpor tblret100x240mgAPAD
56164VERAHEXALRRtbl ret 30x240mgFSTD
56165VERAHEXALRRtbl ret 50x240mgFSTD
56166VERAHEXAL RRtbl ret 100x240mgFSTD
93679LEKOPTIN RETARDtbl ret 20x240mgLEKSLO
99575VEROGALID ER 240 MGpor tblpro30x240mgIXPCZ
78.2C08DA01verapamil neretardované lékové formy do 240 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.24GM4,31 
17841VERAHEXAL 120portblflm30x120mgHPZPL
17842VERAHEXAL120portblflm 50x120mgHPZPL
17843VERAHEXAL120portblflm100x120mgHPZPL
17844VERAHEXAL 80portblflm 30x80mgHPZPL
56152VERAHEXAL 40tbl obd 30x40mgFSTD
56155VERAHEXAL 80tbl obd 30x80mgFSTD
56158VERAHEXAL120tbl obd 30x120mgFSTD
56159VERAHEXAL120tbl obd 50x120mgFSTD
56160VERAHEXAL120tbl obd 100x120mgFSTD
56161VERAHEXAL KHK RETARDtbl ret 30x120mgFSTD
56162VERAHEXAL KHK RETARDtbl ret 50x120mgFSTD
56163VERAHEXAL KHK RETARDtbl ret 100x120mgFSTD
77037VERAPAMIL AL 80por tblflm100x80mgAPAD
86046VERAPAMIL AL 120por tblflm100x120mgAPAD
78.3C08DA02gallopamilp.o.0.10GM4,18 
 
78.4C08DB01diltiazemp.o.0.24GM4,54 
 
78.5C08DB01diltiazem (retardované lékové formy s obsahem 120 mg a více)p.o.0.24GM4,79 
79blokátory vápníkových kanálů, ostatní cesty aplikace
 
79.1C08CA03isradipinparent.5.00MG3 004,80H
 
79.2C08CA05nifedipinparent.30.00MG3 004,80H
 
79.3C08CA06 nimodipin parent. 50.00 MG 2 756,46 U
94535NIMOTOPSinf sol 5x50ml/10mgBAYD
79.4C08DA01verapamilparent.0.24GM347,18H
 
79.5C08DB01diltiazemparent.25.00MG324,53H
80ACE inhibitory působící méně než 24 hodin
 
80.1C09AA01kaptopril (do 12,5 mg v 1 tabletě včetně)p.o.50.00MG3,81 
15327APO-CAPTO 12.5 MGtbl 100x12.5mgCMGIRL
16564APO-CAPTO 12.5 MGtbl 100x12.5mgKATNL
96903APO-CAPTO 12.5 MGtbl 100x12.5mgAPTCND
80.2C09AA01kaptopril (nad 12,5 mg do 25 mg v1 tabletě včetně)p.o.50.00MG3,52 
15326APO-CAPTO 25 MGtbl 100x25mgCMGIRL
16563APO-CAPTO 25 MGtbl 100x25mgKATNL
68839APO-CAPTO 25 MGtbl 100x25mgAPTCND
80.3C09AA01kaptopril (nad 25 mg v 1 tabletě)p.o.50.00MG3,32 
 
80.4C09AA02enalapril hydrogenmaleát (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG3,83 
20419ENALAPRIL AL 5por tbl nob 100x5mgAPAD
32758ENALEK 5 MGpor tbl nob 30x5mgLEKSLO
59879ENAPRIL 5tbl 100x5mgSFSD
80.5C09AA02enalapril hydrogenmaleát (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG2,20 
32760ENALEK 20 MGpor tbl nob 30x20mgLEKSLO
80.6C09AA02enalapril hydrogenmaleát (nad 5 do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG3,16 
20422ENALAPRIL AL 10por tbl nob100x10mgAPAD
32759ENALEK10 MGpor tbl nob 30x10mgLEKSLO
80.7C09AA02enalaprilátparent.1.25MG23,84H
62597ENAP I.V.inj 5x1 ml/1.25mgKRKSLO
81ostatní ACE-inhibitory
 
81.1C09AA03lisinopril do 10 mg v 1 tabletě včetněp.o.10.00MG4,31 
10625LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 30x5mgMCKD
10629LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 100x5mgMCKD
10683LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob 30x10mgMCKD
10685LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob100x10mgMCKD
11006DIROTON 10 MGtbl 100x10mgGEDH
32501DAPRIL5por tbl nob 100x5mgMOECY
32503DAPRIL 10por tbl nob100x10mgMOECY
95657LISIPRIL 5por tbl nob 30x5mgSFSD
95665LISIPRIL 10por tbl nob 30x10mgSFSD
81.2C09AA03lisinopril nad 10 mg v 1 tabletěp.o.10.00MG3,23 
10884LISINOPRIL-RATIOPHARM 20 MGpor tbl nob30x20mg MCK D
32505DAPRIL 20por tbl nob 60x20mgMOECY
95673LISIPRIL 20por tbl nob 30x20mgSFSD
81.3C09AA04perindopril do 4 mg v 1 tbl včetněp.o.4.00MG5,29 
 
81.4C09AA04perindopril nad 4 mg v 1 tblp.o.4.00MG3,70 
 
81.5C09AA05ramipril do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.50MG5,29 
01436PIRAMIL1.25 MGpor tblnob30x1.25mgLSWPL
01444PIRAMIL1.25 MGportblnob100x1.25mgLSWPL
01544PIRAMIL2.5 MGpor tbl nob30x2.5mgLSWPL
01564PIRAMIL2.5 MGpor tblnobl 00x2.5mgLSWPL
13469RAMIL 1.25por tblnob30x1.25mgZEHCZ
13470RAMIL 1.25por tblnob90x1.25mgZEHCZ
13472RAMIL 2.5por tblnob 30x2.5mgZEHCZ
13473RAMIL 2.5por tblnob 90x2.5mgZEHCZ
16405PIRAMIL1.25 MGpor tblnob30x1.25mgSZPD
16407PIRAMIL1.25 MGportblnob100x1.25mgSZPD
16420PIRAMIL2.5 MGpor tbl nob30x2.5mgSZPD
16422PIRAMIL2.5 MGpor tblnobl00x2.5mgSZPD
18668RAMILIFE 2.5 MGpor tbl nob30x2.5mgAHJIS
23954AMPRILAN 1.25portblnob 30x1.25mgKRKSLO
23956AMPRILAN 1.25portblnob 60x1.25mgKRKSLO
23957AMPRILAN 1.25portblnob 90x1.25mgKRKSLO
23958AMPRILAN 2.5portbl nob 30x2.5mgKRKSLO
23960AMPRILAN 2.5portbl nob 60x2.5mgKRKSLO
23961AMPRILAN 2.5portbl nob 90x2.5mgKRKSLO
48752HARTIL 1.25 MGportblnob 28x1.25mgEGIH
48753HARTIL 2.5 MGportblnob 28x2.5mgEGIH
81.6C09AA05ramipril nad 2,5 mg do 5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.50MG3,70 
01874PIRAMIL 5 MGpor tbl nob 30x5mgLSWPL
01893PIRAMIL 5 MGpor tbl nob100x5mgLSWPL
13475RAMIL 5por tblnob 30x5mgZEHCZ
13476RAMIL 5por tblnob 90x5mgZEHCZ
16367PIRAMIL 5 MGpor tbl nob 30x5mgSZPD
16369PIRAMIL 5 MGpor tbl nob100x5mgSZPD
23962AMPRILAN 5por tbl nob 30x5mgKRKSLO
23964AMPRILAN 5por tbl nob 60x5mgKRKSLO
23965AMPRILAN 5por tbl nob 90x5mgKRKSLO
48754HARTIL 5 MGportblnob 28x5mgEGIH
81.7C09AA05 Iramipril nad 5 mg v jedné tabletěp.o.2.50MG 2,58  
02023PIRAMIL 10 MGpor tbl nob 30x10mgLSWPL
02058PIRAMIL 10 MGpor tbl nob100x10mgLSWPL
13477RAMIL 10por tblnob 30x10mgZEHCZ
13478RAMIL 10por tblnob 90x10mgZEHCZ
16383PIRAMIL 10 MGpor tbl nob 30x10mgSZPD
16385PIRAMIL 10 MGpor tbl nob100x10mgSZPD
23966AMPRILAN 10por tbl nob 30x10mgKRKSLO
23968AMPRILAN 10por tbl nob 60x10mgKRKSLO
23969AMPRILAN 10por tbl nob 90x10mgKRKSLO
48755HARTIL 10 MGportblnob 28x10mgEGIH
81.8C09AA06quinapril do 15 mg v jedné tabletě včetněp.o.15.00MG5,29 
 
81.9C09AA06quinapril nad 15 mg v jedné tabletěp.o.15.00MG3,70 
 
81.10C09AA07benazeprilp.o.7.50MG5,29 
 
81.11C09AA08cilazapril do 2,5 mg v 1 tbl včetněp.o.2.50MG5,29 
 
81.12C09AA08cilazapril nad 2,5 mg v 1 tblp.o.2.50MG3,70 
 
81.13C09AA09fosinoprilp.o.15.00MG3,70 
 
81.14C09AA10trandolaprilp.o.2.00MG5,29 
 
81.15C09AA11spiraprilp.o.6.00MG5,29 
 
81.16C09AA12delaprilp.o.30.00MG5,29 
 
81.17C09AA13moexiprilp.o.15.00MG5,29 
 
81.18C09AA16imidapril do 5 mg v jedné tabletě včetněp.o.5.00MG5,29 
 
81.19C09AA16imidapril nad 5 mg v jedné tabletě do 10 mg včetněp.o.5.00MG3,70 
 
81.20C09AA16imidapril nad 10 mg v jedné tabletěp.o.5.00MG2,58 
82kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový systém s dalšími antihypertenzivy
 
82.1C09BA01kaptopril a diuretikap.o.1.00DF4,24 
 
82.2C09BA02enalapril a diuretikap.o.1.00DF3,62 
55429ENAP-HLpor tbl nob 30KRKSLO
66506ENAP-Hpor tbl nob 30KRKSLO
82.3C09BA04perindopril a indapamid 2mg/0,625 mgp.o.1.00DF2,91 
 
82.4C09BA04perindopril a indapamid 4 mg/1,25 mgp.o.1.00DF5,83 
 
82.5C09BA05ramipril s obsahem 2,5 mg a diuretikum s obsahem 12,5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF5,75 
95275RAMIL Hpor tbl nob 30ZEHCZ
82.6C09BA05ramipril s obsahem 5 mg a diuretikum s obsahem 25 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF8,32 
 
82.7C09BA06quinapril s obsahem 10 mg v jedné tabletě a diuretikump.o.1.00DF3,98 
 
82.8C09BA06quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 12,5 mgp.o.1.00DF5,39 
 
82.9C09BA06quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 25 mgp.o.1.00DF5,85 
 
82.10C09BA07benazepril a diuretikap.o.1.00DF4,44 
 
82.11C09BA08cilazapril a diuretikap.o.1.00DF7,86 
 
82.12C09BB05ramipril s obsahem 2,5 mg a felodipin s obsahem 2,5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF7,68 
 
82.13C09BB05ramipril s obsahem 5 mg a felodipin s obsahem 5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF12,19 
 
82.14C09BB10trandolapril a verapamilp.o.1.00DF8,88 
 
82.15C09DA01losartan v kombinaci s thiazidyp.o.1.00DF5,75 
97027LORISTA Hpor tbl flm 28KRKSLO
82.16C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF7,86 
 
82.17C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF8,32 
 
82.18C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg valsartanu v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF5,75 
 
82.19C09DA06kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 16 mg kandesartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF7,86 
 
82.20C09DA06kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 8 mg kandesartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF5,75 
 
82.21C09DA07telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 40 mg telmisartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF5,75 
 
82.22C09DA07telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg telmisartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF7,86 
 
82.23C09DA08olmesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 20 mg olmesartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletěp.o.1.00DF5,75 
 
82.24C09DA08olmesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 20 mg olmesartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletěp.o.1.00DF6,21 
83léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE-inhibitorů
 
83.1 C09CA01 losartan do 50 mg v jedné tabletě včetně p.o. 50.00 MG 5,29  
10604LORISTApor tblflm 28x50mgKRKSLO
10618LOZAP 12.5portblflm 30x12.5mgZEHCZ
10620LOZAP 50por tbl flm 30x50mgZEHCZ
13886LOZAP 12.5 ZENTIVAportblflm 30x12.5mgZEHSK
13888LOZAP 12.5 ZENTIVAportblflm 90x12.5mgZEHSK
13892LOZAP 50 ZENTIVApor tbl flm 30x50mgZEHSK
13894LOZAP 50 ZENTIVApor tbl flm 90x50mgZEHSK
15403LORISTApor tblflm 56x50mgKRKSLO
17963LOZAP 50por tbl flm 90x50mgZEHCZ
47610LORISTApor tblflm 84x50mgKRKSLO
95461LAKEA 50 MGpor tbl flm 30x50mgLEKSLO
97062LOZAP 50por tbl flm 30x50mgZEHCZ
83.2C09CA01losartan nad 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.50.00MG3,70 
 
83.3C09CA02eprosartanp.o.600.00MG5,29 
 
83.4C09CA03valsartan do 80 mg v jedné tabletě včetněp.o.80.00MG5,29 
 
83.5C09CA03valsartan nad 80 mg v jedné tabletěp.o.80.00MG3,70 
 
83.6C09CA04irbesartan do 150 mg v jedné tabletě včetněp.o.150.00MG7,35P
 
83.7C09CA04irbesartan nad 150 mg v jedné tabletěp.o.150.00MG5,86P

Irbesartan je indikován v těchto případech:

a) diabetická nefropatie již od fáze mikroalbuminurie,

b) nediabetická nefropatie s proteinurií vyšší než 1 g/24 hodin u nemocných netolerujících ACE inhibitory.

83.8C09CA06kandesartan do 8 mg v jedné tabletě včetněp.o.8.00MG5,29 
 
83.9C09CA06kandesartan nad 8 mg v jedné tabletěp.o.8.00MG3,70 
 
83.10C09CA07telmisartan do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.40.00MG5,29 
 
83.11C09CA07telmisartan nad 40 mg v jedné tabletěp.o.40.00MG3,70 
 
83.12C09CA08olmesartan medoxomil do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.20.00MG5,29 
 
83.13C09CA08olmesartan medoxomil nad 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.20.00MG3,70 
84hypolipidemika ze skupiny statinů
 
84.1C10AA01simvastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4,74P
10390SIMIREX 10 MGpor tblflm 30x10mgSYHE
13499SIMGAL 10 MGpor tblflm 84x10mgIXPCZ
13827SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tblflm 30x10mgSBVNL
13830SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 100x10mgSBVNL
14733SIMVOR 10 MGpor tblflm 30x10mgIRIIRL
15697SIMIREX 10 MGpor tblflm 60x10mgSYHE
31844SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tblflm 30x10mgSYHE
31847SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tblflm100x10mgSYHE
32578SIMGAL 10 MGpor tblflm 28x10mgIXPCZ
45336SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tblflm 30x10mgMCKD
45359SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 100x10mgMCKD
49919SIMVAX 10por tblflm 28x10mgSFSD
49923SIMVAX10por tblflm 28x10mgSFSD
58136VASILIP 10tbl obd 28x10mgKRKSLO
58773SIMVACARD 10tbl obd 28x10mgZEHCZ
66024SIMVOR 10MGtbl obd 30x10mgRXYIND
81479SIMVAX 10por tblflm 28x10mgGEADK
95250VASILIP 10tbl obd 84x10mgKRKSLO
97067SIMVAX 10por tblflm 28x10mgGEADK
84.2C10AA01simvastatin (nad 10 do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF7,58P
10422SIMIREX 20 MGpor tbl flm 30x20mgSYHE
13701SIMGAL 20 MGpor tbl flm 84x20mgIXPCZ
13843SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgSBVNL
13848SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tblflm100x20mgSBVNL
14734SIMVOR 20 MGpor tbl flm 30x20mgIRIIRL
15073SIMIREX 20 MGpor tbl flm 60x20mgSYHE
21719SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tblflm100x20mgMCKD
31851SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgSYHE
31856SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tblflm100x20mgSYHE
32579SIMGAL 20 MGpor tbl flm 28x20mgIXPCZ
45752SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgMCKD
47731SIMVACARD 20tbl obd 84x20mgZEHCZ
49911SIMVAX 20por tbl flm 28x20mgSFSD
49912SIMVAX 20por tbl flm 30x20mgSFSD
49915SIMVAX 20por tbl flm 28x20mgSFSD
49916SIMVAX 20por tbl flm 30x20mgSFSD
58064VASILIP 20tbl obd 28x20mgKRKSLO
58775SIMVACARD 20tbl obd 28x20mgZEHCZ
66026SIMVOR 20MGtbl obd 30x20mgRXYIND
81483SIMVAX 20por tbl flm 28x20mgGEADK
81484SIMVAX 20por tbl flm 30x20mgGEADK
95251VASILIP 20tbl obd 84x20mgKRKSLO
97071SIMVAX 20por tbl flm 28x20mgGEADK
97072SIMVAX 20por tbl flm 30x20mgGEADK
84.3C10AA01simvastatin (nad 20 mg do 40mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF10,42P
10459SIMIREX 40 MGpor tbl flm 30x40mgSYHE
13702SIMGAL 40 MGpor tbl flm 84x40mgIXPCZ
13833SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MGpor tbl flm 30x40mgSBVNL
14735SIMVOR 40 MGpor tbl flm 30x40mgIRIIRL
15070SIMIREX 40 MGpor tbl flm 60x40mgSYHE
17915SIMVACARD 40tbl obd 84x40mgZEHCZ
31859SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MGpor tbl flm 30x40mgSYHE
32580SIMGAL 40 MGpor tbl flm 28x40mgIXPCZ
42929VASILIP 40por tbl obd 28x40mgKRKSLO
45535SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MGpor tbl flm 30x40mgMCKD
49901SIMVAX 40por tbl flm 28x40mgSFSD
49902SIMVAX 40por tbl flm 30x40mgSFSD
49905SIMVAX 40por tbl flm 28x40mgSFSD
58777SIMVACARD 40tbl obd 28x40mgZEHCZ
66028SIMVOR 40MGtbl obd 30x40mgRXYIND
81487SIMVAX 40por tbl flm 28x40mgGEADK
81488SIMVAX 40por tbl flm 30x40mgGEADK
97075SIMVAX 40por tbl flm 28x40mgGEADK
84.4C10AA01simvastatin (nad 40 mg v jedné tabletě)p.o.1.00DF14,59P
 
84.5C10AA02lovastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF4,26P
01300APO-LOVASTATIN 20tbl 30x20mgAPTCND
15397APO-LOVASTATIN 20tbl 100x20mgCMGIRL
15398APO-LOVASTATIN 20tbl 30x20mgCMGIRL
16572APO-LOVASTATIN 20tbl 100x20mgKATNL
16573APO-LOVASTATIN 20tbl 30x20mgKATNL
53286APO-LOVASTATIN 20tbl 100x20mgAPTCND
53506MEDOSTATIN 20MGtbl 30x20mgMOECY
53507MEDOSTATIN 20MGtbl 100x20mgMOECY
58799HOLETAR 20tbl 30x20mgKRKSLO
84.6C10AA02lovastatin (nad 20 mg v jedné tabletě do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF6,40P
01254APO-LOVASTATIN 40tbl 30x40mgAPTCND
15394APO-LOVASTATIN 40tbl 100x40mgCMGIRL
15396APO-LOVASTATIN 40tbl 30x40mgCMGIRL
16575APO-LOVASTATIN 40tbl 100x40mgKATNL
16577APO-LOVASTATIN 40tbl 30x40mgKATNL
53287APO-LOVASTATIN 40tbl 100x40mgAPTCND
84.7C10AA03pravastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4,54P
 
84.8C10AA03pravastatin (nad 10 mg do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF6,82P
 
84.9C10AA03pravastatin (nad 20 mg v jedné tabletě )p.o.1.00DF10,23P
 
84.10C10AA04fluvastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4,54P
 
84.11C10AA04fluvastatin (nad 20 mg do 40 mgv jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF6,82P
 
84.12C10AA04fluvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě )p.o.1.00DF10,42P
 
84.13C10AA05atorvastatin (do 10 MG včetně v jedné tabletě)p.o.1.00DF8,06P
19590TORVACARD10por tblflm 30x10mgZEHCZ
19591TORVACARD10por tblflm 90x10mgZEHCZ
20165TULIP 10 MGpor tblflm 30x10mgLEKSLO
42051TULIP LEK 10 MG POTAHOVANÉ TBLpor tblflm30x10mgLEKSLO
49004ATORIS 10por tblflm 30x10mgKRKSLO
49005ATORIS 10por tblflm 60x10mgKRKSLO
49006ATORIS 10por tblflm 90x10mgKRKSLO
84.14C10AA05atorvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF10,42P
19592TORVACARD 20por tbl flm 30x20mgZEHCZ
19593TORVACARD 20por tbl flm 90x20mgZEHCZ
20166TULIP 20 MGpor tbl flm 30x20mgLEKSLO
42056TULIP LEK 20 MG POTAHOVANÉ TBLpor tblflm30x20mgLEKSLO
49007ATORIS 20por tbl flm 30x20mgKRKSLO
49008ATORIS 20por tbl flm 60x20mgKRKSLO
49009ATORIS 20por tbl flm 90x20mgKRKSLO
84.15C10AA05atorvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF13,74P
 
84.16C10AA05atorvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě)p.o.1.00DF27,48P
 
84.17C10AA07rosuvastatin (do 10 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF18,25P
 
84.18C10AA07rosuvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF27,38P
 
84.19C10AA07rosuvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF41,08P

a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin ( 20 a 40mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin ( 20 a 40mg) je indikován u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik může indikovat a předepisovat pouze kardiolog, internista, lékař lipidologické poradny a diabetolog.

b) Atorvastatin (v dávce vyšší než 20mg), fluvastatin (v dávce vyšší než 40mg) či rosuvastatin předepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lékař lipidologické poradny u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% a kdy nelze dosáhnout cílových hodnot (LDL ≤ 3,0mmol/l) statiny uvedenými v a) nebo kdy statiny uvedené v bodě a) nelze použít.

84.20C10BX03kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 10 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF15,72P
 
84.21C10BX03kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 5mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF12,85P

Fixní kombinaci amlodipinu s atorvastatinem je předepisována u pacientů s hypertenzí a hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózouči diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l.

85hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin
 
85.1C10ABklofibrát (etofylin)p.o.0.50GM3,79 
 
85.2C10AB02bezafibrátp.o.0.60GM5,42 
 
85.3C10AB04gemfibrozilp.o.1.20GM5,42 
 
85.4C10AB05fenofibrátp.o.0.30GM5,42 
 
85.5C10AB05fenofibrát (mikronisované lékové formy)p.o.1.00DF6,00 
04143APO-FENOpor cpsdur 30x200mgAPTCND
04145APO-FENOpor cpsdur100x200mgAPTCND
13337LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret60x250mgSFSD
13338LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret90x250mgSFSD
13596LIPIREX267 MGpor cps dur30x267mgSGYB
13598LIPIREX267 MGpor cps dur60x267mgSGYB
14316FENOFIX200por cps dur90x200mgIXPCZ
15501APO-FENOpor cps dur30x200mgCMGIRL
15503APO-FENOpor cpsdur100x200mgCMGIRL
16597APO-FENOpor cps dur30x200mgKATNL
16599APO-FENOpor cpsdur100x200mgKATNL
32652FEBIRA 200por cps dur30x200mgZEHSK
32653FEBIRA200por cps dur60x200mgZEHSK
32654FEBIRA200por cps dur90x200mgZEHSK
32722FENOFIX200por cps dur30x200mgIXPCZ
41797LIPIREX200MGpor cps dur60x200mgSGYB
56460LIPIREX200MGpor cps dur30x200mgSGYB
58769LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret30x250mgSFSD
58770LIPOHEXAL 250 RETARDpor cpsret100x250mgSFSD
99839LIPIREXS 160 MGpor cps dur60x160mgSGYB
85.6C10AB05fenofibrát (supramikronisované lékové formy)p.o.1.00DF7,52 
 
85.7C10AB08ciprofibrátp.o.0.10GM6,00 
 
85.8C10AC01cholestyraminp.o.14.00GM30,95P
 
85.9C10AC02colestipolp.o.20.00GM30,38P

Cholestyramin a colestipol předepisuje gastroenterolog, kardiolog, internista, nebo lékař pracující v poradnách pro léčbu poruch metabolismu lipidů:

a) u pacientů s hyperlipoproteinemií s vysokou hladinou cholesterolu,

b) u pacientů s pruritem při biliární cirhóze.

85.10C10AD06acipimoxp.o.500.00MG10,35 
 
85.11C10AX09ezetimibp.o.10.00MG43,61P

Ezetimib předepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog nebo lékař lipidologické poradny) u nemocných s těžkou rezistentní hyperlipoproteinémií v druhé volbě při neúčinnosti vyšších dávek statinů (minimálně 3 měsíční léčba). Za vyšší dávku statinů je považováno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg fluvastatinu a lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. V kombinaci s ezetimibem jsou indikovány základní dávky statinů (tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu a lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dále předepisován uvedenými specialisty u nemocných, u kterých vedla léčba statiny k významným a řádně dokumentovaným nežádoucím účinkům: elevaci aminotransferáz na více než trojnásobek a CK na více než pětinásobek normálních hodnot. . Pokud kombinační léčba není účinná, tj. pokud po 3 měsících podávání nedojde k aditivnímu poklesu LDL cholesterolu alespoň o 10% ve srovnání s monoterapií vyššími dávkami statinů, není ezetimib indikován.

86Ostatní léčiva používaná u nemocí kardiovaskulárního systému
 
86.1C01CX08levosimendanparent.11.00MG15 883.13H
 
86.2C01DA02glycerol trinitrátparent.2.50MG11.98H
04307NITRO POHL INFUS.inf 10x10ml/10mgPLBD
86.3C01DA08isosorbid dinitrátparent.20.00MG121,15H
 
86.4C01DX03oxifedrinparent.40.00MG13,47H
 
86.5C01DX12molsidominparent.6.00MG102,99H
87antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů
 
87.1D01AA01nystatinlok.1.00GM2,62 
 
87.2D01AA02natamycinlok.1.00GM1,92 
 
87.3D01AC01klotrimazol do 20 g včetnělok.1.00GM1,73 
65484CLOTRIMAZOL AL 1%crm 1x20gm 1%APAD
87.4D01AC01klotrimazol nad 20 glok.1.00GM1,48 
86397CLOTRIMAZOL AL 1%crm 1x50gm 1%APAD
87.5D01AC01klotrimazol tekuté lékové formylok.1.00GM2,48 
 
87.6D01AC02mikonazollok.1.00GM1,73 
 
87.7D01AC03ekonazol (lékové formy tekuté, lipogelu a pasty)lok.1.00GM3,09 
 
87.8D01AC03ekonazol lékové formy krémulok.1.00GM1,73 
 
87.9D01AC05isokonazollok.1.00ML1,73 
 
87.10D01AC08ketokonazollok.1.00GM1,73 
 
87.11D01AC10bifonazollok.1.00GM2,43 
 
87.12D01AC11oxikonazollok.1.00GM2,43 
 
87.13D01AC12fenticonazollok.1.00GM1,73 
 
87.14D01AC14sertakonazollok.1.00GM2,43 
 
87.15G01AF18flutrimazol, lékové forma gelulok.1.00GM1,49 
 
87.16G01AF18flutrimazol, lékové forma krém a spraylok.1.00GM4,59 
 
87.17D01AC20kombinacelok.1.00GM1,73 
 
87.18D01AC51clotrimazol/urealok.1.00GM1,73 
 
87.19 D01AC60 bifonazol, kombinace lok. 1.00 GM 13,11 P

Bifonazol - kombinace předepisuje dermatolog u onychomykóz, doložených kultivačním nebo mikroskopickým vyšetřením.

88Ostatní antimykotika k lokálnímu použití
 
88.1D01AEjiná antimykotika k zevnímu použitílok.1.00ML0,76 
 
88.2D01AEnaftini hydrochloridlok.1.00GM2,86 
 
88.3D01AE04kyselina undecylenoválok.1.00GM0,98 
00871MYKOSEPTINung 1x30gmZEHCZ
88.4D01AE14ciclopiroxlok.1.00GM3,70 
 
88.5D01AE15terbinafinlok.1.00GM3,70 
 
88.6D01AE16amorolfinlok.1.00MG3,27 
 
88.7D01AE18tolnaftatlok.1.00GM1,79 
 
88.8D01AE19tolciklátlok.1.00GM1,79 
 
88.9D01AE20kombinace antimykotik (ostatní kombinace)lok.1.00GM0,63 
 
88.10D01AE20kombinace antimykotik (tolnaftat/cetrimid)lok.1.00GM1,79 
89emolliencia a protektiva     
 
89.1D02ABpřípravky obsahující oxid zinečnatý (do 120 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM0,51 
54249SUSPENSIO ZINCI OXYDATI HERBAC.sus 1x100gmHEOCZ
89.2D02ACměkký parafin a tukové produkty (do 250 gm v 1 balení včetně)lok.1.00GM0,58L/DER,PED
 
89.3D02ACměkký parafin a tukové produkty (do 250 ml v 1 balení včetně) - tekuté lékové formylok.1.00ML0,58L/DER,PED
 
89.4D02ACměkký parafin a tukové produkty (nad 250 gm v 1 balení)lok.1.00GM0,42L/DER,PED
 
89.5D02ACměkký parafin a tukové produkty (nad 250 ml v 1 balení) - tekuté lékové formylok.1.00ML0,42L/DER,PED
 
89.6D02ACměkký parafin s polydekanolem (do 250 ml v 1 balení včetně)lok.1.00ML0,64L/DER,PED
 
89.7D02ACměkký parafin s polydekanolem (nad 250 ml v 1 balení)lok.1.00ML0,46L/DER,PED
 
89.8D02AE01měkký parafin a tukové produkty s obsahem močoviny - tekuté lékové formylok.1.00ML0,45L/DER,PED
 
89.9D02AE01urealok.1.00GM0,45L/DER,PED
 
89.10D02AE51kombinace kyseliny salicylové s ureoulok.1.00GM0,98 
 
89.11D02AXjiná emolliencia a protektiva (do 50 g v balení včetně)lok.1.00GM1,67 
 
89.12D02AXjiná emolliencia a protektiva (nad 50 g v balení)lok.1.00GM0,63 
90léčiva pro léčbu ran a vředů
 
90.1D03AXjiná léčiva podporující tvorbu jizev (chlorofyl)lok.1.00ML0,48 
 
90.2D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (kombinace celulosa + karboxycelulosa, na obsah karboxycelulosy)lok.1.00GM15,05 
 
90.3D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy gelu)lok.1.00GM1,39 
 
90.4D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy roztoku)lok.1.00ML3,82 
 
90.5D03AX02dextranomerlok.1.00GM3,82 
 
90.6D03BAproteolytické enzymy (chymotrypsin)lok.1.00GM77,48P
 
90.7D03BAproteolytické enzymy (plasmin/deoxiribonukleáza)lok.1.00GM13,12P
02594FIBROLAN MASTung 1x25gmPDAF
48200FIBROLAN MASTung 1x25gmPPOF
90.8D03BAproteolytické enzymy (trypsin/chymotrypsin)lok.1.00GM28,19P
 
90.9D03BA52proteolytické enzymy (kolagenáza - do 10 GM v jednom balení včetně)lok.1.00GM18,15P
 
90.10D03BA52proteolytické enzymy (kolagenáza - nad 10 GM v jednom balení)lok.1.00GM16,24P

Proteolytické enzymy předepisuje chirurg, ortoped, gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog k:

a) léčbě bércových vředů

b) léčbě nekrotických poúrazových nebo pooperačních ran

c) ošetřování nekrotických ran a dekubitů

91Antipsoriatika
 
91.1D05AAdehtylok.1.00GM0,38 
55290UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVMdrm ung 1x100gmMVMCZ
83870UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVMdrm ung 1x1 kgMVMCZ
85950SUSPENSIO VIŠNĚVSKI+PICE LIQUIDsus 1x1000gmHEOCZ
91.2D05AAdehty (odbarvený dehet)lok.1.00GM1,14 
 
91.3D05AC01dithranollok.1.00GM3,82 
 
91.4D05AD02methoxalen (0,15 % koncentrace)lok.1.00ML3,96 
90618OXSORALENliq 1x50ml 0.15%GERA
91.5D05AX02calcipotriol (lékové formy mastí a krému)lok.1.00GM8,80P
 
91.6D05AX02calcipotriol (tekuté lékové formy)lok.1.00ML8,80P
 
91.7D05AX03calcitriollok.1.00GM8,80P
 
91.8D05AX04tacalcitol (lékové formy mastí a krému)lok.1.00GM17,59P
 
91.9D05AX04tacalcitol (tekuté lékové formy)lok.1.00ML17,59P
 
91.10D05AX05tazarotenlok.1.00GM17,59P
 
91.11D05AX52kalcipotriol, kombinacelok.1.00GM9,68P

Deriváty vitaminu D včetně kombinací v lokálních lékových formách předepisuje dermatolog k léčbě torpidních lokalizovaných forem psoriázy.

91.12 D05BA02methoxalenp.o.10.00MG 3,72L/DER
03733OXSORALENcps 50x10mgGERA
91.13D05BB01etretinátp.o.35.00MG70.35P
 
91.14D05BB02acitretinp.o.35.00MG70.35P

Etretinát a acitretin předepisuje dermatolog k:

a) léčbě těžkých generalizovaných forem psoriázy a všech forem pustulózní psoriázy nereagující na jinou léčbu

b) léčbě m. Darier, ichtyóz a jiných poruch keratinizace, léčbě lichen planus, lupus erythematodes nereagujících na jinou léčbu

92antibiotika k zevnímu použití
 
92.1D06AAtetracyklin a derivátylok.1.00GM2,86 
 
92.2D06AXneomycin/bacitracin (k přípravě roztoku)lok.1.00ML3,74 
 
92.3D06AXneomycin/bacitracin (mast)lok.1.00GM2,86 
 
92.4D06AXneomycin/bacitracin (zásyp do 2 g včetně)lok.1.00GM13,38 
 
92.5D06AXneomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM7,46 
 
92.6D06AXneomycin/bacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení)lok.1.00GM2,72 
01063FRAMYKOINpiv ads 1x20gmIHOCZ
48261FRAMYKOINpiv ads 1x20gmBHNCZ
92.7D06AXprimycinlok.1.00GM2,38 
 
92.8D06AX01acidum fusidicumlok.1.00GM3,91 
 
92.9D06AX02chloramfenikollok.1.00GM2,81 
 
92.10D06AX09mupirocin (do 5 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM6,50 
 
92.11D06AX09mupirocin (nad 5 g v jednom balení)lok.1.00GM3,91 
93antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a virostatika
 
93.1D06BAsulfathiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM1,06L/DER,CHI
 
93.2D06BAsulfathiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)lok.1.00GM0,96L/DER,CHI
 
93.3D06BA01sulfadiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM1,37L/DER,CHI
 
93.4D06BA01sulfadiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)lok.1.00GM1,09L/DER,CHI
 
93.5D06BA02sulfathiazollok.1.00GM0,96 
 
93.6D06BA03mateniclok.1.00GM0,96L/DER,CHI
 
93.7D06BA51sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma krému)lok.1.00GM5,56L/DER,CHI
14877IALUGEN PLUScrm 1x60gmISRCZ
93.8D06BA51sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma náplasti)lok.100.00CM213,18L/DER,CHI
 
93.9D06BB04podophylotoxinlok.1.00GM14,66L/DER
 
93.10D06BB10imiquimodlok.1.00DF106,79P

Imiquimod je předepisován k léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu v další linii po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými přípravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto léčivé prostředky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci léčené léze použít. Imiquimod předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

93.11D06BX01metronidazollok.1.00GM2,20L/DER.CHI
94středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace
 
94.1D07AA02hydrokortisonlok.1.00GM2.28 
 
94.2D07AA03prednisolonlok.1.00GM2.28 
 
94.3D07AB01klobetazonlok.1.00GM2.28 
 
94.4D07AB02hydrokortison butyrátlok.1.00GM3,01 
09305LOCOID 0.1%crm 1x30gmYEUNL
09307LOCOID 0.1% LOTIONlot 1x30mlYEUNL
09310LOCOID 0.1%ung 1x30gmYEUNL
62047LOCOID LIPOCREAM 0.1%crm 1x30gmYEUNL
94.5D07AB03flumetasonlok.1.00GM2.28 
 
94.6D07AB07fluprednidenlok.1.00GM2.28 
 
94.7D07AB09triamcinolon (lékové formy lotia)lok.1.00ML2.28 
16441TRIAMCINOLON-IVAXdrm sol 1x30gmIXPCZ
66167TRIAMCINOLON-GALENAdrm sol 1x30gmIXPCZ
94.8D07AB09triamcinolon (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM2.28 
41040TRIAMCINOLON HBFdrm crm 1x30gmHEOCZ
94.9D07AB10alclomethasonlok.1.00GM3,01 
 
94.10D07AB19dexamethason acetátlok.1.00GM2.28 
02415DEXAMETHAZON LÉČIVA CRMdrm crm 1x10gmZEHCZ
95velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace
 
95.1D07AC01betamethason dipropionátlok.1.00GM2,12L/DER
98032DIPROSONEung 1x30gmSCHB
95.2D07AC01betamethason valerátlok.1.00GM2,12L/DER
 
95.3D07AC02fluklorolonlok.1.00GM2,12L/DER
 
95.4D07AC04fluocinolon léková forma gelu, masti a krémulok.1.00GM2,12L/DER
 
95.5D07AC04fluocinolon lotiolok.1.00GM2,12L/DER
 
95.6D07AC06diflukortolonlok.1.00GM2,12L/DER
 
95.7D07AC08fluocinonidlok.1.00GM2,12L/DER
 
95.8 D07AC09 budesonid lok. 1.00 GM 2,12 L/DER
 
95.9 D07AC12 halometason lok. 1.00 GM 2,12  L/DER
 
95.10D07AC13mometazonlok.1.00GM4,90L/DER
 
95.11D07AC14methylprednisoloni aceponaslok.1.00GM5,74L/DER
 
95.12D07AC17flutikasonlok.1.00GM4,90L/DER
 
95.13D07AC18prednikarbatlok.1.00GM5,74L/DER
 
95.14D07AD01klobetasollok.1.00GM3,78L/DER
 
95.15D07AD02halcinonidlok.1.00ML3,78L/DER
16890BETACORTONdrm sol 1x100mlSBTSK
97020BETACORTONdrm sol 1x100mlSEGCH
96kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky
 
96.1D07BA01prednisolon/cloroxinlok.1.00GM1,92 
 
96.2D07BA01prednisolon/hexamidin diisothionátlok.1.00GM1,92 
 
96.3D07BB01flumetason a antiseptikalok.1.00GM3,24 
 
96.4D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM1,88 
04178TRIAMCINOLON E LÉČIVAung 1x20gmLEXCZ
96.5D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy pěny)lok.1.00GM1,39 
 
96.6D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy spreje)lok.1.00GM0,58 
 
96.7D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy tinktury)lok.1.00ML1,63 
 
96.8D07CA01hydrocortison a antibiotika (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM1,92 
 
96.9D07CA01hydrocortison a antibiotika (tekuté lékové formy)lok.1.00ML1,92 
 
96.10D07CA01hydrocortison a kys. fusidová (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM4,30 
 
96.11D07CC01betamethason a gentamicinlok.1.00GM2,13L/DER
 
96.12D07CC01betamethason a kyselina fusidová (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM2,13L/DER
97kortikosteroidy v jiných kombinacích
 
97.1D07XA01hydrokortisonlok.1.00ML1,92 
 
97.2D07XA02prednisolon/kyselina salicyloválok.1.00ML1,29 
 
97.3D07XB01flumetason/dehetlok.1.00GM4,30 
 
97.4D07XB01flumethason pivalat/kyselina salicyloválok.1.00GM2,86 
 
97.5D07XB02triamcinolonlok.1.00GM1,83 
 
97.6D07XCdiflucortolon/isoconasollok.1.00GM2,55L/DER
 
97.7D07XC01betamethason (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM2,55UDER
85864BELOSALICdrm ung 1x30gmBLUCHO
97.8D07XC01betamethason (lékové formy tinktur)lok.1.00ML2,55L/DER
 
97.9D07XC03mometason kombinace s kyselinou salicylovoulok.1.00GM5,39L/DER
 
97.10D07XDhalcinonid/kyselina salicyloválok.1.00ML3,37L/DER
 
97.11D07XDhalcinonid/močovinalok.1.00GM3,37L/DER
16888BETACORTON Udrm crm 1x20gmSBTSK
16893BETACORTON U MASTNÝ KRÉMdrm crm 1x20gmSBTSK
98antiseptika a desinficiencia
 
98.1D08AC02chlorhexidinlok.1 000.00ML174,64 
 
98.2D08ADkyselina boritá (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,31 
65998UNG.AC.BORICI 3% HERB.-BOFARMAung 1x1000gm (dóza)HEOCZ
98.3 D08ADkyselina boritá (lékové formy roztoků)lok.10.00GM1,29 
  
98.4 D08AG02polyvidon-jód (do 200 g masti v jednom balení včetně)lok.1.00GM1,92 
16320BRAUNOVI DON MASTung 1x100gm-tubaBMMD
84421BRAUNOVI DON MASTung 1x100gm-tubaBMBCH
98.5D08AG02polyvidon-jód (do 200 ml včetně roztoku v jednom balení)lok.1.00ML0,63 
02981JODISOL ROZTOKliq 1x80gmSDHCZ
98.6D08AG02polyvidon-jód (nad 200 ml roztoku v jednom balení)lok.1.00ML0,48 
02983JODISOL ROZTOKliq 1x760gmSDHCZ
15877BRAUNOLdrm sol 1x1000mlBMMD
15879BRAUNOLdrm sol 1x250mlBMMD
15880BRAUNOLdrm sol 1x500mlBMMD
46055BRAUNOLliq 1x250mlBMBCH
46056BRAUNOLliq 1x500mlBMBCH
80553BRAUNOLliq 1x1000mlBMBCH
98.7D08AG02polyvidon-jód nad 200 g masti v jednom balení)lok.1.00GM0,63 
 
98.8D08AHkloroxinlok.1.00GM0,76 
 
98.9D08AJbromid benzododecinia (tinktura a roztok do 50 ml v jednom balení včetně)lok.1.00ML0,28 
 
98.10D08AJbromid benzododecinia (tinktura a roztok nad 50 ml v jednom balení)lok.1.00ML0,08H
58237AJATIN PROFARMA TINKTURAtet 1x1000mlPSRCZ
98.11D08AJchlorid karbetopendecinia (tinktura 50 ml v jednom balení včetně)lok.1.00ML0,08H
 
98.12D08AXhexamidin/chlorhexidinlok.1.00GM118,61H
 
98.13D08AXnoxytiolinlok.2.50GM480,94H
 
98.14D08AXnoxytiolin/tetrakainlok.2.50GM480,94H
 
98.15D08AXtaurodinlok.1.00GM92,34H
99léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky
 
99.1D10AD01tretinoin (lékové formy krémů a gelů do koncentrace 0,05% včetně)lok.1.00GM3,46 
15389RETIN-A 0.025%drm crm 1x30gmJANB
49985LOCACIDcrm 1x30gm 0.05%PRHF
66170LOCACIDcrm 1x30gm 0.05%PFHF
97573RETIN-A KRÉM 0.025%drm crm 1x30gmCILCH
99.2D10AD01tretinoin (lékové formy krémů a gelů koncentrace nad 0,05%)lok.1.00GM4,30 
 
99.3D10AD01tretinoin (lékové formy roztoků do koncentrace 0,05% včetně)lok.1.00ML3,62 
64956AIROLlot 1x50ml 0.05%PRHF
99.4D10AD01tretinoin (lékové formy roztoků koncentrace nad 0,05%)lok.1.00ML4,30 
 
99.5D10AD03adapalen - léková forma krémů a gelůlok.1.00GM3,91 
 
99.6D10AD54isotretinoin a erythromycin v kombinacilok.1.00GM2,86 
 
99.7D10AE01benzoyl peroxid (koncentrace 20%)lok.1.00ML2,48 
 
99.8D10AE01benzoyl peroxid (lékové formy krémů a gelů)lok.1.00GM1,30 
47279 ECLARAN 5 drm gel 1x45gm PFG F
99.9D10AE01benzoyl peroxid (lékové formy roztoků a lotií)lok.1.00ML0,38 
 
99.10D10AE51benzoyl peroxid v kombinaci s klindamycinemlok.1.00GM2,11 
 
99.11D10AF01klindamycin (tekuté lékové formy)lok.1.00ML1,92 
 
99.12D10AF01klindamycin (lékové formy gelu)lok.1.00GM1,92 
 
99.13D10AF02erythromycin (lékové formy krémů a mastí)lok.1.00GM2,86 
 
99.14D10AF02erythromycin (lékové formy roztoků) do 60 ml včetně v jednom balenílok.1.00ML1,96 
98204ERYFLUIDsol 1x30mlPFHF
99.15D10AF02erythromycin (lékové formy roztoků) nad 60 ml v jednom balenílok.1.00ML1,58 
75285ERYFLUIDsol 1x100mlPFHF
99.16D10AF52erythromycin v kombinaci se zinkemlok.1.00ML2,86 
 
99.17D10AF52erythromycin v kombinaci s tretinoinemlok.1.00ML3,66 
 
99.18D10AX03kyselina azelaoválok.1.00GM1,92 
 
99.19D10BA01isotretinoin (do 10 MG včetně v jedné kapsli)p.o.30.00MG52,93P
 
99.20D10BA01isotretinoin (nad 10 MG v jedné kapsli)p.o.30.00MG52,06P

Isotretinoin předepisuje dermatolog u nemocných s diagnózou těžké formy akné (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akné s rizikem trvalého zjizvení), kde prokazatelně selhala jiná léčba.

99.21D11AXcelulóza (lékové formy zásypů)lok.1.00GM9,56L/DER
100ostatní léčiva používaná u nemocí kůže
 
100.1D04AB01lidokain (lékové formy spreje, koncentrace 10%)lok.1.00GM4,15O
46125LIDOCAIN 10%spr 1x38gmEGIH
100.2D11AFfluorouracil (lékové formy mastí)lok.1.00GM12,85L/DER,ONK
 
100.3D11AFfluorouracil (lékové formy roztoků)lok.1.00ML6.00L/DER
 
100.4D11AX14tacrolimus v koncentraci 0,03%lok.1.00GM28,15P
 
100.5D11AX14tacrolimus v koncentraci 0,1 %lok.1.00GM30,78P

Tacrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dospělých (od 16 let věku), kteří trpí středně těžkou a těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.

100.6D11AX15pimecrolimuslok.1.00GM28,15P

Pimecrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dětí od 2 let věku, kteří trpí mírnou nebo středně těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.

101gynekologická chemoterapeutika a antimykotika k lokálnímu použití
 
101.1G01AA01nystatinvag.100.00KU0,96 
 
101.2G01AA02natamycin (lékové formy s obsahem 100 mg)vag.25.00MG6,49 
78213PIMAFUCINglo vag 3x100mgYEUNL
101.3G01AA02natamycin (lékové formy s obsahem méně než 100 mg)vag.25.00MG4,02 
 
101.4G01AA10klindamycin (lékové formy krémů)vag.1.00GM10,75P

Vaginální klindamycin předepisuje gynekolog:

a) v léčbě bakteriální vaginózy v těhotenství,

b) při vaginitis s průkazem citlivosti bakteriálních kmenů na klindamycin.

101.5G01AA51nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. čípků)vag.1.00DF16,61 
 
101.6G01AA51nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. krémů)vag.5.00GM33,18 
 
101.7G01AA51nystatin kombinace s neomycinem a polymyxinemvag.1.00DF11,04 
 
101.8G01AF01metronidazolvag.0.50GM3,17 
02430ENTIZOLtbl vag 10x500mgZPFPL
101.9G01AF02klotrimazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.10GM12,39 
68917JENAMAZOL 2%crm vag 20gm+aplik.VJPD
101.10G01AF02klotrimazol (lékové formy vaginálních tablet)vag.0.10GM7,92 
58653CLOTRIMAZOL AL 100tbl vag 6x100mg+aplAPAD
58654CLOTRIMAZOL AL 200tbl vag 3x200mg+aplAPAD
101.11G01AF04mikonazolvag.0.10GM8,50 
 
101.12G01AF05ekonazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.10GM12,49 
 
101.13G01AF05ekonazol (lékové formy vaginálních tablet, globulí a čípků)vag.0.10GM30,29 
 
101.14G01AF11ketoconazolvag.0.40GM13,13 
 
101.15G01AF12fenticonazolvag.0.10GM13,13 
 
101.16G01AF17oxikonazolvag.0.60GM107,41 
 
101.17G01AF20kombinace imidazolových derivátů -mikonazol a metronidazol ( lékové formy vag. tablet)vag.1.00DF6,21 
 
101.18G01AG02terkonazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.80.00MG12,59 
 
101.19G01AG02terkonazol (lékové formy vaginálních tablet)vag.80.00MG30,57 
 
101.20G01AX12ciclopirox (vaginální čípky)vag.1.00DF30,57 
 
101.21G01AX12ciclopirox (vaginální roztok)vag.1.00DF17,20 
 
101.22G01AX12ciklopirox (vaginální krém - do 40 gm včetně v jednom balení)vag.1.00GM4,58 
 
101.23G01AX12ciklopirox (vaginální krém - nad 40 gm v jednom balení)vag.1.00GM3,04 
102gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu použití
 
102.1G01AXjiná antiinfektiva a antiseptika (tetraboritan sodný)vag.1.00DF6,25 
 
102.2G01AXlaktobacillusvag.1.00DF10,03 
 
102.3G01AXnifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních čípků)vag.1.00DF17,20 
 
102.4G01AXnifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních krémů)vag.5.00GM34,39 
 
102.5G01AXnitrofurantoinvag.0.20GM2,92 
 
102.6G01AXsulfathiazolvag.1.00DF6,45 
 
102.7G01AX03polykresulenvag.90.00MG0,37 
41965VAGOTHYLsol 1x50gmPBAPL
102.8G01AX11polyvidon-jód (vaginální čípky)vag.0.20GM8,74 
 
102.9G01AX11polyvidon-jód (vaginální gel)vag.0.20GM6,02 
 
102.10G01AX14laktobacilus a estriol - vaginální tabletyvag.1.00DF15,76 
 
102.11 G02CC03 benzydamin hydrochlorid vag.1.00 DF 7,82  
103léčiva zvyšující tonus dělohy

Léčbu předepisuje gynekolog u:

a) preindukce porodu při ukončení těhotenství,

b) indukce potratu do 24 týdne těhotenství z genetických důvodů,

c) indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24 týdnu těhotenství,

d) v poporodním období při závažné metrorhagii.

103.1G02AB01methylergometrinparent.0.20MG17,59 
 
103.2G02AB02ergotové alkaloidyp.o.0.20MG1,09 
 
103.3G02AB03ergometrinp.o.0.20MG1,09 
 
103.4G02AB03ergometrinparent.0.20MG9,17 
 
103.5G02AD01dinoprostparent.25.00MG637,05K/P
 
103.6G02AD02dinoprostonp.o.0.50MG82,11H
 
103.7G02AD02dinoprostonparent.0.50MG381,01K/P
 
103.8G02AD02dinoproston (do 0,5 mg v jedné dávce včetně)vag.1.00DF752,52K/P
 
103.9G02AD02dinoproston (nad 0,5 do 2 mg v jedné dávce včetně)vag.1.00DF1 086,66K/P
 
103.10G02AD02dinoproston (nad 2 mg v jedné dávce)vag.1.00DF334,80K/P
02289PROSTIN E2tbl vag 4x3mgPMBB
103.11G02AD02dinoproston (pesar)vag.1.00DF2 049.94K/P
 
103.12G02AD04karboprostparent.0.25MG619,53K/P
10734PROSTIN 15 M INJ.inj 1x1ml/250rgPMBB
103.13G02AD05sulprostonparent.0.50MG637,05K/P

Dinoprost, dinoproston, karboprost, sulproston předepisuje gynekolog u:

a) preindukce porodu při ukončení těhotenství,

b) indukce potratu do 24 týdne těhotenství z genetických důvodů,

c) indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24 týdnu těhotenství,

d) v poporodním období při závažné metrorhagii.

104léčiva snižující tonus dělohy
 
104.1G02CAhexoprenalinp.o.1.50MG9,89P
 
104.2G02CAhexoprenalinparent.25.00RG33,96U/P
46293GYNIPRAL 25MCG KONC.PRO PŘ.INF.inf cnc sol 5x5mlNYCA
75463GYNIPRAL 10 MCG/2MLinj sol 5x2ml/10rgNYCA
75464GYNIPRAL 25MCG KONCEN.ZUR INF.inf 5x5ml/25rgHNPA
104.3G02CA01ritodrinp.o.40.00MG22,61P
 
104.4G02CA01ritodrinparent.40.00MG33,96U/P
 
104.5G02CA03fenoterolp.o.20.00MG22,61P
 
104.6G02CA03fenoterolparent.0.50MG33,96U/P

Hexoprenalin, ritodrin a fenoterol předepisuje gynekolog - parenterální formu při zahájení tokolytické léčby po 20. týdnu těhotenství, léčbě porodní dystokie, intrapartální akutní tokolýze; p.o. formu pouze jako pokračování parenterální aplikace tokolytik.

104.7G02CX01atosiban infuseparent.1.00DF2 382.26H
 
104.8G02CX01atosiban injekceparent.1.00DF798,45H

Atosiban je indikován při předčasné děložní činnosti od 24. týdne gestace do ukončeného 33. týdne těhotenství u těhotných s: a) diabetes mellitus, b) kardiopatií, c) primární hypotenzí a tendencí ke kolapsovým stavům, d) thyreopatií, e) srdeční arytmií anebo f) u nichž byla indikována parenterální tokolýza v kontinuálním podání delším než 48 hodin.

105inhibitory prolaktinu
 
105.1G02CBterguridp.o.1.00MG5,55 
 
105.2G02CB01bromokriptinp.o.5.00MG10.61 
67514MEDOCRIPTINEtbl 500x2.5mg-lMOECY
105.3G02CB02lisuridp.o.0.60MG2,43 
 
105.4G02CB03kabergolinp.o.70.00RG20.87P

Kabergolin je indikován při nesnášenlivosti nebo nedostatečné účinnosti léků ze skupiny dopaminergních agonistů (terguridu a přípravků s obsahem bromokriptinu) u nemocných s prolaktin secernujícími adenomy hypofýzy a s hyperprolaktinémií jiného původu, u nemocných sakromegalií reagující na léčbu dopaminergními agonisty a u žen v indikacích vyžadujících zástavu laktace.

Za nedostatečnou účinnost léčiv ze skupiny dopaminergních agonistů se považuje:

a) neschopnost navodit klinickou remisi potíží, tj. u žen obnovu menstruačního krvácení a zástavu galaktorey, případně u žen přejících si otěhotnět obnovu ovulačních cyklů, u mužů potenci,

b) neschopnost zabránit růstu prolaktin secernujícího adenomu a u makroadenomů neschopnost zmenšit jeho objem,

c) v indikaci zástava laktace při nedosažení této zástavy obvyklým dávkováním.

105.5G02CB04quinagolidp.o.75.00RG20.85P

Quinagolid předepisuje endokrinolog v další linii při léčbě hyperprolaktinemie po vyčerpání možností jinými dostupnými léčivými přípravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak, (např. podávat tergurid či lisurid apod. ) pro selhání účinku nebo jestliže jejich použití není možné nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.

106mužské pohlavní hormony
 
106.1G03BA03testosteronp.o.0.12GM26,75L/END,ONK,GYN, SEX.URN
 
106.2G03BA03testosteronparent.18.00MG8.05L/END,ONK,GYN, SEX.URN
00373AGOVIRIN-DEPOTinj 5x2ml/50mgBTASK
106.3G03BB01mesterolonp.o.50.00MG19,59L/END,ONK,GYN,SEX,URN
107ženské pohlavní hormony ze skupinyestrogenů, perorální podání
 
107.1G03CApřirozené a semisyntetické estrogeny prosté, mestranolp.o.0.15MG3,67 
 
107.2G03CA03estradiol (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4,89P
 
107.3G03CA03estradiol (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00DF4,09P

Estradiol v p.o. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:

a) při substituční léčbě hypogonadismu žen,

b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii a gynekologii.

107.4G03CA04estriolp.o.1.00DF3,65 
09497OVESTIN 1 MGtbl 30x1 mgORGNL
31315OVESTIN 2 MGtbl 30x2mgORGNL
107.5G03CA57přírodní konj. estrogeny (do 300 Lig včetně v jedné tabletě nebo tobolce)p.o.1.00DF2,20 
 
107.6G03CA57přírodní konj. estrogeny (nad 300 Lig v jedné tabletě nebo tobolce)p.o.1.00DF4,40 
108ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, ostatní cesty aplikace
 
108.1 G03CA03 estradiol Parent. 1.00 MG 4,31  
00364AGOFOLLINinj sol 5x1ml/5mgBTASK
00365AGOFOLLIN-DEPOTinj 1x2ml/10mgBTASK
108.2G03CA03estradiolvag.25.00RG7,65 
 
108.3G03CA03estradiol (léková forma nosní spray)inhal.300.00RG4,89P
 
108.4G03CA03estradiol (lékové formy gelů)transd.1.50MG4,89P
 
108.5G03CA03estradiol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.20MG2,40 
 
108.6G03CA03estradiol (s uvolněním 100 a více rg /den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1.00DF4,89P
 
108.7G03CA03estradiol (s uvolněním méně než 50 RG/den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1.00DF4,09P
 
108.8G03CA03estradiol (s uvolněním od 50 do 99 rg včetně /den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1.00DF4,89P
 
108.9G03CA03estradiol implantátparent.1.00DF879,57P

Estradiol v transd., parent. (implantát) a inhal. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:

a) při substituční léčbě hypogonadismu žen,

b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii a gynekologii.

108.10G03CA03estradiol valeratparent.1.00MG2,32 
00529NEOFOLLINinj sol 5x1ml/5mgBTASK
108.11 G03CA04 estriol parent. 2.00 MG 4,20  
 
108.12G03CA04estriol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.20MG1,47 
 
108.13G03CA04estriol (lékové formy vaginálních tablet, do 0,5 mg včetně)vag.0.20MG2,09 
 
108.14G03CA04estriol (lékové formy vaginálních tablet, nad 0,5 mg)vag.0.20MG0,91 
 
108.15G03CA09promestrien (lékové formy vaginálních krémů)vag.10.00MG3,67 
 
108.16G03CA09promestrien (lékové formy vaginálních tobolek)vag.10.00MG3,91 
 
108.17G03CCpromestrien a chlorquinaldol v kombinacivag.1.00DF5,38 
109ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů
 
109.1G03DA02medroxyprogesteronp.o.5.00MG2,87L/GYN,URN,END, I NT, SEX
 
109.2G03DA03hydroxyprogesteronparent.10.00MG1,72L/GYN,URN,SEX
 
109.3G03DA04progesteronp.o.0.30GM15,25L/GYN,URN,END, INT, SEX
 
109.4G03DA04progesteronparent.5.00MG1.03L/GYN,URN,SEX
 
109.5G03DA04progesteron (depotní lékové formy)parent.5.00MG3,76L/GYN,URN,SEX
 
109.6G03DA04progesteronvag.45MG15,25L/GYN,URN,END, INT, SEX
23221CRINONE8%vag gel 6x1.125gmMYBGB
23222CRINONE8%vag gel 15x1.125gmMYBGB
109.7G03DB01dydrogesteronp.o.10.00MG5,08L/GYN,URN,END,INT,SEX,GER
 
109.8G03DB04nomegestrolp.o.5.00MG5,08L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER
 
109.9G03DC02norethisteronp.o.5.00MG2,75L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER
 
109.10G03DC03lynestrenolp.o.5.00MG2,75L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER
 
109.11G03DC05tibolonp.o.2.50MG14,17P

Léčbu tibolonem předepisuje gynekolog, endokrinolog k léčbě estrogen deficitního syndromu tam, kde jsou jiné hormonální přípravky kontraindikovány nebo kde jiné hormonální přípravky pacientka objektivně nesnáší.

110kombinace ženských pohlavních hormonů
 
110.1G03EA02testosteron a estrogenparent.1.00DF22.18L/GYN,END,SEX
00464FOLMRINinj 5x2mlBTASK
110.2G03EA03prasteron enantat/estradiol valeratparent.1.00DF71,66L/GYN,END,SEX
 
110.3G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinacetransd.1.00DF4,40 
 
110.4G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 1 mg estradiolu v jedné tabletěp.o.1.00DF4,40 
 
110.5G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 2 mg estradiolu v jedné tabletěp.o.1.00DF4,40 
 
110.6G03FA12medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem do1 mg estrogenu včetněp.o.1.00DF4,40 
 
110.7G03FA12medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem nad 1 mg estrogenup.o.1.00DF4,40 
 
110.8G03FA14dydrogesteron a estradiol, fixní kombinacep.o.1.00DF4,40 
 
110.9G03FA15dienogest a estradiol, fixní kombinacep.o.1.00DF4,40 
 
110.10G03FA17drospirenon a estrogenp.o.1.00DF4,40 
 
110.11G03FBgestageny a estrogeny, sekvenční přípravkyp.o.1.00DF4,40 
 
110.12G03FB05norethisteron a estrogen, sekvenční přípravkyp.o.1.00DF4,40 
 
110.13G03FB05norethisteron a estrogen, sekvenční přípravkytransd.1.00DF4,40 
 
110.14G03FB06medroxyprogesteron a estrogen, sekvenční přípravkyp.o.1.00DF4,40 
 
110.15G03FB08dydrogesteron a estrogen, sekvenční kombinacep.o.1.00DF4,40 
 
110.16G03FB09levonorgestrel a estrogen, sekvenční kombinacep.o.1.00DF4,40 
 
110.17G03FB09levonorgestrel a estrogen, sekvenční přípravkytransd.1.00DF4,40 
 
110.18G03HB01cyproteron/estradiolp.o.1.00DF4,40 
111  gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace
111.1G03GA01choriový gonadotrofin (do 500 U v 1 ampuli včetně)parent.250.00U24,03L/GYN,END,PED, SEX
 
111.2G03GA01choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli)parent.250.00U10,47L/GYN,END,PED, SEX
96314PREGNYL 5000inj pso Iqf3x5000utORGNL
111.3G03GA01choriový gonadotrofin (nad 500 U do 1500 U v 1 ampuli včetně)parent.250.00U14,64L/GYN,END,PED, SEX
11951PREGNYL1500inj pso Iqf3x1500utORGNL
111.4G03GA08rekombinantní choriový gonadotrofin (nad 1500 Uv1 ampuli)parent.250.00U18.17L/GYN,END,PED, SEX
 
111.5G03GA02gonadotrofin lidskýparent.75.00U285,48O/P
12979MENOGONinj sic 10+10xsolv.FEID
15203MERIONAL 75M.J.inj pso Iqf 1x75utISRCZ
15204MERIONAL 75M.J.inj pso Iqf 10x75utISRCZ
43727MERIONAL 75 M.J.inj sic 1x75ut+solvIBSCH
43728MERIONAL 75 M.J.inj sic 10x75ut+solIBSCH
111.6G03GA02gonadotrofin lidský vysoce čištěnýparent.75.00U553.02O/P

Gonadotrofin lidský předepisuje specialista v léčbě neplodnosti u žen s prokázaným hypopituitarismem, u kterých selhala jiná léčba (např. klomifenem) nebo u mužů v léčbě oligospermie doprovázející hypopituitarismus. V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

111.7G03GA04urofollitrofinparent.75.00U345,29O/P
15006FOSTIMON 75 M.J.inj pso Iqf1x75ut+sISRCZ
15007FOSTIMON 75 M.J.injpsolqf10x75ut+sISRCZ
111.8 G03GA04 urofollitrofin vysoce čištěnýparent.75.00U477,690/P

Urofolitropin je indikovaný v léčbě neplodnosti u pacientek s polycystickým ovariálním syndromem s vysokým LH/FSH poměrem, kde selhala léčba klomifenem.

V kombinaci s lidským choriovým gonadotrofinem ke stimulaci vývoje mnoha oocytů u ovulujících žen léčených metodou asistované reprodukce.

V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

111.9G03GA05folitrofin alfaparent.75.00U583.57O/P
 
111.10G03GA06folitrofin betaparent.75.00U583.57O/P

Folitropin alfa a folitropin beta jsou předepisovány v rámci asistované reprodukce lékařem Ispecializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

111.11G03GA07lutropin alfa (rekombinantní lidský luteinizační hormon)parent.75.00U583.57O/P

Lutropin alfa je indikovaný u žen s vážnou nedostatečností endogenní produkce LH, u kterých nelze ze zdravotních důvodů použít menotropin (lidský menopauzální gonadotropin G03GA02) nebo urofolitropin (G03GA04). V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

111.12G03GB02klomifenp.o.9.00MG1,19L/GYN,END,SEX, URN
42450CLOMHEXAL 50tbl 10x50mgSFSD
112  ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory hormonů
 
112.1 G03HA01 cyproteron parent. 0.10GM 114,59 L/PSY,SEX, URN
23342ANDROCUR DEPOTinj sol 3x3ml/300mgSAGD
112.2G03HA01cyproteron (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM162,43 
 
112.3G03HA01cyproteron (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM47.48 
03783ANDROCUR-50tbl 50x50mgSAGD
32094CYPROPLEXpor tbl nob 30x50mgPHMNL
32095CYPROPLEXpor tbl nob 50x50mgPHMNL
32096CYPROPLEXpor tbl nob 50x50mgPHMNL
59354ANDROCUR 100tbl obd 50x100mgSUEF
112.4G03XA01danazolp.o.0.60GM76,39L/GYN,END,HEM, ALG,SEX
 
112.5G03XA02gestrinonp.o.0.70MG45,21L/GYN,END,HEM, ALG,SEX
113jiná urologika včetně spasmolytik
 
113.1G04AB01kyselina nalidixováp.o.4.00GM8,36 
 
113.2G04AB03kyselina pipemidováp.o.0.80GM19,11 
 
113.3G04AC02nifurtinolp.o.0.16GM2,52 
 
113.4G04BD02flavoxatp.o.0.80GM12,67L/URN,GYN,SEX, GER
 
113.5G04BD04oxybutyninp.o.15.00MG11,40L/URN,GYN,SEX GER, PED
 
113.6G04BD04oxybutynintransd.1DF36,36L/URN,GYN,SEX GER, PED
 
113.7G04BD06propiverin (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.15.00MG11,43L/URN,GYN,SEX, PED, GER
66819MICTONETTENdrg 50x5mgAPGD
66820MICTONETTENdrg 100x5mgAPGD
92255MICTONETTENdrg 30x5mgAPGD
113.8G04BD06propiverin (nad 5 mg v jedné tabletě)p.o.15.00MG5.36L/URN,GYN,SEX, GER
92254 MICTONORM drg 30x15mg APG D
113.9G04BD07tolterodinp.o.4MG35.00P

Tolterodin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro závažné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více za 24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) či urgentní inkontinencí bez polakisurií. Po 3 měsících terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetních nebo urgentních episod snížena o více než 50 %, nebo frekvence mikcí o více než 20%, lze terapii tolterodinem dále indikovat.

113.10 G04BD09 trospium chloridp.o.40.00MG 11,57
12527SPASMEX 15tbl 30x15mgPFLD
17162SPASMED 15por tblflm 30x15mgPMPCZ
17163SPASMED 15por tblflm 50x15mgPMPCZ
113.11G04BD08solifenacinp.o.1DF33.00P

Solifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léčiv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurie.

Po 3 měsících terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.

113.12G04BD10darifenacinp.o.1DF33.00P

Darifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurií.

Po 3 měsících terapie darifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.

113.13G04BXduloxetinp.o.80.00MG33,00P

Duloxetin předepisuje urolog nebo gynekolog u pacientek starších 18 let s prokázanou stresovou inkontinencí moči I. a II. stupně (některým z těchto vyšetření: urodynamickým, UZ a PWT), u kterých není primárně indikována chirurgická léčba. Po 3 měsících léčby duloxetinem je zhodnocen stav pacientky. Pokud frekvence epizod mimovolního úniku moči za týden poklesne pod 50% (za poslední týden před kontrolou), je léčba duloxetinem plně indikována. Po 6 měsících léčby je stav opět vyhodnocen (kritéria pro toto hodnocení jsou dotazník s počtem epizod inkontinence), užívání duloxetinu se přeruší na 1 měsíc a stav pacientky je opět vyhodnocen (celkový zdravotní stav, změna frekvence urgencí nebo epizod úniku moči a vedlejší účinky léku). Pokud ústup obtíží bude přetrvávat po dobu alespoň 1 měsíce i po vysazení duloxetinu, bude tato léčba ukončena a pacientka bude pozvána na kontrolu za 3 měsíce. Pokud dojde během 1-měsíčního přerušení léčby duloxetinem k obnovení obtíží (v původním rozsahu nebo ještě horším) je další podávání duloxetinu indikováno po dobu pokračování účinků léčby, tzn. snížení množství epizod úniku moči pod 50% výchozí hodnoty. Kontroly pacientky u specialisty (urologa nebo gynekologa) jsou nutné každé 3 měsíce ke zhodnocení účinků léčby a stavu pacientky. Pokud léčba trvá déle než 1 rok, je nutné kontrolní vyšetření pacientky (urodynamické event. UZ a vyhodnocení PWT).

114léčiva používaná při benigní hyperplasii prostaty a ostatní gynekologa
 
114.1C02CA04doxazosinp.o.4.00MG12,37L/URN
45214ZOXON 2tbl 30x2mgZEHCZ
45215ZOXON 4por tbl nob 30x4mgZEHCZ
64797KAMIREN 4tbl 30x4mgKRKSLO
64798KAMIREN 2tbl 30x2mgKRKSLO
95243ZOXON 4por tbl nob100x4mgZEHCZ
114.2G04CA01alfuzosinp.o.10MG13.92L/URN
 
114.3G04CA02tamsulosinp.o.0.40MG13.92L/URN
 
114.4G04CA03terazosinp.o.5.00MG12,37L/URN
 
114.5G04CB01finasteridp.o.5.00MG13.92L/URN
16273TERAZOSIN HEXAL 5por tbl nob 30x5mgSFSD
44312KORNAM 5 MGpor tbl nob 30x5mgLEKSLO
114.6 G04CX01 extrakt Pyg. africanum p.o. 2.00 DF 8,81 L/URN
 
114.7G04CX02extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 1x denně)p.o.1.00DF8,81L/URN
 
114.8G04CX02extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 2 a víckrát denně)p.o.2.00DF8,81L/URN
 
114.9G04CX03mepartricinp.o.150.00KU13.92L/URN
115ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému
 
115.1G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet)p.o.4.00DF17.19 
60046BLEMAREN Ntbl eff 80EPFD
115.2G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě práškup.o.10.00GM6,43 
116hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga    
 
116.1H01AA02tetrakosaktid (nedepotní lékové formy)parent.0.25MG58,57L/END
 
116.2H01AC01somatropinparent.2.00U485,90L/J5
61229 GENOTROPIN 16 M.J.(5.3MG)inj pso Iqf 5x16utPHA S
66752 GENOTROPIN 36 M.J.(12MG)inj pso Iqf 5x36utPHA S
117  hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga
 
117.1H01BA02desmopresinparent.4.00RG80,54O
 
117.2H01BA02desmopresin (nosní kapky)lok.25.00RG23,00 
 
117.3H01BA02desmopresin (nosní spray)lok.25.00RG56,40 
 
117.4H01BA02desmopresin (pevné lékové formy)p.o.400.00RG114,99P

Desmopresin v tabletách je předepisován u nemocných s diabetes insipidus, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice, v případě slepoty nemocného nebo tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray.

42452MINIRIN 0.2 MG TABLETYportbl nob30x0.2mgFEGS
117.5H01BA02desmopresin, perorální lyofilizátp.o.240.00RG114,99P

Desmopresin vsublinguálních tabletách je předepisován u nemocných s diabetes insipidus, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice, v případě slepoty nemocného nebo tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray.

117.6H01BA04terlipresin (do 0,5 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG281,54H
 
117.7H01BA04terlipresin (nad 0,5 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG238.25H
 
117.8H01BA05ornipresinparent.5.00U26,94H
 
117.9H01BB02oxytocin (do 2 U v jedné ampuli včetně)parent.15.00U48,08H
 
117.10 H01BB02 oxytocin (nad 2 U v jedné ampuli) parent. 15.00 U 21,46 H
118hormony hypotalamu a jejich analoga
 
118.1H01AX01pegvisomantparent.10.00MG2 136,90O/P

Pegvisomant předepisuje endokrinolog v léčbě nemocných s akromegalií, kteří nedosáhli normalizace hormonální aktivity akromegalie jinými léčebnými způsoby a jejich kombinací, tj. léčbou chirurgickou, radiační a medikamentózní dopaminergními agonisty a somatostatinovými analogy. Jako lék další volby v situaci, kdy selhávají všechny výše uvedené léčebné možnosti. Diagnóza aktivity akromegalie se opírá nejen o stanovení sérových hladin IGF I, ale také růstového hormonu. Pegvisomant předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

18.2H01CA02nafarelin do 4 ml včetně v jednom balení (nasálně)lok.0.40MG126.93P
 
18.3H01CA02nafarelin nad 4 ml v jednom balení (nasálně)lok.0.40MG97.49P

Nafarelin předepisuje gynekolog a endokrinolog v léčbě:

a) těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy,

b) těžké formy myomatózy vyžadující předoperační redukci nálezu,

c) pubertas praecox při nesnášenlivosti depotních preparátů.

V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

118.4H01CB01somatostatinparent.6.00MG6 997,71B/P

Somatostatin je předepisován v další linii po vyčerpání dostupných léčebných prostředků a postupů v :

a) symptomatické léčbě akutních příznaků spjatých se sekrečními tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy apod.

b) paliativní léčbě hyperinsulinemie, kde selhává diazoxid.

c) léčbě těžkého gastrointestinálního krvácení z peptických vředů, hemoragické gastropatie a jícnových varixů

d) léčbě pankreatických, biliárních a enterálních pištěli.

V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.

66824SOMATOSTATIN-UCB 3 MGinf pso Iqf 1x3mgUCBB
118.5H01CB02oktreotidparent.1.00MG3 568.00H
 
118.6H01CB02oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 10 mgparent.357.00RG814,60O/P
 
118.7H01CB02oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 20 mgparent.714.00RG1 076,65O/P
 
118.8H01CB02oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 30 mgparent.1 072.00RG1 269,45O/P

Octreotid je předepisován v :

a) léčbě aktivní akromegalie, kde není jiná léčba možná

b) symptomatické léčbě příznaků spjatých se sekrečními tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy, apod., pokud nelze léčbu zvládnout jinými prostředky.

c) léčbě chronických průjmů u závažných celkových onemocnění, které nelze zvládnout jinými prostředky (např. u AIDS).

d) léčbě těžkého gastrointestinálního krvácení z peptických vředů, hemoragické gastropatie a jícnových varixů.

V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.

118.9H01CB03lantreotid s obsahem 120mgparent.4.29MG1 457,20O/P
 
118.10H01CB03lantreotid s obsahem 30mgparent.2.14MG1 283,81O/P
 
118.11H01CB03lantreotid s obsahem 60mgparent.2.14MG1 076,65O/P
 
118.12H01CB03lantreotid s obsahem 90mgparent.3.21MG1 269,45O/P

Lanreotid je předepisován:

1) k dlouhodobé léčbě pacientů s akromegalií, kde cirkulující hladiny GH (růstového hormony) anebo IGF-1 (inzulínu podobného růstového faktoru -1) zůstávají abnormální po chirurgické léčbě anebo radioterapii a u pacientů vyžadujících medikamentózní léčbu.

Cílem léčby u akromegalie je snížit nebo je-li to možné, normalizovat hodnoty GH a IGF-1.

2) k úlevě od příznaků spojených s akromegalií

3) k léčbě symptomů spojených s neuroendokrinními tumory.

V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.

118.13H01CC01ganirelix (antagonista gonadotropin releasing hormonu)parent.0.25MG1 040,12O/P
 
118.14H01CC02cetrorelix s obsahem 0,25 mg v 1 ampuliparent.0.25MG1 040,12O/P
 
118.15H01CC02cetrorelix s obsahem 3 mg v 1 ampuliparent.0.25MG433,32O/P

Ganirelix a cetrorelix jsou v rámci asistované reprodukce předepisovány lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

119kortikosteroidy pro celkové použití, perorální podání
 
119.1H02AA02fludrokortisonp.o.0.10MG4,65 
 
119.2H02AB01betamethasonp.o.1.50MG3,34 
 
119.3H02AB02dexamethason (4 mg v jedné tabletě a více)p.o.1.50MG9,08 
83994FORTECORTIN 4tbl 20x4mgMECD
119.4H02AB02dexamethason (méně než 4 mg v jedné tabletě)p.o.1.50MG3,34 
 
119.5H02AB07prednisonp.o.10.00MG2,85 
02963PREDNISON 20 LÉČIVAtbl 20x20mg-blistrZEHCZ
119.6H02AB08triamcinolonp.o.7.50MG2,68 
 
119.7H02AB09hydrokortisonp.o.30.00MG6,78 
76205HYDROCORTISON 10 MG JENAPHARMpor tbl nob 20x10mgVJPD
119.8H02AB10kortisonp.o.37.50MG4,95 
120kortikosteroidy pro celkové použití, ostatní cesty aplikace
 
120.1H02ABmazipredonparent.30.00MG17,39O
 
120.2H02AB01betamethason (depotní lékové formy)parent.0.40MG3,21O
 
120.3H02AB02dexamethason (40 mg v jedné ampuli)parent.1.50MG23,94O
 
120.4H02AB02dexamethason (do 8 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.50MG1,52O
01673DEXAMEDinj 100x2ml/8mgMOECY
84090DEXAMEDinj 10x2ml/8mgMOECY
120.5H02AB04methylprednisolon (do 80 mg v jedné ampuli včetně)parent.20.00MG21,60O
 
120.6H02AB04methylprednisolon (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.20.00MG11,14O
 
120.7H02AB04methylprednisolon (nad 80 do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.20.00MG16,22O
 
120.8H02AB06prednisolon (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.10.00MG17,06O
 
120.9H02AB06prednisolon (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.10.00MG12,23O
 
120.10H02AB07prednison (do 10 mg včetně)p.rect.10.00MG16,91 
 
120.11H02AB07prednison (nad 10 do 30 mg včetně)p.rect.10.00MG7,97 
 
120.12H02AB07prednison (nad 30 mg)p.rect.10.00MG4,49 
 
120.13H02AB08triamcinolonparent.7.50MG13,33O
 
120.14H02AB09hydrokortisonparent.30.00MG10,94O
121hormony štítné žlázy a jódová terapie
 
121.1H03AAhormony štítné žlázyp.o.1.00DF2,07 
61160JODTHYROXtbl 50MECD
121.2H03AA01levothyroxin sodný (do 50 rg v 1 tabletě včetně)p.o.0.15MG1,82 
69189EUTHYROX 50tbl 100x50rgMECD
121.3H03AA01levothyroxin sodný (nad 100 rg v1 tabletě)p.o.0.15MG1,07 
69191EUTHYROX 150tbl 100x150rgMECD
121.4H03AA01levothyroxin sodný (nad 50 rg do 100 rg včetně v 1 tabletě)p.o.0.15MG1,32 
97186EUTHYROX 100tbl 100x100rgMECD
121.5H03AA02liothyronin sodnýp.o.0.06MG4,30 
 
121.6H03AA03kombinace levothyroxinu a liothyroninup.o.1.00DF1,65 
03875THYREOTOMtbl 60x50rgBCED
121.7H03CAjódová terapiep.o.200.00RG1,72 
61158JODID 100tbl 100MECD
122Tyreostatika
 
122.1H03BA02propylthiouracilp.o.0.10GM6,78 
14914PROPYCIL 50por tblnobl00x50mgHPBD
122.2H03BB01karbimazolp.o.15.00MG2,86 
00066CARBIMAZOL-SLOVAKOFARMAtbl 100x5mgZEHSK
122.3H03BB02thiamazolp.o.10.00MG2,77 
 
122.4H03BB02thiamazolparent.10.00MG4,40H
 
122.5H03BC01perchlorát draselnýp.o.0.20GM1,62 
123glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva   
 
123.1H04AA01glukagonparent.1.00MG395,44L/DIA
 
123.2H04AA01glukagon (ve formě hypokit)parent.1.00MG824.02L/DIA
83741GLUCAGEN 1 MG HYPOKITinj sic 1mg+sol+stŘNOODK
123.3H05AA02teriparatidparent.20.00RG312,79P

Teriparatid je předepisován po schválení Indikační komisí v léčbě pacientů:

1) s postmenopauzální osteoporózou po selhání předchozí minimálně 2 roky trvající, spolehlivě dokumentované antiresorpční léčby u nemocných s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) menší nebo rovné -2,8 SD.

2) s vícečetnými (tj. 2 a více) zlomeninami obřadových těl a současně s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) -3,0 SD.

Léčba teriparatidem je časově omezena na 18 měsíců.

Teriparatid předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

123.4H05BA01kalcitonin (lososí)parent.100.00U107,33L/INT.ORT, END.GER
 
123.5H05BA01kalcitonin (lososí)inhal.200.00U41.48P

Kalcitonin předepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporózy prokázané celotělovým denzitometrem (méně než -2,5 SD) nebo osteoporotické patologické zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojené s výrazným algickým (bolestivým) syndromem, nereagujícím na běžnou analgetickou terapii. Po 3 měsících je vyhodnocen efekt léčby. Pokud došlo k ústupu algického syndromu, je možno pokračovat v další léčbě po dobu maximálně 6 měsíců.

včetně)
123.6H05BA03kalcitonin (lidský, do 50 U v jedné ampuli včetně)parent.100.00U122,52L/INT,ORT, END.GER
 
123.7H05BA03kalcitonin (lidský, nad 50 U v jedné ampuli)parent.100.00U153,82L/INT.ORT, END.GER
 
123.8H05BX01cinacalcet do 30 mg v jedné tabletě včetněp.o.60.00MG460,74P
 
123.9H05BX01cinacalcet nad 30 mg do 60 mg v jedné tabletě včetněp.o.60.00MG389,68P
123.10H05BX01cinacalcet nad 60 mg do 90 mg v jedné tabletěp.o.60.00MG373,10P

Cinacalcet předepisuje lékař na základě konzultace v IKEM Praha, Vídeňská 9/1958, Praha 4 a schválení endokrinologického nebo dialyzačního pracoviště, které se zabývá léčbou hyperparatyreózy v léčbě :

1) závažných forem sekundární hyperparatyreózy u dialyzovaných pacientů s pokročilým onemocněním ledvin (PTH vyšší než 500 pg/ml a kalcio-fosfátový součin vyšší než 4,4 mmol/l) po vyčerpání ostatních terapeutických možností

2) nekontrolovatelné hyperparatyreózy při nemožnosti operativního řešení

3) hyperkalcémie u pacientů s karcinomem příštítných tělísek.

124ostatní léčiva ze skupiny hormonů
 
124.1H02AB04methylprednisolon (do 8 mg v jedné tabletě včetně)p.o.7.50MG3,34 
 
124.2H02AB04methylprednisolon (nad 8 mg v jedné tabletě)p.o.7.50MG4,42 
86606MEDROL16 MGpor tblnob50x16mg-bPMBB
125tetracyklinová a amfenikolová antibiotika
 
125.1J01AA02doxycyklinp.o.0.10GM3,83 
04013DOXYBENE 200 MG TABLETYportbl nob10x200mgMCKD
12737DOXYHEXAL 200 TABStbl 10x200mgSFSD
12738DOXYHEXAL 200 TABStbl 20x200mgSFSD
32953DOXYHEXAL TABStbl 10x100mgSFSD
32954DOXYHEXAL TABStbl 20x100mgSFSD
47718DOXYCYCLIN AL 100tbl 10x100mgAPAD
47719DOXYCYCLIN AL 100tbl 20x100mgAPAD
47720DOXYCYCLIN AL 200tbl 10x200mgAPAD
97654DOXYBENE 100MGcps 10x100mgMCKD
125.2J01AA02doxycyklinparent.0.10GM89,21K
 
125.3J01AA04lymecyklinp.o.0.60GM3,83 
 
125.4J01AA06oxytetracyklinp.o.1.00GM3,83 
 
125.5J01AA07tetracyklinp.o.1.00GM3,83 
 
125.6J01AA08minocyklinp.o.0.20GM7,66 
 
125.7J01AA09rolitetracyklinparent.0.35GM92,48K
 
125.8J01AAdoxycyklin v kombinaci s ambroxolemp.o.1.00DF6,03 
 
125.9J01BA01chloramfenikolp.o.3.00GM25,29 
 
125.10J01BA01chloramfenikolparent.3.00GM261,85K
 
125.11J01BA02thiamphenikolparent.1.50GM172,31K
126peniciliny se širokým spektrem, perorální podání
 
126.1J01CA01ampicilin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM13,81 
 
126.2J01CA01ampicilin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM16,81 
 
126.3J01CA04amoxicilin (pevné lékové formy) do 0,5 gm v 1 tabletě včetněp.o.1.00GM8,14 
15896APO-AMOXI 500por cps dur30x500mgCMGIRL
17628AMOXIHEXAL 500tbl obd 10x500mgSFSD
17629AMOXIHEXAL 500tbl obd 20x500mgSFSD
19503APO-AMOXI 500por cps dur30x500mgKATNL
32557OSPAMOX500 MGpor tbl flm14x500mgSZKA
44337AMOXIHEXAL 500tbl obd 10x500mgHHCD
44338AMOXIHEXAL 500tbl obd 20x500mgHHCD
66364OSPAMOX 250MGcps 12x250mgSZKA
66368OSPAMOX500 MGpor tblflm12x500mgSZKA
126.4J01CA04amoxicilin (pevné lékové formy) nad 0,5 gm v 1 tabletěp.o.1.00GM7,96 
17623AMOXIHEXAL 1000tbl obd 10x1000mgSFSD
17624AMOXIHEXAL 1000tbl obd 20x1000mgSFSD
17625AMOXIHEXAL 1000tbl obd 50x1000mgSFSD
17630AMOXIHEXAL 750tbl obd 10x750mgSFSD
17631AMOXIHEXAL 750tbl obd 20x750mgSFSD
17632AMOXIHEXAL 750tbl obd 50x750mgSFSD
32558OSPAMOX 750 MGpor tbl flm14x750mgSZKA
32559OSPAMOX 1000 MGpor tblflm 14x1000mgSZKA
44339AMOXIHEXAL 750tbl obd 10x750mgHHCD
44340AMOXIHEXAL 750tbl obd 20x750mgHHCD
44341AMOXIHEXAL 750tbl obd 50x750mgHHCD
44342AMOXIHEXAL 1000tbl obd 10x1000mgHHCD
44343AMOXIHEXAL 1000tbl obd 20x1000mgHHCD
44344AMOXIHEXAL 1000tbl obd 50x1000mgHHCD
65929AMOXICILLIN AL 1000tbl obd 10x1000mgAPAD
65958AMOXICILLIN AL 1000tbl obd 20x1000mgAPAD
66369OSPAMOX 750 MGpor tblflm12x750mgSZKA
66370OSPAMOX 1000 MGpor tblflm 12x1000mgSZKA
126.5J01CA04amoxicilin (tekuté lékové formy do 0,5 gm včetně v 5 mililitrech)p.o.1.00GM7.22 
17620AMOXIHEXALpiv sus 1x100mlSFSD
17622AMOXIHEXAL FORTEpiv sus 1x100mlSFSD
44345AMOXIHEXALpiv sus 1x100mlAAGD
44347AMOXIHEXAL FORTEpiv sus 1x100mlAAGD
62050DUOMOX 500tbl 20x500mgYEUNL
66366OSPAMOX 250MG/5MLgra sus 1x60mlSZKA
66367OSPAMOX 375MG/5MLgra sus 1x60mlSZKA
126.6J01CA04amoxicilin (tekuté lékové formy nad 0,5 gm v 5 mililitrech)p.o.1.00GM8,79 
17626AMOXIHEXAL 1000 TABStbl sol 12x1000mgSFSD
17627AMOXIHEXAL 1000 TABStbl sol 24x1000mgSFSD
17633AMOXIHEXAL 750 TABStbl sol 12x750mgSFSD
17634AMOXIHEXAL 750 TABStbl sol 24x750mgSFSD
44333AMOXIHEXAL 750 TABStbl sol 12x750mgHHCD
44334AMOXIHEXAL 750 TABStbl sol 24x750mgHHCD
44335AMOXIHEXAL 1000 TABStbl sol 12x1000mgHHCD
44336AMOXIHEXAL 1000 TABStbl sol 24x1000mgHHCD
126.7J01CA06bakampicilinp.o.1.20GM16,24 
127peniciliny se širokým spektrem, ostatní cesty aplikace
 
127.1J01CA01ampicilinparent.2.00GM42,76K
86197AMPICILIN 0.5 BIOTIKAinj sic 50x500mgBTASK
127.2J01CA09azlocilinparent.12.00GM623,01U/ATB
 
127.3J01CA12piperacilinparent.14.00GM1 268,52U/ATB
 
127.4J01CA13tikarcilinparent.15.00GM1 935,95U/ATB
 
127.5J01CR01ampicilin a enzymový inhibitorparent.2.00GM142,64U/ATB
 
127.6J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázyparent.1.00GM95.22U/ATB
 
127.7J01CR03tikarcilin a inhibitor beta-laktamázyparent.15.00GM1 519.94U/ATB
93170TIMENTIN 3.2 GMinj sic 4x3.2gmSKWGB
127.8J01CR05piperacilin a inhibitor beta-laktamázyparent.14.00GM1 636.92U/ATB
 
127.9J01CR50kombinace penicilinůparent.3.00DF70,17U
128peniciliny citlivé k betalaktamáze, perorální podání
 
128.1J01CE02fenoxymethylpenicilin ( od 500 KU včetně do 900 KU včetně v jedné tabletě)p.o.2.00GM16,62 
45996OSPEN 500por tblflm30x500kuSZKA
92435V-PENICILIN 0.8 MEGA BIOTIKApor tbl nob30x800kuBTASK
92806V-PENICILIN 500 MG SLOVAKOFARMAtbl 30x500mg-blistrZEHSK
128.2J01CE02fenoxymethylpenicilin (méně než 500 KU v jedné tabletě)p.o.2.00GM17.55 
92434V-PENICILIN 0.4 MEGA BIOTIKApor tbl nob30x400kuBTASK
92805V-PENICILIN 250 MG SLOVAKOFARMAtbl 30x250mg-blistrZEHSK
128.3J01CE02fenoxymethylpenicilin (nad 900 KU v jedné tabletě)p.o.2.00GM14,66 
01881PENBENE1 000 000tbl obd 21x1 muMCKD
05960V-PENICILIN 750MG SLOVAKOFARMAtbl 20x750mg-bliZEHSK
44708V-PENICILIN 750MG SLOVAKOFARMAtbl 30x750mg-bliZEHSK
45997OSPEN 1000por tblflm30x1000kuSZKA
45998OSPEN 1500por tblflm30x1500kuSZKA
49513PENBENE1 000 000tbl obd 30x1 muMCKD
57778PENBENE1 500 000tbl obd 21MCKD
65356PENBENE1 000 000tbl obd 12x1 muMCKD
66359OSPEN 1000por tblflm 12x1000kuSZKA
66360OSPEN 1500por tblflm 12x1500kuSZKA
92436V-PENICILIN 1.2 MEGA BIOTIKApor tbl nob30x1.2muBTASK
128.4J01CE02fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy do 250 KU v 5 ml včetně)p.o.2.00GM68,40 
 
128.5J01CE02fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy nad 250 KU v 5 ml)p.o.2.00GM25,70 
 
128.6J01CE06penamecilinp.o.1.05GM13,87 
56442PENCLENtbl 30x350mg-bliZEHSK
128.7J01CE10benzathin fenoxymethylpenicilinp.o.2.00GM17,47 
49549OSPEN 400sir 1x150mlSZKA
76213OSPEN 750 KRKApor sus 1x60ml/9gmKRKSLO
129peniciliny citlivé k betalaktamáze, ostatní cesty aplikace
 
129.1J01CE01benzylpenicilin (do 1 MU v jedné ampuli včetně)parent.3.60GM118,54K
01093PENICILIN G 1.0 DRAS.SOL BIOT.inj sic 10x1 muBTASK
129.2J01CE01benzylpenicilin (nad 1 MU v jedné ampuli)parent.3.60GM47,95K
93405 PENICILIN G 5.0 DRAS.SOL BIOT. injsic10x5mu BTA SK
129.3J01CE08benzathin benzylpenicilin (do 0,6 MU v jedné ampuli včetně)parent.2.00MU69,03K
 
129.4J01CE08benzathin benzylpenicilin (nad 0,6 MU v jedné ampuli)parent.2.00MU25,11K
01764RETARPEN 2.4 M.U.I.inj sic 50x2.4muSZKA
129.5J01CE09prokain penicilin (do 0,6 MU v jedné dávce včetně)parent.2.00MU77,77K
 
129.6J01CE09prokain penicilin (nad 0,6 MU v jedné dávce)parent.2.00MU38,67K
01102PROKAIN PENICILIN G 1.5 BIOTIKAinj sic 10x1.5muBTASK
129.7J01CE30kombinaceparent.0.50DF10,08K
02723PENDEPON COMPOSITUMinj sic 10x1.5muBTASK
130peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz, perorální podání
 
130.1J01CF02cloxacilin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM30.57 
 
130.2J01CF02cloxacilin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM39,07 
 
130.3J01CF04oxacilin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM30.57 
 
130.4J01CF04oxacilin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM39,07 
 
130.5J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, do 375 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.00GM25,20 
 
130.6J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 1 g v 1 tabletě)p.o.1.00GM16,32 
 
130.7J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 375 mg do 625 mg včetně v 1 tabletě)p.o.1.00GM22,97 
 
130.8J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 625 mg do 1 g v 1 tabletě včetně)p.o.1.00GM21,55 
 
130.9J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy do 156 mg v 5 ml včetně)p.o.1.00GM33,09 
 
130.10J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy, nad 156 mg v 5 ml)p.o.1.00GM25,06 
44793AUGMENTIN DUOpor piv sus 1x140mlSKWGB
84792AUGMENTIN DUOpor piv sus 1x70mlSKWGB
130.11 J01CR04sultamicilin (pevné lékové formy)p.o.1.50GM 64,49
17149UNASYNpor tblflm12x375mgPFII
72881UNASYNtbl obd 12x375mgPFITR
130.12J01CR04sultamicilin (tekuté lékové formy)p.o.1.50GM67,59 
131jiná betalaktamová antibiotika, perorální podání
 
131.1J01DB01cefalexin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM29,36 
66357OSPEXIN 1000MGtbl obd 12x1000mgSZKA
131.2J01DB01cefalexin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM38,63 
66354OSPEXIN 250MG/5MLgra sus 1x60mlSZKA
66355OSPEXIN 375MG/5MLgra sus 1x60mlSZKA
131.3J01DC02cefuroxim axetil (pevné lékové formy)p.o.1.00GM85,74 
18499XORIMAX 125 MG POTAH.TABLETYportblflm 10x125mgSZKA
18523XORIMAX250 MG POTAH.TABLETYportblflm 10x250mgSZKA
18547XORIMAX500 MG POTAH.TABLETYportblflm 10x500mgSZKA
131.4J01DC02cefuroxim axetil (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM131,64 
 
131.5J01DC04cefaklor (pevné lékové formy do 375 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.50GM56,15 
16450VERCEF 250 MGcps 3x7=21 biiIRIIRL
53153VERCEF 250MGcps 7x3(blistr)RDDIND
131.6J01DC04cefaklor (pevné lékové formy nad 375 mg v 1 tabletě)p.o.1.50GM52,58 
 
131.7J01DC04cefaklor (tekuté lékové formy, do 125 mg/5 ml včetně)p.o.1.50GM82,09 
 
131.8J01DC04cefaklor (tekuté lékové formy, nad 125 mg/5 ml)p.o.1.50GM68,61 
 
131.9J01DB05cefadroxil (pevné lékové formy)p.o.2.00GM29,36 
 
131.10J01DB05cefadroxil (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM39,99 
 
131.11J01DD08cefiximp.o.0.40GM88,93ATB
 
131.12J01DD10cefetametp.o.1.00GM88,93ATB
 
131.13J01DD13cefpodoximp.o.0.40GM85,74ATB
 
131.14J01DD14ceftibutenp.o.0.40GM85,74ATB
 
131.15J01DC10cefprozil (pevné lékové formy)p.o.1.00GM85,74 
 
131.16J01DC10cefprozil (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM131,64 
132jiná betalaktamová antibiotika, ostatní cesty aplikace
 
132.1J01CF04oxacilinparent.2.00GM93,63K
 
132.2J01DD62cefoperazon a inhibitor beta-laktamázyparent.2.00GM387,99U/ATB
 
132.3J01DB03cefalotinparent.4.00GM120.61U/ATB
 
132.4J01DB04cefazolinparent.3.00GM111,41U/ATB
02205CEFAZOLINE PANPHARMAinj sic 25x1 gmLPAF
84018CEFAZOLINE PANPHARMAinj sic 50x1 gmLPAF
132.5J01DC01cefoxitinparent.6.00GM916,50U/ATB
 
132.6J01DC02cefuroximparent.4.00GM270,25U/ATB
64831AXETINE 1.5GMinj sic 10x1.5gmMOECY
64833AXETINE 1.5GMinj sic 100x1.5gmMOECY
64835AXETINE 750 MGinj sic 10x750mgMOECY
64837AXETINE 750 MGinj sic 100x750mgMOECY
132.7J01DC04cefamandolparent.6.00GM562,21U/ATB
 
132.8J01DD01cefotaxim do 1 g včetně v jedné ampuliparent.6.00GM397,83U/ATB
15669CEFTAX 1000inj sic 1x1000mgHIKP
49193CEFTAX 1000inj plvsol 10x1000mgHIKP
83050SEFOTAK1Ginj piv sol 1x1 gmICZCZ
132.9J01DD01cefotaxim nad 1 g v jedné ampuliparent.6.00GM430,56U/ATB
 
132.10J01DD02ceftazidim do 500 mg včetně v jedné ampuliparent.6.00GM1 696,77U/ATB
 
132.11J01DD02ceftazidim nad 500 mg v jedné ampuliparent.6.00GM1 641,30U/ATB
76353FORTUM 1 Ginj piv sol 1x1 gmGWEI
76354FORTUM 2 Ginj piv sol 1x2gmGWEI
132.12J01DD03cefsulodinparent.6.00GM601,70U/ATB
 
132.13J01DD04ceftriaxonparent.2.00GM471,31ambulantně: K/P ústavně: U/ATB

Ceftriaxon v ambulantní péči předepisuje neurolog, infekcionista, dermatolog, pediatr nebo revmatolog k:

a) léčbě Lymské boreliózy II. a III. stádium (doložené laboratorním vyšetřením),

b) léčbě nekomplikované akutní kapavky (jednorázová nitrosvalová aplikace 250 mg ceftriaxonu).

c) v druhé volbě léčby syfilis po vyčerpání možností standardní léčby penicilinem

58756CEFTRIAXON TORREX 2 Ginj piv sol 1x2gmTRXA
132.14J01DD07ceftizoximparent.4.00GM601,70U/ATB
 
132.15J01DE01cefepimparent.4.00GM1 412,20U/ATB
 
132.16J01DB08cefapirinparent.4.00GM190,31U/ATB
 
132.17J01DD12cefoperazonparent.6.00GM1 267,56U/ATB
 
132.18J01DE02cefpiromparent.4.00GM1 601,21U/ATB
 
132.19J01DF01aztreonamparent.4.00GM1 608,24U/ATB
 
132.20J01DH03ertapenemparent.1.00GM1 603,36U/ATB
 
132.21J01DH02meropenemparent.2.00GM1 946,10U/ATB
 
132.22J01DH51imipenem a inhibitor enzymuparent.2.00GM2 118,56U/ATB
133sulfonamidy a trimetoprim
 
133.1J01EA01trimethoprim (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.40GM10,76 
89812TRIPRIM 100MGtbl 10x100mgMCKD
89813TRIPRIM 100MGtbl 20x100mgMCKD
133.2J01EA01trimethoprim (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.40GM8,25 
89815TRIPRIM 200MGtbl 10x200mgMCKD
89816TRIPRIM 200MGtbl 20x200mgMCKD
133.3J01EB05sulfafurazolp.o.4.00GM13,33 
 
133.4J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprimparent.1.92GM124,16K
 
133.5J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy nad 120 mg v jedné tabletě)p.o.1.92GM6,25 
75022COTRIMOXAZOL AL FORTEtbl 10x960mgAPAD
75023COTRIMOXAZOL AL FORTEtbl 20x960mgAPAD
133.6J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy, do 120 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.92GM16,67 
 
133.7J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (tekuté lékové formy)p.o.1.92GM21,88 
 
133.8J01EE03sulfametrol a trimethoprim (pevné lékové formy)p.o.1.92GM6,78 
 
133.9J01EE03sulfametrol a trimethoprim (tekuté lékové formy)p.o.1.92GM22,55 
 
133.10J01EE04sulfamoxol a trimethoprim (pevné lékové formy)p.o.1.92GM6,78 
 
133.11J01EE04sulfamoxol a trimethoprim (tekuté lékové formy)p.o.1.92GM22,55 
 
133.12J01EE05sulfadimidin a trimethoprim (pevné lékové formy)p.o.1.92GM6,78 
134makrolidová antibiotika a jejich kombinace s antibakteriálními léčivy
 
134.1J01FAtelithromycinp.o.800.00MG94,60U/ATB
 
134.2J01FA01erythromycinparent.1.00GM701,21K
 
134.3J01FA01erythromycin (pevné lékové formy)p.o.1.00GM18,66 
 
134.4J01FA01erythromycin (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM32,93 
55585MEROMYCINpiv sus 1x100mlMCKD
134.5J01FA02spiramycinp.o.3.00GM41,78 
 
134.6J01FA02spiramycinparent.4.50MU612,82K
17129ROVAMYCINE PLV.PRO INF.1.5MIUpiv inf 1x1.5muAVMF
134.7J01FA05oleandomycinp.o.1.00GM14,26 
 
134.8J01FA06roxithromycin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM37,79 
 
134.9J01FA06roxithromycin (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM30,88 
10855ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MGpor tblflm10x150mgMCKD
10857ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MGpor tbl flm14x150mgMCKD
10875ROXITH ROMYCI N-RATI OPHARM 300 MGpor tblflm10x300mgMCKD
134.10J01FA07josamycin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM29,40 
 
134.11J01FA07josamycin (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM39,53 
 
134.12J01FA09klarithromycin (pevné lékové formy)p.o.0.50GM31,66 
 
134.13J01FA09klarithromycin (tekuté lékové formy)p.o.0.50GM52,64 
 
134.14J01FA09klaritromycinparent.1.00GM643,67K
 
134.15J01FA10azithromycin (pevné lékové formy)p.o.0.30GM49,26 
 
134.16J01FA10azithromycin (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM87,73 
 
134.17J01FA10azitromycinparent.0.50GM406,85K
 
134.18J01FA13dirythromycinp.o.0.50GM41,78 
 
134.19J01FG02quinupristin v kombinaci s dalfopristinemparent1.00DF2 364,70U/ATB
 
134.20J01RAkombinace antibakteriálních léčiv (spiramycin/metronidazol)p.o.5.00DF31,43 
135linkosamidová antibiotika
 
135.1J01FF01klindamycin (do 0,3 gm včetně v jedné ampuli)parent.1.80GM447,51U/ATB
 
135.2J01FF01klindamycin (nad 0,3 gm v jedné ampuli)parent.1.80GM406,53U/ATB
 
135.3J01FF01klindamycin (pevné lékové formy)p.o.1.20GM41,19 
 
135.4J01FF01klindamycin (tekuté lékové formy)p.o.1.20GM126,76 
 
135.5J01FF02linkomycinparent.1.80GM48,05U/ATB
 
135.6J01FF02linkomycin (pevné lékové formy)p.o.1.80GM29,56ATB
91997NELORENcps 16x500mgLEKSLO
135.7J01FF02linkomycin (tekuté lékové formy)p.o.1.80GM156,97ATB
136aminoglykosidová antibiotika
 
136.1 J01GA01 streptomycinparent.1.00GM 90,82  
13797STREPTOMYCIN 1GMpiv sol 10x1gm/lahvBAKBG
136.2J01GB01tobramycin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.24GM42,84U/ATB
 
136.3J01GB01tobramycin (léková forma - inhalační roztok)inhal.0.60GM2 497,50P

Tobramycin v inhalační formě je indikován u pacientů s cystickou fibrózou infikovaných Pseudomonas aeruginosa, starších 6-ti let.

136.4J01GB01tobramycin (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.24GM22,50U/ATB
 
136.5J01GB03gentamicin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.24GM44,15U/ATB
 
136.6J01GB03gentamicin (lékové formy kuliček k implantaci)imp.1.00DF148,61U/ATB
 
136.7J01GB03gentamicin (lékové formy pěny)lok.130.00MG2 290,74U/ATB
 
136.8J01GB03gentamicin (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.24GM23,07U/ATB
 
136.9J01GB05neomycinparent.1.00GM119,56U/ATB
 
136.10J01GB06amikacin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00GM651,76U/ATB
 
136.11J01GB06amikacin (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.1.00GM350,66U/ATB
 
136.12J01GB07netilmicin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.35GM508,13U/ATB
 
136.13J01GB07netilmicin (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.35GM297,66U/ATB
 
136.14J01GB11isepamicin (do 250 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00GM606,19U/ATB
 
136.15 J01GB11 isepamicin (nad 250 mg v jedné ampuli) parent. 1.00 GM 505,17 U/ATB
137chinolonová chemoterapeutika
 
137.1J01MAtrovafloxacinp.o.0.20GM23,94ATB

K léčbě trovafloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska.

137.2J01MAtrovafloxacinparent.0.20GM207,41U/ATB
 
137.3J01MA01ofloxacinp.o.0.40GM16.14 
 
137.4J01MA01ofloxacinparent.0.40GM207,41U/ATB
 
137.5J01MA02ciprofloxacinp.o.1.00GM16.14 
15653CIPLOX250tbl obd 10x250mgSDDCZ
15654CIPLOX250tbl obd 50x250mgSDDCZ
15658CIPLOX500tbl obd 10x500mgSDDCZ
15659CIPLOX500tbl obd 50x500mgSDDCZ
44985CIPLOX500tbl obd 10x500mgCIAIND
44986CIPLOX500tbl obd 50x500mgCIAIND
44988CIPLOX250tbl obd 10x250mgCIAIND
44989CIPLOX250tbl obd 50x250mgCIAIND
94453CIPRINOL250tbl obd 10x250mgKRKSLO
96039CIPRINOL500tbl obd 10x500mgKRKSLO
137.6J01MA02ciprofloxacin - infúzeparent.0.50GM207,41U/ATB
15651CIPLOXinf 1x100ml(plast)SDDCZ
56830CIPLOXinf 1x100ml(plast)CIAIND
59830CIPRINOL200MG/100MLinf 1x100ml/200mgKRKSLO
137.7J01MA02ciprofloxacin - injekceparent.0.50GM182,60U/ATB
96040CIPRINOL100MG/10MLinf 5x10m 1/100mgKRKSLO
137.8J01MA03pefloxacinp.o.0.80GM16.14 
 
137.9J01MA03pefloxacinparent.0.80GM91,14U/ATB
 
137.10J01MA04enoxacinp.o.0.80GM16,14 
 
137.11J01MA06norfloxacinp.o.0.80GM16,14 
01660NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400MGpor tblflm 20x400mgMCKD
42549NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400MGpor tblflm 14x400mgMCKD
44090GYRABLOCK 400por tblflm500x400mgMOECY
44091GYRABLOCK 400portblflm 1000x400mgMOECY
93465NOLICINtbl obd 20x400mgKRKSLO
137.12J01MA07lomefloxacinp.o.0.80GM16,14 
 
137.13J01MA08fleroxacinp.o.0.40GM16,14 
 
137.14J01MA08fleroxacinparent.0.40GM207,41U/ATB
 
137.15 J01MA09 sparfloxacin p.o. 0.20 GM 16,14 ATB

K léčbě sparfloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska.

137.16J01MA12levofloxacinparent0.25GM207,31U/ATB
 
137.17J01MA12levofloxacin do 250 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.25GM73,30U/ATB
 
137.18J01MA12levofloxacin nad 250 mg v jedné tabletěp.o.0.25GM58,64U/ATB
 
137.19J01MA14moxifloxacinp.o.0.40GM58,64U/ATB
138ostatní antibiotika či chemoterapeutika, včetně močových chemoterapeutik
 
138.1J01XA01vankomycinparent.2.00GM1 266.40U/ATB
 
138.2J01XA02teikoplaninparent.0.40GM2 135.02U/ATB
 
138.3J01XB01kolistinp.o.3.00MU41,85U/ATB
 
138.4J01XB01kolistinparent.3.00MU106,86U/ATB
 
138.5J01XB02polymyxinparent.0.15GM100,75U/ATB
 
138.6J01XX08linezolidp.o.1.20GM4 019.08U/ATB
03902ZYVOXIDpor tblflm10x600mgPMBB
138.7J01XX08linezolidparent1.20GM3 964.11U/ATB
03708ZYVOXIDinf sol 10x300mlFRKN
139imidazolová chemoteraputika pro celkové použití a jiné antibakteriální látky
 
139.1G01AX05nifuratelp.o.0.60GM12,22 
 
139.2J01XD01metronidazolp.o.2.00GM12,68 
02427ENTIZOLtbl 20x250mgZPFPL
139.3J01XD01metronidazolp.rect.2.00GM8,17 
 
139.4J01XD01metronidazolparent.1.50GM167,02U
81678METRONIDAZOL-SERAGinf sol 1x100mlSWSD
139.5J01XD02tinidazolp.o.2.00GM13,49 
 
139.6J01XD03ornidazolp.o.1.50GM21,50 
 
139.7J01XD03ornidazolparent.1.00GM49,30U
 
139.8J01XE01nitrofurantoinp.o.0.20GM3,52 
140antimykotika pro systémové užití
 
140.1D01BA01griseofulvinp.o.0.50GM9,74 
 
140.2D01BA02terbinafinp.o.0.25GM30,78L/DER
 
140.3J02AA01amfotericinparent.35.00MG273,02U
 
140.4J02AA01amfotericin na tukových nosičíchparent.35.00MG1 230,63U/ATB
 
140.5J02AB01mikonazolparent.1.00GM458,97U
 
140.6J02AB02ketokonazolp.o.0.20GM14,66 
 
140.7J02AC01flukonazolparent.0.20GM537,52U/P

Parenterální flukonazol je indikován k léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy.

Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů nebo pacientů připravovaných k transplantaci.

58431DIFLAZONinf sol 1x100mlKRKSLO
65989MYCOMAX INFinf 1x100ml/200mgZEHCZ
140.8J02AC01flukonazol - ostatní pevné lékové formy jiné než 150 mg v jedné tabletěp.o.0.20GM221,34P
16638MYKOHEXAL100por cpsdur 28x100mgSFSD
66032MYCOMAX50cps 7x50mgZEHCZ
66033MYCOMAX50cps 28x50mgZEHCZ
66036MYCOMAX 100cps 28x100mgZEHCZ
66037MYCOMAX 100cps 7x100mgZEHCZ
140.9J02AC01flukonazol - tekuté lékové formy nad 100 mg v 5 ml sirupup.o.0.20GM331,57P
 
140.10J02AC01flukonazol ( pevné lékové formy 150 mg v 1 tabletě)p.o.0.15GM189,25P
10689FORCAN-150por cps dur 1x150mgCIAIND
10743MYCOSYST150 MGcps 4x150mgGEDH
16396FORCAN-150por cps dur 1x150mgSDDCZ
31800MYKOHEXAL150por cps dur 1x150mgSFSD
47439MYCOMAX 150por cps dur 3x150mgZEHCZ
59788DIFLAZON 150cps 1x150mgKRKSLO
59875MYCOSYST150 MGcps 1x150mgGEDH
59876MYCOSYST 150 MGcps 2x150mgGEDH
66039MYCOMAX 150por cps dur 1x150mgZEHCZ
140.11J02AC01flukonazol (do 50 mg v 5 ml sirupu včetně)p.o.0.20GM395,61P
64950DIFLUCAN 50MG/5MLpiv sus 1x35mlPFCF
140.12J02AC01flukonazol (nad 50 do 100mg v 5 ml sirupu včetně)p.o.0.20GM426,68P
 
140.13J02AC02itrakonazolparent.0.20GM3 279,90U/ATB
 
140.14J02AC02itrakonazol (pevné lékové formy do 400 mg včetně v jednom balení)p.o.0.20GM74,76U DER, GYN
 
140.15J02AC02itrakonazol (pevné lékové formy) nad 400 mg v jednom baleníp.o.0.20GM61,56L/DER, ONK, INF
 
140.16J02AC02itrakonazol (tekuté lékové formy)p.o.0.20GM351.74P

Itrakonazol (tekutá léková forma) předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo otorhinolaryngolog k léčbě orální a oesophageální kandidózy a profylakticky u imunokompromitovaných pacientů.

140.17J02AC03vorikonazolp.o.0.40GM2 248.34U/ATB
 
140.18J02AC03vorikonazolparent.0.40GM9 145,36U/ATB
 
140.19J02AC04posaconazolp.o.0.80GM2 248,34U/ATB
 
140.20J02AX01flucytosinp.o.10.00GM838,74P

Perorální flukonazol a flucytosin pro krátkodobou léčbu předepisuje gynekolog nebo dermatolog na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření u:

a) vaginální mykózy nereagující na lokálně aplikovaná antimykotika,

b) recidivy vaginálních mykóz.

Vícedenní léčbu předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo dermatolog u:

a) systémových mykóz u imunokompromitovaných pacientů,

b) těžké formy slizničních a kožních mykóz vyvolaných kandidami nebo dermatofyty na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření,

Profylakticky u imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů před provedením transplantace.

140.21J02AX01flucytosinparent.10.00GM 2 649,29 U/P  

Parenterální flucytosin je indikován v léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy. Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů včetně pacientů připravovaných k transplantaci.

140.22J02AX04caspofungin s obsahem 50 mg v jedné ampulceparent.1.00DF14 789,05U/ATB
 
140.23J02AX04caspofungin s obsahem 70 mg v jedné ampulceparent.1.00DF20 176,41U/ATB
141ostatní antimykobakteriální látky
 
141.1J04AB02rifampicinp.o.0.60GM12,05 
48463ARFICIN 300 MGcps 100x300mgBUOSK
141.2J04AB03rifamycinparent.0.60GM238,85 
 
141.3J04AB04rifabutinp.o.0.15GM103,53P

Rifabutin předepisuje pneumolog nebo infekcionista v léčbě tuberkulózy vyvolané atypickými mykobakteriemi.

91946MYCOBUTIN 150cps 30x150mgPHAI
141.4J04AB30kapreomycinparent.1.00GM540,55 
 
141.5J04AC01Isoniazidp.o.0.30GM2,08 
 
141.6J04AK01pyrazinamidp.o.1.50GM12,07 
 
141.7J04AK02ethambutolp.o.1.20GM11,98 
 
141.8J04BA02dapsonp.o.50.00MG1,34 
142systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí

Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterální aciklovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista pracující na transplantačních jednotkách v:

a) léčbě iniciální fáze herpes genitalis u těhotných žen po 20. týdnu těhotenství,

b) léčbě herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovaných pacientů (při cytostatické léčbě, léčbě imunosupresivy, léčbě kortikosteroidy, nebo u osob s prokázanou poruchou imunity, respektive u atopiků),

c) profylaxi po alogenní transplantaci kostní dřeně.

Ganciklovir a valganciclovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracující na transplantačních centrech v:

a) léčbě a sekundární profylaxi závažných CMV infekcí u HIV/AIDS pacientů,

b) profylaxi a léčbě CMV infekcí u pacientů s allogenní a autologní transplantací kostní dřeně,

c) profylaxi a léčbě CMV infekcí u pacientů u orgánových transplantací.

Famciklovir předepisují lékaři výše uvedených odborností u herpetických infekcí vyvolaných HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu léčby aciklovirem/valaciklovirem u pacientů, u nichž došlo k selhání léčby uvedenými přípravky nebo k nim byla prokázána rezistence.

142.1J05AB01aciklovirparent.4.00GM1 405,65U/P
 
142.2J05AB01aciklovir do 200 mg včetněp.o.4.00GM195,17 
 
142.3J05AB01aciklovir nad 200 mgp.o.4.00GM171,52 
 
142.4J05AB01aciklovir, tekuté lékové formy (suspense)p.o.4.00GM265,83P

Aciklovir suspenze je předepisován u dětí do 6 let věku v indikaci herpes zoster.

142.5J05AB04ribavirinp.o.1.00GM511,40P

Ribavirin předepisuje hepatolog, gastroenterolog a infekcionista v kombinaci s interferonem alfa-2b a interferonem alfa-2a (nebo s jejich pegylovanými formami) v léčbě:

a) dospělých nemocných s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujících na léčbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci léčby), avšak s následnou recidivou

b) dříve neléčených nemocných, s pozitivní sérovou HCV-RNA v kombinaci sfibrózou nebo vysokou zánětlivou aktivitou.

U genotypu 1 trvá léčba 48 týdnů; u genotypů 2,3 trvá léčba 24 týdnů.

142.6J05AB06ganciklovirp.o.3.00GM1 819,79P
 
142.7J05AB06ganciklovirparent.0.50GM1 438,82U/P
02064CYMEVENEinf sic 1x500mgHLRCH
16547CYMEVENEinf sic 1x500mgRCECZ
142.8J05AB09famciklovirp.o.0.75GM216,84P
 
142.9J05AB11valaciklovirp.o.3.00GM188,94P
 
142.10J05AB12cidofovirparent.375.00MG22 880,63 U/P
 
142.11J05AB14valganciklovirp.o.0.90GM1 485,01P
97249VALCYTE 450 MGpor tbl flm60x450mgHLRD
142.12J05AB15brivudinp.o.125MG188,94P
 
142.13J05AH01zanamivirinhal.20.00MG118,25P

Zanamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:

1. děti starší 12 let s cystickou fibrózou

2. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě

3. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci

4. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.

Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.

142.14J05AH02oseltamivirp.o.150.00MG118,25P

Oseltamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:

1. děti starší 1 roku s cystickou fibrózou

2. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě

3. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci

4. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.

Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.

142.15J05AX05inosin pranobexp.o.1.00GM25,30P

Inosin pranobex předepisuje alergolog nebo imunolog u pacientů s prokázanou poruchou imunity.

16591ISOPRINOSINEtbl 50x500mgEWPCZ
143Antiretrovirotika

Antiretrovirová léčiva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir a emtricitabin) předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

Léčbu lamivudinem dále předepisuje ošetřující lékař u chronické virové hepatitidy typu B.

143.1J05AEinhibitory proteáz (lopinavir,ritonavir v kombinaci)p.o.6.00DF440,14P
 
143.2J05AE08atazanavirp.o.0.3GM352,27P
 
143.3J05AE01saquinavirp.o.1.80GM352,27P
25493FORTOVASE 200 MGporcpsmol180x200mgRRGGB
143.4J05AE02indinavirp.o.2.40GM352,27P
 
143.5J05AE03ritonavirp.o.1.20GM352,27P
 
143.6J05AE04nelfinavirp.o.2.25GM352,27P
 
143.7J05AE07fosamprenavirp.o.1.40GM352,27P
 
143.8J05AE09tipranavirp.o.1.00GM352,27P

Tipranavir předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u HIV pozitivních pacientů, u nichž se vyvinula rezistence vůči současně dostupným inhibitorům proteázy.

143.9J05AF01zidovudinp.o.1.50GM637,58P
 
143.10J05AF01zidovudinparent.1.00GM2 375,49U/P
46406RETROVIRinf cnc5x20ml/200mgGWBGB
86100RETROVIRinf cnc5x20ml/200mgGOKGB
143.11J05AF02didanosinp.o.0.40GM216,58P
 
143.12J05AF03zalcitabinp.o.2.25MG229,91P
 
143.13J05AF04stavudinp.o.80.00MG247,54P
 
143.14J05AF05lamivudin do 100 mg v jedné tabletě včetně respektive do 5 mg v jednom mililitru včetněp.o.0.30GM218,16P
02087ZEFFIX5MG/MLsol 1x240ml/1.2gGWLGB
27035ZEFFIX 100 MGpor tblflm 28x100mgGLAGB
27036ZEFFIX 100 MGpor tblflm 84x100mgGLAGB
27037ZEFFIX 5MG/MLsol 1x240ml/1.2gGLAGB
94802ZEFFIX 5MG/MLsol 1x240ml/1.2gGWED
143.15J05AF05lamivudin nad 100 mg v jedné tabletě respektive nad 5 mg v jednom mililitrup.o.0.30GM213,56P
 
143.16J05AF06abacavirp.o.600.00MG282,00P
26863 ZIAGEN por tbl flm60x300mg GLA GB
143.17J05AF07tenofovir disoproxilp.o.245.00MG402,89P
 
143.18J05AF08adefovir dipivoxilp.o.10.00MG520,04P

Adefovir dipivoxil předepisuje infektolog, hepatolog a gastroenterolog v léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B nebo jaterní cirhózou B s rezistencí na lamivudin a biochemicky či morfologicky aktivní jaterní lézí. Rezistencí na lamivudin se rozumí opětovná významná replikace HBV DNA i při podávání lamivudinu. Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi v léčbě chronické hepatitidy.

143.19J05AF09emtricitabinp.o.200.00MG232,05P
 
143.20J05AF30abacavir, lamivudin a zidovudin v kombinacip.o.2.00DF618,92P
26808TRIZIVIRpor tbl flm 60GLAGB
26809TRIZIVIRpor tbl flm 60GLAGB
30158TRIZIVIRpor tbl flm 60GOWGB
143.21J05AF30jiné kombinace antiretrovirových virostatik (lamivudin a zidovudin)p.o.2.00DF451,48P
 
143.22J05AG01nevirapinp.o.0.40GM305,68P
 
143.23J05AG03efavirenzp.o.0.60GM342,80P
 
143.24J05AX07enfuvirtidparent.180.00MG1 643,80H
144Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím
 
144.1J06AAsérum proti stafylokokovým infekcímparent.  plněK/P

Sérum proti stafylokokovým infekcím předepisuje lékař ke komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí.

144.2J07AXjiné bakteriální vakcíny (protistafylokoková vakcína)parent.  plněK
94269POLYSTAFANAinj 10x0.5ml/5.4utSVFCZ
145Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu
 
145.1 J06AA01 sérum proti záškrtuparent.  plněK/P

Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu.

146Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu
 
146.1 J06AA03 sérum proti hadímu jeduparent.   plněK/P

Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou.

13790VIPER VENOM ANTITOXINinj 1x5ml/500utBIMPL
147Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu
 
147.1 J06AA04 sérum proti botulinuparent.  plněK/P

Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě botulismu.

148Zvířecí inunoglobuliny proti plynaté sněti
 
148.1J06AA05sérum proti plynaté snětiparent.  plněK/P

Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.

149Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině
 
149.1J06AA06sérum proti vztekliněparent.  plněK/P

Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny.

42843FAVIRABinj sol 1x5ml/2kuAVSF
150imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci
 
150.1J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci nad 320 mg v jedné ampuliparent.800mg586,38O
 
150.2J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci do 320 mg v jedné ampuli včetněparent.800mg602,07O
57669PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16inj 1x2ml/320mgGFOE
150.3J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, pro subkutánní aplikaciparent.1GM964,90 
151imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci
 
151.1J06BAimunoglobuliny, norm. lidské ( k extravaskulární aplikaci), kombinace s histaminemparent.1.00DF81,94O
87736HISTAGLOBINinj 3x12mg+sol.BBLCH
151.2J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaciparent.1.00GM964,90B
 
151.3J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci (s obsahem IgM)parent.1.00GM1 746,63U
 
151.4J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci se sníženým obsahem IgAparent.1.00GM1 224,60B/P

Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA.

152lidské imunoglobuliny proti teta nu
 
152.1J06BB02imunoglobulin proti tetanuparent.  plněB
57804PASTEURISED HUMANTITET.IG.GRIFinj 1x1ml/250ut-strGFOE
57805PASTEURISED HUMANTITET.IG.GRIFinj 1x2ml/500ut-strGFOE
83607TETABULIN S/Dinjsol1x1ml/250ut+sBXGA
153lidské imunoglobuliny proti hepatitidě
 
153.1J06BB04imunoglobulin proti hepatitidě Bparent.  plněK
48851PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinjsol1x0.5ml/100utGFOE
57419PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinj 1x3ml/600utGFOE
57420PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinj 1x5ml/1000utGFOE
97558NEOHEPATECTinf sol 1x2ml/100utBTPD
97559NEOHEPATECTinf sol1x10ml/500utBTPD
97560NEOHEPATECTinf sol1x40ml/2kuBTPD
97897HEPATECTinj 1x2mlBTPD
97898HEPATECTinj 1x10mlBTPD
154lidské imunoglobuliny proti vzteklině
 
154.1J06BB05imunoglobulin proti rabiesparent.  plně K/P
155ostatní lidské specifické imunoglobuliny
 
155.1J06BB01anti-d (rh) imunoglobulin (do 100 rg v jedné ampuli včetně)parent.250.00RG1 376,00K
 
155.2J06BB01anti-d (rh) imunoglobulin (nad 100 rg v jedné ampuli)parent.250.00RG1 096,09K
57573PARTOBULIN S/Dinj 1x1ml/250rgBXGA
155.3J06BB03imunoglobulin proti a pásovému oparuneštovicímparent.1.00KU31 981,17K/P

Imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u:

a) neočkované těhotné ženy,

b) novorozence a jeho matky po kontaktu s varicellou,

c) imunokompromitovaného pacienta po kontaktu s varicellou,

d) varicelózní primární pneumonitis.

155.4J06BB09imunoglobulin proti cytomegalovirové infekciparent.1.00GM3 889,63U/P

Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u:

a) novorozence s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,

b) generalizované cytomegalovirové infekce u imunokompromitovaných pacientů,

c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.

94862CYTOTECT BIOTESTinf sol 1x10ml-ampBTPD
94863CYTOTECT BIOTESTinf sol 1x20ml-ampBTPD
94864CYTOTECT BIOTESTinf sol 1x50ml-lahBTPD
155.5J06BB12protiencefalický globulinparent.1.00ML293,83K
 
155.6J06BB16palivizumab do 50 mg v jedné ampuli včetněparent1.00DF17 245,57B/P
 
155.7J06BB16palivizumab nad 50 mg v jedné ampuliparent.1.00DF28 281,56B/P

Palivizumab předepisuje neonatolog na základě schválené žádosti perinatologického centra s doloženou kopií z centrálního registru vytvořeného výborem České neonatologické společnosti JEP, jehož vedením je pověřeno Novorozenecké oddělení s JIRP, FN v Motole, u:

1) nedonošených novorozenců narozených ve 28. týdnu těhotenství nebo dříve, kteří před začátkem RSV sezóny dosáhli postkoncepčního stáří 36 postkoncepčních týdnů a vyžadují oxygenoterapii, případně ventilační či distenční léčbu

2) novorozenců, u kterých je rentgenologicky potvrzena bulózně-emfyzematózní forma bronchopulmonální dysplazie.

Pro všechny tyto pacienty platí věkový limit 1 rok (nekorigovaný) v době začátku RSV sezóny nebo 12 měsíců po propuštění z neonatologického centra.

27636SYNAGIS 100 MGinj pso Iqf 1x100mgABBGB
156očkovací látky proti tetanu
 
156.1J07AM01tetanový toxoidparent.  plněK
83443TETAVAXinj 1x0.5ml-stŘ.AVSF
83444TETAVAXinj 20x0.5ml-stŘ.AVSF
83445TETAVAXinj 1x10ml-lahv.AVSF
83447TETAVAXinj 10x20ml-lahv.AVSF
83525TETAVAXinj 20x0.5ml-amp.AVSF
83526TETAVAXinj 10x10ml-lahv.AVSF
83622ALTEANAinj 10x0.5ml/40utSVFCZ
156.2J07AM51tetanový anatoxin, kombinace s anatoxinem záškrtuparent.1.00DF11,41O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

157jiné bakteriální vakcíny

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

157.1J07AG01hemofilus influenze B, čištěný purifikovaný antigenparent.1.00DF207,48O/P
 
157.2J07AL01pneumokoková vakcínaparent.1.00DF228,93O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

85534PNEUMO 23inj 1x0.5ml+stŘík.AVSF
157.3J07AXjiné bakteriální vakcíny (protipseudomonádová vakcína)parent.1.00DF201,34O
 
157.4J07AXjiné bakteriální vakcíny (směs bakterinů)parent.1.00DF25,56K
 
157.5J07AXjiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)parent.1.00DF274,10O
158očkovací látky proti tuberkulóze
 
158.1J07AN01tuberkulosa, živé atenuované mykobakteriumparent.1.00DF171,01H
58227BCGVACCINESSIinj sic 10x10dÁv+soSSTDK
159očkovací látky proti vzteklině
 
159.1 J07BG01 inaktivovaný celý virus vzteklinyparent.  plněK
75379RABIPURinj sic 1x2.5ut+solCBGD
90996RABIPURinj sic 5x2.5ut+solCBGD
93706VERORABinj sic 1dav.+0.5mlAVSF
160ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci
 
160.1J07AH03meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigenparent.1.00DF98,90O/P
76063MENINGOCOCCAL POLYSA+C VACCI NEinj sic 1x1dav+strAVSF
160.2J07AH07meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovanýparent.1.00DF392,11O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk. Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

160.3 J07BB02 chřipka, čištěný antigenparent.1.00DF 132,47 O/P

Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 439/2000 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.

160.4J07BF03dětská obrna, trivalentní, inaktivovaný celý virusparent.1.00DF93,14O/P
 
160.5J07BJ01zarděnky, živý oslabený virusparent.1.00DF72,32O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

161ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek
 
161.1J01MB05kyselina oxolinováp.o.1.00GM8,80 
162cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální podání
 
162.1L01AA01cyklofosfamidp.o.0.10GM4,98 
94174CYCLOPHOSPHAMIDE ORIONtbl obd 50x50mgONASF
162.2L01AA02chlorambucil (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG4,54 
 
162.3L01AA02chlorambucil (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG3,64 
 
162.4L01AA03melfalan (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG4,20 
 
162.5L01AA03melfalan (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG2,81 
 
162.6 L01AB01 busulfán (nad 0,5 mg v jedné tabletě) p.o. 1.0MG 4,78 L/ONK,HEM
163cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty aplikace
 
163.1L01AA01cyklofosfamidparent.10.00MG3,44B
84230ENDOXAN 500 MGinj piv sol 1x500mgBXHD
84231ENDOXAN1Ginj piv sol 1x1 gmBXHD
163.2L01AA03melfalanparent.1.00MG12,32B/ONK,HEM
 
163.3L01AA05chlormethinparent.1.00MG33,44B/ONK,HEM
 
163.4L01AA06ifosfamid (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG1,27B/ONK,HEM
 
163.5L01AA06ifosfamid (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG1,13B/ONK,HEM
49984HOLOXAN 2 Ginj piv sol 1x2gmBXHD
163.6L01AB01busulfánparent.1.00MG143,21B/ONK,HEM
 
163.7L01AX04dakarbazinparent.10.00MG7,61B/ONK,HEM
164antimetabolity- analoga listové kyseliny, perorální podání
 
164.1 L01BA01 metotrexát p.o. 1.00MG 1,53  
91922METHOTREXAT LACHEMA 10tbl 100x10mgPVLCZ
165antimetabolity- analoga listové kyseliny, ostatní cesty aplikace
 
165.1L01BA01metotrexát (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG8,88B
 
165.2L01BA01metotrexát (nad 5 do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG2,97B
11191METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1x2ml/50mg-lahPHMNL
11192METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 5x2ml/50mg-ampPHMNL
11193METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1x4ml/100mg-lahPHMNL
11194METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1x8ml/200mg-lahPHMNL
11195METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1x20ml/500mg-laPHMNL
64784METHOTREXAT EBEWEinf 1x5ml/500mgEBPA
87564METHOTREXAT LACHEMA 50inj sic 10x50mgPVLCZ
93964METHOTREXAT LACHEMA 50inj 10x5ml/50mgPVLCZ
165.3L01BA01metotrexát (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.10.00MG4,58B
 
165.4L01BA03raltitrexedparent.1.00DF6 199,06B/P

Raltitredex předepisuje onkolog v 2. linii paliativní chemoterapie kolorektálního karcinomu jako alternativní režim k irinotekanu či oxaliplatině v monoterapii a ke kombinované chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv či oxaliplatinou/ Fu/Lv.

165.5L01BA04pemetrexedparent.500.00MG38 840,03B/P

Pemetrexed předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v :

1) kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury

2) 2.linii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinom plic po předcházející chemoterapii

166antimetabolity-analoga purinů a pyrimidinů, perorální podání
 
166.1L01BB02merkaptopurinp.o.10.00MG6,07L/ONK,HEM
 
166.2L01BB03tioguaninp.o.10.00MG9,13L/ONK,HEM
 
166.3L01BB05fludarabinp.o.1.00MG74,89L/ONK,HEM
58897FLUDARAtbl obd 15x10mgSAGD
58898FLUDARAtbl obd 20x10mgSAGD
166.4L01BCazaribinp.o.1.00MG8,31L/ONK,HEM
 
166.5L01BC02fluorouracilp.o.10.00MG1,44L/ONK,HEM
 
166.6L01BC03tegafurp.o.10.00MG1,05L/ONK,HEM
10407FTORAFURcps 100x400mgGRXLV
166.7L01BC06capecitabin do 150 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF33,91P
 
166.8L01BC06capecitabin nad 150 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF96,41P

Capecitabin předepisuje onkolog u nemocných s:

1) metastazujícím kolorektálním karcinomem v monoterapii nebo v kombinacích s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.

2) kolorektálním karcinomem stadia III. (Dukes C) bez N2 postižení uzlin (tři nebo méně uzlin lymfatické uzliny) vadjuvantní léčbě v monoterapii

3) karcinomem rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapii předoperačně

4) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání adjuvantní chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Předchozí terapie by měla zahrnovat antracyklin.

5) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu v monoterapii - po selhání chemoterapie zahrnující taxany a antracykliny nebo u pacientů, u kterých není další léčba antracykliny indikovaná.

167antimetabolity- analoga purinů, ostatní cesty aplikace
 
167.1L01BB04cladribinparent.1.00MG994,45B/ONK,HEM
 
167.2L01BB05fludarabinparent.1.00MG98,73B/ONK,HEM
59058FLUDARAinj sic 5x50mgSHI I
77008FLUDARAinj sic 5x50mgSAG D
168antimetabolity- analoga pyrimidinů
 
168.1L01BC01cytarabin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG1,07B/ONK,HEM
08796CYTOSAR 100 MGinj sic 1x100mg+solPPUB
13874ALEXAN 100MG/5MLinf cnc sol 10x5mlEBPA
13875ALEXAN 40MG/2MLinf cnc sol 30x2mlEBPA
13876ALEXAN 40MG/2MLinf cnc sol 10x2mlEBPA
168.2L01BC01cytarabin (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG0,92B/ONK,HEM
13872ALEXAN 500MG/10MLinf cnc sol 1x10mlEBPA
13873ALEXAN 1000MG/20MLinf cnc sol 1x20mlEBPA
65423CYTOSAR 1 Ginj sic 1x1 gmPPUB
85837CYTOSAR 500 MGinj sic 1x500mg+solPPUB
168.3L01BC02fluorouracilparent.10.00MG1,45B/ONK,HEM
11171FLUOROURACIL-TEVAinj sol 1x5ml/250mgPHMNL
11173FLUOROURACIL-TEVAinj sol1x10ml/500mgPHMNL
11175FLUOROURACIL-TEVAinjsol1x20m 1/1000mgPHMNL
11393LA-FU 50 MG/MLinj sol 1x10mlPVLCZ
11394LA-FU 50 MG/MLinj sol 10x10mlPVLCZ
126655-FLUOROURACIL EBEWEinj 1x10ml/500mgEBPA
126665-FLUOROURACIL EBEWEinj 1x20ml/1000mgEBPA
126675-FLUOROURACIL EBEWEinj 1x100ml/5000mgEBPA
32752FLUORO-URACIL ICNinj sol 5x20ml/1gmIABCH
32753FLUORO-URACIL ICNinj sol1x100ml/5gmIABCH
32761FLUOROURACIL-TEVAinj sol 1x100ml/5gmPHMNL
560555-FLUOROURACIL EBEWEinj 1x5ml/250mgEBPA
168.4L01BC03tegafurparent.10.00MG2,77B/ONK,HEM
 
168.5L01BC05gemcitabinparent.1.00MG4,99B/P

Gemcitabin předepisuje onkolog v:

1) 1. linii léčby:

- lokálně pokročilého či metastatického karcinomu pankreatu

- uroteliálního karcinomu

- nemalobuněčného karcinomu plic

2) 2. linii léčby:

- ovariálního karcinomu

- metastazujícího karcinomu prsu po selhání léčby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)

84335GEMZAR 200 MGinf piv sol 1x200mgLILF
84336GEMZAR1Ginf piv sol 1x1 gmLILF
169alkaloidy z rodu vinca a analoga
 
169.1L01CA01vinblastinparent.1.00MG25,94B/ONK,HEM
 
169.2L01CA02vinkristinparent.1.00MG154,28B/ONK,HEM
11420VINCRISTINE-TEVAinj 1x1ml/1mgPHMNL
11421VINCRISTINE-TEVAinj 1x2ml/2mgPHMNL
11422VINCRISTINE-TEVAinj 1x5ml/5mgPHMNL
169.3L01CA04vinorelbinp.o.1.00MG102,19P
 
169.4L01CA04vinorelbinparent.1.00MG93,00B/P

Vinorelbin předepisuje onkolog v léčbě:

1) 1. a 2. linie metastatického karcinomu prsu

2) 1. linie nemalobuněčného karcinomu plic.

170deriváty podofylotoxinu, perorální podání
 
170.1L01CB01etoposidp.o.1.00MG2,68L/ONK,HEM
93696LASTET 25cps 40x25mgNKUJ
93697LASTET 50cps 20x50mgNKUJ
93698LASTET 100cps 10x100mgNKUJ
171deriváty podofylotoxinu, ostatní cesty aplikace
 
171.1L01CB01etoposidparent.1.00MG2,78B/ONK,HEM
11390ETOPOSIDE-TEVAinf cnc1x10ml/200mgPHMNL
171.2L01CB02teniposidparent.1.00MG5,92B/ONK,HEM
172taxany
 
172.1L01CD01paclitaxel do 30 mg v 1 ampuli včetněparent.1.00MG124,62B/P
16069ONXOLinf cnc sol 1x25mlIXPCZ
27309PAXENEinf cnc sol 1x25mlNRTGB
45155PAXENEinf cnc sol 1x25mlIXPCZ
172.2 L01CD01 paclitaxel nad 30 mg v 1 ampuliparent.1.00MG 100,00 B/P

Paclitaxel předepisuje onkolog u pacientů:

1.

a) v primární kombinované chemoterapii časných stadií karcinomu ovaria zvýšeného rizika (l.a.b, G3, Ic, G2-3) nebo pokročilých stadií karcinomu ovaria

b) po selhání primární léčby karcinomů ovaria senzitivních k cisplatině (při recidivě v odstupu delším než 6 měs.)

2.

a) s generalizovaným karcinomem prsu v další linii po selhání standardní léčby

b) v první volbě pro kombinovanou chemoterapii generalizovaného karcinomu prsu s postižením jedné metastatické lokalizace (játra, plíce) u premenopauzálních žen ER neg.

c) v adjuvantním podání v případě postižených lymfatických uzlin u pre- a perimenopauzálních pacientek s neg. estrogen. receptory

3. v terapii nemalobuněčného karcinomu plic u chemoterapií nepředléčených nemocných při radikálním léčebném záměru

05953PAXENEinf cnc sol 1x50mlIXPCZ
16070ONXOLinf cnc sol 1x50mlIXPCZ
28068PAXENEinf cnc sol 1x50mlNRTGB
172.3L01CD02docetaxelparent.1.00MG195,00B/P

Docetaxel předepisuje onkolog:

1) v 1. linii u metastatického karcinomu prsu

2) u karcinomu prsu vysoce rizikových pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantní terapie

3) v 2. linii u lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterepie

4) v 1.linii v kombinaci scisplatinou v léčbě neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic, kteří pro toto onemocnění nebyly dosud léčeni chemoterapií

5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujícího hormonorezistentního karcinomu prostaty

173antracykliny a jejich deriváty
 
173.1L01DA01daktinomycinparent.1.00MG649,76B/ONK,HEM
 
173.2L01DB01doxorubicinparent.1.00MG26,83B/ONK,HEM
32975DOXORUBICIN-TEVA 0.2%inj sol 1x10mg/5mlPHMNL
32977DOXORUBICIN-TEVA 0.2%inj sol 1x50mg/25mlPHMNL
32978DOXORUBICIN-TEVA 0.2%injsol1x200mg/100mlPHMNL
173.3L01DB01doxorubicin liposomálníparent.1.00MG26,83B/ONK,HEM
 
173.4L01DB02daunorubicinparent.1.00MG18,77B/ONK,HEM
 
173.5L01DB03epirubicinparent.1.00MG31,95B/ONK,HEM
58289FARMORUBICIN PFSinj 1x25ml/50mgPUHI
173.6L01DB04aklarubicinparent.1.00MG18,77B/ONK,HEM
 
173.7L01DB05zorubicinparent.1.00MG18,77B/ONK,HEM
 
173.8L01DB06idarubicinp.o.1.00MG227,65P

Idarubicin předepisuje onkolog a hematolog u akutních leukémií.

173.9L01DB06idarubicinparent.1.00MG589,05B/ONK,HEM
 
173.10L01DB07mitoxantronparent.1.00MG51,93B/ONK,HEM
 
173.11L01XX32bortezomibumparent.3.50MG35 621,00B/P

Bortezomib předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s mnohočetným myelomem v relapsu onemocnění.

Léčbě bortezomibem předchází léčba thalidomidem, je-li dostupný a není-li kontraindikovaný.

V případě dosažení nejméně parciální remise po 3 cyklech léčby lze pokračovat až do 8.cyklu léčby. V případě kompletní remise onemocnění před 6.cyklem léčby je lze podat maximálně dva cykly bortezomibu navíc (tj. např.nemocný, který dosáhne po 3. cyklu kompletní remise dostane maximálně dva cykly léčby navíc, tj.maximálně 5 cyklů).

Léčba bortezomibem se ukončí, pokud před 5. cyklem kombinované léčby nedojde k parciální léčebné odpovědi dle kritérií EBMT (pokles paraproteinu nejméně o 50 % od hodnoty při zahájení léčby) nebo v případě zjevné progrese po 3 měsících léčby.

174ostatní cytotoxická antibiotika
 
174.1L01DC01bleomycinparent.1.00MG48,95B/ONK,HEM
03404 BLEOCIN inj sic 1x15mg NKU J
174.2L01DC03mitomycin (do 2 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG59,65B/ONK,HEM
 
174.3L01DC03mitomycin (nad 2 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG49,14B/ONK,HEM
83440MITOMYCIN C KYOWAinj piv sol 5x20mgKYAJ
175platinová cytostatika
 
175.1L01XA01cisplatinaparent.1.00MG6,42B/ONK,HEM
92302CISPLATIN EBEWEinf cnc sol 1x100mlEBPA
96454PLATIDIAM 25inf cnc sol 5x50mlPVLCZ
175.2L01XA02karboplatina (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG4,10B/ONK,HEM
90777CYCLOPLATIN 50inf piv sol 10x50mgPVLCZ
175.3L01XA02karboplatina (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG3,11B/ONK,HEM
10830CARBOPLATIN-TEVAinj 1x45ml/450mgPHMNL
14327CARBOPLATIN-TEVAinj sol1x60ml/600mgPHMNL
175.4 L01XA03 oxaliplatinaparent.1.00MG 98,53 B/P

Oxaliplatinu předepisuje onkolog v léčbě metastazujícího karcinomu tlustého střeva v kombinaci s fluoropyrimidiny. V monoterapii pouze u pacientů, kteří nemohou být fluoropyrimidiny léčeni.

176ostatní cytostatika, perorální podání
 
176.1L01AD02lomustin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG5,59L/ONK,HEM
 
176.2L01AD02lomustin (nad 10 do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG5,36L/ONK,HEM
64652CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MGcps 20x40mgBMSI
176.3L01AD02lomustin (nad 40 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG4,04L/ONK,HEM
64653 CEENU LOMUSTINE (CCNU) 100 MGcps20x100mg BMS I
176.4L01AX03temozolomid méně než 100 mg v jedné tabletěp. 0.370.00MG11 905,56P
27705TEMODAL 20 MGpor cps dur 5x20mgSBSB
176.5L01AX03temozolomid 100 mg a více v jedné tabletěp. 0.370.00MG10 823,30P

Temozolomid předepisuje onkolog :

1. v léčbě glioblastomu, anaplastického astrocytomu při konkomitantní radiochemoterapii a bezprostředně navazující chemoterapii.

2. při samostatné chemoterapii v druhé linii léčby.

Preparát není určen pro léčbu mozkových metastáz solidních tumorů.

27707TEMODAL100 MGpor cps dur 5x100mgSBSB
27709TEMODAL 250 MGpor cps dur 5x250mgSBSB
176.6L01XB01prokarbazinp.o.10.00MG2,38L/ONK,HEM
 
176.7L01XX05hydroxymočovinap.o.0.10GM1,76L/ONK,HEM, URN
 
176.8L01XX14tretinoinp.o.10.00MG88,07L/ONK,HEM, URN
 
176.9L01XX25bexarotenp.o.75.00MG365,38P

Bexaroten předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii pokročilého stadia kožního T-buněčného lymfomu (CTCL), resistentního vůči nejméně jedné celkové léčbě.

176.10L01XX28imatinibp.o.400.00MG2 514,87P

Imatinib předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

1) u dospělých pacientů:

a) s CML v chronické fázi jako lék 2. volby u nemocných neodpovídajících na jinou léčbu, či v léčbě akcelerované fáze či blastické krizi

b) s Ph-pozitivní ALL před nebo po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk před podáním dárcovských lymfocytů.

Očekává se dosažení remise do 3 měsíců od zahájení léčby.

2) u pacientů s pokročilým gastrointestinálním stromálním tumorem C-KIT pozitivním po selhání léčby 1. linie do progrese onemocnění.

176.11 L01XX33celecoxibp.o.400.00MG 42,99P

Celecoxib předepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg v indikaci snížení počtu adenomatosních střevních polypů u familiární adenomatosní polyposy (FAP) jako přídatnou léčbu po chirurgickém výkonu.

176.12L01XX34erlotinibp.o.1.00MG15,48P

Erlotinib předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastázujícím nemalobuněčným karcinomem plic v přípradě selhání předchozí chemoterapeutické léčby. Použití je vhodné u pacientů v celkovém stavu (PS) 01.

176.13L01XX35anagrelidp.o.1.00DF140,00P

Anagrelid předepisuje hematolog a onkolog k léčbě esenciální trombocytémie a trombocytémie doprovázející jiná myeloproliferativní onemocnění u pacientů, u nichž selhala neboje kontraindikována léčba hydroxyureou při potvrzení diagnózy a na základě doporučení některého z uvedených pracovišť (ÚHKT Praha, U Nemocnice 1, Praha 2, Hemato-onkologické odd. FN Plzeň, Edvarda Beneše 13, Plzeň, Interní hemato-onkologické kliniky FN Hradec Králové, Sokolská 581, Hradec Králové, Interní hematoonkologické kliniky FN Brno - Bohunice, Jihlavská 20, Brno, Hematoonkologické kliniky FN Olomouc, I. P. Pavlova 6, Olomouc, FN KV Praha, Šrobárova 50, Praha 10).

177ostatní cytostatika kromě platinových, ostatní cesty aplikace
 
177.1L01AC01thiotepaparent.1.00MG20,83B/ONK,HEM
 
177.2L01AD01karmustinparent.1.00MG9,19B/ONK,HEM
53666BICNU(STERILE CARMUSTINE/BCNU/)inj sic 1x100mg+solBQBI
177.3L01AD04streptozocinparent.10.00MG14,47B/ONK,HEM
 
177.4L01AD05fotem ustinparent.1.00MG80,06B/P

Fotemustin předepisuje onkolog jako chemoterapii druhé linie u pacientů s generalizovaným maligním melanomem.

55407MUSTOPHORANinjpsolqf1x208mg+soTHNB
177.5L01XC02rituximab do 100 mg včetně v jedné lahvičceparent.10.00MG854,98B/P
 
177.6L01XC02rituximab nad 100 mg v jedné lahvičceparent.10.00MG825,12B/P

Rituximab předepisuje onkolog a hematolog:

1) v 1. linii v kombinaci s chemoterapií CVP u nemocných s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia

2) u difúzního velkobuněčného nehodgkinského maligního lymfomu B řady CD 20 pozitivní v 1. linii s režimem CHOP

3) u nemocných sfolikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia, kteří se nacházejí ve druhém či dalším relapsu po chemoterapii nebo jejichž nádor je chemoresistentní.

177.7 L01XC03trastuzumabparent.1.00DF 17 877,93 B/P

Trastuzumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s nádory se zvýšenou HER2 expresí, nebo pacientům, jejichž nádory vykazují amplifikaci genu HER2 zjištěnou a vyhodnocenou odpovídající metodou:

1) u pacientů s metastatickým karcinomem prsu HER 2 negativní, FISH pozitivní. Při předchozí léčbě antracykliny je vhodná monoterapie nebo kombinace s taxany (NE gemcitabin, carboplatina).

2) v kombinaci s paclitaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádor.onemocnění a pro něž léčba antracyklinem není vhodná

3) v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádorového onemocnění onemocnění.

Všechny léčené pacientky jsou registrovány v Masarykově onkologickém ústavu, Žlutý kopec 7, Brno, musí mít pozitivní FISH vyšetření z referenční laboratoře. HER-2/neu IHC posit. na 3+ lze akceptovat jen pokud FISH nelze provést z technických důvodů.

177.8L01XC04alemtuzumabparent.1.00MG402,90B/P

Alemtuzumab předepisuje hematolog a onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, u pacientů s chronickou lymfatickou leukémií (CLL), u kterých nebylo dosaženo kompletní nebo parciální remise po předchozí chemoterapii, nebo u kterých bylo dosaženo pouze krátkodobé remise (méně než 6 měsíců) po léčbě fludarabiniumdihydrogenfosfátem.

Léčba alemtuzumabem se ukončí:

a) nedojde-li během prvních 4 týdnů k terapeutické odpovědi

b) při kompletní odpovědi

c) při částečné odpovědi, po které následuje plateau bez dalšího lepšení po dobu 4 týdnů.

177.9L01XC06cetuximabparent.1.00MG68,23B/P

Cetuximab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v kombinaci s irinotekanem k léčbě pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem, který exprimuje receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR), po selhání cytotoxické léčby zahrnující irinotekan (3. linie léčby).

177.10L01XC07bevacizumabparent.1.00MG102,14B/P

Bevacizumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v 1. linii léčby u pacientů s diagnózou metastazujícího karcinomu tlustého střeva nebo rekta, kteří mohou být zároveň léčeni chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin (např. v kombinaci s irinotekanem) a pro které platí zároveň všechna níže uvedená kritéria:

- PS (ECOG) mají do 1 včetně

-jsou bez CNS metastáz

-jsou bez signifikantního kardiovaskulárního onemocnění (IM před 6 měsíci, CMP před 6 měsíci, nestabilní angina pectoris, městnavá srd. nedostatečnost - dle klasifikace NYHA st. II, závažné formy arytmie)

- bez závažných tromboemholických příhod v anamnéze. Léčba se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby.

V případě odpovědi na léčbu a následném operačním výkonu (resekce), lze v léčbě bevacizumabem pokračovat.

177.11L01XD02verteporfinparent.15.00MG35 104,24K/P

Verteporfin kfotodynamické terapii /PDT7 předepisuje oftalmolog u nemocných se subfoveálně lokalizovanou převážně klasickou chorioideální neovaskularizací objektivizovanou angiografickým vyšetřením .

Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán (CHNVM), u věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD), dále u patologické myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu histoplasmózy, u zánětlivých a idiopatických membrán, i při komplikacích makulárních dystrofií (morbus Best).

PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného prakticky vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na kvalitu života nemocného u komplikovaných případů nemocných se subfoveální CHNVM u VPMD, patologické myopie. Velikost léze je omezena: největší průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být rovna nebo lepší než 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobné biomikroskopické a angiografické vyšetření (fluorescenční, event. indocyaninová angiografie), někdy i optická koherentní tomografie (OCT).

Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného pracoviště. PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti pro nemocné.

177.12L01XD03methylaminolevulinátlok.2.00GM7 919,76O/P

Methylaminolevulinát předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku jako součást léčebného výkonu v léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu jako poslední možnost po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými prostředky nebo postupy a po léčbě imiquimodem.

177.13L01XX01amsakrinparent.1.00MG25,21B/ONK,HEM
 
177.14L01XX02asparaginázaparent.1.00MG2 721,33B/ONK,HEM
 
177.15L01XX09miltefosinlok.60.00MG9,56 
 
177.16L01XX11estramustinparent.1.00MG0,86B/ONK,HEM, URN
58800ESTRACYTinj sic 10x300mg+soPIRI
177.17L01XX17topotekanparent.1.00MG2 339,20B/P

Topotekan předepisuje onkolog:

- u pacientek s metastazujícím karcinomem vaječníku ve 2. linii po selhání platinových derivátů a taxanů při recidivě v odstupu delším než 6 měsíců od skončení primární léčby, kde je dostatečná dřeňová rezerva.

- u pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (SCLC), u kterých není opakování léčby režimem první volby považované za vhodné.

177.18L01XX19irinotekanparent.1.00MG46,97B/P

Irinotekan předepisuje onkolog v léčbě pacientů s kolorektálním karcinomem v klin. stadiu IV:

a) v monoterapii při rezistenci na 5-fluorouracil

b) v kombinaci FOLFIRI

c) v možné kombinaci s cetuximabem

d) v možné kombinaci s bevacizumabem

177.19L01XX27oxid arsenitýparent.1.00DF9 735,89B/P

Oxid arsenitý předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii léčby dospělých pacientů s relabující/refrakterní akutní promyelocytární leukémií , která je charakterizovaná přítomností translokace t(15;17) anebo přítomností genu promyelocytární leukémie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), po předcházející léčbě retinoidy a chemoterapii.

178hormonální léčiva s cytostatickým účinkem
 
178.1L01XX11Estramustinp.o.10.00MG2,89L/ONK,HEM,URN
58742ESTRACYTcps 100x140mgPIKI
178.2L02AB01megestrol (pevné lékové formy)p.o.160.00MG37,32L/ONK,HEM,URN GYN.SEX
32103MEGAPLEX 160 MGpor tblnob30x160mgPHMNL
58936MEGACE 160 MGtbl 100x160mgHAGD
178.3L02AB01megestrol (tekuté lékové formy)p.o.160.00MG66,22P

Indikován v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech, kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové terapie.

53145MEGACE SUSP.sus por 1x240mlBYEE
178.4L02AB02m ed roxy progesteronp.o.1.00GM127,12L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
32121MEDROPLEX100 MGpor tblnobl00x100mgPHMNL
178.5 L02AB02 medroxyprogesteronparent.1.00GM 624,49 L/ONK,GYN,SEX
87805DEPO-PROVERAinj sus 1x1ml-lagPMBB
178.6L02AB03Gestonoronparent.1.00MG1,09L/ONK,GYN,SEX
 
178.7L02AE01Buserelininhal.1.00MG227,99P
 
178.8L02AE01buserelinparent.1.00MG247,26K/P
 
178.9L02AE01buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 680,76K/P
 
178.10L02AE01buserelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce)parent.1.00MG1 540,91K/P
 
178.11L02AE02leuprorelinparent.1.00MG247,26K/P
 
178.12L02AE02leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00DF4 098,66K/P
 
178.13L02AE02leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce)parent.1.00DF12 056,58K/P
 
178.14L02AE03goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00DF4 098,66K/P
 
178.15L02AE03goserelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce)parent.1.00DF12 056,58K/P
 
178.16L02AE04Triptorelinparent.1.00DF221,55K/P
 
178.17L02AE04triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00DF4 098,66K/P
 
178.18L02AE04triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce)parent.1.00DF12 056,58K/P

Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin předepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo gynekolog k:

a) léčbě karcinomu prsní žlázy u premenopauzálních a perimenopauzálních žen jen po dobu adjuvantní chemo a radioterapie (goserelin);

b) léčbě karcinomu prostaty (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin);

c) léčbě myomatosy spojené s poruchou fertility nebo její těžké formy vyžadující předoperační redukci nálezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin);

d) léčbě těžkýchjinak konzervativně nereagujících forem endometriózy (leuprorelin, goserelin, triptorelin);

e) léčbě pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin);

f) indukci ovulace při in vitro fertilizaci .V rámci asistované reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou přípravky předepisovány lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

179antagonisté hormonů a příbuzné látky používané v onkologii
 
179.1L02AA01diethylstilbestrolp.o.10.00MG3,24L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
 
179.2L02AA01diethylstilbestrolparent.10.00MG6,40B/ONK,HEM, URN,SEX
 
179.3L02AA02polyestradiol fosfátparent.1.00MG3,11B/ONK,HEM, URN,SEX
 
179.4L02AA03Ethinylestradiolp.o.1.00MG3,97L/ONK,HEM,URN GYN.SEX
 
179.5L02AA04Fosfestrolp.o.0.10GM3,24L/ONK,HEM,URN GYN.SEX
 
179.6L02AA04Fosfestrolparent.0.10GM4,68B/ONK,HEM, URN,SEX
 
179.7L02BA01tamoxifen (do 20 mg v 1 tabletě včetně)p.o.20.00MG3,35 
10703TAMIFEN 10por tbl nob100x10mgMOECY
31581TAMOPLEX 10 MGportblnob100x10mg-lPHMNL
31586TAMOPLEX20 MGportblnob100x20mg-lPHMNL
44056TAMOXIFEN EBEWE 10 MGpor tbl nob30x10mgEBPA
44057TAMOXIFEN EBEWE 20 MGpor tbl nob30x20mgEBPA
67039TAMIFEN 10por tbl nob 30x10mgMOECY
88392TAMOXIFEN LACHEMA 10tbl 100x10mgPVLCZ
179.8L02BA01tamoxifen (nad 20 mg v 1 tabletě)p.o.20.00MG3,34 
44058TAMOXIFEN EBEWE 30 MGpor tbl nob30x30mgEBPA
44059TAMOXIFEN EBEWE 40 MGpor tbl nob30x40mgEBPA
179.9L02BA02Toremifenp.o.60.00MG9,73L/ONK
 
179.10L02BA03Fulvestrantparent8.30MG435,52B,P

Fulvestrant předepisuje onkolog po vyčerpání předchozí léčby tamoxifenem a inhibitory aromatázy ve 3.linii léčby postmenopauzálních žen s hormonálně dependentním, lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu při relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny.

179.11L02BB01Flutamidp.o.0.75GM63,98L/ONK,URN,SEX, END
16036APO-FLUTAMIDEtbl obd 100x250mgCMGIRL
16579APO-FLUTAMIDEtbl obd 100x250mgKATNL
31736FLUTAPLEXportblnob100x250mgPHMNL
54521ANDRAXANtbl obd 100x250mgMCICZ
58741APO-FLUTAMIDEtbl obd 100x250mgAPTCND
179.12L02BB02Nilutamidp.o.0.30GM154,71L/ONK,URN,SEX
 
179.13L02BB03bicalutamid do 50 mg včetněp.o.50.00MG114,35P
 
179.14L02BB03bicalutamid nad 50 mgp.o.50.00MG91,45P

Bicalutamid 50 mg je indikován u pacientů s karcinomem prostaty, u kterých léčba flutamidem vede k rozvoji závažných nežádoucích účinků.

Bicalutamid 150 mg předepisuje urolog a onkolog jako časnou adjuvantní léčbu nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty po radikální prostatektomii s rizikovými faktory (Gleason skoré ≥ 7, perineurální šíření nádoru, pozitivní chirurgické okraje), nebo u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty jako konkomitantní a adjuvantní léčba k radioterapii.

180inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii
 
180.1L02BG01Aminogluthetimidp.o.1.00GM61,03L/ONK.END
 
180.2L02BG03Anastrozolp.o.1.00MG137,63P
 
180.3L02BG04Letrozolp.o.2.50MG137,63P

Letrozol předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu:

a) po selhání tamoxifenu u pokročilého onemocnění jako druhá řada hormonoterapie

b) při prokazatelné a zdokumentované kontraindikaci tamoxifenu.

c) v prodloužené adjuvantní léčbě časného stadia karcinomu prsu po prodělané předchozí standardní adjuvantní léčbě tamoxifenem.

56509FEMARApor tbl flm30x2.5mgNPACH
180.4L02BG06Exemestanp.o.25.00MG137,63P

Anastrozol a exemestan předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu:

a) po selhání tamoxifenu u pokročilého onemocnění jako druhá řada hormonoterapie

b) při prokazatelné a zdokumentované kontraindikaci tamoxifenu

c) v prodloužené adjuvantní léčbě časného stádia karcinomu prsu

181Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů
 
181.1L03AA02Filgrastimparent.1.00MG6 860,05B/P

Filgrastim předepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení výskytu febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení období neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, kteří jsou považováni za zvýšeně ohrožené těžkou prolongovanou neutropenií:

a) u přípravných režimů pro sběr kmenových buněk z periferní krve před plánovanou transplantací

b) v léčbě febrilní neutropenie či jiných závažných infekčních komplikací neutropenických pacientů.

c) při eliminaci neutropenie během chemoterapie s cílem dodržení termínů a dávek chemoterapie pro nádory s vysokým rizikem

d) u cyklické neutropenie a těžké chronické neutropenie u dětí a dospělých, není-li možno postupovat jiným způsobem

e) u nezralých novorozenců s počtem granulocytů pod 0,5 x 10 na devátou/l nebo počet leukocytů pod 1 x 10 na devátou/l.

181.2L03AA13Pegfilgrastimparent.1.00MG5 211,00B/P

Pegfilgrastim předepisuje hematolog, onkolog a neonatolog ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastického syndromu).

181.3L03AB01interferon alfa naturalparent.1.00MU192,36B/P

Interferon alfa přirozený předepisuje hepatolog a infekcionista pouze v případě:

a) tzv. "breakthrough fenomén" v průběhu léčby chronické HCV infekce dvojkombinační terapií (rekombinantní interferon alfa a ribavirin).

"Breakthrough fenomén" je stav, kdy je léčbou dosaženo kompletní odpovědi (tj. negativní sérová HCV-RNA a současně normální ALT) a v dalším průběhu léčby dojde k novému vzplanutí, tj. objeví se opět elevace ALT a/nebo pozitivní sérová HCV-RNA.

b) chronické hepatitis typu B (k léčbě dospělých pacientů s aktivní chronickou hepatitidou B s markery virové replikace, například pozitivní HBV-DNA.DNA polymeráza, HBeAg)

181.4L03AB03interferon gammaparent.1.00MU1 268,35B/P

Interferon gama je indikován ke snížení frekvence závažných infekčních komplikací u pacientů s chronickou granulomatózní chorobou (CGD).

181.5L03AB04interferon alfa-2a - aplikační forma "pera"parent.1.00MU192,36B/P
 
181.6L03AB04interferon alfa-2a do 10 MU v 1 ampuli vč. -jiné aplikační formyparent.1.00MU192,36B/P
 
181.7L03AB04interferon alfa-2a nad 10 MU v 1 ampuli vč. -jiné aplikační formyparent.1.00MU178,11B/P

Interferon alfa 2a předepisuje onkolog a hematolog v:

1) onkologických indikacích u:

a) leukémie z "vlasatých buněk" (trichocelulární) při kontraindikaci cladribinu

b) chronické myeloidní leukémie

c) kožního T-buněčného lymfomu u pacientů, u kterých došlo k progresi choroby a kteří nereagují na zavedenou terapii, nebo pro ně konvenční terapie není vhodná

d) v léčbě maligního melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 týdnů; paliace dle Leghyo 2x, přešetření a při efektu ještě 2x

e) u metastazujícího Grawitzova nádoru jako individualizovaná paliativní terapie v kombinaci

- dle Atzpodiena u pac, kde je performans status menší než 2, po 2 cyklech a přešetření a při stabilizaci nemoci lze schválit ještě 2 cykly, nebo

- interferon alfa 5-10 MU 3x týdně do progrese či do toxicity. Udržovací terapie přesně dle schématu interferon alfa 1., 2. a 5. den v kombinaci s interleukinem 2 - 3., 4. a 5. den v intervalu 8 týdnů. V udržovací terapii je nutno podávat oba preparáty, při intoleranci jednoho z nich se terapie ukončuje.

e) u folikulárních nehodgkinských lymfomů

2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR.

181.8L03AB05interferon alfa-2b - aplikační forma "pera"parent.1.00MU192,36B/P
 
181.9L03AB05interferon alfa-2b do 10 MU v 1 ampuli včetně - jiné aplikační formyparent.1.00MU192,36B/P
16555 ROFERON-A 9 MIU/0.5ML sol inj5x9mu/0.5ml RCE CZ
181.10L03AB05interferon alfa-2b nad 10 MU v 1 ampuli -jiné aplikační formyparent.1.00MU178,11B/P

Interferon alfa 2b předepisuje onkolog a hematolog v:

1) onkologických indikacích u:

a) leukémie z "vlasatých buněk" (trichocelulární) při kontraindikaci cladribinu

b) chronické myeloidní leukémie

c) v léčbě maligního melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 týdnů; paliace dle Leghyo 2x, přešetření a při efektu ještě 2x

d) mnohočetného myelomu jako udržovací léčba u nemocných, u nichž bylo dosaženo objektivní remise, a to následně po iniciální indukční chemoterapii

e) folikulárního lymfomu s vysokým stupněm malignity jako adjuvans vhodné kombinované indukční chemoterapie (schéma CHOP)

f) u karcinoidního tumoru

2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR.

181.11L03AB07interferon beta - 1a do 22 rg v 1 amp. Včetněparent.1.00MU367,98B/P
 
181.12L03AB07interferon beta - 1a nad 22 rg do 44 rg v 1 amp. Včetněparent.1.00MU250,00B/P
 
181.13L03AB07interferon beta-1a výhradně pro intramuskulární podáníparent.1.00MU922,00B/P
 
181.14L03AB08interferon beta-1bparent.1.00MU213,00B/P

Interferon beta -1a a interferon beta-1b předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní vremitentním stadium choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.

Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu. Léčba je ukočena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztrátě schopnosti chůze). U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetát kopolymerem.

U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem kopolymerem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu.

Dlouhodobou léčbu (déle než 2-4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.

181.15L03AB09interferon alfacon -1parent.1.00MU192,36B/P
 
181.16L03AB10peginterferon alfa- 2bparent.1.00RG57,89B/P
 
181.17L03AB11peginterferon alfa- 2aparent.1.00RG38,97B/P

Peginterferon předepisuje po dobu maxim. 48 týdnů hepatolog a infektolog v léčbě hepatitidy C v kombinaci s ribavirinem u:

1) dospělých pacientů s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujících na léčbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci léčby), avšak s následnou recidivou

dříve neléčených pacientů, s pozitivní sérovou HCV-RNA v kombinaci s fibrózou nebo vysokou zánětlivou aktivitou

181.18L03AC01Aldesleukinparent.1.00MG6 538,36B/P

Aldesleukin předepisuje onkolog v:

1) léčbě metastazujícího karcinomu ledvin:

a) jako součást schématu dle Atzpodiena, kde performans status je menší než 2, s přešetřením po dvou cyklech.

b) udržovací terapie v kombinaci s interferonem alfa. V udržovací terapii je nutno podávat oba preparáty najednou, při intoleranci jednoho z nich se terapie ukončuje

2) v paliativní léčbě maligního melanomu dle Leghyo, s přešetřením po dvou cyklech.

Užití je účelné pouze v rámci komplexní terapie na onkologickém pracovišti.

182ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva
 
182.1L03AXbac. propionibacterii acnesparent.1.00MG71,18O/ONK
 
182.2L03AXdialyzát lidských leukocytůparent.1.00DF787,79P

Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením.

182.3L03AXdialyzát vepřových leukocytůp.o.1.00BA50%L/ALG,IMU
 
182.4L03AXlaktobacillus acidophilusparent.3.00DF574,23O/GYN
86711SOLCOTRICHOVACinj sus 3x0.5mlIABCH
182.5L03AXsměs bakteriálních lyzátůlok.1.00BA50%L/ALG.ORL
 
182.6L03AXsměs bakteriálních lyzátůp.o.1.00BA50% 
 
182.7L03AXthymostimulin (do 10 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG63,39B/P
 
182.8L03AXthymostimulin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG44,28B/P
 
182.9L03AXvaccin. staphyl. phagolys.lok.1.00ML35,68L/ALG,ORL
 
182.10L03AXvaccin. staphyl. phagolys.parent.1.00DF71,32O
 
182.11L03AX03BCG vakcínalok.1.00MG36,37O/ONK.URN
 
182.12L03AX13glatirameracetátparent.20.00MG892,02B/P

Glatirameracetát předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním stadium choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.

Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu. Léčba je ukočena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztráta schopnosti chůze). U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetátem.

U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu.

Dlouhodobou léčbu (déle než 2-4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.

183imunosupresivní léčiva, perorální podání
 
183.1L04AA01cyklosporinp.o.250.00MG223,49P

Cyclosporin je předepisován u transplantací, autoimunních chorob a chorob spojených s poruchami imunity.

183.2L04AA05tacrolimus do 0,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.5.00MG395,68P
 
183.3L04AA05tacrolimus nad 0,5 mg v jedné tabletěp.o.5.00MG294,05P

Léčbu tacrolimem předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci transplantace ledvin, srdce a jater

183.4L04AA06kyselina mykophenolováp.o.2.00GM399,73P

Léčbu mykofenolovou kyselinou předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu hostitelem pouze u pacientů, u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin nebo transplantace srdce. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.

183.5L04AA10sirolimusp.o.6.00MG615,89P

Sirolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada.

183.6L04AA13leflunomidp.o.20.00MG75,15P

Léčbu leflunomidem předepisuje revmatolog u pacientů s těžkou formou:

a) revmatoidní artritidy se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení a přetrvávající aktivitou nemoci při dostatečné dávce sulfasalazinu nebo metotrexátu, které jsou podávány nejméně po dobu 6 měsíců,

b) psoriatické artritidy.

183.7L04AA18everolimusp.o.1.50MG237,84P

Everolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin a srdce.

183.8L04AX01azathioprin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG1,72 
14317IMURAN 25 MGtbl obd 100x25mgHNND
23322AZAPRINE 25 MGpor tblflm100x25mgIXPCZ
49023IMURAN 25 MGtbl obd 100x25mgGAEPL
183.9L04AX01azathioprin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG1,06 
23323AZAPRINE 50 MGpor tblflm100x50mgIXPCZ
183.10L04AX02thalidomidum do 50mg v jedné tabletě včetněp.o.100.00MG167,91P
 
183.11L04AX02thalidomidum nad 50mg v jedné tabletěp.o.100.00MG116,40P

Thalidomid předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s mnohočetným myelomem v prvním relapsu onemocnění nebo v případě rezistence na vstupní léčbu obsahující vysokodávkový kortikoid.

Je podáván do dosažení maximální léčebné odpovědi a maximálně 2 měsíce léčby navíc. Následně může být podáván jako udržovací léčba až do dalšího relapsu onemocnění nebo do vysazení pro nežádoucí účinky. Léčba není nadále indikovaná v případě zjevné progrese po třech měsících léčby nebo při toxicitě vyšší než stupeň III dle WHO související s použitím léku.

184imunosupresivní léčiva ostatní cesty aplikace a ostatní cytostatika
 
184.1L04AA01cyklosporinparent.1.00MG2,23U/J10
15643SANDIMMUNinf cnc sol 10x5mlNAICZ
88514SANDIMMUNinf cnc sol 10x5mlNPACH
184.2L04AA02muromonab-CD3parent.5.00MG9 861,06U/J10
 
184.3L04AA03antilymfocytární IGparent.10.00MG100,10U/J10
 
184.4L04AA04antithymocytární IG (infuze)parent.1.00MG55,47U/J10
 
184.5L04AA04antithymocytární IG (injekce)parent.1.00MG114,72U/J10
 
184.6 L04AA05 tacrolimus parent. 5.00 MG 1 337,51 H
57631PROGRAF 5 MG/MLinfcncsoh 0x1 ml/5mgFUJIRL
184.7L04AA08daclizumabparent.350.00MG115 108,68U/J10
 
184.8L04AA09basiliximabparent.20.00MG40 614,02H
 
184.9L04AA11etanerceptumparent.7.00MG1 269,90B/P

Etanercept předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

1) v léčbě aktivní revmatoidní artritidy u dospělých v případech, kdy po podání jiných chorobu modifikujících léků, v kombinaci s methotrexátem (pokud není kontraindikován) nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi;

2) k léčbě aktivní polyartikulární juvenilní chronické artritidy u dětí ve věku od 4 let, u nichž nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi na léčbu methotrexátem, nebo u nichž nebyl methotrexát tolerován.

3) k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých v případech, kdy po předchozím podání jiných chorobu modifikujících léků nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi.

4) k léčbě dospělých se závažnou aktivní ankylozující spondylitidou, jestliže nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi konvenční léčbou.

5) k léčbě dospělých s těžkou psoriázou, postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a je zároveň splněno alespoň jedno z následujících kritérií:

a) nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba (acitretin, metotrexát, cyklospirin A) - z důvodů vzniklých nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či kontraindikace

b) pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy (acitretin, metotrexát, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení PASI nebo BSA o >50% oproti výchozímu stavu) nebo by se musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity

c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení předcházející intenzivní léčby

Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.

184.10L04AA12infliximabparent.375.00MG57 218,83B/P

Infliximab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

1) k léčbě těžké a aktivní Crohnovy choroby s komplikovaným průběhem nereagující na konvenční terapii.

2) k léčbě revmatoidní artritidy v kombinaci s methotrexátem u pacientů s aktivní chorobou, jestliže odpověď na léčiva modifikující chorobu, včetně metothrexátu, nebyla postačující.

3) k léčbě ankylozující spondylitidy u pacientů se závažnými axiálními symptomy, zvýšenými serologickými markery zánětlivé aktivity a kteří nereagují na adekvátní konvenční léčbu.

4) k léčbě psoriatické arthritidy v kombinaci s methotrexátem

5) k léčbě těžké psoriázy postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10

a zároveň splňují alespoň jedno z následujících kritérií:

a) kde nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba (acitretin, metotrexát, cyklospirin A) - z důvodů vzniklých nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či kontraindikace

b) kde pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy (acitretin, metotrexát, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení PASI nebo BSA o >50% oproti výchozímu stavu) nebo by se musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity

c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení předcházející intenzivní léčby

Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.

184.11L04AA17adalimumabparent.2DF34 114,92B/P

Adalimumab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

1) k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní arthritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. Přípravek je možné podávat v monoterapii při nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech, kdy pokračování v léčbě methotrexátem není možné.

2) k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, u kterých odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná.

184.12L04AA21efalizumabparent.1.00MG63,85B/P

Efalizumab předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s těžkou psoriázou postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a zároveň splňuje alespoň jedno z následujících kritérií:

a) nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba (acitretin, metotrexát, cyklospirin A) - z důvodů vzniklých nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či kontraindikace

b) pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy (acitretin, metotrexát, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení PASI nebo BSA o >50% oproti výchozímu stavu) nebo by se musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity

c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení předcházející intenzivní léčby

Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.

184.13L04AX01azathioprinparent.1.00MG9,60U/J10
185nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové, perorální podání
 
185.1M01AAbutylpyrazolidinyp.o.3.00DF3,07 
 
185.2M01AA05klofezonp.o.0.60GM3,07 
 
185.3M01ABderiváty kyseliny octovép.o.70.00MG1,63 
 
185.4M01AB01indometacinp.o.0.10GM2,61 
 
185.5M01AB02sulindacp.o.0.40GM4,04 
 
185.6M01AB03tolmetinp.o.0.70GM4,04 
 
185.7M01AB05diklofenakp.o.0.10GM3,34 
75605DICLOFENAC AL 25tbl obd 100x25mgAPAD
185.8M01AB05diklofenak lékové formy s rychlým nástupem účinkup.o.0.10GM3,52 
 
185.9M01AB06alclofenakp.o.1.25GM3,34 
 
185.10M01AB09lonazolakp.o.0.60GM3,34 
 
185.11M01AB16aceklofenakp.o.0.20GM3,34 
186nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, perorální podání
 
186.1M01AE01ibuprofenp.o.1.20GM1,53 
15301APO-IBUPROFEN 400 MGtbl obd 100x400mgCMGIRL
17907APO-IBUPROFEN 400 MGtbl obd 100x400mgKATNL
186.2M01AE01ibuprofen (lékové formy sirupu)p.o.1.20GM18,15 
 
186.3M01AE02naproxen (pevné lékové formy)p.o.0.50GM3,34 
 
186.4M01AE02naproxen (tekuté lékové formy),p.o.0.50GM12,21 
 
186.5M01AE03ketoprofenp.o.0.15GM3,34 
 
186.6M01AE07suprofenp.o.0.40GM3,34 
 
186.7M01AE08pirprofenp.o.0.80GM3,34 
 
186.8M01AE09flurbiprofenp.o.0.20GM3,34 
 
186.9M01AE10indoprofenp.o.0.60GM3,34 
 
186.10M01AE11kyselina tiaprofenováp.o.0.60GM3,34 
 
186.11M01AE12oxaprozinp.o.0.90GM7,66P

Oxaprozin se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

186.12M01AE17dexketoprofenp.o.75.00MG4,20 
 
186.13M01AG02kyselina tolfenámováp.o.0.30GM4,77P

Kyselina tolfenámová je indikována k léčbě záchvatu migrény u dospělých nemocných.

187ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva pro perorální podání
 
187.1M01AC01piroxikamp.o.20.00MG1,80 
14997APO-PIROXICAM 20cps 100x20mgCMGIRL
17159APO-PIROXICAM 20cps 100x20mgKATNL
97710APO-PIROXICAM 20cps 100x20mgAPTCND
187.2M01AC02tenoxikamp.o.20.00MG1,80 
 
187.3M01AC05lornoxikamp.o.12.00MG1,80 
 
187.4M01AC06meloxikamp.o.15.00MG6,35 
13280RECOXA15por tbl nob10x15mgZEHCZ
13281RECOXA 15por tbl nob20x15mgZEHCZ
187.5M01AH01celecoxibp.o.0.20GM19,97P
 
187.6M01AH03valdecoxib 10 mgp.o.1.00DF19,97P
 
187.7M01AH03valdecoxib 20 mgp.o.1.00DF27,95P
 
187.8M01AH03valdecoxib 40 mgp.o.1.00DF26,39P
 
187.9M01AH05etoricoxib 120 mg v 1 tblp.o.60.00MG25,03P
 
187.10M01AH05etoricoxib 60 mg v 1 tblp.o.1.00DF19,97P
 
187.11 M01AH05 etoricoxib 90 mg v 1 tbl p.o. 1.00 DF 27,95 P

Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:

a) krvácení z gastrointestinálního traktu v anamnéze

b) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života

c) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo

d) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,

b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně; v indikaci revmatoidní artritis denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně.

Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem mellitus, periferním onemocněním tepen i kuřáků. Podávání COX-2 inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze.

V indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida je předepisována denní dávka valdecoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdecoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně.

Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen při akutním dnavém záchvatu.

187.12M01AX01nabumetonp.o.1.00GM6,35P

Nabumeton se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

187.13M01AX04azapropazonp.o.0.75GM6,35 
 
187.14M01AX13proquazonp.o.0.90GM6,35 
 
187.15M01AX17nimesulidp.o.0.20GM6,35 
188nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, ostatní cesty aplikace
 
188.1M01AAbutylpyrazolidinyparent.1.00DF6,73 
 
188.2M01AB01indometacinp.rect.0.10GM3,20 
 
188.3M01AB01indometacinparent.0.10GM12,37 
 
188.4M01AB03tolmetinp.rect.0.70GM10,32 
 
188.5M01AB05diklofenakp.rect.0.10GM7,48 
188.6 IM01AB05 Idiklofenak Iparent. 0.10 GM 9,24 I
67548ALMIRALinj 100x3ml/75mgMOECY
188.7M01AB09lonazolakp.rect.0.60GM10,32 
 
188.8M01AC01piroxikamp.rect.20.00MG7,48 
 
188.9M01AC01piroxikamparent.20.00MG11,46 
 
188.10M01AC02tenoxikamp.rect.20.00MG10,51 
 
188.11M01AC02tenoxikamparent.20.00MG11,46 
 
188.12M01AC05lornoxikamparent.12.00MG11,46 
 
188.13M01AC06meloxikamp.rect.15.00MG12,70P
 
188.14M01AC06meloxikamparent.15.00MG38,11P

Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena a to v případě, že nelze použít tabletovou a čípkovou formu.

188.15M01AE01ibuprofenp.rect.1.20GM9,17 
 
188.16M01AE01ibuprofenparent.1.20GM13,42 
 
188.17M01AE02naproxenp.rect.0.50GM10,51 
 
188.18M01AE02naproxenparent.0.50GM13,42 
 
188.19M01AE03ketoprofenp.rect.0.15GM8,18 
 
188.20M01AE03ketoprofenparent.0.15GM15,10 
76657KETONALinj 10x2m 1/100mgLEKSLO
188.21M01AE11kyselina tiaprofenováp.rect.0.60GM10,51 
 
188.22M01AGetofenamatparent.1.00GM13,42 
 
188.23M01AH04parecoxib do 3 amp v 1 bal. včetněparent.80.00MG320,99P
 
188.24M01AH04parecoxib nad 3 amp v 1 bal.parent.80.00MG320,99O/P

Léčiva skupiny specifických COX-2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:

a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo

b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo

c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,

b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,

Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a neúplně kompenzovanou hypertenzí. Jejich podávání je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Parecoxib je indikován v léčbě pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.

188.25M01AX17nimesulidp.rect.0.20GM12,70P

Nimesulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

189specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskuloskeletálního systému
 
189.1M01CB01aurothiomalát sodnýparent.2.40MG3,82L/REV
02780TAUREDON 50injsol10x0.5ml/50mgAKZD
02781TAUREDON 20injsol10x0.5ml/20mgAKZD
189.2M01CC01penicilamin (do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.50GM26,66 
66755METALCAPTASE 150tbl obd 50x150mgHELD
189.3M01CC01penicilamin (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.50GM22,05 
66753METALCAPTASE 300tbl obd 50x300mgHELD
189.4N02BAlysin acetylsalicylátparent.3.00GM39,45 
 
189.5N02BAlysin salicylátparent.3.00GM40,84 
 
189.6N02BA04salicylát sodnýparent.3.00GM37,70 
190lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva
 
190.1M02AAketofenylbutazon do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75 
 
190.2M02AAkombinace ibuprofenu a heparinoidu do 50 g včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75 
 
190.3M02AAprotizánětlivé přípr., nesteroidní, k zevnímu použití, nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60 
 
190.4M02AA05benzydaminlok.1.00GM0,75 
 
190.5M02AA06etofenamát do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75 
 
190.6M02AA06etofenamát nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60 
 
190.7M02AA07piroxikam do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75 
 
190.8M02AA07piroxikam nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60 
 
190.9M02AA10ketoprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75 
 
190.10M02AA10ketoprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60 
 
190.11M02AA10ketoprofen spray (dle obsahu ketoprofenu)lok.150.00MG4,84 
 
190.12M02AA12naproxen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75 
 
190.13M02AA12naproxen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60 
 
190.14M02AA13ibuprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75 
 
190.15M02AA13ibuprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60 
 
190.16M02AA15diklofenak (transdermální lékové formy)transd.2.00DF4,46 
 
190.17M02AA15diklofenak do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75 
 
190.18M02AA15diklofenak nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60 
16580DOLMINA GELdrm gel 1x100gmZEHCZ
67550ALMIRAL GELgel 1x250gmMOECY
190.19M02AA17kyselina niflumová nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60 
 
190.20M02AA21tolectin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75 
 
190.21M02AA21tolectin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60 
 
190.22M02AA23indomethacin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75 
 
190.23M02AA23indomethacin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60 
 
190.24M02AA23indomethacin spraylok.1.00ML0,75 
 
190.25M02ACpřípravky s deriváty kyseliny salicylovélok.1.00GM0,75 
 
190.26M02AXjiné přípr. k léč. kloubů a svalů k zevnímu použ.lok.1.00GM0,75 
 
190.27 M02AX10 různé lok. 1.00 GM 0,21
83872UNGUENTUM CAMPHOR.VASEL.10% MVMdrm ung 1x1000gmMVMCZ
191svalová relaxancia
 
191.1M03AA01alkuroniumparent.20.00MG68,83H
 
191.2M03AA02tubokurarinparent.30.00MG54,55H
 
191.3M03ABdecamethoniumparent.10.00MG23,22H
 
191.4M03AB01suxamethonium (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.100.00MG62,39H
 
191.5M03AB01suxamethonium (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.100.00MG39,60H
 
191.6M03AC02gallaminparent.100.00MG42,13H
 
191.7M03AC01pankuroniumparent.10.00MG104,14H
 
191.8M03AC03vekuroniumparent.10.00MG104,14H
 
191.9M03AC04atrakuriumparent.50.00MG96,34H
 
191.10M03AC06pipekuroniumparent.10.00MG100,99H
 
191.11M03AC09rokuroniumbromidparent.50.00MG187,11H
 
191.12M03AC10mivacuroniumparent.10.00MG114,77H
42587MIVACRONinj 5x10ml/20mgWFD GB
42588MIVACRONinj 5x10ml/20mgGAK I
42589MIVACRONinj 5x5ml/10mgGAK I
42590MIVACRONinj 5x5ml/10mgWFDGB
191.13M03AC11cisatracuriumparent.10.00MG124,06H
18771NIMBEX FORTEinj sol1x30ml/150mgGXM I
18772NIMBEXinj sol 5x2.5ml/5mgGXM I
18773NIMBEXinj sol 5x10ml/20mgGXM I
56517NIMBEX FORTEinj sol1x30ml/150mgGWE GB
99581NIMBEX FORTEinj sol1x30ml/150mgGAK I
191.14M03AX01botulotoxin (do 100 Uv jedné ampuli včetně)parent.100.00U7 392,78O/P
 
191.15M03AX01botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)parent.100.00U1 725,51O/P

Botulotoxin předepisuje neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v léčbě:

1) Fokální dystonie: cervikální dystonie, idiopatický blefarospasmus, idiopatický grafospasmus aj.profesionální dystonické spasmy; fokální dystonie končetin; laryngeální dystonie

2) Další dystonické poruchy: hemispasmus facialis; postparalytický spasmus n.facialis; postparalytická synkinéza n.facialis

191.16M03CA01dantrolenparent.0.10GM5 652,51T
192antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin
 
192.1M04AA01allopurinolp.o.0.40GM3,21 
 
192.2M04AB02sulfinpyrazonp.o.0.30GM4,96 
 
192.3M04AB03benzbromaronp.o.0.10GM1,82 
 
192.4 M04AC01 kolchicin p.o. 1.00 MG 5,46  
62380COLCHICUM-DISPERTtbl obd 50x500rgSVPD
193léčiva působící na mineralizaci kostí
 
193.1G03XC01raloxifenp.o.60.00MG28,78P

Raloxifen předepisuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog v 2. volbě při nesnášenlivosti bifosfonátů u nemocných s osteoporózou prokázánou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD) nebo u nemocných s osteoporotickou zlomeninou. Terapie delší než dva roky pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.2M05BA02kyselina klodronováparent.1.50GM2 097,49O/P
94548BONEFOSinf cnc 5x5ml/300mgSOTSF
193.3M05BA02kyselina klodronová do 400 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM182,50P
94460BONEFOS 400 MGcps 100x400mgSOTSF
193.4M05BA02kyselina klodronová nad 400 mg do 520 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM280,79P
 
193.5M05BA02kyselina klodronová nad 520 mg do 800 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM182,50P

Kyselinu klodronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:

a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,

b) mnohočetným myelomem.

56638BONEFOS 800 MGtbl obd 60x800mgSOTSF
193.6M05BA03kyselina pamidronováparent.60.00MG3 152,70O/P

Kyselinu pamidronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s:

a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázemi nebo bez nich,

b) mnohočetným myelomem,

c) manifestní Pagetovou chorobou.

193.7M05BA04kyselina alendronová s obsahem do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.10.00MG8,27P
32656LINDRONpor tbl nob 28x10mgKRKSLO
193.8M05BA04kyselina alendronová s obsahem nad 10 mg v jedné tabletěp.o.10.00MG19,60P

Kyselinu alendronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.9M05BA06kyselina ibandronováparent.2.00MG2 208,23O/P
26244BONDRONAT 6 MG/6 MLinf cnc sol 1x6mlRRGGB
193.10M05BA06kyselina ibandronová s obsahem do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.1DF8,27P
 
193.11M05BA06kyselina ibandronová s obsahem 50 mg v jedné tabletěp.o.1DF262,80P
 
193.12M05BA06kyselina ibandronová s obsahem 150 mg v jedné tabletěp.o.1DF586,50P

Kyselinu ibandronovou parent. a v p.o. tabletě o síle 50 mg, předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:

a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,

b) mnohočetným myelomem.

Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem účinné látky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tabletě předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.13M05BA07kyselina risedronová do 5 mg v 1 tabletě včetněp.o.5.00MG8,27P
 
193.14M05BA07kyselina risedronová nad 5 mg v 1 tabletě p.o.5.00MG19,60P

Kyselinu risedronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou, Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.15M05BA08kyselina zoledronová do 4 mg v 1 amp. včetněparent.4.00MG7 965,00O/P
 
193.16M05BA08kyselina zoledronová nad 4 mg v 1 amp.parent.4.00MG9 729,90 O/P

Kyselinu zoledronovou předepisuje onkolog, hematolog, urolog a pneumolog u pacientů:

a) v 1. linii léčby osteoblastických a smíšených kostních metastáz solidních tumorů a ve 2. linii léčby osteolytických lesí mnohočetného myelomu,

b) s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů.

Kyselinou zoledronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog nebo endokrinolog u pacientů s Pagetovou chorobou.

193.17M05BX03stroncium-ranelátp.o.2.00GM39,75P

Stroncium-ranelát předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u nemocnýchp:

a) s komplikovanou osteoporosou, definovanou jako T-skore -2,5 na standardních měřených místech (bederní páteř, proximální femur, event. předloktí) metodou dvoufotonové kostní densitometrie a pokud má nemocný osteoporotickou frakturu,

b) u kterých jsou kontraindikované bisfosfonáty nebo raloxifen,

c) nesnášejících jiná antiresorpční léčiva nebo při projevech závažných nežádoucích účinků na této léčbě. Léčba delší než 2 roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní density.

193.18M05BKys. alendronová v kombinaci s vitamínem D3 (na kys. alendronovou)p.o.10.00MG21,56P

Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamínem D3 předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

194ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního systému
 
194.1M01AX05glukosamin sulfátp.o.1,50GM11,17L/REV, ORT
 
194.2M01AX21diacereinp.o.100.00MG14,89L/REV, ORT
 
194.3M01AX25chondroitin sulfátp.o.1.60GM14,33L/REV, ORT
 
194.4M03BA52carisoprodol a paracetamol v kombinacip.o.3.00DF2,44 
 
194.5M03BX01baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.50.00MG9,74 
 
194.6M03BX01baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG6,17 
 
194.7M03BX02tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.12.00MG21,01L/NEU,ORT,REV
 
194.8M03BX02tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.12.00MG15,48L/NEU,ORT,REV
 
194.9M03BX04tolperisonp.o.200.00MG4,28 
 
194.10M03BX04tolperisonparent.200.00MG9,36 
 
194.11M03BX05thiocolchicosidp.o.12.00MG9,74 
 
194.12M03BX05thiocolchicosidparent.12.00MG38,21 
 
194.13M03BX07tetrazepamp.o.0.10GM9,74 
 
194.14M09AB52multienzymy (obsahující pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid)p.o.6.00DF7,72P

Multienzymové přípravky předepisuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedémů nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.

194.15N02BB02metamizol sodný (do 1 gv 1 ampuli včetně)parent.3.00GM43,52O
 
194.16N02BB02metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli)parent.3.00GM18,06O
 
194.17N02BB73aminophenazon v kombinaci s psycholeptikyparent.1.00DF7,92O
 
194.18N02BE01paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně)p.rect.3.00GM72,33 
86009BEN-U-RON 125MGsup 5x125mgBNCD
194.19N02BE01paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku)p.rect.3.00GM13,94 
86014BEN-U-RON 500MGsup 10x500mgBNCD
86015BEN-U-RON 10OOMGsup 10x1000mgBNCD
194.20N02BE01paracetamolparent.3.00GM43,52H
 
194.21N02BE05propacetamolparent.1.00GM40,89O
 
194.22M09AX01kyselina hyaluronováparent.3.60MG190,54P

Kyselinu hyaluronovou předepisuje ortoped nebo revmatolog jako součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.

195lokální anestetika ze skupiny esterů
 
195.1N01AA01ether pro anestézii (diethylether)inhal.100.00GM15,10H
 
195.2N01BAestery aminobenzoové kyselinyparent.100.00ML19,11O
 
195.3N01BA02prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1,34O
 
195.4N01BA02prokain (nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1.00ML0,29O
69670INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1x250ml/500mgARDCZ
69671INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1x500ml/1gmARDCZ
69673INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1x250ml/1.25gmARDCZ
69674INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1x500ml/2.5gmARDCZ
69676INJECTIO PROCAIN.CHLOR. 1% ARD.inj 1x250mlARDCZ
69677INJECTIO PROCAIN.CHLOR. 1% ARD.inj 1x500ml/5gmARDCZ
89212INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1x200mlARDCZ
89214INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1x200mlARDCZ
89216INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1x200mlARDCZ
196lokální anestetika ze skupiny amidů
 
196.1N01BBtrimekainlok.1.00GM1,15O
 
196.2N01BBtrimekain (koncentrace 0,5%)parent.1.00ML0,71O
69705INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj1x250ml 0.5%ARDCZ
69706INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj1x500ml 0.5%ARDCZ
196.3N01BBtrimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1,40O
 
196.4N01BBtrimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1.00ML0,27O
69708INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.inj1x250ml 1%ARDCZ
69709INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.inj1x500ml 1%ARDCZ
196.5N01BBtrimekain (koncentrace 2%)parent.1.00ML1,19O
 
196.6N01BBtrimekain/adrenalinparent.1.00ML2,30O
 
196.7N01BB01bupivakainparent.1.00ML2,35O
06623BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 1x50mlSLHD
06624BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 10x50mlSLHD
06625BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 50x50mlSLHD
06634BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%inj sol 10x50mlSLHD
06635BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%inj sol 50x50mlSLHD
196.8N01BB01bupivakain (lékové formy spinal)parent.1.00ML30,82O
 
196.9N01BB02lidokainparent.1.00ML1,19O
 
196.10N01BB02lidokain (obsah 11 ml)lok.1.00ML3,81P
 
196.11N01BB02lidokain (obsah 6 ml)lok.1.00ML5,47P

Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.

196.12N01BB03mepivakainparent.1.00ML2,35O
 
196.13N01BB08artikainparent.1.00ML4,06O
 
196.14N01BB08artikain (lékové formy hyperbar)parent.1.00ML9,64O
 
196.15N01BB09levobupivacainparent.1.00ML5,25O
17962NAROPIN 2 MG/MLinfsol5x100ml/200mgAZCD
46610NAROPIN 2 MG/MLinfsol5x100ml/200mgAZCS
56038NAROPIN 2 MG/MLinj sol5x10ml/20mgAZCS
196.16N01BB10ropivacainparent.1.00ML5,25O
03755CHIROCAINE 2.5 MG/MLinj sol 10x10mlABBI
196.17N01BB51bupivakain/adrenalinparent.1.00ML3,72O
197lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou
 
197.1N01BB52lidokain/adrenalinparent.1.00ML2,30O
 
197.2N01BB58artikain/adrenalinparent.1.00ML4,47O
93109SUPRACAIN 4%inj 10x2mlZEHCZ
197.3N01BX01ethylchloridlok.100.00ML91,24O
198analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání
 
198.1N02AA01morfin (100 a více mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM40,57 
80408VENDAL RETARD 100MGtbl obd 30x100mgLARA
94312MST CONTINUS 100MGtbl ret 60x100mgNPPGB
198.2N02AA01morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM63,38 
 
198.3N02AA01morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM47,10 
80406VENDAL RETARD 30MGtbl obd 30x30mgLARA
198.4N02AA01morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM44,87 
80407VENDAL RETARD 60MGtbl obd 30x60mgLARA
94311MST CONTINUS 60MGtbl ret 60x60mgNPPGB
198.5N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce)p.o.0.10GM52,68 
 
198.6N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM60,20 
 
198.7N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM57,04 
 
198.8N02AA01morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)p.o.0.10GM38,21 
 
198.9N02AA01morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)p.o.0.10GM17,20 
 
198.10N02AA03hydromorfon do 4 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG96,04 
 
198.11N02AA03hydromorfon nad 4 mg do 8 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG89,01 
 
198.12N02AA03hydromorfon nad 8 mg do 24 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG81,59 
 
198.13N02AB02pethidinp.o.0.40GM40,36 
199analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, perorální podání
 
199.1N02AA05oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG119,47 
 
199.2N02AA05oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG111,11 
 
199.3N02AA05oxycodon více než 40 mg v jedné tabletěp.o.75.00MG100,48 
 
199.4N02AA08dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.15GM27,21 
10123DHC CONTINUS 60 MGportblret60x60mg bNPPGB
199.5N02AA08dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM23,31 
 
199.6N02AC05benzitramidp.o.10.00MG12,42 
 
199.7N02AD01pentazocinp.o.0.20GM21,58 
08968FORTRALtbl 100x50mgKRKSLO
199.8N02AX01tilidinp.o.0.20GM19,33 
 
199.9N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované)p.o.0.30GM13,83 
 
199.10N02AX02tramadol hydrochlorid ( tekuté lékové formy)p.o.0.30GM21,50 
 
199.11N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované)p.o.0.30GM20,69 
 
199.12N02AX52tramadol hydrochlorid v kombinaci s paracetamolemp.o.1.00DF4,80 
200analgetika -anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, ostatní cesty aplikace
 
200.1N01AH01fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně)parent.1.00MG134,67O
30101FENTANYL TORREX 50MCG/MLinj 5x2ml/100rgTRXA
200.2N01AH01fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli)parent.1.00MG99,18O
30102FENTANYL TORREX 50MCG/MLinj 5x10ml/500rgTRXA
200.3N01AH02alfentanylparent.1.50MG45,83H
87721RAPIFENinj sol 5x2ml/1mgJANB
200.4N01AH03sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně)parent.0.60MG1 312,26H
93701SUFENTAinj 5x2ml/10rgJANB
200.5N01AH03sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně)parent 0.60MG581,77H
21043SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol10x10ml/50rgTRXA
21044SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol20x10ml/50rgTRXA
30779SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 5x10ml/50rgTRXA
85526SUFENTA FORTEinj 5x1ml/50rgJANB
200.6N01AH03sufentanyl (nad 50 rg v ampuli)parent.0.60MG539,08H
21088SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 5x5ml/250rgTRXA
21089SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol10x5ml/250rgTRXA
21090SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol20x5ml/250rgTRXA
21091SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 10x20ml/1mgTRXA
21092SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 20x20ml/1mgTRXA
30783SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 5x20ml/1mgTRXA
93702SUFENTA FORTEinj 5x5ml/250rgJANB
200.7N01AH06remifentanylparent.1.00MG213,10H
17712ULTIVA 2 MGinj piv sol 5x2mgGXMI
17713ULTIVA 5 MGinj piv sol 5x5mgGXMI
86162ULTIVA 2 MGinj piv sol 5x2mgGWBGB
86163ULTIVA 5 MGinj piv sol 5x5mgGWBGB
200.8N01AH51fentanyl v kombinacíchparent.4.00ML37,35H
 
200.9N02AA01morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.30.00MG15,77O
 
200.10N02AA01morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.30.00MG9,53O
 
200.11 N02AB02 pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně) parent. 0.40GM 54,42 O
 
200.12N02AB02pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.40GM33,66O
 
200.13N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF629,87P
 
200.14N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF195,20P
17315FENTAHEXAL25drm emp tdr 3x2.5mgHHOD
200.15N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF363,20P
17303FENTAHEXAL 50drm emp tdr 3x5mgHHOD
17304FENTAHEXAL 50drm emp tdr 5x5mgHHOD
200.16N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF522,55P
 
200.17N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 12 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF139,40P

Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.18N02AC03piritramidparent.300.00MG92,29O
 
200.19N02AD01pentazocinparent.0.20GM85,37O
08966FORTRALinj 10x1ml/30mgKRKSLO
200.20N02AE01buprenorfinsubling.1.20MG78,18 
 
200.21N02AE01buprenorfinparent.1.20MG195,85O
 
200.22N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF218,79P
 
200.23N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF314,85P
 
200.24N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF388,93P

Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.25N02AF01butorfanolparent.12.00MG81,21O
 
200.26N02AF02nalbufinparent.80.00MG66,43O
 
200.27N02AX01tilidinparent.0.20GM16,00O
 
200.28N02AX02tramadol hydrochloridp.rect.0.30GM40,66 
12822TRAMADOL LANNACHER100 MGsup 5x100mgLARA
32084TRALGIT SUPP.ret sup 10x100mgZEHSK
200.29N02AX02tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.30GM80,43O
12477TRAMABENE 50 INJEKCEinj 5x1ml/50mgMCKD
32090TRALGIT 50 INJinj sol 5x1ml/50mgZEHSK
32091TRALGIT 50 INJinj sol 10x1ml/50mgZEHSK
92363TRAMADOL LANNACHER 50 MG/1 MLinj 5x1ml/50mgLARA
200.30N02AX02tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.30GM41,58O
12478TRAMABENE 100 INJEKCEinj 5x2ml/100mgMCKD
32087TRALGIT 100 INJinj sol 5x2ml/100mgZEHSK
32088TRALGIT 100 INJinj sol 10x2m 1/100mgZEHSK
92364TRAMADOL LANNACHER 100MG/2MLinj 5x2ml/100mgLARA
201analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání
 
201.1N02BAlysin acetylsalicylát (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8,45 
 
201.2N02BAlysin acetylsalicylát (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM6,30 
 
201.3 N02BA01kyselina acetylsalicylová p.o. 3.00 GM 6,34  
00011ACYLPYRINtbl 10x500mgSLOSK
201.4N02BA02aloxiprinp.o.3.00GM6,30 
 
201.5N02BA03cholin salicylátp.o.3.00GM8,45 
 
201.6N02BA11diflunisalp.o.0.75GM5,59 
202ostatní analgetika-antipyretika, perorální podání
 
202.1N02BE01paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8,82 
 
202.2N02BE01paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM4,33 
03837PARALEN 500tbl 10x500mgZEHCZ
15385APO-ACETAMINOPHEN 500 MGtbl 100x500mgCMGIRL
83608APO-ACETAMINOPHEN 500MGtbl 100x500mgAPTCND
202.3N02BE01paracetamol (tekuté lékové formy)p.o.3.00GM 8,45
203antimigrenika
 
203.1N02CA01dihydroergotaminp.o.4.00MG1,20 
 
203.2N02CA01dihydroergotaminparent.4.00MG108,99 
 
203.3N02CA01dihydroergotamin nosní sprayinhal.1.00MG48,87 
 
203.4N02CA07lisuridp.o.75.00RG0,71 
 
203.5N02CA52ergotamin, kombinacep.o.4.00DF9,17 
 
203.6N02CC01šumat riptanparent.1.00DF861,95P

Sumatriptan předepisuje lékař neurolog u nemocných s opakovanými, těžkými záchvaty migrény nebo cluster headaches v další linii po vyčerpání všech ostatních léčebných možností.

 
203.7N02CC01sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.50.00MG92,35 
 
203.8N02CC01sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG69,26 
 
203.9N02CC01sumatriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF210,86P

Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

79382IMIGRAN 10 MGnas spr sol 2x0.1 mlGXM
93078IMIGRAN 10 MGspr nas 2x0.1 mlGWE
203.10N02CC02naratriptanp.o.2.50MG92,35 
 
203.11N02CC03zolmitriptanp.o.2.50MG92,35 
 
203.12N02CC03zolmitriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF210,86P

Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

203.13N02CC04rizatriptanp.o.10.00MG92,35 
 
203.14N02CC06eletriptanp.o.40.00MG92,35 
 
203.15N02CC07frovatriptanp.o.2.5MG92,35 
 
203.16N02CXlysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidemp.o.1.00DF21,17 
 
203.17N02CXpipethiadenp.o.3.00DF2,48 
 
203.18N02CX01pizotifenp.o.1.50MG5,74 
 
203.19N02CX06oxetoronp.o.0.12GM5,74 
204antiepileptika ze skupiny barbiturátů
 
204.1N03AAfenobarbital pseudonorefedr.p.o.0.10GM2,00 
 
204.2N03AA02fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM5,94 
68578PHENAEMALETTENtbl 50x15mgDETD
204.3N03AA02fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli)parent.0.10GM123,38O
 
204.4N03AA02fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM2,18 
68579PHENAEMAL 0.1tbl 50x100mgDETD
204.5 N03AA02 fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli) parent.0.10GM 13,15  
84449LUMINALinj 5x1ml/200mgDETD
204.6N03AA03primidon (pevné lékové formy)p.o.1.25GM11,49 
13731LISKANTINtbl 100x250mgDETD
204.7N03AA03primidon (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM44,48 
205antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů
 
205.1N03AB02fenytoinp.o.0.30GM2,19 
00297SODANTONtbl 20x100mgZEHSK
62234EPILAN D GEROTtbl 100x100mgGERA
205.2N03AB02fenytoinparent.0.30GM113,41O
 
205.3N03AB04mefenytoinp.o.0.40GM2,38 
 
205.4N03AB52fenytoin, kombinacep.o.3.00DF2,35 
02625SANEPILtbl 20 (blistr)ZEHSK
205.5N03AD01ethosuximid (pevné lékové formy)p.o.1.25GM16,40 
92041PETINIMIDpor cpsmol100x250mgGERA
205.6N03AD01ethosuximid (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM22,17 
02035SUXILEPgtt 50gm 50%GMDD
11037SUXILEPgtt 50gm 50%PHWD
205.7N03AD03mesuximidp.o.0.90GM24,22 
206antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů
 
206.1N03AE01klonazepamparent.8.00MG225,09O
14989RIVOTRILinj 5x1 ml/1 mg+solv.RCECZ
206.2N03AE01klonazepam (pevné lékové formy do 0,5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.8.00MG23,60 
14957RIVOTRIL 0.5 MGtbl 50x0.5mgRCECZ
206.3N03AE01klonazepam (pevné lékové formy nad 0,5 mg v jedné tabletě)p.o.8.00MG12,42 
 
206.4N03AE01klonazepam (tekuté lékové formy)p.o.8.00MG32,84 
14000RIVOTRIL 2.5MG/MLpor gtt sol 1x10mlROXI
206.5N03AF01karbamazepin (pevné lékové formy)p.o.1.00GM11,50 
15305APO-CARBAMAZEPINEtbl 100x200mgCMGIRL
17999APO-CARBAMAZEPINEtbl 100x200mgKATNL
62309APO-CARBAMAZEPINEtbl 100x200mgAPTCND
98080NEUROTOPtbl 50x200mgGERA
206.6N03AF01karbamazepin (retardované pevné lékové formy)p.o.1.00GM16,07 
16444TEGRETOL CR 200tbl ret 50x200mgNAICZ
16445TEGRETOL CR 400tbl ret 30x400mgNAICZ
92039TEGRETOL CR 200tbl ret 50x200mgNPACH
93619TEGRETOL CR 400tbl ret 30x400mgNPACH
96305NEUROTOP RETARD 300tbl ret 50x300mgGERA
96306NEUROTOP RETARD 600tbl ret 50x600mgGERA
206.7N03AF01karbamazepin (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM41,55 
 
206.8N03AF02oxcarbazepinp.o.1.00GM10,85 
207antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin
 
207.1N03AG01natrium valproátparent.1.50GM1 081,83K
54238ORFIRIL 100 MG/ML INJEKTIONSLӦ.inj sol 5x3ml/300mgDETD
207.2N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM27,81 
 
207.3N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM25,61 
 
207.4N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, do 150 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.50GM16,83 
08768CONVULEX 150por cpsdur100x150mgGERA
207.5N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, nad 150 mg v 1 tabletě)p.o.1.50GM14,61 
 
207.6N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.50GM23,78 
 
207.7N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM23,80 
58787CONVULEX CR 500 MGtbl ret 50x500mgGERA
207.8N03AG01natrium valproát (tekuté lékové formy)p.o.1.50GM24,40 
08770CONVULEXgtt 100mlGERA
207.9N03AG02valpromidp.o.1.50GM23,77L/PSY, NEU
 
207.10N03AG04vigabatrinp.o.2.00GM110,33P
 
207.11N03AG06tiagabinp.o.30.00MG110,33P

Tiagabin a vigabatrin předepisuje neurolog či psychiatr v léčbě epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin, valproát),

2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,

3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

208ostatní antiepileptika
 
208.1N03AX03sultiamp.o.0.40GM15,39L/PSY, NEU
55852OSPOLOTtbl obd 50x200mgDETD
208.2N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM81,24P
 
208.3N03AX09lamotrigin (disperzní forma od 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM118,99P
41870LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUSpor tblsus30x100mgSFSD
41886LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUSpor tblsus50x100mgSFSD
208.4N03AX09lamotrigin (disperzní forma do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM488,65P
 
208.5N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 2 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM165,40P

Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let , které nemohou být léčeny tabletovou formou.

208.6N03AX09lamotrigin (nad 25mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM47,30L/PSY, NEU
17761LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob30x50mgKPTE
18618PLEXXO 50 MGpor tbl nob 30x50mgDETCZ
19873LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MGpor tbl nob 30x50mgAHFIS
23775EPIRAL 50por tbl nob 30x50mgZEHCZ
48952LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob30x50mgSXPGR
48971LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob30x50mgSXQP
48990LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob30x50mgMCKD
208.7N03AX09lamotrigin (nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM55,33L/PSY, NEU
 
208.8N03AX09lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM45,28L/PSY, NEU
17780LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tblnob30x100mgKPTE
18623PLEXXO 100 MGportblnob 30x100mgDETCZ
18627PLEXXO 100 MGportblnob 100x100mgDETCZ
19197EPIMIL 100 MGpor tbl nob30x100mgIXPCZ
19888LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MGportbl nob30x100mgAHFIS
19898LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MGpor tblnobl 00x100mgAHFIS
23776EPIRAL 100portbl nob30x100mgZEHCZ
23777EPIRAL 100por tblnobl 00x100mgZEHCZ
49209LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tblnob30x100mgSXPGR
49228LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tblnob30x100mgSXQP
49247LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tblnob30x100mgMCKD
208.9N03AX10felbamatp.o.2.40GM268,31L/PSY, NEU
 
208.10N03AX11topiramat tablety (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM136,92P
 
208.11N03AX11topiramat tablety (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM108,07P
 
208.12N03AX11topiramat tobolky (do 15 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM278,53P
 
208.13N03AX11topiramat tobolky (nad 15 mg do 25 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM171,76P
 
208.14N03AX11topiramat tablety (nad 25 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM121,56P

Topiramat předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),

2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,

3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

Topiramat předepisuje neurolog k profylaktické léčbě těžké migrény (více než 3 záchvaty za měsíc), nebo komplikované migrény u pacientů, kde nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (redukce počtu a intenzity záchvatů o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali léky prvé volby (betablokátory, blokátory kalciových kanálů, valproáty, amitriptylin).

Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let , které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů, léčeny tabletovou formou.

208.15N03AX12gabapentinp.o.1.80GM79,89L/PSY, NEU
 
208.16N03AX16pregabalinp.o.300.00MG91,58P
 
208.17N03AX14levetiracetamp.o.2.00GM115,97P

Levetiracetam a pregabalin předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),

2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,

3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

Pregabalinem předepisuje také neurolog u neuropatické bolesti u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 6 týdnů trvající léčbě látkami první volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 6 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.

209Anticholinergní antiparkinsonika
 
209.1N04AAhydrochlorid diethaziniap.o.0.25GM6,99 
 
209.2N04AA02biperidenp.o.10.00MG11,94 
 
209.3N04AA02biperidenparent.10.00MG55,60O
01973AKINETONinj 5x1ml/5mgEBPA
209.4N04AA03metixenp.o.40.00MG17,68 
 
209.5N04AA04procyklidinp.o.25.00MG8,05 
03481KEMADRINpor tbl nob 100x5mgGWED
03483KEMADRINpor tbl nob 100x5mgWFDGB
209.6N04AA08dexetimidparent.0.12MG1,67O
 
209.7N04AC01benzatropinp.o.2.00MG3,05 
210dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejich derivátů
 
210.1N04BA01levodopap.o.3.50GM24,08 
 
210.2N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy do 0,125 gm včetně v jedné tabletě)p.o.0.60GM32,01 
14955MADOPAR HBSpor cps dur30x125mgRCECZ
210.3N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy nad 0,125 gm v jedné tabletě)p.o.0.60GM25,99 
 
210.4N04BA02levodopa/benserazidp.o.0.60GM20,39 
15050MADOPAR 250por tblnobl00x250mgRCECZ
210.5N04BA02levodopa/karbidopa (do 125 mg v1 tabletě včetně)p.o.0.60GM28,95 
 
210.6N04BA02levodopa/karbidopa (nad 125 mg v1 tabletě)p.o.0.60GM17,80 
45244ISICOM250 MGtbl 100x275mgDETD
210.7N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (do 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF33,10P
 
210.8N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF35,50P

Kombinaci entakaponu s levodopou a karbidopou předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.

211antiparkinsonika z ostatních skupin
 
211.1N04BB01amantadinparent.0.20GM4,15H
 
211.2N04BB01amantadin hydrochloridp.o.0.20GM5,39L/NEU,PSY,GER
 
211.3N04BB01amantadin sulfátp.o.0.20GM7,16L/NEU,PSY,GER
 
211.4N04BC03dihydroergokriptinp.o.10.00MG14,20P
 
211.5N04BC04ropinirol do 2 mg v jedné tabletě včetněp.o.6.00MG62,93P
 
211.6N04BC04ropinirol nad 2 mg v jedné tabletěp.o.6.00MG56,03P
 
211.7N04BC05pramipexolp.o.2.50MG93,54P

Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid a pramipexol předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:

1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací

2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze

211.8N04BD01selegilin do 5 mg v 1 tabletě včetněp.o.5.00MG5,26L/NEU,PSY,GER
03073APO-SELEGpor tbl nob 100x5mgAPTCND
03074APO-SELEGpor tbl nob 50x5mgAPTCND
13017NIARpor tbl nob 30x5mgAAWD
15307APO-SELEGpor tbl nob 100x5mgCMGIRL
15308APO-SELEGpor tbl nob 50x5mgCMGIRL
17408APO-SELEGpor tbl nob 100x5mgKATNL
17409APO-SELEGpor tbl nob 50x5mgKATNL
59279SELEGILIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 50x5mgMCKD
211.9N04BD01selegilin nad 5 mg v 1 tabletěp.o.5.00MG4,98L/NEU,PSY,GER
 
211.10N04BD02rasagilinp.o.1.00MG4,98L/NEU,PSY,GER
 
211.11N04BX01tolkaponp.o.0.45GM156,13P

Tolkapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.

S ohledem na riziko možného akutního fatálního poškození jater, nelze tolkapon zvažovat jako lék první volby do kombinace levodopa/benserazid nebo levodopa/karbidopa. Pokud se do tří týdnů neprojeví klinicky výrazně příznivý účinek léčby, je nutné tento přípravek vysadit.

211.12N04BX02entacaponp.o.1.00GM132,43P

Entakapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí jen v kombinaci s preparáty levodopy k léčbě pozdních hybných komplikací.

212antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT
 
212.1N04BC02pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG147,99P
13531HIZEST 0.05 MGpor tblnob30x0.05mgIXPCZ
13532HIZEST 0.05 MGportblnob100x0.05mgIXPCZ
212.2N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG127,76P
13533HIZEST 0.25 MGpor tblnob30x0.25mgIXPCZ
13534HIZEST 0.25 MGportblnob100x0.25mgIXPCZ
212.3N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)p.o.3.00MG106,61P

Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid a pramipexol předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:

1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací

2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze

13535HIZEST 1 MGportblnob30x1mgIXPCZ
13536HIZEST 1 MGportblnob100x1mgIXPCZ
213antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika - fenothiaziny, perorální podání
 
213.1N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM12,00 
 
213.2N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM6,42 
62313PLEGOMAZIN 100 MGpor tbl obd30x100mgEGIH
213.3N05AA01chlorpromazin (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM61,34 
 
213.4N05AA02levomepromazinp.o.0.30GM16,56 
 
213.5N05AA03promazinp.o.0.30GM13,18 
 
213.6N05AB03perfenazinp.o.30.00MG1,79 
 
213.7N05AB04prochlorperazinp.o.0.10GM12,14 
 
213.8N05AB06trifluoperazinp.o.20.00MG6,83 
 
213.9N05AB08thioproperazinp.o.75.00MG6,55 
 
213.10N05AC01periciazin (pevné lékové formy)p.o.50.00MG5,59L/NEU,PSY,GER
 
213.11N05AC01periciazin (tekuté lékové formy)p.o.50.00MG5,07L/NEU,PSY,GER
 
213.12N05AC02thioridazinp.o.0.30GM9,80 
214neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty perorální podání
 
214.1 N05AD01 haloperidol (pevné lékové formy) p.o. 8.00MG 6,21  
10575APO-HALOPERIDOL 5por tbl nob 100x5mgAPTCND
15310APO-HALOPERIDOL 5por tbl nob 100x5mgCMGIRL
15311APO-HALOPERIDOL 1por tbl nob 100x1 mgCMGIRL
98291APO-HALOPERIDOLtbl 100x1 mgAPTCND
214.2N05AD01haloperidol (tekuté lékové formy)p.o.8.00MG10,33 
 
214.3N05AD02trifluperidol (pevné lékové formy)p.o.2.00MG3,82 
 
214.4N05AD02trifluperidol (tekuté lékové formy)p.o.2.00MG7,54 
 
214.5N05AD03melperonp.o.0.30GM24,37 
 
214.6 N05AE03 sertindol p.o. 1.00 DF 101,26 P
13039SERDOLECT 4 MGpor tbl flm 30x4mgLUNDK
214.7N05AE04ziprasidonp.o.80.00MG101,26P

Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

215neuroleptika - thioxantheny, difenylbutylpiperidiny, perorální podání
 
215.1N05AFoxyprotepinp.o.20.00MG17,87 
 
215.2N05AF01flupentixolp.o.6.00MG15,34 
88143FLUANXOL1 MGdrg 100x1 mgLUNDK
215.3N05AF03chlorprothixen (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM25,79 
 
215.4N05AF03chlorprothixen (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM7,99 
 
215.5N05AF03chlorprothixen (nad 5 do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM13,51 
 
215.6N05AF05zuklopenthixolp.o.30.00MG9,23 
57823CISORDINOL 10 MGpor tblflm 50x10mgLUNDK
57827CISORDINOL25 MGpor tbl flm 50x25mgLUNDK
215.7N05AG02pimozidp.o.4.00MG10,52 
 
215.8N05AG03penfluridolp.o.6.00MG5,87 
216neuroleptika - diazepiny, oxazepiny, thiazepiny, benzamidy, perorální podání
 
216.1N05AH01loxapinp.o.0.10GM51,02L/PSY
 
216.2N05AH02klozapin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM55,86L/PSY, NEU
42824 CLOZAPIN DESITIN 25 MG por tbl nob 30x25mg SBV NL
216.3N05AH02klozapin (nad 25 do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM49,06L/PSY, NEU
 
216.4N05AH02klozapin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM44,99L/PSY
42825CLOZAPIN DESITIN 100 MGpor tbl nob30x100mgSBVNL
216.5N05AH03olanzapinp.o.10.00MG101,26P

Olanzapin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů k léčbě schizofrenie nebo bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

216.6N05AH04quetiapin do 25 mg včetně v jedné tabletěp.o.0.40GM222,39P

Quetiapin v dávce do 25 mg v jedné tabletě předepisuje neurolog nebo psychiatr u dospělých pacientů s psychotickými komplikacemi (organická halucinóza, syndrom s bludy) dopaminergní léčby Parkinsonovy nemoci.

216.7N05AH04quetiapin nad 25 mg v jedné tabletěp.o.0.40GM101,26P

Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenní nebo manickou epizodou bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

216.8N05AL01sulpirid (do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.80GM31,08 
11468PROSULPIN 50 MGtbl 60x50mgPMPCZ
46751SULPIROL 50por cps dur100x50mgSFSD
48877SULPIROL 50por cps dur100x50mgHPZPL
1216.9 N05AL01sulpirid (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.80GM 16,00 L/PSY,NEU
07387prosulpin 200 mgpor tbl nob30x200mgpmpcz
11149prosulpin 200 mgpor tbl nob60x200mgpmpcz
46741sulpirol 200por tbl nob20x200mghexD
46743sulpirol 200por tblnobl00x200mghexD
46746sulpirol 200por tblnobl00x200mgsfsD
46748sulpirol 200por tbl nob20x200mgsfsD
48872sulpirol 200por tbl nob20x200mghpzpl
48874sulpirol 200por tblnobl00x200mghpzpl
216.10N05AL03tiaprid (pevné lékové formy)p.o.0.40GM13,68 
99926TIAPRApor tbl flm50x100mgzehSK
216.11N05AL03tiaprid (tekuté lékové formy)p.o.0.40GM36,84 
 
216.12N05AL05amisulprid (pevné lékové formy) nad 50 mg v jedné tabletěp.o.400.00MG68,42P

Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

216.13N05AL05amisulprid (pevné lékové formy) do 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF10,55 
217ostatní antipsychotika, perorální podání
 
217.1N05AX08risperidon (s obsahem do 1 mg včetně)p.o.5.00MG25,13L/PSY, NEU, GER, INT
10527RISPEN 1 portbl flm 20x1 mgZEHCZ
42525RISPEN 1 portbl flm 50x1 mgZEHCZ
48799RISPERIDON-RATIOPHARM 1MGportbl flm 20x1 mgAHFIS
48805RISPERIDON-RATIOPHARM 1MGportbl flm 50x1 mgAHFIS
217.2N05AX08risperidon (s obsahem nad 1 mg )p.o.5.00MG30,30L/PSY, NEU, GER INT
10528RISPEN 2por tbl flm 20x2mgZEHCZ
10529RISPEN 3por tbl flm 20x3mgZEHCZ
10530RISPEN 4por tbl flm 20x4mgZEHCZ
42527RISPEN 2por tbl flm 50x2mgZEHCZ
42529RISPEN 3por tbl flm 50x3mgZEHCZ
42531RISPEN 4por tbl flm 50x4mgZEHCZ
48767RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MGportbl flm 20x2mgAHFIS
48773RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MGportbl flm 50x2mgAHFIS
48815RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MGportbl flm 20x3mgAHFIS
48821RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MGportbl flm 50x3mgAHFIS
217.3N05AX08risperidon (tekuté lékové formy)p.o.5.00MG95,53L/PSY, NEU, GER, INT
 
217.4N05AX11zotepinp.o.0.20GM68,42P

Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

217.5N05AX12aripiprazol do 15 mg v jedné tabletě včetněp.o.1DF115,64P

Aripriprazol předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při neúčinnosti či nesnášenlivosti léčby alespoň dvěma antipsychotiky 2.generace. V této indikaci bude indikována pouze 1 tableta denně v síle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg.

218Lithium
 
218.1N05AN01lithium do 0,3 g včetně v jedné tabletěp.o.1.00GM4,60 
02481LITHIUM CARBONICUM SLOVAKOFARMAtbl 100x300mgZEHSK
218.2 N05AN01llithium nad 0,3 g v jedné tabletěp.o.1.00GM 3,06  
04385CONTEMNOLtbl ret 100x500mgZEHSK
219antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace - nedepotní přípravky
 
219.1N05AA01chlorpromazinparent.0.10GM24,79O
 
219.2N05AA02levomepromazinparent.0.10GM30,19O
 
219.3N05AD01haloperidolparent.8.00MG16,34O
 
219.4N05AD02trifluperidolparent.2.00MG5,39O
 
219.5N05AD03melperonparent.0.30GM48,96O
 
219.6N05AD08droperidolparent.25.00MG48,96O
 
219.7N05AE04ziprasidonparent.40.00MG172,98H
 
219.8N05AFoxyprotepinparent.1.00MG2,49O
 
219.9N05AF03chlorprothixenparent.50.00MG2,96O
 
219.10N05AF05zuklopenthixolparent.30.00MG76,78O
93253CISORDINOL-ACUTARDinj 10x2m 1/100mgLUNDK
219.11N05AH02klozapinparent.0.30GM84,26H
 
219.12N05AH03olanzapinparent.10.00MG161,16H
25937ZYPREXA 10 MGinj piv sol 1x10mgELHNL
32601ZYPREXA INTRAMUSCULARinj piv sol 1x10mgLPFD
219.13N05AL01sulpiridparent.0.80GM69,71O/PSY, NEU
 
219.14N05AL03tiapridparent.0.40GM40,93O
99929TIAPRA 100MG/2MLinj sol 10x2mlZEHSK
220antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace - depotní přípravky
 
220.1 N05AB02 flufenazin parent. 1.00 MG 3,83O
03514MODITEN DEPOTinj 5x1ml/25mgBTASK
220.2N05AD01haloperidol (depotní lékové formy)parent.3.30MG9,60O
 
220.3N05AF01flupentixolparent.4.00MG13,66O
91830FLUANXOL DEPOTinj 10x2ml/40mgLUNDK
220.4N05AF05zuklopenthixol (depotní formy)parent.15.00MG10,77O
 
220.5N05AG01fluspirilenparent.0.70MG12,11O
 
220.6N05AX08risperidon s obsahem do 25 mg v jedné ampuli včetněparent.1.80MG269,52P
 
220.7N05AX08risperidon s obsahem nad 25 mg do 49 mg v jedné ampuli včetněparent.1.80MG242,20P
 
220.8N05AX08risperidon s obsahem 50 mg a více v 1 amp.parent.1.80MG227,21P

Risperidon ve formě depotní injekce předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií s dobrou prognózou, kteří splňují všechny níže uvedené podmínky zároveň:

a) negativní skóre v dotazníku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k léčbě,

b) byli opakovaně hospitalizováni pro relaps onemocnění v důsledku nedodržování léčby,

c) byli léčeni alespoň dvěma rozdílnými antipsychotiky, z nichž alespoň jedno bylo antipsychotikum atypické.

Léčba pacienta splňujícího výše uvedené je ukončena, pokud relabuje během 12 měsíců od zahájení léčby injekčním risperidonem, nebo pokud léčbu není možné řádně dávkovat pro pokračující nespolupráci pacienta.

221anxiolytika, perorální podání
 
221.1N05BA01diazepamp.o.10.00MG0,67 
02478DIAZEPAM SLOVAKOFARMA 10 MGtbl 20x10mgZEHSK
221.2N05BA02chlordiazepoxidp.o.30.00MG0,67 
 
221.3N05BA03medazepamp.o.20.00MG0,67 
 
221.4N05BA04oxazepamp.o.50.00MG0,67 
 
221.5N05BA05klorazepát draselnýp.o.20.00MG0,67 
 
221.6N05BA06lorazepamp.o.2.50MG0,67 
 
221.7N05BA08bromazepamp.o.10.00MG0,67 
 
221.8N05BA09klobazamp.o.20.00MG0,67 
 
221.9N05BA11prazepamp.o.30.00MG0,67 
 
221.10 N05BA12 alprazolam (1 mg v jedné tabletě) p.o. 1.00 MG 2,43 P
40634NEUROLSR 1.0portbl pro 30x1 mgZEHCZ
221.11N05BA12alprazolam (méně než 1 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG0,67 
 
221.12N05BA12alprazolam (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG1,82P

Alprazolam předepisuje psychiatr, neurolog nebo internista v léčbě panické úzkosti.

40649NEUROLSR 2.0por tbl pro 30x2mgZEHCZ
221.13N05BA23tofisopamp.o.0.15GM0,67 
 
221.14N05BB01hydroxyzinp.o.75.00MG0,67 
 
221.15N05BC01meprobamatp.o.1.20GM0,67 
 
221.16N05BE01buspironp.o.30.00MG2,45 
 
221.17N05BX01mefenoxalonp.o.1.20GM16,01 
222 anxiolytika a hypnotika, ostatní cesty aplikace
 
222.1 N05BA01 diazepam parent.10.00MG 6,45  
30097DIAZEPAM BIOTIKAinj sol10x2ml/10mgBTASK
96610APAURINinj sol10x2ml/10mgKRKSLO
222.2N05BA01diazepam (do 5 mg v jednom čípku včetně)p.rect.10.00MG105,70L/NEU,PSY,PED
04326STESOLID 5 MGenm 5x2.5ml/5mgALON
222.3N05BA01diazepam (nad 5 mg v jednom čípku)p.rect.10.00MG65,62L/NEU,PSY,PED
04327STESOLID 10 MGenm 5x2.5ml/10mgALON
222.4N05BA05klorazepát draselnýparent.20.00MG14,33 
 
222.5N05CA01pentobarbitalparent.0.10GM22,79H
 
222.6N05CM18dexmedetomidinparent.500.00RG1 142,01H
223Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání
 
223.1N06AA01desipraminp.o.0.10GM16,72 
 
223.2N06AA02imipraminp.o.0.10GM9,68 
 
223.3N06AA04klomipraminp.o.0.10GM14,16 
08557ANAFRANIL 25por tbl obd 30x25mgNPACH
16028ANAFRANIL SR 75tbl ret 20x75mgNAICZ
16029ANAF RANIL 25tbl obd 30x25mgNAICZ
93828ANAFRANIL SR 75por tbl ret 20x75mgNPACH
223.4N06AA05opipramolp.o.0.15GM11,75 
 
223.5N06AA07lofepraminp.o.105.00MG14,33 
 
223.6N06AA08dibenzepinp.o.0.30GM14,56 
02641NOVERIL240por tbl ret20x240mgNPACH
16313NOVERIL240por tbl ret20x240mgNAICZ
223.7N06AA09amitriptylinp.o.75.00MG2,52 
87167AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMAtbl obd 50x28.3mgZEHSK
223.8N06AA10nortriptylinp.o.75.00MG8,82 
12343NORTRILENtbl 50x25mgLUNDK
223.9N06AA16dosulepinp.o.150.00MG9,56 
04207PROTHIADEN 25drg 30x25mgZEHCZ
223.10N06AA21maprotilinp.o.100.00MG12,00 
04257LUDIOMIL75drg 20x75mgNPACH
16312LUDIOMIL75drg 20x75mgNAICZ
45757MAPROTIBENE 25 MGpor tbl flm 20x25mgMCKD
224Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání
 
224.1N06AB03fluoxetinp.o.20.00MG11,14 
15302APO-FLUOXETINEcps 30x20mgCMGIRL
15303APO-FLUOXETINEcps 100x20mgCMGIRL
17116APO-FLUOXETINEcps 30x20mgKATNL
17118APO-FLUOXETINEcps 100x20mgKATNL
44397APO-FLUOXETINEcps 30x20mgAPTCND
44398APO-FLUOXETINEcps 100x20mgAPTCND
48878FLUOXINpor cps dur 20x20mgHPZPL
48879FLUOXINpor cps dur 50x20mgHPZPL
48880FLUOXINpor cps dur100x20mgHPZPL
54422MAGRILANcps 10x20mgMOECY
54423MAGRILANcps 30x20mgMOECY
59274FLUMIREXcps 30x20mgCHNH
64656FLUOXINpor cps dur 20x20mgSFSD
64657FLUOXINpor cps dur 50x20mgSFSD
64658FLUOXINpor cps dur100x20mgSFSD
95457FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor cps dur30x20mgMCKD
95458FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor cpsdur100x20mgMCKD
98791DEPREX LÉČIVApor cps dur 30x20mgZEHCZ
224.2N06AB04citalopram do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.20.00MG12,53 
03976CITALEC 10tbl obd30x10mg-bliZEHCZ
15778ZYLORAM 10 MG TABLETYpor tblflm 28x10mgIRIIRL
48469CITA10MGpor tblflm28x10mgARND
48472CITA10MGpor tbl flm56x10mgARND
95925CITALOPRAM PLIVA 10 MGpor tblflm 28x10mgAWDD
95926CITALOPRAM PLIVA 10 MGportbl flm 28x10mgKRZPL
95927CITALOPRAM PLIVA 10 MGpor tblflm 28x10mgPPLGB
224.3N06AB04citalopram nad 10 mg v jedné tabletěp.o.20.00MG11,14 
03978CITALEC 20tbl obd30x20mg-bliZEHCZ
15170CITALON 20 MGpor tbl flm 28x20mgSZGD
15788ZYLORAM 20 MG TABLETYpor tbl flm 28x20mgIRIIRL
16107ZYLORAM 40 MG TABLETYpor tbl flm 28x40mgIRIIRL
48493CITA 20 MGpor tbl flm28x20mgARND
48496CITA 20 MGpor tbl flm56x20mgARND
48517CITA 40 MGpor tbl flm28x40mgARND
95928CITALOPRAM PLIVA 20 MGpor tbl flm 28x20mgAWDD
95929CITALOPRAM PLIVA 20 MGpor tbl flm 28x20mgPPLGB
95930CITALOPRAM PLIVA 20 MGpor tbl flm 28x20mgKRZPL
95931CITALOPRAM PLIVA 40 MGpor tbl flm 28x40mgAWDD
95932CITALOPRAM PLIVA 40 MGpor tbl flm 28x40mgPPLGB
95933CITALOPRAM PLIVA 40 MGpor tbl flm 28x40mgKRZPL
224.4N06AB04citalopram, tekuté lékové formyp.o.20.00MG12,81 
 
224.5N06AB05paroxetinp.o.20.00MG11,14 
10479PAROLEX40por tblflm30x40mg-bHPZPL
10482PAROLEX20por tblflm60x20mg-bHPZPL
10488PAROLEX20por tblflm30x20mg-bHPZPL
13854PAROLEX20por tblflm60x20mg-bSFSD
13860PAROLEX20por tblflm30x20mg-bSFSD
13868PAROLEX40por tblflm30x40mg-bSFSD
15312APO-PAROXpor tbl flm 30x20mgCMGIRL
15313APO-PAROXpor tblflm100x20mgCMGIRL
17112APO-PAROXpor tbl flm 30x20mgKATNL
17113APO-PAROXpor tblflm100x20mgKATNL
30860APO-PAROXpor tbl flm 30x20mgAPTCND
30861APO-PAROXpor tblflm100x20mgAPTCND
41158PAROLEX20por tblflm60x20mg-bHEDDK
46384PAROXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgMCKD
96215PAROLEX20por tblflm30x20mg-bHEDDK
96217PAROLEX40por tblflm30x40mg-bHEDDK
224.6N06AB06sertralinp.o.50.00MG11,14 
02352SERTRALIN HEXAL 50portblflm28x50mg bHEDDK
02398SERTRALIN HEXAL 50portblflm28x50mg bSFSD
03049SERTRALIN HEXAL 100portblflm28x100mg-bHEDDK
03060SERTRALIN HEXAL 100portblflm28x100mg-bSFSD
15448SERTRALIN HEXAL 50portblflm28x50mg bGEADK
15465SERTRALIN HEXAL 100portblflm28x100mg-bGEADK
15817SERLIFT 50 MGpor tblflm 30x50mgIRIIRL
15819SERLIFT 100 MGpor tbl flm30x100mgIRIIRL
16116SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl flm 30x50mgMCKD
16136SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl flm 30x50mgAHKIS
16137SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl flm 30x50mgAHFIS
16216SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MGportbl flm30x100mgAHFIS
16217SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl flm30x100mgAHKIS
16218SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl flm30x100mgMCKD
17716SERLIFT 100 MGpor tbl flm30x100mgVUMSK
17718SERLIFT 50 MGpor tblflm 30x50mgVUMSK
17901APO-SERTRAL 100por cps dur30x100mgKATNL
17904APO-SERTRAL 50por cps dur 30x50mgKATNL
17906APO-SERTRAL 50por cps dur100x50mgKATNL
17909APO-SERTRAL 50por cps dur 30x50mgCMGIRL
17911APO-SERTRAL 50por cps dur100x50mgCMGIRL
17912APO-SERTRAL 100por cps dur30x100mgCMGIRL
17964ASENTRA 50por tbl flm 56x50mgKRKSLO
17965ASENTRA 50por tbl flm 84x50mgKRKSLO
17966ASENTRA100por tblflm 56x100mgKRKSLO
17967ASENTRA 100por tblflm 84x100mgKRKSLO
23778STIMULOTON 100 MGpor tbl flm28x100mgEGIH
31866ASENTRA 50por tbl flm 28x50mgKRKSLO
31867ASENTRA 100por tblflm 28x100mgKRKSLO
32660STIMULOTON 50 MGpor tbl flm 30x50mgEGIH
32743SERTRALIN IREX50 MGpor tbl flm 28x50mgOMAIS
47325SERTRALIN IREX100 MGpor tblflm 28x100mgOMAIS
59556SERLIFT 50 MGpor tblflm 30x50mgRXYIND
59560SERLIFT 100 MGpor tbl flm30x100mgRXYIND
224.7N06AB08fluvoxamin ( do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.100.00MG12,53 
 
224.8N06AB08fluvoxamin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.100.00MG11,14 
 
224.9N06AB10escitalopramp.o.10.00MG11,14 
225Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva, perorální podání
 
225.1N06AF01isocarbaxazidp.o.15.00MG4,20L/PSY,SEX, NEU,
 
225.2N06AF04tranylcyprominp.o.10.00MG4,92L/PSY,SEX,NEU
 
225.3N06AG02moklobemid do 150mg v jedné tabletě včetněp.o.0.30GM12,53L/PSY,SEX,NEU, INT.GER
15226APO-MOCLOB 150por tbl flm30x150mgCMGIRL
15228APO-MOCLOB 150por tblflm 100x150mgCMGIRL
18703APO-MOCLOB 150por tbl flm30x150mgKATNL
18705APO-MOCLOB 150por tblflm 100x150mgKATNL
225.4N06AG02moklobemid nad 150 mg v jedné tabletěp.o.0.30GM11,14L/PSY,SEX,NEU,INT,GER
15229APO-MOCLOB 300por tbl flm30x300mgCMGIRL
15231APO-MOCLOB 300por tblflm 100x300mgCMGIRL
18706APO-MOCLOB 300por tbl flm30x300mgKATNL
18708APO-MOCLOB 300por tblflm 100x300mgKATNL
225.5N06AX03mianserin do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.60.00MG12,53 
45769MIABENE 10 MGpor tblflm 20x10mgMCKD
225.6N06AX03mianserin nad 10 mg v jedné tabletěp.o.60.00MG11,14 
45771MIABENE 30 MGpor tbl flm 20x30mgMCKD
225.7N06AX05trazodonp.o.0.30GM11,14 
 
225.8N06AX05trazodon, tablety s řízeným uvolňovánímp.o.0.30GM13,18 
 
225.9N06AX06nefazodon hydrochloridp.o.400.00MG17,29L/PSY,SEX,NEU
 
225.10N06AX09viloxazinp.o.0.20GM11,88L/PSY,SEX,NEU
 
225.11N06AX11mirtazapinp.o.30.00MG11,14 
16647MIRZATEN 45por tbl flm 30x45mgKRKSLO
17664MIRZATEN 15por tblflm 30x15mgKRKSLO
17685MIRZATEN 30por tbl flm 30x30mgKRKSLO
49805ESPRITAL 15por tbl flm 30x15mgZEHCZ
49806ESPRITAL 30por tbl flm 30x30mgZEHCZ
49807ESPRITAL 45por tbl flm 30x45mgZEHCZ
225.12N06AXbupropionp.o.200.00MG13,55L/PSY,SEX,NEU
 
225.13N06AX14tianeptinp.o.37.50MG11,14 
 
225.14N06AX16venlafaxinp.o.100.00MG16,71L/NEU,PSY,SEX
 
225.15N06AX17milnacipranp.o.100.00MG16,71L/NEU,PSY,SEX
 
225.16N06AX18reboxetinp.o.8.00MG11,14 
 
225.17 N06AX21 duloxetin p.o. 60.00 MG 58,64 P

Duloxetin předepisuje neurolog k léčbě diabetické neuropatické bolesti u pacientů, kteří neměli dostatečnou terapeutickou odpověď (nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) nebo netolerovali léky první volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola účinnosti léčby duloxetinem v této indikaci je provedena nejpozději po 6 týdnech a pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.

225.18V11hyperici extractum siccum (LI 160)p.o.900.00MG6,35 
 
225. 19V11hyperici extractum siccum normatum (ostatní)p.o.900.00MG1,95 
226Antidepresiva, ostatní cesty aplikace
 
226.1N05CD03flunitrazepamparent.1.00MG6,46O
 
226.2N05CD08midazolam (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.15.00MG57,65O
 
226.3N05CD08midazolam (nad 5 mg v jedné ampuli)parent.15.00MG38,09O
 
226.4N06AA01desipraminparent.0.10GM94,25O
 
226.5N06AA02imipraminparent.0.10GM47,29O
 
226.6N06AA04klomipraminparent.0.10GM93,59O
02884ANAFRANILinj 10x2ml/25mgNPACH
15618ANAFRANILinj sol 10x2ml/25mgNAICZ
226.7N06AA08dibenzepinparent.0.30GM94,25O
 
226.8N06AA09amitriptylinparent.75.00MG30,09O
 
226.9N06AA21maprotilinparent.100.00MG106,17O
 
226.10N06AB04citalopramparent.20.00MG207,33O/PSY, SEX
60113SEROPRAMinf cnc sol 10x1 mlLUNDK
227stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence
 
227.1N06BA04methylphenidatp.o.30.00MG8,40L/NEU,PSY,PED, SEX
15622RITALINpor tbl nob 30x10mgNAICZ
83328RITALINtbl 30x10mgNPACH
227.2N06BA07modafinilp.o.300.00MG301,91P

Modafinil předepisuje ošetřující lékař specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře u pacientů:

a) u kterých je kontraindikována (glaukom, arytmie, závažná hypertense) léčba methylphenidatem,

b) u nichž není možné dosáhnout dostatečné kompenzace ani vysokými dávkami methylphenidatu (až 60mg denně), tj.: denní usínání je vyřazuje z jinak možného zapojení do pracovního procesu.

Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu), není léčba modafinilem dále indikována.

227.3N06BX01meklofenoxatparent.0.50GM81,63H
 
227.4N06BX02pyritinolparent.0.30GM55,95H
 
227.5N06BX02pyritinol (pevné lékové formy)p.o.0.30GM3,42 
 
227.6N06BX02pyritinol (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM17,40P

Pyritinol, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.

U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:

a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,

b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,

c) vaskulární demence,

d) kortikální myoklonus

227.7N06BX03piracetamparent.6.00GM55,95H
11337GERATAM 3 Ginj 4x15ml/3gmUCBB
227.8N06BX03piracetam (pevné lékové formy)p.o.2.40GM3,07 
 
227.9N06BX03piracetam (tekuté lékové formy)p.o.2.40GM17,40P

Piracetam, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.

U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:

a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,

b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,

c) vaskulární demence,

d) kortikální myoklonus.

227.10N06BX18vinpocetinp.o.15.00MG3,42 
 
227.11N06BX18vinpocetinparent.15.00MG24,41H
 
227.12N06DX01memantinp.o.20.00MG85,38P

Memantin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

227.13N06DX02extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy)p.o.120.00MG3,96 
228parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání
 
228.1N06DA02donepezil do 5mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF44,79P
 
228.2N07AA03distigminp.o.5.00MG4,45 
02130UBRETID 5 MGpor tbl nob 50x5mgNYCA
02360UBRETID 5 MGpor tbl nob 20x5mgNYCA
228.3N06DA02donepezil nad 5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF85,38P
 
228.4N06DA03rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF44,79P
 
228.5N06DA03rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF85,38P
 
228.6N06DA04galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF44,79P
 
228.7N06DA04galantamin nad 4 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF85,38P
 
228.8N06DA04galantamin retardované lékové formy, do 8 mg v jedné kapsli včetněp.o.1.00DF44,79P
 
228.9N06DA04galantamin retardované lékové formy, nad 8 mg v jedné kapslip.o.1.00DF85,38P

Inhibitory acetylcholinesterázy (lachE) předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20-13 bodů včetně.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání lAchE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba lAchE je indikována při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby lAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba lAchE není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

228.10N07AA01neostigminp.o.60.00MG18,84 
53940SYNTOSTIGMINtbl 20x15mg(blistr)ZEHSK
228.11N07AA02pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.180.00MG18,89 
 
228.12N07AA02pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.180.00MG17,25L/NEU
229parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace
 
229.1N07AA01neostigminparent.2.00MG18,76 
00612SYNTOSTIGMINinj 10x1ml/0.5mgHBSSK
229.2N07AA02pyridostigminparent.10.00MG110,63 
 
229.3N07AA02distigminparent.0.25MG5,49 
230léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému
 
230.1 N07AA30 ambenonium p.o. 60.00 MG 18,13  
20327MYTELASEpor tbl nob 50x10mgSXQP
230.2N07CA01betahistinp.o.24.00MG7,70 
 
230.3N07CA02cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.90.00MG1,82 
 
230.4N07CA02cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.90.00MG1,52 
 
230.5N07CA03flunarizinp.o.10.00MG4,68 
 
230.6N07CA52cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)p.o.3.00DF4,68 
231ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému
 
231.1A11DAthiamin (vit. B1), prostýparent.75.00MG5,31H
 
231.2A11DA01thiamin (vit. B1)parent.50.00MG5,31H
92502THIABENEinj 6x2ml/100mgMCKD
231.3A11DBkombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)parent.10.00ML70,49H
11485MILGAMMA Ninj 5x2mlSLHD
11486MILGAMMA Ninj 25x2mlSLHD
11487MILGAMMA Ninj 100x2mlSLHD
11488MILGAMMA Ninj 500x2mlSLHD
231.4A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16,20H
 
231.5A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.20GM68,31H
 
231.6A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.20GM7,41H
 
231.7A11HA04riboflavin (vitamin B2)parent.20.00MG5,97H
 
231.8N01AB01halotaninhal.100.00ML298,04H
 
231.9N01AB06isofluraninhal.100.00ML1 305,34H
55405AERRANEinh sol 1x250mlBXIB
231.10N01AB07desfluraninhal.100.00ML970,10H
 
231.11N01AB08sevofluoraninhal.100.00ML2 114,30H
 
231.12N01AF01metohexitalparent.0.50GM139,39H
 
231.13N01AF03thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.50GM59,04H
 
231.14N01AF03thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.0.50GM37,97H
 
231.15N01AX03ketamin (koncentrace nad 1%)parent.1.00GM228,73O
 
231.16N01AX03ketamin (koncetrace do 1% včetně)parent.1.00GM234,74O
 
231.17N01AX04propanididparent.1.00GM31,38O
 
231.18N01AX07etomidátparent.50.00MG159,03O
 
231.19N01AX10propofol - 2% koncentraceparent.10.00ML121,68O
 
231.20N01AX10propofol - koncentrace do 1 % včetněparent.10.00ML54,53O
32497PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml 1x100mlFRKA
32498PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml 10x100mlFRKA
45370PROPOFOLABBOTTinj eml 5x20ml-amABBE
45371PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20mlABBE
45408PROPOFOL ABBOTTinj eml 1x100mlABBE
53441PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-amABNUSA
53442PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-laABNUSA
53444PROPOFOLABBOTTinj eml 1x100mlABNUSA
56664PROPOFOL GENTHON10 MG/MLinjeml5x20ml/200mgGNND
231.21N07XX01tirilazadparent.150.00MG5 107,80H
 
231.22N07XX02riluzolp.o.100.00MG290,00P

Riluzol předepisuje neurolog u nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou pouze u nemocných tam, kde projevy onemocnění trvají méně než 5 let a funkční vitální kapacita plic je vyšší než 60%. Léčba není vhodná u nemocných s tracheostomií a nutností podpůrné ventilace. Bulbární forma ALS je vhodná k léčbě riluzolem jen v případě splnění uvedených kritérií. Léčba riluzolem není vhodná u nemocných s jinými chorobami předních rohů míšních než ALS a s jinými nevyléčitelnými život ohrožujícími chorobami.

232Antimalarika
 
232.1P01BA01chlorochinp.o.0.50GM2,24 
00098DELAGILtbl 30x250mgIHUH
232.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0.40GM17,26P

Hydroxychlorochin předepisuje revmatolog a dermatolog u:

a) systémového lupus erythematodes,

b) revmatoidní arthritis,

c) juveni lni chronické arthritis,

d) diskoidní formy lupus erythematodes fotodermatóz

232.3P01BC02meflochinp.o.1.00GM301,40P

Meflochin předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).

92441 MEPHAQUIN tbl obd 6x250mg MHA CH
232.4P01BD01pyrimethaminp.o.75.00MG15,57 
 
232.5P01BD51pyrimethamin, kombinacep.o.75.00MG49,68 
233Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí
 
233.1P01CX01pentamidin isethionátparent.0.28GM1 023,36H
 
233.2P02CA01mebendazolp.o.0.20GM13,29 
 
233.3P02CA02tiabendazolp.o.3.00GM122,57 
 
233.4P02CA03albendazolp.o.0.40GM58,42 
91146ZENTELtbl obd 2x200mgSKMF
233.5P02CB01piperazinp.o.2.00GM3,87 
 
233.6P02CE01levamizolp.o.0.15GM28,88 
 
233.7P02CX01pyrviniump.o.0.30GM17,96 
 
233.8P02DA01niklosamidp.o.2.00GM128,21 
 
233.9P03AB02Lindan (lékové formy gelu)lok.1.00GM2,48 
 
233.10 P03AB02 Lindan (lékové formy lotia) lok. 1.00 ML 1,00
97547JACUTINeml 1x200ml/600mgHEMD
233.11P03AB02Lindan (lékové formy spreje)lok.1.00ML1,14 
 
233.12P03ACesdepallethrinlok.1.00ML1,14 
 
233.13P03AC04permerthrinlok.1.00ML1,14 
234nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů
 
234.1R01AC01natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)lok.40.00MG12,79L/ALG,TRN,ORL
42545CROMOSOLnas spr sol 1x28mlICNPL
49933CROMOHEXALnas spr sol 1x30mlSFSD
97616CROMOHEXALnas spr sol 1x30mlSFSD
234.2R01AC01natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)lok.40.00MG12,81L/ALG,TRN,ORL
12582ALLERGOCROMspr nas 1x15mlURSD
49932CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
53742ALLERGO-COMOD NOSNÍ SPREJspr nas 1x15mlURSD
76418CROMOBENE NOSNÍ SPRAYspr nas 1x15mlMCKD
97615CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
234.3R01AC02levokabastinlok.0.60MG10,55 
 
234.4R01AC03azelastinlok.0.56MG10,55 
 
234.5R01AD01beclomethason dipropionátlok.0.40MG3,74 
66006 BECLOMET NASÁL AQUA nas sprsus23ml/200d OKU SF
234.6R01AD04flunisolidlok.0.15MG5,96 
 
234.7R01AD05budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetnělok.0.30MG5,96 
55427TAFEN NASÁL 50 MCGnas spr sus 200dÁvLEKSLO
234.8R01AD05budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávcelok.0.30MG5,38 
 
234.9R01AD08flutikason - léková forma nosní kapkylok.0.20MG5,96 
 
234.10R01AD08flutikason - léková forma vodní nosní sprejlok.0.20MG5,96 
 
234.11R01AD09momethasonlok.200.00RG9,77L/ALG,TRN,ORL
 
234.12R01AD11triamcinolon acetonidlok.220.00RG7,04L/ALG,TRN,ORL
 
234.13R01AX03ipratropium bromidlok.240.00RG8,01L/ALG,TRN,ORL
235inhalační sympatomimetika včetně kombinací
 
235.1R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7,07 
 
235.2R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3,39 
 
235.3R03AC02salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.80MG7,07 
83047VENTODISKS 400inhplvdosl 5x8dÁvekGWEF
235.4R03AC02salbutamol (lékové formy roztoku)inhal.10.00MG12,57 
 
235.5R03AC03terbutalin (lékové formy aerosolu)inhal.2.00MG3,44 
 
235.6R03AC03terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.2.00MG7,07 
 
235.7R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)inhal.0.60MG3,77 
64881BEROTEC N 100 MCGinh sol pss 200dÁvBGPD
235.8R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG2,68 
 
235.9R03AC04fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.60MG7,07 
 
235.10R03AC04fenoterol (lékové formy roztoku)inhal.4.00MG24,08 
 
235.11R03AC06hexoprenalin (lékové formy aerosolu)inhal.1.50MG2,68 
 
235.12R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.10MG20,16P
 
235.13R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávceinhal.0.10MG25,26P
 
235.14R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávceinhal.0.10MG23,06P
 
235.15R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávceinhal.24.00RG25,26P
 
235.16R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávceinhal.24.00RG23,06P
15708FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCGinh cps 60x12rg+aplMCKD
235.17R03AC13formoterol (lékové formy aerosolu)inhal.24.00RG20,16P

Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidů ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.

235.18R03AK03bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF6,16 
 
235.19R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.3.00DF13,34 
 
235.20R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML21,17 
 
235.21R03AK03fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)inhal.1.00DF1,28L/ALG,TRN
 
235.22R03AK03freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF4,95 
 
235.23R03AK04salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropiainhal.6.00DF7,53L/ALG,TRN
 
235.24R03AK04salbutamol v kombinaci s kromoglykáteminhal.8.00DF12,04L/ALG,TRN
 
235.25R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100inhal.2.00DF28,40P
 
235.26R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250inhal.2.00DF38,69P
 
235.27R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500inhal.2.00DF55,01P

Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidů ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason v dávce 50/500Lig) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

235.28R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50inhal.4.00DF28,80P
 
235.29R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125inhal.4.00DF29,71P
 
235.30R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250inhal.4.00DF39,25P

Inhalační fixní kombinaci salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidů ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta.

235.31R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6inhal.2.00DF19,40P
 
235.32R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6inhal.2.00DF25,00P
 
235.33R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12inhal.2.00DF44,93P

Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidů ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

236inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol
 
236.1R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG12,41 
47374ECOBEC 50 MCGinh sol pss 200dÁvIXPCZ
236.2R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG4,95 
47743CLENIL SPRAY 250 MCGinh sol pss 1x50mgCHSI
236.3R03BA01beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG8,70 
 
236.4R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,08 
47742ČLENIL SPRAY 100 MCGinh sol pss 1x20mgCHSI
236.5R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,21 
 
236.6R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG5,08 
 
236.7R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG20,95 
 
236.8R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG19,86 
 
236.9R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG15,56 
 
236.10R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG16,99 
 
236.11R03BA02budesonid (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG10,26 
 
236.12R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 mlinhal.0.80MG20,30 
 
236.13R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.inhal.0.80MG16,43 
 
236.14R03BA03flunisolid (lékové formy aerosolu)inhal.1.00MG10,26 
 
236.15R03BA05flutikason (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG10,26 
 
236.16R03BA08ciclesonidinhal.160RG10,55 
 
236.17R03BB01bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)inhal.0.12MG5,28 
 
236.18R03BB01bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)inhal.0.12MG4,73 
 
236.19 R03BB01 bromid ipratropia (lékové formy roztoku) inhal. 4.00 ML 32,58 L/ALG,TRN,ORL
237inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy
 
237.1R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG20,30 
 
237.2R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávceinhal.0.80MG14,07 
 
237.3R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG17,20 
 
237.4R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG20,30 
 
237.5R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG17,20 
17706PULMAX200 MCGinh piv 100x200rgNWIIRL
17707PULMAX200 MCGinh piv 200x200rgNWIIRL
237.6R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)inhal.0.80MG14,07 
17709PULMAX400 MCGinh piv 100x400rgNWIIRL
237.7R03BA03flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.1.00MG20,30 
 
237.8R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG29,32 
 
237.9R03BA05flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG26,14 
 
237.10R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)inhal.0.60MG21,79 
 
237.11R03BB01bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.12MG2,07 
75847ATROVENT INHALETTENcps inh 100x0.2mgBGPD
237.12R03BB04tiotropiuminhal.18.00RG43,95P

Tiotropium předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV., kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.

238ostatní inhalační antiastmatika
 
238.1R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu vdechem aktivované)inhal.40.00MG21,16 
 
238.2R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu)inhal.40.00MG17,10 
 
238.3R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.80.00MG21,16 
 
238.4R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflaci)lok.40.00MG18,68 
 
238.5R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy roztoku)inhal.80.00MG13,18 
 
238.6R03BC03nedokromilinhal.8.00MG23,56L/ALG.TRN
56242TI LADE Ml NTaer 2x(112x2mg/dÁv)FPRGB
239antiastmatika, perorální podání
 
239.1R03CA02efedrinp.o.50.00MG1,39 
 
239.2R03CB03orciprenalinp.o.60.00MG6,40 
 
239.3R03CC02salbutamol (pevné lékové formy)p.o.12.00MG5,93 
91085SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MGpor tbl nob 30x4mgWZFPL
239.4R03CC02salbutamol (tekuté lékové formy)p.o.12.00MG12,80 
 
239.5R03CC03terbutalinp.o.15.00MG6,05 
 
239.6R03CC05hexoprenalinp.o.1.50MG6,05 
 
239.7R03CC08prokaterol (pevné lékové formy)p.o.0.10MG6,01 
94493LONTERMINtbl 20x0.05mgLEKSLO
239.8R03CC08prokaterol (tekuté lékové formy)p.o.0.10MG15,10 
 
239.9R03CC13klenbuterol (pevné lékové formy)p.o.0.04MG6,22 
 
239.10R03CC13klenbuterol (tekuté lékové formy)p.o.0.04MG20,78 
240antiastmatika, ostatní cesty aplikace
 
240.1R03CA02efedrinparent.50.00MG5,26O
00447EPHEDRIN BIOTIKAinj 10x1ml/50mgHBSSK
240.2R03CB03orciprenalinparent.0.50MG7,11O
 
240.3R03CC03terbutalinparent.0.50MG19,39O
 
240.4R03CC05hexoprenalinparent.5.00RG19,39O
241ostatní antiastmatika, perorální podání
 
241.1R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.40GM4,26 
76650AFONILUM SR 250 MGpor cps pro50x250mgAAWD
241.2R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.0.40GM3,95 
 
241.3R03DA04teofylin (retardované lékové formy první skupiny)p.o.0.40GM2,32 
98064SPOPHYLLIN RETARD 250MGtbl ret 50x250mgZEHSK
241.4R03DA05aminofylinp.o.0.60GM4,30 
 
241.5R03DA05aminofylin (retardované lékové formy do 150 mg včetně)p.o.0.60GM9,69 
 
241.6R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 150 do 250 mg včetně)p.o.0.60GM4,68 
 
241.7R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 250 mg)p.o.0.60GM4,62 
 
241.8R03DC01zafirlukastp.o.40MG38,40P
 
241.9R03DC03montelukastp.o.1.00DF41,55P

Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a předepisuje i pediatr a praktický lékař pro děti a dorost u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích:

a) aspirin - senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma),

b) astma v kombinaci s nosní polypózou,

c) námahou indukované astma,

d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku,

e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci.

V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.

Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg účinné látky v 1 tabletě je předepisován dospělým a dětem nad 5 let jejich věku.

Montelukast s obsahem účinné látky v 1 tabletě:

- 4 mg je předepisován dětem od 3-5 let

- 5 mg je předepisován dětem od 6 let

- 10 mg je předepisován nemocným od 15 let

242ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace
 
242.1R03DA05aminofylinp.rect.0.60GM6,21 
 
242.2R03DA05aminofylinparent.0.60GM23,88O
93129AMINOPHYLLINUM LEKinj 10x10ml/250mgLEKSLO
96371AMINOPHYLLINUM LEKinj 50x10ml/250mgLEKSLO
243Expektorancia kromě kombinací, perorální podání
 
243.1R05CB01acetylcysteinp.o.0.50GM2,20 
 
243.2R05CB02bromhexinp.o.24.00MG2,03 
 
243.3R05CB03karbocysteinp.o.1.50GM3,52 
 
243.4R05CB06ambroxolp.o.0.15GM4,25 
43950AMBROXOL AL 30tbl 20x30mgAPAD
243.5R05CB15erdosteinp.o.600.00MG3,05 
244Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace
 
244.1R05CB01acetylcysteininhal.1.60GM11,80 
 
244.2R05CB01acetylcysteinparent.0.50GM15,14 
88941ACC INJEKTinjsol100x3ml/300mgHEXD
244.3R05CB02bromhexininhal.24.00MG3,39 
 
244.4R05CB02bromhexinparent.24.00MG39,45 
 
244.5R05CB06ambroxolparent.0.15GM220,89 
 
244.6R05CB06ambroxol (koncentrát k infuzi)parent.1.00DF329,06H
 
244.7R05CB13alfadornázainhal.2.50MG516,48P

Alfadornázu předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:

a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo amiloridu,

b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou léčbu.

244.8 R05CB15erdosteininhal.450.00MG 8,12  
245antitusika ze skupiny derivátů opioidů
 
245.1R05DA01ethylmorfin do 15 mg včetněp.o.50.00MG5,88 
44590DIOLAN 15MGtbl 10x15mg(blistr)ZEHSK
245.2R05DA01ethylmorfin nad 15 mgp.o.50.00MG5,24 
44589DIOLAN 30MGtbl 10x30mg(blistr)ZEHSK
245.3R05DA04kodeinp.o.0.10GM12,37 
56993CODEIN SLOVAKOFARMA 30MGtbl 10x30mg-blistrZEHSK
246ostatní antitusika
 
246.1R05DA08folkodinp.o.50.00MG2,87 
 
246.2R05DA09dextromethorphanp.o.90.00MG2,87 
 
246.3R05DA20kombinace antitusikp.o.3.00DF2,87 
 
246.4R05DB03klobutinolp.o.120.00MG5,08 
 
246.5R05DB03klobutinolparent.120.00MG115,74H
 
246.6R05DB05pentoxyverin (do 8 mg v jednom čípku včetně)p.rect.100.00MG108,76L/PED
 
246.7R05DB05pentoxyverin (nad 8 mg v jednom čípku)p.rect.100.00MG49,56L/PED
 
246.8R05DB13butamirát (pevné lékové formy)p.o.25.00MG0,81 
 
246.9R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-kapky)p.o.25.00MG8,25 
14725TUSSINpor gtt sol 1x25mlIXPCZ
246.10R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-sirup)p.o.25.00MG2,99 
 
246.11R05DB18prednoxdiazinp.o.300.00MG1,53 
 
246.12R05DB19dropropizinp.o.25.00MG0,68 
 
246.13R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy -kapky)p.o.120.00MG3,23 
 
246.14R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy -sirup)p.o.120.00MG3,60 
 
246.15R05FB02butamirát a guaifenesin v kombinaci (tekuté lékové formy)p.o.25.00MG8,25 
247nesedativní antihistaminika
 
247.1R06AA07difenylpyralinp.o.10.00MG4,90 
 
247.2R06AE06oxatomidp.o.60.00MG4,90 
 
247.3R06AE07cetirizinp.o.10.00MG4,90 
02927LETIZENpor tbl flm 50x10mgKRKSLO
99600ZODACpor tblflm 90x10mgZEHCZ
247.4R06AE09levocetirizinp.o.5.00MG4,90 
 
247.5R06AX13loratadinp.o.10.00MG4,90 
 
247.6R06AX27desloratadinp.o.5.00MG4,90 
248sedativní antihistaminika pro perorální podání
 
248.1R06AAembraminp.o.50.00MG1,29 
 
248.2R06AA02difenhydraminp.o.0.20GM4,90 
 
248.3R06AA04klemastinp.o.2.00MG6,41 
 
248.4R06AB03dimetinden (pevné lékové formy)p.o.4.00MG4,90 
 
248.5R06AB03dimetinden (tekuté lékové formy)p.o.4.00MG8,35 
 
248.6R06AB56dexbromfeniramin, kombinacep.o.2.00DF8,31 
 
248.7R06AD02prometazin (pevné lékové formy)p.o.25.00MG3,95 
 
248.8R06AD02prometazin (tekuté lékové formy)p.o.25.00MG8,35 
 
248.9R06AD03thiethylperazinp.o.13.00MG3,64 
 
248.10R06AKkombinace antihistaminikp.o.2.00DF1,06 
 
248.11R06AXbisulepinp.o.4.00MG4,27 
02479DITHIADENtbl 20x2mgZEHCZ
248.12R06AX01bamipinp.o.0.10GM4,90 
 
248.13R06AX02cyproheptadinp.o.12.00MG4,90 
 
248.14R06AX09azatadinp.o.2.00MG4,90 
 
248.15R06AX11astemizolp.o.10.00MG4,90 
 
248.16R06AX12terfenadinp.o.0.12GM4,90 
 
248.17R06AX17ketotifenp.o.2.00MG4,90 
 
248.18R06AX18akrivastinp.o.24.00MG4,90 
 
248.19R06AX25mizolastinp.o.10.00MG4,90 
 
248.20R06AX26fexofenadinp.o.120.00MG4,90 
249antihistaminika, ostatní cesty aplikace
 
249.1R06AA04klemastinparent.2.00MG31,70O
 
249.2R06AD02prometazinparent.25.00MG7,31O
 
249.3R06AD03thiethylperazinp.rect.13.00MG18,54 
09847TORECANsup 6x6.5mgKRKSLO
249.4R06AD03thiethylperazinparent.13.00MG22,24O
91836TORECANinj 5x1ml/6.5mgKRKSLO
249.5R06AXbisulepinparent.4.00MG25,68O
 
249.6R06AXmedosulepin/vápníkparent.2.00DF30,09O
250ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému
 
250.1R05CA03guaifenesinparent.0.90GM17,65 
 
250.2R05CB05mesnainhal.600.00MG37,52 
03614MISTABRONsol 6x3ml/600mgUCBB
250.3R07AA01kolfosceril palmitátparent.160.00MG12 943,21T
 
250.4R07AA02přirozené fosfolipidy (zvířecího původu)parent.160.00MG12 943,21T
 
250.5R07AA30beraktantparent.160.00MG12 943,21T
 
250.6 R07AX01 oxid dusnatý (na obsah stlačeného plynu) inhal. 1.00 L 19 266,20 H
251Oftalmologika - antibiotika
 
251.1S01AAneomycin/polymyxin/fenylefrinlok.1.00ML19,11L/OPH
 
251.2S01AA01chloramfenikol (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML2,73 
 
251.3S01AA01chloramfenikol (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM4,53 
 
251.4S01AA11gentamicinlok.1.00ML3,14 
 
251.5S01AA12tobramycin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML3,14 
 
251.6S01AA12tobramycin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM3,14 
 
251.7S01AA13acidum fusidicumlok.1.00ML6,27 
 
251.8S01AA24kanamycinlok.1.00ML3,14 
 
251.9S01AA25azidamfenikollok.1.00ML3,14 
 
251.10S01AA30neomycin/bacitracinlok.1.00GM6,32 
01076OPHTHALMO-FRAMYKOINung oph 1x5gmZEHCZ
251.11S01AA30neomycin/polymyxinlok.1.00ML19,11L/OPH
 
251.12S01AX11ofloxacinlok.1.00ML14,07L/OPH
 
251.13S01AX13ciprofloxacinlok.1.00ML14,07L/OPH
 
251.14S01AX17lomefloxacin k lokálnímu podánílok.1.00ML14,07L/OPH
 
251.15S01AX19levofloxacinlok.1.00ML14,07L/OPH
252Oftalmologika - chemoterapeutika a antiseptika
 
252.1S01ABsulfathiazollok.1.00GM3,34 
 
252.2S01AB04sulfacetamidlok.1.00ML6,37 
93577SULPHACETAMIDE 10%-POLPHARMAgtt oph 12x0.5mlZPFPL
252.3S01AXjiná antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML2,56 
 
252.4S01AXjiná antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM4,36 
253Oftalmologika - antivirotika
 
253.1S01AD02trifluorothimidin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML52,02L/OPH
 
253.2S01AD02trifluorothimidin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM72,23L/OPH
 
253.3S01AD03aciklovirlok.1.00GM76,85L/OPH
15375ZOVIRAXoph ung 1x4.5gmGWBGB
253.4S01AD09ganciklovirlok.1.00GM76,85L/OPH
254Oftalmologika - kortikosteroidy
 
254.1S01BA01dexamethason (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML3,39 
 
254.2S01BA01dexamethason (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM3,54 
 
254.3S01BA02hydrokortisonlok.1.00GM6,26 
 
254.4S01BA03kortisonlok.1.00ML16,61L/OPH
00757CORTISON SPOFAgtt 1x3ml/15mgSPXCZ
254.5S01BA04prednizolon (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML16,61L/OPH
 
254.6S01BA04prednizolon (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM16,61L/OPH
 
254.7S01BA07fluorometholonlok.1.00ML16,61L/OPH
56868FLUMETOL Sgťtoph1x10ml/0.02gmFTFI
255Oftalmologika - nesteroidní protizánětlivá léčiva
 
255.1S01BC01indometacinlok.1.00ML16,61L/OPH
 
255.2S01BC02oxyfenbutazonlok.1.00GM14,33 
 
255.3S01BC03diklofenaklok.1.00ML17,13L/OPH
58230UNICLOPHEN UNIMED PHARMAgtt oph 1x10ml 0.1%UPASK
255.4S01BC04flurbiprofenlok.1.00ML16,61L/OPH
256oftalmologika - kombinace protizánětlivých léků s antiinfektivy
 
256.1S01AA20antibiotika v kombinaci s jinými léčivylok.1.00ML3,14 
 
256.2S01AA20neomycin/bacitracin/hydrokortisonlok.1.00GM6,97 
01077OPHTHALMO-FRAMYKOIN COMP.ung oph 1x5gmZEHCZ
256.3S01CAchloramfenikol/dexamethasonlok.1.00ML17,20L/OPH
 
256.4S01CA01dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML11,73L/OPH
 
256.5S01CA01dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15,05L/OPH
02547MAXITROLung oph 1x3.5gmACUB
256.6S01CA01dexamethason a tobramycin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML11,73L/OPH
 
256.7S01CA01oxytetracyklin/dexamethasonlok.1.00GM17,20L/OPH
 
256.8S01CA02prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML11,73L/OPH
 
256.9S01CA02prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15,05L/OPH
 
256.10S01CA05betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních kapek)lok.1.00ML11,73L/OPH
 
256.11S01CA05betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15,05L/OPH
 
256.12S01CA05gentamicin/betamethason (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML11,73L/OPH,ORL
 
256.13S01CA05gentamicin/betamethason (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15,05L/OPH,ORL
 
256.14S01CA07fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML19,11L/OPH
 
256.15S01CA07fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM23,89L/OPH
257antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik a parasympatomimetik
 
257.1S01EA01epinefrinlok.1.00ML26,05L/OPH
 
257.2S01EA02dipivefrinlok.1.00ML26,05L/OPH
 
257.3S01EA04klonidinlok.1.00ML9,99L/OPH
13725ARUCLONIN 1/8%gťtoph1x10ml/12.5mgMNND
13726ARUCLONIN 1/16%gťtoph1x10ml/6.25mgMNND
49501ARUCLONIN 1/16%gťtoph1x10ml/6.25mgCHVD
257.4 S01 EA05primonidinlok.1.00ML 58,44P

Brimonidin předepisuje oční lékařů pacientů s glaukomem.

257.5S01EB01pilokarpin (lékové formy gelu)lok.1.00GM28,34 
 
257.6S01EB01pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace do 1 % včetně)lok.1.00ML5,38 
 
257.7S01EB01pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace více než 1 %)lok.1.00ML6,17 
04146PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKYgtt oph1x10ml/200mgCHVD
13401PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKYoph gtt sol 1x10mlCUAD
13402PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKYoph gtt sol 3x10mlCUAD
57337PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKYgtt oph3x10ml/200mgCHVD
257.8S01EB01pilokarpin (lékové formy olejových očních kapek)lok.1.00ML9,48 
 
257.9S01EB02karbachol (koncentrace do 1 % včetně)lok.1.00ML8,31L/OPH
 
257.10S01EB02karbachol (koncentrace nad 1% do 1,5% včetně)lok.1.00ML5,92L/OPH
 
257.11S01EB02karbachol (koncentrace nad 1,5%)lok.1.00ML6,45L/OPH
 
257.12S01EB06neostigminlok.1.00ML13,56L/OPH
258antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů
 
258.1S01ED01timolol (koncentrace do 0,25% včetně)lok.1.00ML11,25 
01760TIMOLOL-POS 0.25%gtt oph 3x5mlURSD
03478ARUTIMOL 0.25%oph gtt sol 1x5mlCUAD
03479ARUTIMOL 0.25%oph gtt sol 3x5mlCUAD
12729TIMOHEXAL0.1%gtt oph 1x5ml/5mgHEXD
12730TIMOHEXALO.25%gtt oph1x5ml/12.5mgHEXD
12732TIMOHEXAL0.1%gtt oph 3x5ml/5mgHEXD
12733TIMOHEXALO.25%gtt oph3x5ml/12.5mgHEXD
14562TIMOHEXAL0.1%oph gtt sol 1x5mlSFSD
14563TIMOHEXAL0.1%oph gtt sol 3x5mlSFSD
14564TIMOHEXALO.25%oph gtt sol 1x5mlSFSD
14565TIMOHEXALO.25%oph gtt sol 3x5mlSFSD
44546TIMO-COMODO.25%gtt oph 1x10ml/25mgURSD
70474ARUTI MOL 0.25%oph gtt sol 3x5mlCHVD
76186ARUTI MOL 0.25%oph gtt sol 1x5mlCHVD
87113TIMOLOL-POS 0.25%gtt oph 1x5mlURSD
96021OFTENSIN 0.25%gtt oph 1x5mlZPFPL
258.2S01ED01timolol (koncentrace nad 0,25%)lok.1.00ML12,74 
01759TIMOLOL-POS 0.5%gtt oph 3x5mlURSD
12731TIMOHEXALO.5%gtt oph 1x5ml/25mgHEXD
12734TIMOHEXALO.5%gtt oph 3x5ml/25mgHEXD
14566TIMOHEXALO.5%oph gtt sol 1x5mlSFSD
14567TIMOHEXALO.5%oph gtt sol 3x5mlSFSD
14579UNI TIMOLOL 0.5% UNIMED PHARMAoph gtt sol 1x10mlUPASK
19599UNI TIMOLOL 0.5% UNIMED PHARMAoph gtt sol 1x5mlUPASK
21450UNI TIMOLOL 0.5% UNIMED PHARMAoph gtt sol 3x5mlUPASK
32553ARUTI MOL 0.50%oph gtt sol 1x5mlCUAD
32556ARUTI MOL 0.50%oph gtt sol 3x5mlCUAD
44547TIMO-COMODO.5%gtt oph 1x10ml/50mgURSD
70475ARUTI MOL 0.50%oph gtt sol 3x5mlCHVD
76187ARUTI MOL 0.50%oph gtt sol 1x5mlCHVD
87114TIMOLOL-POS 0.5%gtt oph 1x5mlURSD
96019OFTENSIN 0.5%gtt oph 1x5mlZPFPL
258.3S01ED02betaxolollok.1.00ML19,55L/OPH
 
258.4S01ED03levobunolollok.1.00ML19,55L/OPH
 
258.5S01ED04metipranolollok.1.00ML12,90 
 
258.6S01ED05carteolollok.1.00ML19,55L/OPH
 
258.7S01ED51timolol v kombinaci s dorzolamidemlok.1.00ML71,18P

Dorsolamid/timolol v kombinaci předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

258.8S01ED51timolol v kombinaci s latanoprostemlok.1.00ML183,56P

Latanoprost/timolol v kombinaci předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

258.9S01ED51timolol v kombinaci s brimonidinemlok.1.00ML71,18P
259ostatní antiglaukomatika
 
259.1S01EB51pilokarpin v kombinaci s timololemlok.1.00ML18,91L/OPH
 
259.2S01EC01acetazolamidp.o.0.75GM6,58 
00113DILURANtbl 20x250mgZEHCZ
259.3S01EC01acetazolamid (lékové formy s řízeným uvolňováním)p.o.0.75GM28,66 
 
259.4S01EC02diklofenamidp.o.0.10GM6,12 
 
259.5S01EC03dorzolamidlok.1.00ML58,44P

Dorzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

259.6S01EC04brinzolamidlok.1.00ML58,44P

Brinzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

259.7S01EE01latanoprostlok.1.00ML169,51P
 
259.8S01EE02unoprostonlok.1.00ML88,17P
 
259.9S01EE03bimatoprostlok.1.00ML141,26P
 
259.10S01EE04travoprostlok.1.00ML169,51P

Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

260mydriatika a cykloplegika
 
260.1 S01FA01 atropin (koncentrace do 0,5% včetně)lok.1.00ML 4,72  
83770ATROPIN-POS 0.5%oph gtt sol 1x10mlURSD
260.2S01FA01atropin (koncentrace nad 0,5%)lok.1.00ML5,21 
83771ATROPIN-POS 1%oph gtt sol 1x10mlURSD
260.3S01FA04cyklopentolátlok.1.00ML25,74O/OPH
45558CYCLOGYL1%gtt oph 1x15ml 1%ACUB
260.4S01FA06tropikamidlok.1.00ML7,96O/OPH
21155MYDRUMoph gtt sol 1x10mlCHVD
57999MYDRUMoph gtt sol 1x10mlCUAD
260.5S01FB01fenylefrin (koncentrace 10% nebo více)lok.1.00ML37,94O/OPH
41338NEOSYNEPHRIN-POS 10%oph gtt sol 1x10mlURSD
261dekongescenty a antialergika
 
261.1S01GA52tetryzolin/antihistaminikumlok.1.00ML3,97L/OPH.ALG
 
261.2S01GX01natrium kromoglykát (lékové formy očních a nosních kapek)lok.1.00ML4,39L/OPH,ALG,ORL
54241ALLERGOCROM KOMBI (OČNÍ+NOSNÍ)oph 10ml+nas 15mlURSD
57944CROMOHEXAL COMBIoph10ml+nas15ml solSFSD
83651CROMOHEXAL COMBIoph 10ml+nas 15mlHEXD
261.3S01GX01natrium kromoglykát (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML3,97 
 
261.4S01GX02levokabastinlok.1.00ML17,20L/OPH.ALG
 
261.5S01GX03kyselina spaglumoválok.1.00ML14,33L/OPH.ALG
 
261.6S01GX05lodoxamidlok.1.00ML14,33L/OPH.ALG
 
261.7S01GX06emedastinlok.1.00ML17,20L/OPH, ALG
 
261.8S01GX07azelastinlok.1.00ML17,20L/OPH, ALG
 
261.9S01GX08ketotifenlok.1.00ML24,43L/OPH, ALG
 
261.10S01GX09olopatadinlok.1.00ML24,43L/OPH, ALG
 
261.11S01GX10epinastinlok.5.00ML122,16L/OPH, ALG
262anestetika lokální a jiná oftalmologika
 
262.1S01 HAmístní anestetikalok.1.00ML11,56L/OPH
 
262.2S01HA02oxybuprokainlok.1.00ML10,30L/OPH
15514NOVESINO.4%oph gtt sol 1x10mlNAICZ
20053BENOXI 0.4 % UNIMED PHARMAoph gtt sol 1x10mlUPASK
66524NOVESINO.4%oph gtt sol 1x10mlNAHCH
262.3S01KA01kyselina hyaluronoválok.1.00ML1 345,33H
 
262.4S01XAjodid draselný a sodnýlok.1.00ML4,78 
56119JODID DRASELNÝ+SODNY 2% UNIM.PHoph gtt sol 1x10mlUPASK
262.5S01XAtolazolin (koncentrace 10%)lok.1.00GM14,57L/OPH
 
262.6S01XA01guajazulenlok.1.00GM3,89 
 
262.7S01XA02retinollok.1.00GM2,86 
 
262.8S01XA04jodid draselnýlok.1.00ML4,78 
56118JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMAoph gtt sol 1x10mlUPASK
262.9S01XA11nandrolonlok.1.00ML10,95 
 
262.10S01XA20umělé slzy a jiné indiferentní přípravkylok.1.00ML2,96 
 
262.11S01XA20umělé slzy a jiné indiferentní přípravky (v lékové formě gelu)lok.1.00GM2,96 
 
262.12S02DA30kombinace fenazon a lidokainlok.1.00GM3,71 
263ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů
 
263.1S02AA11polymyxin Blok.1.00ML2,58L/ORL
 
263.2S02BAkortikosteroidy a antiinfektiva v kombinacilok.1.00ML22,40L/ORL, PED
84575OTOBACID Naur gtt sol 1x6gmAWAD
263.3S02CA03hydrokortizon a antiinfektiva v kombinacilok.1.00ML22,51L/ORL
13317CIPROBAY HC OTICsus oto 1x10mlALCE
264terapeutické extrakty alergenů standardizované perorální podání
 
264.1V01AAII. generace (IC a IR do 100 j. včetně, JSA, JSK, SQ, SU, STU), pro sublng. podání, úvodní dávkap.o.1.00DF297,33L/ALG
 
264.2V01AAII. generace (IC a IR do 300j. včetně), pro sublng. podání, úvodní dávkap.o.1.00BA1 197,61L/ALG
 
264.3V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), udržovací dávkap.o.1.00DF486,85L/ALG
 
264.4V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), úvodní dávkap.o.1.00DF280,48L/ALG
47393H-AL POLLENS PER OSpor gttsol6x9ml-jskSVFCZ
54545H-AL POLLENS PER OSpor gttsol6x9ml-jskSVFCZ
264.5V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,STU), pro sublng. podání, udržovací dávkap.o.1.00TDD24,96P

Extrakty alergenů pro sublinguální podání předepisuje alergolog a klinický imunolog dětem do 15 let a starším k pokračování léčby alergie prokázané přítomností specifických IgE protilátek do doby ukončení této léčby.

265terapeutické extrakty alergenů nestandardizované perorální podání
 
265.1V01AAI. generace (PNU), udržovací dávkap.o.1.00DF406,04L/ALG
 
265.2V01AAI. generace (PNU), úvodní dávka, hmyzíp.o.1.00DF161,50L/ALG
47405H-AL INSECTS PER OSpor gttsol6x9ml-pnuSVFCZV01AA
47406H-AL INSECTS PER OSpor gttsol6x9ml-pnuSVFCZV01AA
265.3V01AAI. generace (PNU), úvodní dávkap.o.1.00DF86,45L/ALG
266terapeutické extrakty alergenů standardizované ostatní cesty aplikace
 
266.1V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, udržovací dávkaparent.1.00TDD5,65L/ALG
 
266.2V01AAII. generace (SQ), depotní, udržovací dávka - hmyzí alergeny (včela, vosa)parent.1.00TDD7,67P

Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.

266.3V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, úvodní dávkaparent.1.00BA1 198,14L/ALG
50341H-AL DEPOT(POLLENS-INIC.LÉČBA)inj sus 300jsk/3mlSVFCZ
50342H-AL DEPOT(POLLENS-INIC.LÉČBA)inj sus 1000jsk/1mlSVFCZ
50343H-AL DEPOT(POLLENS-INIC.LÉČBA)inj sus10000jsk/1mlSVFCZ
266.4V01AAII. generace (SQ), depotní, úvodní dávka, hmyzí alergeny (včela, vosa)parent.1.00BA3 293, 52P

Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.

266.5V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, udržovací dávkaparent.1.00DF732,06L/ALG
 
266.6V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, úvodní dávkaparent.1.00DF221,57L/ALG
267terapeutické extrakty alergenů nestandardizované ostatní cesty aplikace
 
267.1V01AAI. generace (PNU), depotní, udržovací dávkaparent.1.00BA259,89L/ALG
 
267.2V01AAI. generace (PNU), depotní, úvodní dávkaparent.1.00DF37,08L/ALG
83558H-AL POLLENS(JAR.SM.CAS.)DEPOTinj 250pnu-1mlSVFCZV01AA
83560H-AL POLLENS(SM.PODZIMNI)DEPOTinj 250pnu-1mlSVFCZV01AA
83562H-AL POLLENS(SMĚS TRAV l)DEPOTinj 250pnu-1mlSVFCZV01AA
267.3V01AAI. generace (PNU), vodné, udržovací dávkaparent.1.00DF432,64L/ALG
 
267.4V01AAI. generace (PNU), vodné, úvodní dávkaparent.1.00DF67,90L/ALG
268základní antidota a fágové lyzáty
 
268.1V03ABobedoximparent.  PlněIK
 
268.2V03ABtrimedoxim + atropinparent.  PlněIK
 
268.3V03AB03edetátyparent.  PlněIK
 
268.4V03AB06thiosulfátparent.  PlněIK
 
268.5V03AB08dusitan sodnýparent.  PlněIK
 
268.6V03AB14protaminparent.1.00ML5,87K
 
268.7V03AB15naloxonparent.0.40MG10,43K
94763NALOXONE WZF POLFAinj 10x1ml/0.4mgWZFPL
268.8V03AB16ethanol (koncentrace 10%)parent.100.00ML19,97K
 
268.9V03AB19fysostigminparent.1.00MG10,08K
 
268.10V03AB24digitalisový antitoxinparent.80.00MG26 858,54K
 
268.11V03AB25flumazenilparent.0.50MG666,75K
16551ANEXATEinj 5x5ml/0.5mgRCECZ
269antidota používaná při otravě organofosfáty
 
269.1A03BA01atropin (1 mg a více v 1 ampuli)parent.1.50MG8,09 
00394ATROPIN BIOTIKA 1 MGinj 10x1 ml/1 mgHBSSK
269.2A03BA01atropin (do 1mg v 1 ampuli)parent.1.50MG14,81 
270antidota používaná při otravě některými těžkými kovy
 
270.1 V03AC01 deferoxamin parent.1.00GM 346,90 K
01445DESFERALinj piv sol10x500mgNPACH
16470DESFERALinj piv sol10x500mgNAICZ
270.2V03AC02deferipronp.o.5.25GM441,00P

Léčivý přípravek je předepisován u nemocných s laboratorně dokumentovaným přetížením železem při prokázané alergii či intoleranci deferoxaminu nebo u nemocných , u nichž nelze účinek zajistit parenterálním podáváním dostatečnou terapeutickou dávkou chelátoru.

271antidota používaná při otravě kyanidy
272antidota používaná při léčbě cytostatiky perorální podání
 
272.1V03AF01mesnap.o.1.20GM284,25B/ONK,HEM
 
272.2V03AF03kalcium folinát (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.60.00MG93,78 
96963CALCIUMFOLINAT EBEWE 15MGpor cps dur 20x15mgEBPA
272.3V03AF03kalcium folinát (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.60.00MG107,69 
96964CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MGpor cps dur20x100mgEBPA
273antidota používaná při léčbě cytostatiky ostatní cesty aplikace
 
273.1V03AF01mesna (do 200 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.20GM29,05B/ONK,HEM
 
273.2V03AF01mesna (nad 200 mg v jedné ampuli)parent.0.40GM44,56B/ONK,HEM
05954UROMITEXAN 400MGinj sol15x4ml/400mgBXHD
273.3V03AF02dexrazoxanparent.0.50GM3 910,74B/ONK,HEM
96542CARDIOXANEinj sic 1x500mgCNCNL
273.4V03AF03kalcium folinátparent.60.00MG214,62B/ONK,HEM
11184LEUCOVORIN-TEVAinj 1x5ml/50mgPHMNL
11185LEUCOVORIN-TEVAinj 1x10m 1/100mgPHMNL
11186LEUCOVORIN-TEVAinj 5x10m 1/100mgPHMNL
11187LEUCOVORIN-TEVAinj 1x20ml/200mgPHMNL
11188LEUCOVORIN-TEVAinj 1x30ml/300mgPHMNL
11189LEUCOVORIN-TEVAinj 1x35ml/350mgPHMNL
11190LEUCOVORIN-TEVAinj 1x50ml/500mgPHMNL
12441LEUCOVORIN CA LACHEMA 20inj sol 10x2ml/20mgPVLCZ
12442LEUCOVORIN CA LACHEMA 50inj sol 5x5ml/50mgPVLCZ
58033CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MGinj sol 1x10m 1/100mgEBPA
91561LEUCOVORIN CA LACHEMA 25inj piv sol 10x25mgPVLCZ
96966CALCIUMFOLINAT EBEWE 30MGinj sol 5x3ml/30mgEBPA
273.5V03AF05amifostinparent.1.70GM16 714,03B/P

Amofostin předepisuje onkolog- radioterapeut:

a) při současné chemo-radioterapii u karcinomu ORL oblasti s kurativním záměrem,

b) při kurativní teleradioterapii spinocelulárních karcinomů ORL oblasti.

273.6V03AF06natrium folinátparent.60.00MG226,94B/ONK, HEM
 
273.7V03AF07rasburikazaparent.1.00DF2 278,87H
274testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy
 
274.1V04CD01metyraponp.o.3.00GM377,99K/END
 
274.2V04CJ02protirelinparent.0.20MG210,85O
 
274.3V04CH01inulinparent.5.00GM478,22O
275tuberkulinový test
 
275.1V04CF01tuberkulinparent.0.60RG124,02H
68918TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 10x1.5ml/0.6rgSSTDK
68919TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 1x5ml/2rgSSTDK
68920TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 10x5ml/2rgSSTDK
276testy pro alergické choroby
 
276.1V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)intrader.1.00BA131,55O/ALG
47427D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-jskSVFCZ
47428D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ
47429D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ
47430D-AL INSECTSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ
47431D-AL FOODSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ
47432D-AL DUSTSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ
47433D-AL(MIT,MYCO,DMX,BACTO)inj sol 1x5ml-pnuSVFCZ
47434D-AL DUSTSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ
54551D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-jskSVFCZ
276.2V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)PRICKtest1.00BA214,32O/ALG
47485ALYOSTAL PRICKsol 1x3ml-ic 100/mlSLGF
53626ALYOSTAL PRICKsol 1x3ml-ir 100/mlSLGF
70500SOLUPRICKSQsol 1x3mlAASDK
84226SOLUPRICKSQsol 1x1ml/10rgAASDK
84227SOLUPRICKSQsol 1x1ml/100rgAASDK
84228SOLUPRICKSQsol 1x1ml/300rgAASDK
84296D-AL PRICK TESTsol 1x3ml-jskSVFCZ
84304D-AL PRICK TESTsol 1x3ml-pnuSVFCZ
276.3V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, kontrola)PRICKtest1.00BA355,60O/ALG
 
276.4V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, souprava)intrader.1.00BA483,81O/ALG
277ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům perorální podání
 
277.1V03AE02sevelamerp.o.400.00MG15,43P
 
277.2V03AE03lanthankarbonátp.o.2.25GM232,40P

Sevelamer a lanthankarbonát předepisuje nefrolog se zkušenostmi s diagnostikou a léčbou komplikací renální osteopatie na pracovištích, kde jsou k dispozici všechny potřebné diagnostické metody a vazba na chirurgické pracoviště provádějící parathyreoidektomie, a to pouze pacientům, kteří splňují alespoň jedno z následujících kriterií:

a) hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l a hyperkalcémie (Ca více než 2,7mmol/l) při terapii kalcium karbonátem a to i přes použití dialyzačního roztoku s obsahem kalcia 1,25 mmol/l,

b) nekontrolovatelná hyperfosfatémie (více než 3,2 mmol/l); či opakovaně zjišťovaná hodnota více než 2,5 mmol/l při prokázané dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační léčbě - KtA/ dle Daugirdase II více než 1,2 a spolupráci pacienta,

c) parathyreoidektomie - k překlenutí období od indikace do operačního výkonu,

d) tzv. fosfokalciový produkt více než 6,0 mmol/l exp.2 při splnění podmínek uvedených výše,

e) prokázaná extraoseální kalcifikace (periartikulární, v jiných lokalizacích).

Kontroly účinnosti podávání sevelameru jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l.

277.3V04CXjiná diagnostika (přípravky uvolňující C02)p.o.1.00DF20,44
 
277.4V04CXureap.o.1.00DF1 457,71H
54292HELICOBACTER TEST INFAIpor piv sol 1x75mgIFID
278ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům ostatní cesty aplikace
 
278.1V03AKtkáňová lepidlalok.1.00ML2 226,29H
90502TISSUCOL KITglu 0.5ml(3x+2xsol)BXGA
90503TISSUCOL KITglu 1ml(3x+2xsolv.)BXGA
90504TISSUCOL KITglu 2ml(3x+2xsolv.)BXGA
90505TISSUCOL KITglu 5ml(3x+2xsolv.)BXGA
278.2 V03AK tkáňová lepidla lok. 1.00 C2 173,22 H
 
278.3V03AXantistafylokokový fág. lyzátlok.20.00ML314,30 
 
278.4V04CE01galaktózaparent.1.00DF883,40O
 
278.5V04CG03histaminparent.10.00MG9,84O
 
278.6V04CG30kofein a benzoát sodnýparent.0.10GM5,35O
 
278.7V04CJ01thyreotropinparent.1.80MG24 059,03 B/P

Tyreotropin předepisuje lékař odbornosti 104 a 407:

1) k testování s thyreoglobulinem v séru (Tg) se zobrazením pomocí radiojódu nebo bez něho k detekci zbytků štítné žlázy a dobře diferencovaného karcinomu štítné žlázy u pacientů po thyreoidektomii, kteří jsou léčeni hormonální supresivní terapií (THST).

2) u pacientů s dobře diferencovaným karcinomem štítné žlázy a s nízkým rizikem , kteří mají nedetekovatelné hladiny Tg v séru při THST a nedochází u nich ke zvýšení hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou být kontrolováni vyšetřením hladin Tg stimulovaných rh TSH.

3) k předterapeutické stimulaci pacientů s nízkým rizikem po thyreoidektomii, léčených hormonální supresivní terapií (THST), v kombinaci s aplikací radioaktivního jódu (131 I) v dávce 100 mCi (3,7GBq) z důvodu ablace reziduální tkáně štítné žlázy.

Tyreotropin předepisuje lékař výše uvedených odborností specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

278.8V04CK01sekretinparent.29.00RG899,02O
 
278.9V04CM01gonadorelin (do 25 RG v jedné ampuli včetně)parent.0.10MG220,51O
 
278.10V04CM01gonadorelin (nad 25 RG v jedné ampuli)parent.0.10MG664,86O
 
278.11V04CXjiná diagnostika (diagnostika buněčné imunity)intrader.1.00ML111,91O
 
278.12V04CXjiná diagnostika (fluorescein, 10% koncentrace)parent.1.00ML32,02O
18960FLUORESCITEinj sol 12x5ml 10%SNUB
278.13V04CXjiná diagnostika (fluorescein, 25% koncentrace)parent.1.00ML123,63O
 
278.14V04CXjiná diagnostika (sulfanum ceruleum)subkut.50.00MG234,48O
279výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny
 
279.1V06CAvýživa bez fenylalaninu (bílkovinný hydrolyzát)p.o.1.00GM5,02L/J4
 
279.2V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin)p.o.1.00GM11,19L/J4
54508P-AM UNIVERSALpiv 6x500gmSHSGB
279.3V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro děti mladší 12 měsíců)p.o.1.00GM20,39L/J4
 
279.4V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro těhotné)p.o.1.00GM11,89L/J4
 
279.5V06CAvýživa bez fenylalaninu (suplementovaný bílkovinný hydrolyzát)p.o.1.00GM5,21L/J4
 
279.6V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,64L/J4
33002XPHE JUNIOR SEpor piv sus 1x500gmMTXD
33004XPHE KIDSEpor piv sus 1x500gmMTXD
33006MILUPA PKU 2por piv sol 1x500gmMLPD
33010MILUPA PKU 3por piv sol 1x500gmMLPD
33264HUMANA PHELICS 2por piv sol 1x400gmHUGD
33265HUMANA PHELICS 3por piv sol 1x400gmHUGD
33266HUMANA PHELICS 4por piv sol 1x400gmHUGD
33267HUMANA PHELICS 5por piv sol 1x400gmHUGD
279.7V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro děti od narození do 12 měsíců (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM22,50P

Definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců předepisuje lékař centra pro léčbu dědičných poruch metabolismu dětem od narození do 12 měsíců věku a u nestabilních pacientů nejvýše do 18 měsíců věku.

33013P-AM 1por piv sol 1x500gmSHSGB
33263HUMANA PHELICS 1por piv sol 1x400gmHUGD
279.8V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin s obsahem sacharidů a tuků, pro děti nad 12 měsíců do 5 let včetně (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM24,05P

Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u batolat s PKU a u nestabilních pacientů s PKU v předškolním věku.

279.9V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro těhotné (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM11,89L/J4
 
279.10V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (dávkované formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,09L/J4
 
279.11V06XXdefinované směsi aminokyselin dávkované formy tekuté (na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM16,96P

Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u dětí a mladistvých s PKU ve věku od 8 let do 19 let v počtu 20bal/měsíc

279.12V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,79L/J4
 
279.13V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM15,53L/J4
 
279.14V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,10L/J4
 
279.15V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,64L/J4
 
279.16V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionové acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,10L/J4
 
279.17V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionové acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,64L/J4
 
279.18V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,67L/J4
 
279.19V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14,48L/J4
 
279.20V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,58L/J4
 
279.21V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM15,57L/J4
 
279.22V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,10L/J4
 
279.23V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,64L/J4
 
279.24V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,82L/J4
 
279.25V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14,48L/J4
 
279.26V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin- tyrosin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,44L/J4
 
279.27V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14,05L/J4
33188MILUPA TYR 2por piv sol 1x500gmMLPD
279.28V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - neketotická hyperglycinémie, na obsah aminokyselinp.o.1.00GM39,67L/J4
280kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu
 
280.1A11JAkombinace vitamínůparent.10.00ML108,91H
42594VITALIPID N INFANTinf cnc sol 10x10mlFKAS
280.2V06XXenterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM106,77P
 
280.3V06XXenterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML72,56P
 
280.4V06XXenterální výživa - polymerní výživa, standartní (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P
 
280.5V06XXenterální výživa - polymerní výživa, standartní (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58P
 
280.6V06XXenterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P
 
280.7V06XXenterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58P

Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař - nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:

1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):

a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií

b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají zachováno méně než 150 cm funkčního tenkého střeva.

2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:

a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva

b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva

c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpci.

280.8V06XXenterální výživa (ketogenní dieta)polymerní výživa,p.o.100.00GM384,40P

Ketogenní dieta - přípravky určené k dietnímu postupu u refrakterních eplepsií a dědičných metabolických poruch předepisuje :

a) lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v indikaci porucha transportu glukózy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvátdehydrogenázy

b) neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u dětí ve věku nad jeden rok s farmakoresistentní epilepsií zejména typu Lennox-Gastautova syndromu, jako poslední možnost před neurochirurgickým zákrokem.

280.9V06XXenterální výživa - oligopeptidy, standartní (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P
 
280.10V06XXenterální výživa - oligopeptidy, standartní (tekuté formy)p.o.500.00ML150,26P
 
280.11V06XXenterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P
 
280.12V06XXenterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58P
 
280.13V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (práškové formy)p.o.100.00GM20,98P
 
280.14V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58H
 
280.15V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace hydrofilních polysacharidů (práškové formy)p.o.100.00GM71,89P

Kombinace hydrofilních polysacharidů předepisuje lékař - nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči v indikaci netolerance tekutin při bulbárním a pseudobulbárním syndromu.

280.16V06XXenterální výživa - modulární výživa zvláštní použití, částečně hydrolyzované polysacharidy (tekuté formy)p.o.100.00ML36,00H
 
280.17V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny (práškové formy)p.o.100.00GM20,98P

Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař - nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:

1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):

a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií

b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají zachováno méně než 150 cm funkčního tenkého střeva.

2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:

a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva

b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva

c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpci.

280.18V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - MCT olejp.o.100.00ML186,85L/J4
 
280.19V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - GTO olejp.o.100.00ML258,97L/J4
 
280.20V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - LORENZO olejp.o.100.00ML1 320,15L/J4
 
280.21V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolizmu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu sacharidůp.o.100.00GM416,81L/J4
 
280.22V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu tukůp.o.100.00GM109,48L/J4
33172MILUPA BASIC-Fpor piv sol 1x600gmMLPD
280.23V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu bílkovinp.o.100.00GM195,40L/J4
 
280.24V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu cholesterolup.o.100.00GM542,94L/J4
281aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy
 
281.1V06DDaminokyseliny včetně kombinací s polypeptidyp.o.5.00DF76,26L/J7
88115KETOSTERILtbl obd 100FRED
88116KETOSTERILtbl obd 300=3x100FRED
88117KETOSTERILtbl obd 1500=15x100FRED
281.2V06XXargininp.o.1.00GM12,31L/J4
 
281.3V06XXcitrulinp.o.1.00GM56,10L/J4
 
281.4V06XXcystinp.o.1.00GM34,53L/J4
 
281.5V06XXglutaminp.o.1.00GM17,59L/J4
 
281.6V06XXisoleucinp.o.1.00GM59,22L/J4
 
281.7V06XXkarnitinp.o.1.00GM178,98L/J4
 
281.8V06XXvalinp.o.1.00GM34,28L/J4
282náhrady mléka
 
282.1V06DFnáhrady mléka obsahující sojovou bílkovinup.o.100.00GM10,02L/J4
 
282.2V06kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (jednotlivé aminokyseliny)p.o.100.00GM337,17P

Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou předepisovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:

a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),

b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,

c) multiproteinové alergie,

d) syndrom krátkého střeva,

e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

282.3V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (mléčné bílkoviny kravského mléka s nízkým obsahem laktózy)p.o.100.00GM2,20P

Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.4V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (mléčné bílkoviny kravského mléka)p.o.100.00GM25,90P

Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

282.5V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty s nízkým obsahem laktózy)p.o.100.00GM23,89P

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.6V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty)p.o.100.00GM21,17P

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.7V06XXnáhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mlékap.o.100.00GM25,90P

Náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka indikuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

33100 NESTLÉ ALPREM por piv sol 1x400gm NNA NL
282.8V06XXnáhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátemp.o.100.00GM21,17P

Náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.

282.9V06XXnáhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mlékap.o.100.00GM2,20P

Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci intolerance laktózy.

282.10V06XXnáhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátemp.o.100.00GM23,89P

Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.

282.11V06XXspeciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselinp.o.100.00GM337,17P

Náhrady mléka, speciální výživu s obsahem jednotlivých aminokyselin předepisuje dětem nejvýše do 3 let věk lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imuologie v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:

a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),

b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,

c) multiproteinové alergie,

d) syndrom krátkého střeva,

e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

282.12V06XXspeciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenup.o.100.00GM136,82L/J4
 
282.13V06XXnáhrady mléka s obsahem sojové bílkovinyp.o.100.00GM47,57L/J4
33200NUTRILON 1 SOYApor piv sol 1x400gmNUTNL
283Rozpouštědla a irigační roztokya ostatní léčiva ze skupiny várií
 
283.1V07ABvoda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML2,63 
 
283.2V07ABvoda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML2,53 
00387AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 10x10ml-amp.pl.BTASK
00388AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 50x10ml-amp.pl.BTASK
55807AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj100x10ml-amp.pl.BTASK
283.3V07ABvoda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahviparent.100.00ML12,41 
10559AQUA PRO INJECTIONE BRAUNinj sol 10x250ml-peBMMD
10560AQUA PRO INJECTIONE BRAUNinj sol10x500ml-peBMMD
10561AQUA PRO INJECTIONE BRAUNinjsol10x1000ml-peBMMD
31424STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x250ml-sklFKII
31425STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf16x250ml-sklFKII
31426STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x500ml-sklFKII
31427STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf12x500ml-sklFKII
31428STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf1x1000ml-sklFKII
31429STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf6x1000ml-sklFKII
53363AQUA PRO INJECTIONE INFUSIAsol 1x250ml(sklo)IHOCZ
53364AQUA PRO INJECTIONE INFUSIAsol 1x500ml(sklo)IHOCZ
57773WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE
57775WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
57776WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE
69789AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMAinf 1x500mlARDCZ
70484WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFFI
70528AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTApar Iqf 1x500mlMVMCZ
80486AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTApar Iqf 1x250mlMVMCZ
83943AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1x500ml(vak)INKCZ
85557WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI
85558WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI
89244AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMAinf 1x250mlARDCZ
91876AQUA PRO INJECTIONE INFUSIAsol 1x500ml(plast)IHOCZ
92782AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1x1000ml(vak)INKCZ
92783AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1x2000ml(vak)INKCZ
95564STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x500ml-peFKII
95565STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x1000ml-peFKII
95566STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 20x500ml-peFKII
95567STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf12x1000ml-peFKII
97058AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1x5000ml(vak)INKCZ
97726WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI
97727WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI
98539VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 35x150mlBFHE
99208VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 30x250mlBFHE
99814VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 20x500mlBFHE
99826VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqfl0x1000mlBFHE
284vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky
 
284.1V08AA01kyselina diatrizoováparent.10.00ML41,89K
 
284.2V08AA03iodamid (koncentrace 300 mg l/ml)parent.10.00ML40,13K
 
284.3V08AA03iodamid (koncentrace 380 mg l/ml)parent.10.00ML43,95K
 
284.4V08AA03iodamid (koncentrace 410 mg l/ml)parent.10.00ML85,42K
 
284.5V08AA05kyselina ioxitalamováp.o.10.00ML49,95K
59496TELEBRIX GASTROsol 1x100ml/30gm iGUTF
59497TELEBRIX GASTROsol 10x100ml/30gm iGUTF
284.6V08AA05kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml)parent.10.00ML53,33K
32931TELEBRIX30 MEGLUMINEinj sol 1x50mlGUTF
32932TELEBRIX30 MEGLUMINEinj sol 1x100mlGUTF
284.7V08AA05ky