Objednat předplatné
Porovnání znění
Balíčky poznámek

Předpis nemá balíčky komentářů! Přidejte si svůj balíček.

Přidej k oblíbeným

Vyhláška č. 589/2004 Sb.Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Částka 202/2004
Platnost od 03.12.2004
Účinnost od 01.01.2005
Zrušeno k 01.01.2006 (532/2005 Sb.)
Tisková verze Stáhnout PDF Stáhnout DOCX

přidejte vlastní popisek

589

VYHLÁŠKA

ze dne 23. listopadu 2004

o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 10 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 438/2004 Sb., (dále jen "zákon"):


§ 1

Tato vyhláška stanoví:

a) léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené z prostředků veřejného zdravotního pojištění (dále jen "zdravotní pojištění"), obsahující léčivé látky ze skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona, uvedené v příloze č. 1 k této vyhlášce,

b) výši úhrad léčivých látek ze skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce,

c) výši úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely obsahující léčivé látky ze skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce,

d) omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění, včetně omezení a symbolů pro používání léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely při poskytování zdravotní péče na specializovaných pracovištích uvedené v příloze č. 2 k této vyhlášce.


§ 2

Zrušuje se:

1. vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek,

2. vyhláška č. 131/1997 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek,

3. vyhláška č. 220/1997 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášky č. 131/1997 Sb.,

4. vyhláška č. 317/1997 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů,

5. vyhláška č. 72/1998 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů,

6. vyhláška č. 133/1998 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů,

7. vyhláška č. 209/1998 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů,

8. vyhláška č. 291/1998 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů,

9. vyhláška č. 59/1999 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů,

10. vyhláška č. 191/2003 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů,

11. vyhláška č. 12/2004 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů.

§ 3

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2005.


Ministryně:

doc. MUDr. Emmerová, CSc. v. r.


Příloha č. 1 k vyhlášce 589/2004 Sb.

Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely

Číslo řádku vyhláškyOznačení ATC a V06XXNázev léčivé látkyCesta podáníMnožstvíNázev jedn.Úhrada v KčOmezení
1Stomatologika
1.1A01AA01fluorid sodnýp.o.1.10MG0.88
46265ZYMAFLUOR 1/4 MGportblnob200×0.25mgFAJI
64958ZYMAFLUOR 1/4 MGportblnob200×0.25mgNCHCH
1.2A01AB10natamycinlok.20.00MG7.48
1.3A01AB03Chlorhexidinlok.1 000.00ML178.70H
1.4A01AC01triamcinolonlok.1.00GM13.69L/DER,STO, ORL
1.5A01AC02dexametasonlok.1.00GM11.68L/DER,STO, ORL
2adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání
2.1A02ADkombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)p.o.10.00DF3.40
2.2A02ADkombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3.40
2.3A02AD01kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - pevné lékové formy)p.o.10.00DF3.40
2.4A02AD01kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3.40
2.5A02AD04hydrotalcit (pevné lékové formy)p.o.10.00DF3.40
2.6A02AD04hydrotalcit (tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3.40
2.7A02BA01cimetidinp.o.0.80GM3.40
2.8A02BA02ranitidin nad 75 mg v 1tblp.o.0.30GM3.40
12346HISTAC 150tbl obd 20×150mgRXYIND
2.9A02BA03famotidin 20 mg a výše v 1 tabletěp.o.40.00MG3.40
47863FAMOSAN 40 MGpor tbl flm100×40mgPMPCZ
59596FAMOSAN 40 MGpor tbl flm 50×40mgPMPCZ
2.10A02BA04nizatidinp.o.0.30GM3.40
2.11A02BA06roxatidinp.o.0.15GM3.40
2.12A02BA07ranitidin bismut citrátp.o.0.80GM28.50
3protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva
3.1A02BA01cimetidinparent.0.80GM32.06H
3.2A02BA02ranitidinparent. 0.30GM68.43H
3.3A02BA03famotidinparent.40.00MG68.43H
3.4A02BB01misoprostolp.o.0.80MG47.36Z
3.5A02BC01Omeprazolparent.20.00MG170.00H
3.6A02BC01Omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)p.o.20.00MG15.50
32174OMERA 10por cps etd 14×10mgSLOSK
32175OMERA 10por cps etd 28×10mgSLOSK
3.7A02BC01Omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce)p.o.20.00MG9.28
98330OMEPROL 20por tbl ent 7×20mgSFSD
98331OMEPROL 20por tbl ent 14×20mgSFSD
98332OMEPROL 20por tbl ent 28×20mgSFSD
03076LOMACcps 28×20mgCIAIND
03077LOMACcps 56×20mgCIAIND
10245OMEPRAZOL AL 20por cps etd 30×20mgAPAD
12507GASEC-20por cps dur 14×20mgMHAP
15555APO-OME 20por cps etd 14×20mgCMGIRL
15556APO-OME 20por cps etd 28×20mgCMGIRL
15558APO-OME 20por cps etd100×20mgCMGIRL
16003LOMACpor cps dur 14×20mgSDDCZ
16004LOMACpor cps dur 28×20mgSDDCZ
16005LOMACpor cps dur 56×20mgSDDCZ
17946APO-OME 20por cps etd 14×20mgKATNL
17947APO-OME 20por cps etd 28×20mgKATNL
17949APO-OME 20por cps etd100×20mgKATNL
31511OMEPIREX 20 MGpor cps etd 28×20mgLOTE
31512OMEPIREX 20 MGpor cps etd 56×20mgLOTE
44060APO-OME 20por cps etd 14×20mgAPTCND
44061APO-OME 20por cps etd 28×20mgAPTCND
44063APO-OME 20por cps etd100×20mgAPTCND
47473GASEC-20por cps dur 56×20mgMHAP
49747APO-OME 20por cps etd 14×20mgTOPCND
49748APO-OME 20por cps etd 28×20mgTOPCND
49750APO-OME 20por cps etd100×20mgTOPCND
53346GASEC-20por cps dur 28×20mgMHAP
56500HELICID 20cps 14×20mgZEHCZ
58202OMEPROL 20 MGpor cps etd 30×20mgSFSD
58203OMEPROL 20 MGpor cps etd 60×20mgSFSD
58225OMEPRAZOL-Ecps ent 14×20mgEGIH
58226OMEPRAZOL-Ecps ent 28×20mgEGIH
59897HELICID 20cps 28×20mgZEHCZ
60160ULTOPcps 14×20mgKRKSLO
70933ORTANOLpor cps dur 28×20mgLEKSLO
75166ORTANOLpor cps dur 14×20mgLEKSLO
75974LOMACcps 14×20mgCIAIND
94361OMEPROL 20 MGpor cps etd 30×20mgIISTR
94362OMEPROL 20 MGpor cps etd 60×20mgIISTR
94476OMEPROL 20 MGpor cps etd 14×20mgSFSD
94477OMEPROL 20 MGpor cps etd 14×20mgIISTR
94478OMEPROL 20 MGpor cps etd 28×20mgIISTR
94479OMEPROL 20 MGpor cps etd 28×20mgSFSD
98625OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MGpor cps etd 15×20mgMCKD
98626OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MGpor cps etd 30×20mgMCKD
3.8A02BC02pantoprazolp.o.40.00MG9.50
3.9A02BC02pantoprazolparent.40.00MG170.00H
3.10A02BC03lansoprazolp.o.30.00 MG9.28
3.11A02BC05esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)p.o.20.00MG12.00L/GIT,INT,GER
3.12A02BC05esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce)p.o.20.00MG6.67L/GIT,INT,GER
3.13A02BXostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat)p.o.3.00DF22.29
3.14A02BX02sukralfátp.o.4.00GM9.28
91217VENTERtbl 50×1gmKRKSLO
3.15A02BX03pirenzepinp.o.0.10GM8.55
3.16A02BX03pirenzepinparent.20.00MG105.58H
3.17A02BX05zásaditý citronan bismutitýp.o.0.48GM23.07
4spasmolytika, perorální podání
4.1A03AA04mebeverinp.o.0.30GM4.94
4.2A03AA05trimebutinp.o.0.30GM4.94
4.3A03AB03oxyfenonp.o.25.00MG2.30
4.4A03AB06otilonium bromidp.o.0.12GM12.42
4.5A03AB11poldinp.o.12.00MG2.30
4.6A03AD01papaverinp.o.0.10GM0.68
4.7A03AD02drotaverinp.o.0.10GM4.88
4.8A03BA01atropinp.o.1.50MG0.49
4.9A03BB01butylskopolaminp.o.60.00MG14.21
01317BUSCOPANpor tbl obd 20×10mgBOED
5Spasmolytika, ostatní cesty aplikace
5.1A03AD01papaverinparent.0.10GM17.94
5.2A03AD02drotaverinparent.0.10GM25.55
02552NO-SPAinj 5×2ml/40mgCHNH
5.3A03BA01atropin (1 mg a více v 1 ampuli)parent.1.50MG7.83
5.4A03BA01atropin (do 1mg v 1 ampuli)parent.1.50MG15.15
5.5A03BB01butylskopolaminp.rect.60.00MG14.66
5.6A03BB01butylskopolaminparent.60.00MG37.62
6anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky
6.1A03DAsyntetická anticholinergika v komb. s analgetikyp.o.2.00DF3.96
6.2A03DA02pitofenon kombinace s analgetikyp.rect.2.00DF13.60
91517ALGIFEN SUPrct sup 5LEXCZ
6.3 A03DA02pitofenon kombinace s analgetikyparent.2.00DF44.25
6.4A03DA02pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)p.o.2.00DF4.11
6.5A03DA02pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)p.o.2.00ML5.82
6.6A03EAantispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.p.rect.2.00DF12.72
7Prokinetika, antiflatulencia, perorální podání
7.1A03AE02tegaserodp.o.12.00MG30.00
7.2A03AX13silikony (pevné lékové formy)p.o.0.50GM10.91
7.3A03AX13silikony (tekuté lékové formy)p.o.0.50GM18.57
93500SAB SIMPLEXsus 1×30mlPDAD
7.4A03AX58alverin (kombinace se silikony)p.o.0.18GM7.90
7.5A03FAitopridp.o.0.15GM26.60L/GIT,INT,PED
7.6A03FA01metoclopramid hydrochloridp.o.30.00MG3.96
56696MCP HEXAL 10tbl 100×10mgSFSD
96974CERUCALpor tbl nob 50×10mgAWDD
7.7A03FA02cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě)p.o.30.00MG22.50L/GIT,INT,PED, PSY, GER
7.8A03FA02cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě)p.o.30.00MG26.00L/GIT,INT,PED, PSY, GER
7.9A03FA02cisaprid (tekuté lékové formy dělené -sáčky)p.o.30.00MG26.00L/GIT,INT,PED, PSY, GER
7.10A03FA02cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 mlp.o.30.00MG57.18L/GIT,INT,PED, PSY, GER
7.11A03FA03domperidonp.o.30.00MG3.96
7.12A03FA05alizapridp.o.0.15GM3.96
8Prokinetika, ostatní cesty aplikace
8.1A03FA01metoclopramidp.rect.30.00MG41.50
8.2A03FA01metoclopramidparent.30.00MG21.28O
93105DEGANinj 50×2ml/10mgLEKSLO
8.3A03FA02cisapridp.rect.30.00MG47.57
8.4A03FA03domperidonp.rect.0.12GM41.50
8.5A03FA05alizapridparent. 0.15GM16.47O
9antiemetika, perorální podání
9.1A04AA01ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.16.00MG535.50P
15829EMESET- 4por tbl flm 6×4mgSDDCZ
15830EMESET- 4por tbl flm 60×4mgSDDCZ
84744EMESET- 4tbl obd 6×4mgCIAIND
84794EMESET- 4tbl obd (10x6)×4mgCIAIND
9.2A04AA01ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.16.00MG396.90P
9.3A04AA01ondansetron (rychle rozpustné pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.16.00MG562.30P
9.4A04AA01ondansetron ((rychle rozpustné pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.16.00MG416.70P
9.5A04AA01ondansetron (tekuté lékové formy)p.o.16.00MG754.65P
9.6A04AA02granisetronp.o.2.00MG396.90P
9.7 A04AA03tropisetronp.o.5.00MG396.90P
9.8A04AA04dolasetronp.o.200.00MG396.90P

Ondasetron, granisetron, tropisetron a dolasetron jsou indikovány u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

9.9A04ADrůzná antiemetika (meklozin)p.o.50.00MG3.31
9.10A04ADrůzná antiemetika (theoklát embraminu)p.o.50.00MG3.31
9.11A04ADrůzná antiemetika (theoklát moxastinu)p.o.0.10GM3.31
10antiemetika, ostatní cesty aplikace
10.1A04AA01ondansetron (léková forma čípků)p.rect.16.00MG648.93P
56742ZOFRANsup 1×16mgGWEF
70533ZOFRANsup 1×16mgGWHF
10.2A04AA01ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)parent.16.00MG895.70P
84441EMESETinj 5×2ml/4mgCIAIND
15827EMESETinj sol 5×2ml/4mgSDDCZ
10.3A04AA01ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)parent.16.00MG722.40P
10.4A04AA02granisetronparent.3.00MG474.20P
10.5A04AA03tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli)parent.5.00MG816.20P
10.6A04AA03tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli)parent.5.00MG474.20P
10.7A04AA04dolasetronparent.100.00MG474.20P

Ondasetron, granisetron, tropisetron a dolasetron jsou indikovány u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

10.8A04AD01různá antiemetika (theoklát moxastinu)p.rect.0.10GM9.38
11hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra
11.1 A05AA01kyselina chenodeoxycholováp.o.1.00GM21.46L/GIT,INF
11.2 A05AA02kyselina ursodeoxycholováp.o.0.75GM23.74L/GIT, INF
91017URSOFALKcps 100×250mgFAKD
11.3A05AXjiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)p.o.3.00DF1.62
11.4A05AX02hymekromonp.o.1.20GM5.96
11.5A05BAléčiva onemocnění jater (fosfolipidy)p.o.4.00DF11.73
11.6A05BAléčiva onemocnění jater (fosfolipidy)parent.1.00DF42.72H
11.7A05BAléčiva onemocnění jater (Silymarin v kombinaci)p.o.0.21GM5.51
11.8A05BA03Silymarinparent.0.35GM2 345.13H
11.9A05BA03Silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.21GM5.51
01147SILYMARIN AL 50drg 100×50mgAPAD
76762SILYMARIN AL 50drg 30×50mgAPAD
11.10A05BA03Silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)p.o.0.21GM4.40
12laxativa a další léčiva k očištění střeva
12.1A06AD10kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku)p.o.4.00DF242.70
12.2A06AD11laktulózap.o.6.70GM4.50L/GIT,INT,GER, PED,CHI, ONK
42547LACTULOSE AL SIRUPpor sir 1×500mlAPAD
12.3A06AD12laktitolp.o.10.00GM3.71L/GIT,INT,GER, CHI
12.4A06AD15macrogolp.o.4.00DF242.70
12.5A06AG10sorbitol v kombinaci s kont. laxativemp.rect.2.00DF174.01
92489YALsol 10×67.5mlTRMD
13antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání
13.1A07AA01neomycinp.o.5.00GM609.91H
13.2A07AA02nystatinp.o.1.50MU5.96
13.3A07AA03natamycinp.o.0.30GM41.01
13.4A07AA11rifaximinp.o.0.80GM85.00P

Rifaximin je indikován k použití u:

1) hepatální encefalopatie,

2) profylaxe v kolorektální chirurgii,

3) pseudomembranosní kolitidě,

4) bakteriálních infekcí provázejících nespecifická zánětlivá onemocnění střev (Crohnovy choroby a ulcerosní colitidy) citlivých na rifaximin,

5) prokázané divertikulitidě tráčniku citlivé na rifaximin.

13.5A07BC05diosmectit (plv. susp.)p.o.1.00DF3.86L/PED, INF
13.6A07EA06budesonidp.o.9.00MG103.80P

Léčbu perorálním budesonidem ordinuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fází Crohnovy choroby, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.

64786BUDENOFALKcps ent 50×3mgFAKD
64787BUDENOFALKcps ent 100×3mgFAKD
13.7A07EB01natrium kromoglykátp.o.800.00MG73.58P

Léčbu natrium kromoglykátem indikuje alergolog a klinický imunolog na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek a při prokázané potravinové alergii se závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně nahradit.

13.8A07EC01sulfasalazinp.o.2.00GM15.14L/GIT,INT,REV, GER
02159SULFASALAZIN Kpor tbl flm50×500mgKRKSLO
04304SULFASALAZIN K-ENpor tblent100×500mgKRKSLO
13.9A07EC02mesalazin (léková forma - sáčky)p.o.1.50GM44.12P

Mesalazin per os - léková forma-sáčky: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní časti trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.10 A07EC02mesalazin (potahované tablety)p.o.1.50GM23.08L/GIT,INT,GER
75567SALOFALK 500tbl obdent100×500mgFAKD
93235SALOFALK 250tbl ent 100×250mgFAKD
13.11A07EC02mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním)p.o.1.50GM44.12P

Mesalazin per os - tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.12A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolekp.o.2.00DF25.14P

Přípravek je indikován k udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů.

66065MUTAFLOR 20MGcps ent 20×20mgARPD
13.13A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formyp.o.1.00DF43.99L/PED, INF
13.14A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formyp.o.4.00DF3.86L/PED,GIT,GER, INF
13.15A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formyp.o.2.00ML3.55L/PED,GIT,GER, INF
09159HYLAK FORTEsol 1×100mlMCKD
09158HYLAK FORTEsol 1×30mlMCKD
13.16 A07FA02saccharomyces boulardii sicatusp.o.1.00DF5.50P

Přípravky s obsahem saccharomyces boulardii sicatus jsou indikovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy. Nejsou hrazeny z prostředků veřejného zdravotního pojištění pro profylaxi a léčbu cestovatelských průjmů.

14antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace
14.1A07EA06budesonidp.rect.2.00MG250.00L/GIT,INT,GER
14.2A07ECparaaminosalicylát sodnýp.rect.2.00GM46.20L/GIT
14.3A07EC02mesalazin (čípky do 250 mg včetně)p.rect.1.50GM117.19L/GIT
13489SALOFALK 250rct sup 30×250mgFAKD
14.4A07EC02mesalazin (čípky nad 250 mg)p.rect.1.50GM101.11L/GIT
75568SALOFALK 500sup 10×500mgFAKD
75569SALOFALK 500sup 30×500mgFAKD
76704ASACOLsup 20×500mgTLTCH
14.5A07EC02mesalazin (enm.)p.rect.1.50GM68.28L/GIT
93770SALOFALK 4 GMenm 7×60ml/4gmFAKD
15digestiva včetně enzymových přípravků
15.1A09AAenzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)p.o.5 000.00U0.10
15.2A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě)p.o.5 000.00U0.10
15.3A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)p.o.5 000.00U0.10
15.4A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)p.o.5 000.00U1.41P

Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou indikovány u pacientů s prokázanou algickou formou chronické pankreatitidy (průkaz musí být doložen ERCP anebo CT).

40379PANZYNORM FORTE-Npor TBL FLM 100KRKSLO
15.5A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) - formy mikropeletp.o.5 000.00U1.95P

Multienzymy ve formě mikropelet jsou indikovány u pacientů s cystickou fibrózou a prokázanou chronickou pankreatitidou (průkaz musí být doložen ERCP anebo CT).

54534PANZYTRAT 25 000por cps dur 50- skloNOAD
15.6A09AA02multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)p.o.5 000.00U0.10
15.7A09AC01pepsin a kyselinotvorné látkyp.o.2.00DF0.10
16insuliny krátkodobě působící
16.1A10AB01insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridgeparent.40.00U22.00L/DIA
92608HUMULIN R CARTIDGEinj sol 5×3ml/300utLILF
16.2A10AB01insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U28.00P

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem -pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

16.3A10AB01insulin lidský rychle účinkující, lahv.parent.40.00U16.67
44576HUMULIN R 100 M.J./MLinj 1×10ml/1kuLILF
16.4A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - cartridgeparent.40.00U22.00L/DIA
16.5A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - lahv.parent.40.00U16.48
17insuliny střednědobě působící včetně kombinací
17.1A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující -cartridgeparent.40.00U21.60L/DIA
17.2A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující -lahv.parent.40.00U11.99
17.3A10AC03insulin vepřový středně dlouze účinkujícíparent.40.00U12.64
17.4A10AC30insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkujícíparent.40.00U12.64
17.5A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridgeparent.40.00U22.00L/DIA
92605HUMULIN M3 (30/70) CARTIDGEinj sus 5×3ml/300utLILF
17.6A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U28.00P

Diabetes mellitus léčený inzulínem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem -pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

17.7A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.parent.40.00U16.67
40878INSULIN-HM MIX 30inj 1×10ml/1kuLEXCZ
18insuliny dlouhodobě působící
18.1A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridgeparent.40.00U22.00L/DIA
92607HUMULIN N (NPH) CARTIDGEinj sus 5×3ml/300utLILF
18.2A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U28.00P

Diabetes mellitus léčený inzulínem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

18.3A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.parent.40.00U16.67
40875INSULIN-HM NPHinj 1×10ml/1kuLEXCZ
44567HUMULIN N 100 M.J./MLinj 1×10ml/1kuLILF
18.4A10AE01insulin lidský dlouhodobě účinkujícíparent.40.00U16.67
18.5A10AE02insulin hovězí dlouhodobě účinkující -lahv.parent.40.00U11.99
18.6A10AE30insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkujícíparent.40.00U12.64
18.7A10AE04insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.parent.40.00U22.00L/DIA
18.8A10AE04insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridgeparent.40.00U49.00P
18.9A10AE05insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridgeparent.40.00U49.00P

Analoga inzulínů s dlouhodobým účinkem jsou indikována jen u nemocných léčených v diabetologických centrech nebo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra, u nichž je indikována léčba inzulínovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný inzulín vícekrát denně).

19analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy
19.1A10AB04insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40.00U30.49P
19.2A10AB04insulin-lispro krátce působící, lahv.parent.40.00U28.28
19.3A10AB05insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40.00U30.49P
19.4A10AB05insulin-aspart krátce působící, lahv.parent.40.00U28.28
19.5A10AB06insulin glulisin, cartridge 100U/MLparent.40.00U30.49P

Inzuliny v patronách (cartridge) jsou indikovány u pacientů s diabetes mellitus všech typů, kde není možná kompenzace jiným způsobem:

a) mladistvých do 18 let léčených s dvěma a více jak dávkami inzulinu denně,

b) léčených intenzivně inzulinem čtyřmi a více dávkami,

c) pacientů, kterých celkový zdravotní stav znemožňuje aplikaci inzulinu stříkačkou (např. porucha zraku, nemohoucnost, onemocnění nervového systému s třesem horních končetin).

Inzulinová analoga (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) jsou indikována u pacientů, kde vedou k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu v porovnání s klasickými humánními inzulíny, tj. kde podmiňují pokles průměrné hodnoty HbA1c aspoň o 10 % a vedou tudíž i ke zlepšení glykemických profilů včetně snížení frekvence hypoglykémie.

19.6A10AB01insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pumpparent.40.00U28.24L/DIA
28001VELOSULIN 100 IU/MLinj sol 1×10ml/1kuNOODK
81496VELOSULIN HM (GE)inj sol1×10ml/100utNOODK
19.7A10AD05insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridgeparent.40.00U30.49L/DIA
20perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů
20.1A10BA02metformin hydrochloridp.o.2.00GM6.12
30356METFORMIN AL 500por tbl flm60×500mgAPAD
41506METFIREX 850 MGpor tblflm120×850mgCHNH
20.2A10BA03buforminp.o.0.20GM3.47
20.3A10BD02metformin a glibenklamid - kombinacep.o.3.00DF4.95
20.4A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mgp.o.1.00DF10.55P
20.5A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mgp.o.1.00DF19.60P
20.6A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mgp.o.1.00DF21.10P

Metformin a rosiglitazon v kombinaci je indikován pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a nadváhou (BMI vyšší než 25 kg/m2) a nedostatečnou kompenzací dosavadní léčbou metforminem v dávce alespoň 2g denně (glykémie nalačno vyšší než 7,0 mmol/l, HbA1c vyšší než 6,0 %/dle IFC/).

20.7A10BF01akarbozap.o.0.30GM10.26
20.8A10BG02rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF36.20P
20.9A10BG03pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF32.00P
20.10A10BG03pioglitazon s obsahem 30 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF41.60P

Deriváty thiazolidindionů jsou indikovány k léčbě pacientů s diabetem 2. typu a nadváhou (BMI vyšší než 25 kg/m2) s vyjádřenou inzulínovou rezistencí. Indikovány jsou v kombinaci s jinými PAD; v monoterapii pouze při kontraindikaci či nesnášenlivosti metforminu (průjem, zvracení) a jiných PAD, za podmínek nedostatečné kompenzace dosavadní léčbou (glykémie nalačno vyšší než 7,0 mmol, HbA1c vyšší než 6,0% /dle IFC/). Denní dávka hrazená z prostředků veřejného zdravotního pojištění je 1 tbl (s obsahem 4 mg) rosiglitazonu nebo 1 tbl (s obsahem 15 mg nebo 30mg) pioglitazonu.

21perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika
21.1A10BB01glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG2.30
21.2A10BB01glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG0.86
21.3A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)p.o.7.00MG1.37
94523GLUCOBENE 1.75 MGtbl 120×1.75mgMCKD
21.4A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)p.o.7.00MG0.86
94525GLUCOBENE 3.5 MGtbl 120×3.5mgMCKD
21.5A10BB02chlorpropamidp.o.0.37GM0.78
21.6A10BB03tolbutamidp.o.1.50GM2.32
21.7A10BB04glibornuridp.o.38.00MG4.79
21.8A10BB05tolazamidp.o.1.00GM2.49
21.9A10BB07glipizidp.o.10.00MG3.80
87110ANTIDIABtbl 30×5mgKRKSLO
21.10A10BB08gliquidonp.o.60.00MG5.65
21.11A10BB09gliklazidp.o.0.16GM5.90
21.12A10BB09gliklazid, retardované lékové formyp.o.2.00DF5.90
21.13A10BB12glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00MG5.90
21.14A10BB12glymepirid nad 2 mg v jedné tabletěp.o.2.00MG4.90
21.15 A10BX02repaglinidp.o.1.00DF5.00L/DIA
21.16A10BX03nateglinidp.o.1.00DF5.00L/DIA
22vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání
22.1A11CA01retinol (vitamin A)p.o.50.00KU1.12
22.2A11CC01ergocalciferol (pevné lékové formy)p.o.6.00KU0.54
00353VITAMIN D SLOVAKOFARMAcps 1×300kuSLOSK
22.3A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně)p.o.6.00KU13.10
22.4A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml)p.o.6.00KU0.78
00716INFADINgtt 1×10ml/100mgSLOSK
22.5A11CC02dihydrotachysterolp.o.1.00MG17.13
22.6A11CC03alfakalcidol do 0,50 rg včetněp.o.1.00RG18.60P
22.7A11CC03alfakalcidol nad 0,50 rgp.o.1.00RG17.55P
22.8A11CC04kalcitriolp.o. 1.00RG35.10P

Léčbu p.o. alfakalcidolem a kalcitriolem indikuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. S osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) pří vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

2. K léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

3. S křivící rezistentní na vitamin D.

4. S osteomalacií rezistentní na vitamin D.

5. S hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

22.9A11CC05cholekalciferol - pevné lékové formyp.o.0.50MG1.04
22.10A11CC05cholekalciferol - tekuté lékové formyp.o.0.50MG3.84
12023VIGANTOLpor gtt sol 1×10mlMECD
23vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace
23.1A11CA01retinol (vitamin A) parent.50.00KU10.40
23.2A11CCparicalcitolumparent.2.50RG385.00O/P

Léčba parikalcitolem je indikována pokud:

a) je koncentrace PHT v séru vyšší než 400pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce,

b) selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitiolem - vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5),

c) extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze).

Podmínkou léčby je:

a) sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska,

b) ověřená účinnost hemodialýzy (KW vyšší než 1,2),

c) compliance pacienta s opatřeními regulujícími koncentraci fosforu v séru (dietoterapie, účinná dialýza, proskripce vazačů fosfátů v GIT).

23.3A11CC01ergokalciferolparent.6.00KU0.72
23.4A11CC04kalcitriolparent.1.00RG174.20P

Léčbu parenterálním kalcitriolem, ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. S osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

2. K léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

3. S křivicí rezistentní na vitamin D.

4. S osteomalacií rezistentní na vitamín D.

5. S hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

23.5A11CC05cholekalciferolparent.1.00KU0.94
11093VIGANTOL 50000inj 5×1ml/1.25mgMECD
24soli vápníku, perorální podání
24.1A12AA03glukonát vápenatý (na obsah vápníku)p.o.0.50GM0.59
24.2A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tabletyp.o.0.50GM2.34
70536TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVMportblnob1000×0.5gmMVMCZ
24.3A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tabletyp.o.0.50GM2.34
24.4A12AA04uhličitan vápenatý(na obsah vápníku) , léková forma práškyp.o.0.50GM2.34
24.5A12AA07chlorid vápenatý (na obsah vápníku), tekuté lékové formy,p.o.0.20GM0.64
24.6A12AA12octan vápenatý (na obsah vápníku)p.o.0.50GM10.00
25kombinace solí vápníku, perorální podání
25.1A12AA20vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)p.o.0.50GM2.54
25.2A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg holekalciferolu v 1 dávce včetněp.o.1.00DF3.26
25.3A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávcep.o.1.00DF4.00
25.4A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávcep.o.1.00DF6.51
25.5A12AXvápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)p.o.1.00DF5.38L/INT,GYN,ORT, REV,GER
25.6A12AXvápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)p.o.1.00DF4.01L/INT,GYN,ORT, REV,GER
25.7A12CXjiné minerální produkty (na obsah vápníku)p.o.0.50GM1.19
99808BIOMIN Hplv 60×3gm(sáčky)BMNSK
26soli vápníku, ostatní cesty aplikace
26.1A12AA03glukonát vápenatý (na obsah vápníku)parent.3.00GM59.16
26.2A12AA07chlorid vápenatý (na obsah vápníku)parent.0.20GM2.98
00409CALCIUM CHLORATUM BIOTIKAinj 5×10ml 10%HBSSK
27soli draslíku, perorální podání
27.1A12BAdraslík (na obsah draslíku)p.o.1.50GM2.44
27.2A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)p.o.1.00GM9.78
27.3A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)p.o.3.00GM2.37
13715KALNORMINpor tbl pro 30×1gmICNH
28soli draslíku, ostatní cesty aplikace
28.1A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkemparent.1.00DF13.20O
02132CARDI LANinj 10×10mlHBSSK
28.2A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkem, léková forma infuzíparent.250.00ML86.00O
28.3A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)parent.3.00GM53.45O
02486KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%inj 5×10ml 7.5%LEXCZ
29soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání
29.1A12CC03glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11.38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
29.2A12CC04citronan horečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11.38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
29.3A12CC05aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11.38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
29.4A12CC06mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11.38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
29.5A12CC09orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11.38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
29.6A12CC30kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11.38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
99891MAGNESIUM 250 MG PHARMAVITpor tbl eff 20CPWH
30soli hořčíku, ostatní cesty aplikace
30.1A12CC02síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)parent.1.00GM19.72O
30.2A12CC02síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)parent.1.00GM9.28O
00499MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%inj 5×10ml 20%HBSSK
31soli fluoru, perorální podání
31.1A12CD01fluorid sodnýp.o.88.00MG 5.28
09495OSSIN RETARDtbl obd 100×40mgGRUD
32ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém
32.1A08AA10sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletěp.o.15.00MG90.80P
32.2A08AA10sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.15.00MG68.40P

Sibutramin předepisuje diabetolog pacientům s nedostatečně kompenzovaným diabetes mellitus 2. typu (glykohemoglobin vyšší než 6% /dle IFC/) a současně s BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována diabetická dyslipidémie vyžadující farmakologickou léčbu. Kontraindikací je ICHS nebo krevní tlak vyšší než 145/90. Sibutramin lze předepsat pouze těm pacientům, kteří sníží svou hmotnost o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Tolerance musí být vyhodnocena každých 14 dnů od zahájení léčby (krevní tlak a tepová frekvence) po dobu 3 měsíců, účinnost po 3 měsících léčby sibutraminem. Kritériem účinnosti léčby sibutraminem je pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (glykémie nalačno nebo pokles HbA1c o alespoň 0,5%). Není - li léčba účinná, je podávání sibutraminu po 3 měsících ukončeno.

Léčba sibutraminem je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

32.3A08AB01orlistatp.o.360.00MG68.40P

Diabetolog indikuje orlistat k léčbě obézních pacientů s diabetem 2. typu a BMI nad 35 kg/m2 se současně diagnostikovanou arteriální hypertenzí a/nebo dyslipidémií a/nebo ischemickou chorobou srdeční, u nichž není diabetes uspokojivě kompenzován (HbA1c vyšší než 6,0% /IFC/) při stávající antidiabetické medikaci. Účinnost terapie orlistatem je kontrolována po 3 měsících, kritériem je zlepšení kompenzace diabetu (glykémie nalačno anebo pokles HbA1c o alespoň 0,5% v absolutním vyjádření) a pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti. Není - li léčba účinná, je podávání orlistatu po 3 měsících ukončeno. Léčba je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

32.4A11GA01kyselina askorbová (vitamin C)parent.0.20GM3.32H
32.5A14AB01nandrolon phenpropionátparent.2.00MG3.11
32.6A16AA01levokarnitinparent.2.00GM356.82O
32.7A16AA02ademetioninp.o.1.00GM59.83Z
32.8A16AA02ademetioninparent.0.50GM94.66Z
12319TRANSMETIL 500 MG INJEKCEinj pso Iqf 5×500mgHOLI
32.9A16AB02imiglucerasa parent.200.00U40 341.80Z
32.10A16AB03agalsidáza alfaparent.1.00MG17 700.00Z
32.11A16AB04agalsidáza betaparent.5.00MG17 700.00Z
32.12A16AB05laronidázaparent.1.00DF33 264.00Z
13206ALDURAZYMEinf cnc sol 1×5mlGBZGB
13207ALDURAZYMEinf cnc sol 10×5mlGBZGB
13208ALDURAZYMEinf cnc sol 25×5mlGBZGB
32.13A16AX01kyselina tioktováparent.0.20GM81.09O
55380THIOGAMMA 600 INJECTinj 20×20ml/600mgSLHD
84378THIOGAMMA 600 INJECTinj 5×20ml/600mgSLHD
84379THIOGAMMA 600 INJECTinj 10×20ml/600mgSLHD
55381THIOGAMMA 600 INJECTinj 500×20ml/600mgSLHD
84380THIOGAMMA 600 INJECTinj 50×20ml/600mgSLHD
84381THIOGAMMA 600 INJECTinj 100×20ml/600mgSLHD
84382THIOGAMMA 600 INJECTinj 1000×20ml/600mgSLHD
32.14A16AX06miglustatp.o.0.30GM9 734.00Z
33antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K
33.1B01AA03warfarinp.o.7.50MG3.22
58161LAWARIN 2tbl 50×2mgPVLCZ
58162LAWARIN 5tbl 50×5mgPVLCZ
94114WARFARIN ORION 5 MGtbl 100×5mgORNSF
33.2B01AA08ethylbiskumacetát (do 75 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.60GM3.60
33.3B01AA08ethylbiskumacetát (nad 75 mg v jedné tabletě)p.o.0.60GM4.30
34antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III
34.1B01AB01heparinparent.10.00KU13.32O
13319HEPARIN SANDOZ 25000 IU/5MLinj sol100×5ml/25kuBCAA
74999HEPARIN BIOCHEMIE 25000UTinj 100×5ml/25kuBCAA
34.2B01AB02antithrombinparent.2.10KU24 250.00U
93174ANTITHROMBIN III IMMUNOinj pso Iqf 1×1kuBXGA
35antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů
35.1B01ABcertoparinparent.3.00KU76.79P
31316TROPARIN AMPOULEinj 10×0.5ml/32mgBCAA
35.2B01AB04dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.45P
35.3B01AB04dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.40P
35.4B01AB04dalteparin nad 5 KU v jedné ampuliparent.3.00KU49.60P
35.5B01AB05enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.45P
35.6B01AB05enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.40P
35.7B01AB05enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuliparent.3.00KU59.74P
35.8B01AB05enoxaparin nad 80 mg do 100 mg v jedné ampuli včetněparent.3.00KU49.60P
35.9B01AB05enoxaparin nad 100 mg v jedné ampuliparent.3.00KU39.60P
35.10B01AB06nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.45P
35.11B01AB06nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.40P
35.12B01AB06nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU59.74P
35.13B01AB06nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetněparent.3.00KU49.60P
35.14B01AB06nadroparin nad 10 KU v jedné ampuliparent.3.00KU39.60P
35.15B01AB07parnaparin do 3,2 KU v jedné ampuli včetněparent.3.00KU64.45P
35.16B01AB07parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.40P
35.17B01AB07parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuliparent.3.00KU59.74P
35.18B01AB08reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.45P
35.19B01AB08reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuliparent.3.00KU64.40P

Nízkomolekulární hepariny jsou při poskytování ambulantní péče indikovány:

1) k léčbě hluboké žilní trombózy potvrzené doplerovským vyšetřením,

2) k léčbě stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity,

3) v období před plánovanou srdeční transplantací,

4) k prevenci a léčbě hluboké žilní trombózy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat potřebné, snížené hladiny koagulačních faktorů perorálními antikoagulancii, či s nemožností podat tato antikoagulancia,

5) k převedení pacienta z perorálních antikoagulancií krátkodobě (nejdéle 5 dnů) před plánovanou operací na nízkomolekulární hepariny.

35.20B01AB11sulodexidparent.600.00U63.44O
35.21B01AB11sulodexidp.o.250.00U10.60L/OPH,INT,NEU, DIA,GER
36antiagregancia kromě heparinu
36.1B01AClysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce)p.o.1.00DF0.68
36.2B01AClysin acetylosalicylát (nad 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové v jedné dávce)p.o.1.00DF0.64
36.3B01AC04klopidogrelp.o.75.00MG49.00P

Léčbu klopidogrelem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog:

a) v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 měsíců,

b) po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy (implantace stentu, rotablace, aterektomie, přímá koronární angioplastika) obvykle v kombinaci s k. acetylsalicylovou po dobu jednoho měsíce či u tzv. „potahovaných" stentů uvolňujících sírolimus či paclitaxel po dobu 1 měsíce.

36.4B01AC05ticlopidinp.o.0.50GM20.70P

Léčbu ticlopidinem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog:

a) u alergie a prokazatelné intolerance k. acetylsalicylové čí při necitlivosti na k. acetylsalicylovou prokázanou agregometricky v indikaci snížení rizika kardiovaskulárních příhod u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), u nemocných s ischemickou chorobou srdeční čí s ischemickou chorobou dolních končetin,

b) v prevenci recidivy mozkové příhody u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), která se objevila při léčbě kys. acetylsalicylovou,

c) v prevenci opakující se trombózy v arterio-venózní spojce u hemodialyzovaných nemocných při léčbě k.acetylsalicylovou.

66938TAGRENtbl 30×250mgKRKSLO
36.5B01AC06kyselina acetylsalicylováparent.3.00GM36.30O
36.6B01AC06kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF0.51
36.7B01AC06kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF0.98
36.8B01AC06kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF0.51
36.9B01AC07dipyridamolp.o.400.00MG8.65P

Léčbu dipyridamolem včetně kombinací indikuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

36.10B01AC07dipyridamolparent.0.20GM224.45H
36.11B01AC09epoprostenolparent.0.50MG4 213.00X
36.12 B01AC10indobufenp.o.0.30GM8.40P

Léčbu indobufenem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog u pacientů, u kterých je potřebné zajistit pouze krátkodobě antiagregační účinek (např. před chirurgickým výkonem).

36.13B01AC10indobufenparent.0.30GM89.35H
36.14B01AC11iloprostparent.50.00RG660.60X
36.15B01AC11iloprostinhal.50.00RG1765.00X
36.16B01AC30dipyridamol a kyselina acetylosalicylová v kombinacip.o.2.00DF12.00P

Léčbu dipyridamolem včetně kombinací indikuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

37fibrinolytické enzymy
37.1B01AC13abciximabparent.1.00DF10 018.00H
37.2B01AC14anagrelidparent.1.00DF140.00X
37.3B01AD01streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce)parent.1.50MU3 384.60U
10937STREPTASEinj sic 1×750kuAVND
37.4B01AD01streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce)parent.1.50MU3 314.67U
62461STREPTASEinj sic 1×1.5muAVND
37.5B01AD02alteplazaparent.0.10GM41 101.00U/P
37.6B01AD04urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně)parent.3.00MU53 928.40U/P
37.7B01AD04urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně)parent.3.00MU45 346.56U/P
37.8B01AD04urokináza (nad 500 KU v jedné dávce)parent.3.00MU42 565.93U/P
37.9B01AD07reteplázaparent.20.00U43 265.44U/P

Alteplasa, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány k léčbě:

a) akutního infarktu myokardu, u pacientů, kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu.

Alteplasa je dále indikována při léčbě ischemické cévní mozkové příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního krvácení vhodnou zobrazovací metodou).

Na pracovištích, která mají specializovaný léčebný postup ve smlouvě se zdravotní pojišťovnou jsou alteplasa, urokináza, tenektepláza a retepláza indikovány k:

a) intrakoronární trombolýze,

b) trombolýze akutních a subakutních uzávěrů periferních cév.

37.10B01AD10drotrecogin alfa (aktivovaný)parent.5.00MG6 882.00X
37.11B01AD11tenekteplaza do 40 mg včetněparent.40.00MG47 508.00U/P
37.12B01AD11tenekteplaza nad 40 mgparent.40.00MG39 905.00U/P
37.13B01AD12protein Cparent.1.00IU65.38U/P

Léčbu proteinem C ordinuje hematolog v centru pro vrozené a získané poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem proteinu C.

37.14 B01AX03 lepirudinparent.1.00DF2 300.00H
37.15 B01AX05 fondaparinuxparent.1.00DF95.00H
38antifibrinolytika, perorální podání
38.1B02AA01kyselina aminokaproováp.o.16.00GM38.86
38.2B02AA02kyselina tranexámová (do 250 mg v jedné tabletě včetně)p.o.2.00GM40.72
38.3B02AA02kyselina tranexámová (nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.2.00GM38.57
42613EXACYLpor tblflm20×500mgSXQP
38.4B02AA03kyselina aminomethylbenzoováp.o.0.25GM19.13
02123PAMBAtbl 10×250mgABPD
39antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace
39.1B01AC16eptifibatide infuzeparent.1.00DF2 930.36H
39.2 B01AC16eptifibatide injekceparent.1.00DF930.27H
39.3B01AC17tirofibanparent.1.00DF5 437.00H
39.4B02AA01kyselina aminokaproováparent.16.00GM65.01
39.5B02AA02kyselina tranexámováparent.2.00GM64.32
97411EXACYLinj 5×5ml/500mgSWIF
39.6B02AA03kyselina aminomethylbenzoováparent.0.25GM186.61
42630PAMBAinj sol 5×5ml/50mgAKZD
39.7B02AB01aprotininparent.500.00KU664.66H
40vitamin K a jiná hemostatika
40.1B02BAmenadiolfosfat sodná sůlparent. 10.00MG14.27
40.2B02BA01fytomenadionp.o.20.00MG10.38
40.3B02BA01fytomenadionparent.20.00MG15.68
40.4B02BB01lidský fibrinogenparent.5.00GM24 234,20U
40.5B02BClokální hemostatika - karboxycelulosa (zásyp)lok.1.00GM15.40
40.6B02BClokální hemostatika (pěna)lok.1.00C21.47
40.7B02BClokální hemostatika (rektální lékové formy)lok.1.00DF7.19
40.8B02BC01absorbovatelná želatinová houbalok.1.00C22.69
40.9B02BC06thrombin (houba)lok.1.00DF56.80
40.10B02BX01etamsylatp.o.0.75GM11.30L/OPH,HEM, ORL
40.11B02BX01etamsylatparent.0.75GM80.51O
02213DICYNONE 250inj 100×2ml/250mgOMRCH
41koagulační faktory (koagulační faktor VIII)
41.1B02BD02koagulační faktor VIII (středně čištěný)parent.500.00U5 083.42B/P
41.2B02BD02koagulační faktor VIII (vysoce čištěný)parent.500.00U5 818.70B/P
53359ANTIHEM.F.(LIDSKÝ)HEMOFIL Minj sic 1×500ut+solBXIB
53360ANTIHEM.F.(LIDSKÝ)HEMOFIL Minj sic 1×1000ut+soBXIB
41.3B02BD02koagulační faktor VIII (rekombinantní)parent.500.00U5 818.70B/P
41.4B02BD02koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktoremparent.500.00U7 820.64B/P
41.5B02BD02koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktoremparent.500.00U9 263.30B/P

Léčbu koagulačním faktorem VIII ordinuje hematolog: a) prevence a léčba krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či získaným nedostatkem faktoru VIII, b) u nemocných s výskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nízkém titru (do 5 Bethesda jednotek), c) vepřový faktor VIII je indikován u nemocných s vysokým titrem protilátek proti lidskému faktoru VIII a s nízkým titrem protilátek proti vepřovému faktoru VIII, d) u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru VIII, je indikován koagulační faktor VIII rekombinantní.

88335HAEMATE Pinj sic 1×250ut+solAVND
88336HAEMATE Pinj sic 1×500ut+solAVND
88337HAEMATE Pinj sic 1×1ku+solv.AVND
42koagulační faktory (koagulační faktor IX)
42.1B02BD04koagulační faktor IX (středně čištěný)parent.350.00U3 284.67B/P
42.2B02BD04koagulační faktor IX (vysoce čištěný)parent.350.00U4 285.96B/P
75079IMMUNINE 600 I.E.inj sic 1×600ut+5mlBXGA
75080IMMUNINE 1200 I.E.inj sic 1.2ku+10mlBXGA
42.3B02BD04koagulační faktor IX (rekombinantní)parent.350U4 285.96B/P

Léčbu koagulačním faktorem IX ordinuje hematolog k prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII; u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IXI, je indikován koagulační faktor IX rekombinantní.

3ostatní koagulační faktory
43.1B02BDsrážecí faktoryparent.350.00U2 975.02X
43.2B02BD01kombinace koagulačních faktorů IX.II.VII a Xparent.350.00U3 091.66B/P
75634PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 600I.Uinjpsolqf 1×600ut+sBXGA
86657PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 200I.Uinjpsolqf 1×200ut+sBXGA
43.3B02BD03aktivita obcházející inhibitor faktoru VIIIparent.10.00KU274 092.00B/P

Léčbu aktivitu obcházejícího faktoru VIII ordinuje hematolog k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.

85676FEIBA TIM 4 500 J.inf pso Iqf 1×500utBXGA
85677FEIBA TIM 4 1000 J.inf pso Iqf 1×1kuBXGA
43.4B02BD05koagulační faktor VIIparent.6.00KU87 982.20X
43.5B02BD07koagulační faktor XIIIparent.350.00U2 975.02X
43.6B02BD08eptakog alfa (aktivovaný)parent.2.50MU1 357 785.42B/P

Léčbu eptakogem alfa ordinuje hematolog k léčbě akutního život ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným léčivým přípravkem jakož i u nemocných s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.

44soli železa, perorální podání
44.1B03AA02fumarát železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1.12
44.2B03AA02fumarát železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM2.98
00677FERRONATsus 1×100ml/3gmGNOCZ
44.3B03AA03glukonát železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1.12
44.4B03AA03glukonát železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3.20
44.5B03AA05chlorid železnatý (pevné lékové formy)p.o. 0.10GM1.12
44.6B03AA05chlorid železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3.20
44.7B03AA07síran železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1.12
44.8B03AA07síran železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3.20
44.9B03ABsoli trojmocného železa (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3.20
44.10B03AB02polymaltosum ferricum (pevné lékové formy)p.o.0.10GM2,28
44.11B03AB02polymaltosum ferricum (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM10.80
02946MALTOFERpor gtt sol 30 mlVIICH
45soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace
45.1B03ADglukonat železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.90L/GYN,HEM,INT, GER
45.2B03ADchlorid železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.90L/GYN,HEM,INT, GER
45.3B03AD02fumarat železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.90L/GYN,HEM,INT, GER
89140FERRETAB COMP.cps 30LARA
45.4B03AD03síran železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.90L/GYN,HEM,INT, GER
45.5B03AD04polymaltosum ferricum /kyselina listováp.o.0.10GM3.90L/GYN,HEM,INT, GER
45.6B03AE01dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitamin B12p.o.0.10GM3.20
45.7B03AE02dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitaminyp.o.0.10GM3.20
45.8B03AE10fumarát železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.20
45.9B03AE10glukonat železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.20
45.10B03AE10chlorid železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.20
45.11B03AE10různé kombinace bez kyseliny listovép.o.0.10GM2.30
97402SORBIFER DURULEStbl obd 50×100mgEGIH
45.12B03AE10síran železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.20
45.13B03AE10síran železnatý/serin - pevné lékové formyp.o.0.10GM2.30
45.14B03AE10síran železnatý/serin - tekuté lékové formyp.o.0.10GM10.80
46soli železa, ostatní cesty aplikace
46.1B03AC02hydroxid železitý se sacharózouparent.0.10GM31.47O
04084FERRUM LEK I.M.inj sol50×2ml/100mgLEKSLO
46.2B03AC03komplex železo-sorbitol-citronová kyselinaparent.0.10GM25.56O
46.3B03AC07glukonát železito-sodnýparent.0.10GM41.25O
70425FERRLECITinj sol5×5ml/62.5mgAVTGB
47vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika
47.1B03BA01cyanokobalamin (do 0,3 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.02MG0.51
47.2B03BA01cyanokobalamin (nad 0,3 mg v jedné ampuli)parent.0.02MG0.20
92503NEUROBENEinj 6×1ml/1000rgMCKD
47.3B03BB01kyselina listováp.o.10.00MG1.39
48erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů
48.1B03XA01erythropoetin do 500 IU v jedné ampuli včetněparent.1.00KU493.27K/P
64814NEORECORMON 500 IUinjsol6×0.3ml/500utROCD
48.2B03XA01erythropoetin více než 500 IU do 10 KU v jedné ampuli včetněparent.1.00KU409.50K/P
48.3B03XA01erythropoetin více než 10 KU v jedné ampuliparent.1.00KU387.00K/P
26714NEORECORMON 60 000 IUinj pso Iqf 3×1mldvRRGGB
48.4B03XA02darbepoetin do 50 mikrogramů v ampuli včetněparent.5.00RG409.50K/P
48.5B03XA02darbepoetin nad 50 mikrogramu v ampuliparent.5.00RG387.00K/P

Léčbu erythropoetinem a darbepoetinem ordinuje onkolog, hematolog, internista nebo pediatr k:

a) léčbě klinicky významné anémie (s hladinou hemoglobinu nižší než 90 g/l, s vyššími hodnotami při manifestních příznacích anémie) u nemocných zařazených do dialyzačního programu, nemocných s chronickým renálním selháním, nemocných s nádorovým onemocněním po radikální cytostatické léčbě nebo ozáření,

b) k léčbě anémie u nemocných s aplastickou anémií, erythroblastoftýzou, myelodysplastickým syndromem a anémií po transplantaci kostní dřeně,

c) k léčba těžké anémie nezralých dětí.

49substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin)
49.1B05AA01albuminparent.20.00GM1 883.29B
42144HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20%inf sol 1×10mlGFOE
62470HUMAN ALBUMIN 20% IMMUNOinf sol 1×50ml 20%BXGA
62471HUMAN ALBUMIN 20% IMMUNOinf sol 1×100ml 20%BXGA
62472HUMAN ALBUMIN 5% IMMUNOinj 1×250ml 5%BXGA
97907HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 5%inf sol 1×250mlGFOE
97908HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 5%inf sol 1×500mlGFOE
97909HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20%inf sol 1×50mlGFOE
97910HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20%inf sol 1×100mlGFOE
50substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní)
50.1B05AA02ostatní bílkoviny plasmy užívané jako její náhradyparent.100.00ML952.16B
50.2B05AA05dextran (koncentrace 10%)parent.500.00ML185.84O
50.3B05AA05dextran (koncentrace 6%)parent.500.00ML108.80O
50.4B05AA05dextran (koncentrace 6% v hyperosmolárním roztoku)parent.500.00ML123.86O
50.5B05AA06želatinové přípravkyparent.500.00ML168.71O
56412GELOFUSINEinf 1×500mlBMECH
50.6B05AA07hydroxyethyl škrobparent.500.00ML 286.90O
44431HEMOHES 6%inf sol 1×500ml-peBMMD
55897HEMOHES 6%inf sol10×500ml-peBMMD
01798SERAG-HAES 6%inf sol1×500ml/30gmSWSD
01894SERAG-HAES 10%inf sol1×500ml/50gmSWSD
51parenterální výživa
51.1B05BA01aminokyseliny (koncentrace do 6% včetně)parent.100.00ML38.76H
31989CLINIMIX N9G20Einf sol 4×2000mlBXFGB
98240AMINOPLASMAL 5% Einf 1×500mlBMED
51.2B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 6% do 10 % včetně)parent.100.00ML47.42H
31985CLINIMIX N14G30Einf sol 4×2000mlBXFGB
31987CLINIMIX N17G35Einf sol 4×2000mlBXFGB
51.3B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 10% do 14% včetně)parent.100.00ML70.48H
55971SALVIAMIN 12.5 Einf 1×1000mlCTTF
51.4B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 14%)parent.100.00ML63.44H
75521AMINOPLASMAL 15% Einf 1×1000mlBMED
51.5B05BA02tukové emulze (do 10% včetně do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML173.20H
31526SOYACAL 10%inf eml 20×100mlGFLE
49970INTRALIPID 10 %inf 1×100ml-skloFRKA
49956INTRALIPID 10 %inf 12×100ml-skloFRKA
49959INTRALIPID 10 %inf 1×100ml-vakFRKA
49960INTRALIPID 10%inf 10×100ml-vakFRKA
51.6B05BA02tukové emulze (do 10% včetně nad 100 ml v jednom balerní)parent.100.00ML53.83H
59154IVELIP 10%inf 6×1000mlCTTF
49962INTRALIPID 10%inf 12×500ml-vakFRKA
49973INTRALIPID 10%inf 12×500ml-skloFRKA

51.7B05BA02tukové emulze (nad 10% do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML196.40H
31529SOYACAL 20%inf eml 20×100mlGFLE
51.8B05BA02tukové emulze (nad 10% nad 100 ml v jednom balení)parent.100.00ML67.58H
49971INTRALIPID 20 %inf 1×1000ml-skloFRKA
49972INTRALIPID 20%inf 6×1000ml-skloFRKA
57247INTRALIPID 20%inf 6×1000ml-skloFRKS
59157IVELIP 20%inf 12×500mlCTTF
59158IVELIP 20%inf 6×1000mlCTTF
51.9B05BA03fruktóza (koncentrace do 5% včetně)parent.100.00ML14.47H
51.10B05BA03fruktóza (koncentrace nad 5% do 10% včetně)parent.100.00ML15.54H
51.11B05BA03fruktóza (koncentrace nad 10%)parent.100.00ML17.74H
51.12B05BA03glukóza 10% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML28.00O
0343310% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20×100ml-skFKII
3143010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×100ml-sklFKII
3143110% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 49×100ml-skFKII
4391810% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 49×100ml-skloSFRI
59432GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×100ml(vak)BFFI
59436GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×100ml(vak)BFHE
9253010% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1×100ml-skloSFRI
51.13B05BA03glukóza 10% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML12.71O
3143210% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×250ml-sklFKII
3143310% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 16×250ml-skFKII
4391910% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 16×250ml-skloSFRI
59433GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFFI
59437GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFHE
9253110% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1×250ml-skloSFRI
97735GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×250ml(sklo)BFFI
51.14B05BA03glukóza 10% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML6.04O
47000GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1×500ml-peBMEE
47017GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1×500ml-peBMECH
59419GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFHE
71735INFUSIO GLUCOSI 100 G/L MVM G10inf sol 1×500mlMVMCZ
96877GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1×500ml-peBMMD
97736GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(sklo)BFFI
97737GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFFI
51.15B05BA03glukóza 10% (nad 500 ml v jednom balení)parent.100.00ML5.82O
3143610% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×1000ml-skFKII
3143910% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×1000ml-ppFKII
3144010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol12×1000ml-ppFKII
3144710% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×1000ml-vaFKII
3144910% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×2000ml-vaFKII
3145010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 4×2000ml-vaFKII
4392210% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 12×1000ml-ppSFRI
47001GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1×1000ml-peBMEE
47018GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1×1000ml-peBMECH
59434GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×1000ml(vak)BFFI
59438GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×1000ml(vak)BFHE
9253310% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1×1000ml-skloSFRI
9253510% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1×1000ml-ppSFRI
92772INFUSIO GLUCOSI 10 MEDIEKOS G10inf 1×2000ml(vak)INKCZ
96878GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1×1000ml-peBMMD
51.16B05BA03glukóza 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML29.10O
57750GLUCOSE 20% INFUSION-HUMANinf 1×100mlHUAH
51.17B05BA03glukóza 20% (nad 100 ml v jednom balení)parent.100.00ML6.46O
59421GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFHE
59422GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×1000ml(vak)BFHE
86054GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFFI
97738GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(sklo)BFFI
51.18B05BA03glukóza 5% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML27.76O
034325% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20×100ml-skFKII
314515% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×100ml-sklFKII
314525% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 49×100ml-skFKII
314625% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×100ml-vakFKII
314635% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 40×100ml-vaFKII
439285% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 49×100ml-skloSFRI
46994GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×100ml-skloBMEE
47011GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×100ml-skloBMECH
59413GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×100ml(vak)BFHE
925195% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1×100ml-skloSFRI
96871GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×100ml-skloBMMD
97728GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×100ml(sklo)BFFI
97731GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×100ml(vak)BFFI
98886GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 50×100mlBFHE
51.19B05BA03glukóza 5% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML12.90O
314535% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×250ml-sklFKII
314545% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 16×250ml-skFKII
314645% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×250ml-vakFKII
314655% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 30×250ml-vaFKII
439295% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 16×250ml-skloSFRI
46995GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×250ml-peBMEE
47012GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×250ml-peBMECH
59414GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFHE
62372INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNAinf 1×250ml(sklo)IMASK
66866INFUSIO GLUCOSI 5% INFUSIAinf sol 1×250ml-sklIHOCZ
925205% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1×250ml-skloSFRI
96872GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×250ml-peBMMD
97729GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×250ml(sklo)BFFI
97732GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFFI
98893GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 35×150mlBFHE
98894GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 30×250mlBFHE
51.20B05BA03glukóza 5% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML6.89O
314555% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×500ml-sklFKII
314565% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 12×500ml-skFKII
314585% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×500ml-ppFKII
314595% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20×500ml-ppFKII
314665% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×500ml-vakFKII
314675% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20×500ml-vaFKII
439305% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 12×500ml-skloSFRI
439315% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 20×500ml-ppSFRI
46996GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×500ml-peBMEE
47013GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×500ml-peBMECH
59415GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFHE
71734INFUSIO GLUCOSI 50 G/L MVM G5inf sol 1×500mlMVMCZ
925215% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1×500ml-skloSFRI
925235% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1×500ml-ppSFRI
96873GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×500ml-peBMMD
97730GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(sklo)BFFI
97733GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFFI
98901GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 20×500mlBFHE
51.21B05BA03 glukóza 5% (nad 500 ml v jednom balení)parent.100.00ML3.96O
314705% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×2000ml-vaFKII
314715% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 4×2000ml-vaFKII
59416GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×1000ml(vak)BFHE
97734GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×1000ml(vak)BFFI
98902GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 10×1000mlBFHE
51.22B05BA03glukóza do 10% včetně (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.100.00ML23.90O
47241GLUKÓZA 5 BRAUNinf 20×10ml-pla.ampBMMD
51.23B05BA03glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)parent.100.00ML83.15O
02587GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20×10ml-pla.ampBMMD
02588GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20×10ml-pla.ampBMEE
02589GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20×10ml-pla.ampBMECH
51.24B05BA03glukóza nad 10% do 39 % (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.100.00ML98.74O
51.25B05BA03glukóza nad 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML31.97O
55628INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNAinf 1×100mlIMASK
51.26B05BA03glukóza nad 20% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML18.18O
55630INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNAinf 1×250mlIMASK
51.27B05BA03glukóza nad 20% (nad 250 ml v jednom balení)parent.100.00ML8.26O
51.28B05BA03sorbitol (koncentrace do 5% včetně)parent.100.00ML7.66H
51.29B05BA03sorbitol (koncentrace nad 10%)parent.100.00ML11.10H
51.30B05BA03sorbitol (koncentrace nad 5% do 10% včetně)parent.100.00ML8.14H
51.31B05BA03xylitol (koncentrace do 5% včetně)parent.100.00ML16.62H
51.32 B05BA03xylitol (koncentrace nad 5%)parent.100.00ML22.83H
51.33 B05BA10kombinace bez obsahu aminokyselinparent.100.00ML 13.20H
51.34B05BA10kombinace s obsahem aminokyselinparent.100.00ML55.76H
02452NUTRIFLEX SPECIALinf 5×1000mlBMBCH
02453NUTRIFLEX SPECIALinf 5×1500mlBMBCH
02454NUTRIFLEX PERIinf 5×1000mlBMBCH
02455NUTRIFLEX PERIinf 5×2000mlBMBCH
02458NUTRIFLEX PLUSinf 5×1000mlBMBCH
02459NUTRIFLEX PLUSinf 5×2000mlBMBCH
02460NUTRIFLEX BASALinf 5×1000mlBMBCH
02461NUTRIFLEX BASALinf 5×2000mlBMBCH
32599OLICLINOMEL N4-550Einf eml 4×2000mlBXIB
40178AMINOPLASMAL 10% Einf 1×1000mlBMED
42557OLICLINOMEL N5-800Einf eml 6×1000mlBXIB
46804CLINOMEL N4-550inf 4×2000ml pe vakCTTF
46805CLINOMEL N4-550inf 4×1500ml pe vakCTTF
46807CLINOMEL N5-800inf 4×2000ml pe vakCTTF
46808CLINOMEL N5-800inf 4×1500ml pe vakCTTF
46810CLINOMEL N6-900inf 4×2000ml pe vakCTTF
46811CLINOMEL N6-900inf 4×1500ml pe vakCTTF
46813CLINOMEL N7-1000inf 4×2000ml pe vakCTTF
46814CLINOMEL N7-1000inf 4×1500ml pe vakCTTF
47479CLINOMEL N5-800inf 2×2500ml pe vakCTTF
47480CLINOMEL N7-1000inf 2×2500ml pe vakCTTF
47481CLINOMEL N6-900inf 2×2500ml pe vakCTTF
47482CLINOMEL N4-550inf 2×2500ml pe vakCTTF
95637NUTRIFLEX LIPID PLUSinf eml 5×1875mlBMMD
95638NUTRIFLEX LIPID PLUSinf eml 5×2500mlBMMD
95640NUTRIFLEX LIPID PERIinf eml 5×1875mlBMMD
95641NUTRIFLEX LIPID PERIinf eml 5×2500mlBMMD
98053OLICLINOMEL N4-550Einf eml 4×2000mlCTTF
98055OLICLINOMEL N5-800Einf eml 6×1000mlCTTF
52intravenozní roztoky fysiologického roztoku
52.1B05BBroztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytůparent.100.00ML10.46H
52.2B05BB01elektrolytyparent.100.00ML8.07H
05860INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1×3000ml(vak)INKCZ
05869INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1×5000ml(vak)INKCZ
05870INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1inf 1×5000ml(vak)INKCZ
11222RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1×1000ml-vakFKII
11305RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 10×1000ml-vakFKII
11323RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1×500ml-skloFKII
11328RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1×1000ml-skloFKII
11376RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12×500ml-skloFKII
11380RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12×1000ml-skloFKII
21291INFUSIO DARROWI INFUSIAinf 1×1000ml-vakIHOCZ
21329INFUSIO HARTMANNI INFUSIAinf 1×1000ml-vakIHOCZ
44100HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 1×500ml-plastBMMD
44101HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 1×1000ml-plastBMMD
44102HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 10×500ml-plastBMMD
44103HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 10×1000ml-plastBMMD
49995HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol10×1000mlFRED
49996HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 10×1000 mlFRED
55616INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1×2000ml(vak)IMASK
55617INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1×3000ml(vak)IMASK
59357RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10×500ml(ldpe)BMMD
59358RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10×1000ml(ldpe)BMMD
59361RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10×500ml(ldpe)BMEE
59362RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10×1000ml(ldpe)BMEE
59365RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10×500ml(ldpe)BMECH
59366RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10×1000ml(ldpe)BMECH
59374RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFHE
66833PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT.SOL.inf 1×1000mlBXFGB
69235RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFEinf 1×500ml(sklo)BFFI
70524INFUSIO HARTMANNI MEDICAM.H1/1inf sol 1×500mlMVMCZ
70527INFUSIO DARROWI MEDICAMEN.D1/1inf sol 1×500mlMVMCZ
70529INFUSIO RINGERI MEDICAMENTAR1/1inf sol 1×500mlMVMCZ
70530INFUSIO RINGERI C.NATR.LACT.MVMinf sol 1×500mlMVMCZ
72793INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1×500ml(sklo)IMASK
83946INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1×500ml(vak)INKCZ
85578INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1×1000ml(vak)IMASK
89861INFUSIO RINGERI INFUSIAinf 1×500ml-skloIHOCZ
89864INFUSIO RINGERI INFUSIAinf 1×1000ml-vakIHOCZ
92580INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1×2000ml(vak)IMASK
92581INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1×3000ml(vak)IMASK
92775INFUSIO DARROWI MEDIEKOS D1/1inf 1×2000ml(vak)INKCZ
92777INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1inf 1×1000ml(vak)INKCZ
92778INFUSIO HARTMANNl MEDIEKOS H1/1inf 1×2000ml(vak)INKCZ
92801INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1×1000ml(vak)INKCZ
92802INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1×2000ml(vak)INKCZ
93527ARDEAELYTOSOL R 1/1inf 1×500mlARDCZ
95569RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1×1000ml-peFKII
95571RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12×1000ml-peFKII
95758HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 6×1000mlFRFF
95782HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol20×500mlFRED
95787HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol1×1000mlFRED
95788HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol1×1000mlFRED
95789HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1×1000mlFRED
95790HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1×1000mlFRED
95791HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol1×1000mlFRFF
95792HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol 1×1000mlFRFF
95793HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1×1000mlFKII
95794HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 6×1000mlFKII
95795HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol 10×1000mlFRFF
95796HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol10×1000mlFRED
95797HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol10×1000mlFRED
95798HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 8×1000mlFRED
95799HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol8×1000mlFRED
99168INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1×500ml(sklo)IMASK
52.3B05BB01chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)parent.100.00ML39.65O
52.4B05BB01chlorid sodný 0.9% (do 100 ml v balení včetně)parent.100.00ML21.08O
46065CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinf sol 1×100ml-skBMRE
46075CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinf sol1×100ml-sklBMECH
50973CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol1×100mlpelahBMRE
51246CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol 1×100ml-pelahBMECH
51365CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol1×100ml-pelahBMMD
57681SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×100ml(vak ii)BFHE
96882CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinf sol 1×100ml-skBMMD
97748SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×100ml(sklo)BFFI
97751SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×100ml(vak ii)BFFI
98864FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLOinf sol 50×100mlBFHE
52.5B05BB01chlorid sodný 0.9% (nad 100 ml do 250 ml včetně)parent.100.00ML7.40O
57683SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×250ml(vak ii)BFHE
97749SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×250ml(sklo)BFFI
97752SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×250ml(vak ii)BFFI
52.6B05BB01chlorid sodný 0.9% (nad 250 ml v balení)parent.100.00ML3.77O
03122SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×1000ml(vak i)BFHE
03124SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×1500ml(vak i)BFFI
03126SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×2000ml(vak i)BFHE
03127SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×2000ml(vak i)BFFI
315000.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol1×2000ml-vakFKII
315010.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol4×2000ml-vakFKII
46067CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol1×1000mlpelahBMRE
46077CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol1×1000mlpelahBMECH
57672SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×1500ml(vak iiBFHE
57673SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×2000ml(vak iiBFHE
57685SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×500ml(vak ii)BFHE
57687SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×1000ml(vak iiBFHE
69180SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×1500ml(vak iiBFFI
69181SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×2000ml(vak iiBFFI
756110.9% SODIUM CHLOR.I.V.BP BAXTERinf 1×1000ml(vak)BXFGB
92585INFUSIO NATR.CHLOR.ISOT.IMUNAinf 1×3000ml(vak)IMASK
96885CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol1×1000mlpelahBMMD
97753SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×500ml(vak ii)BFFI
97754SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×1000ml(vak iiBFFI
98880FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLOinf sol 10×1000mlBFHE
52.7B05BB02elektrolyty se sacharidyparent.100.00ML9.04H
56702INFUSIO F 1/2 INFUSIAinf 1×00ml(sklo)IHOCZ
56706INFUSIO R 1/2 INFUSIAinf 1×500ml(sklo)IHOCZ
62369INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1×500ml(sklo)IMASK
69660ARDEAELYTOSOL F 1/2inf 1×500mlARDCZ
71732INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/2 MVMinf sol 1×500mlMVMCZ
71733INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/3 MVMinf sol 1×500mlMVMCZ
85566INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1×1000ml(vak)IMASK
92624INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1×2000ml(vak)IMASK
92625INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL5 IMUNAinf 1×3000ml(vak)IMASK
52.8B05BB03trometamolparent.100.00ML23.02H
52.9B05BC01mannitol (koncentrace do 10% včetně, do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML19.31H
46026MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFHE
74983MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFFI
80494INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVMinf sol 1×250mlMVMCZ
52.10B05BC01mannitol (koncentrace do 10% včetně, nad 250 ml v jednom balení)parent.100.00ML12.17H
46027MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFHE
71727INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVMinf sol 1×500mlMVMCZ
74984MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFFI
75517INFUSIO MANNITOLI 10 IMUNAinf 1×500ml(sklo)IMASK
52.11B05BC01mannitol (koncentrace nad 10%, do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML21.70H
3147520% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1×250ml-skloFKII
3147620% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 16×250ml-skloFKII
59741MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFHE
59742MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFFI
80497INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVMinf sol 1×250mlMVMCZ
97745MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×250ml(sklo)BFFI
52.12B05BC01mannitol (koncentrace nad 10%, nad 250 ml v jednom balení)parent.100.00ML13.78H
3147720% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1×500ml-skloFKII
3147820% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 12×500ml-skloFKII
3147920% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1×1000ml-skloFKII
3148020% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 6×1000ml-skloFKII
46025MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFHE
59743MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×1000ml(vak)BFHE
71728INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVMinf sol 1×500mlMVMCZ
97746MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×500ml(sklo)BFFI
97747MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFFI
52.13B05BC02karbamidparent.90.00GM1 133.11H
53ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze a k hemodialýze
53.1B05CB01chlorid sodnýlok.1 000.00ML37.29H
53.2B05CX02sorbitollok.1 000.00ML 37.29H
53.3B05CX03glycinlok.1 000.00ML54.04H
53.4B05CX10kombinované roztoky k irigacilok.1 000.00ML54.04H
53.5B05DApřípravky pro peritoneální dialýzu isotonicképarent.1 000.00ML138.04H
53.6B05DBpřípravky pro peritoneální dialýzu hypertonicképarent.1 000.00ML138.04H
01184GAMBROSOL TRIO 10sol 4×2500ml(sy10)BJSI
01186GAMBROSOL TRIO 10sol 2×5000ml(sy10)BJSI
01215GAMBROSOL TRIO 40sol 4×2500ml(sy10)BJSI
01218GAMBROSOL TRIO 40sol 2×5000ml(sy10)BJSI
03208CAPD/DPCA 17sol1×2000ml-stayFMCD
03209CAPD/DPCA 18sol1×2000ml-stayFMCD
03210CAPD/DPCA 19sol1×2000ml-stayFMCD
21574CAPD/DPCA 2sol 6×1500ml-stayFMCD
21577CAPD/DPCA 3sol 6×1500ml-stayFMCD
21582CAPD/DPCA 4sol 6×1500ml-stayFMCD
30828CAPD/DPCA 2 BALANCEsol 4×2500ml-stayFMCD
30848CAPD/DPCA 3 BALANCEsol 4×2500ml-stayFMCD
30852CAPD/DPCA 4 BALANCEsol 4×2500ml-stayFMCD
45632GAMBROSOL 10 Hsol 6×1500ml(sy10)BJSI
45638GAMBROSOL 10 Hsol 4×2500ml(sy10)BJSI
45640GAMBROSOL 10 Hsol 2×4500ml(sy10)BJSI
45645GAMBROSOL 10 Hsol 4×2500ml(ge10)BJSI
45668GAMBROSOL 10 Msol 6×1500ml(sy10)BJSI
45672GAMBROSOL 10 Msol 4×2500ml(sy10)BJSI
45674GAMBROSOL 10 Msol 2×4500ml(sy10)BJSI
45677GAMBROSOL 10 Msol 4×2500ml(ge10)BJSI
45700GAMBROSOL 10 Lsol 6×1500ml(sy10)BJSI
45704GAMBROSOL 10 Lsol 4×2500ml(sy10)BJSI
45706GAMBROSOL 10 Lsol 2×4500ml(sy10)BJSI
45711GAMBROSOL 10 Lsol 4×2500ml(ge10)BJSI
46906DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1×2000ml(vak)BXIIRL
46907DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1×2500ml(vak)BXIIRL
46909DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1×5000ml(vak)BXIIRL
46914DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1×2000ml(vak)BXIIRL
46916DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1×2500ml(vak)BXIIRL
46918DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1×5000ml(vak)BXIIRL
46924DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1×2000ml(vak)BXIIRL
46925DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1×2500ml(vak)BXIIRL
46927DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1×5000ml(vak)BXIIRL
47900CAPD/DPCA 19 BALANCEsol 4×3000ml-sleepFMCD
47908CAPD/DPCA 18 BALANCEsol 4×3000ml-sleepFMCD
47941CAPD/DPCA 17 BALANCEsol 4×3000ml-sleepFMCD
52992PERITON.DIAL.+DEXT.1.5%+0.18CAsol 4×2000mlBFFI
52993PERITON.DIAL.+DEXT.1.5%+0.18CAsol 4×2500mlBFFI
52994PERITON.DIAL+DEXT.2.5%+0.18CAsol 4×2000ml(vak)BFFI
52995PERITON.DIAL+DEXT.2.5%+0.18CAsol 4×2500ml(vak)BFFI
59059NUTRINEAL PD4 WITH 1.1%AMINOAC.dlp prn sol4×2500mlBXIIRL
65936GAMBROSOL 10 Msol 3×3000ml(ge10)BJSI
65937GAMBROSOL 10 Msol 5×2000ml(ge10)BJSI
65946GAMBROSOL 10 Msol 3×3000ml(sy10)BJSI
65949GAMBROSOL 10 Msol 5×2000ml(sy10)BJSI
65950GAMBROSOL 10 Msol 2×5000ml(sy10)BJSI
65956GAMBROSOL 10 Lsol 3×3000ml(sy10)BJSI
65959GAMBROSOL 10 Lsol 2×5000ml(sy10)BJSI
65962GAMBROSOL 10 Lsol 5×2000ml(sy10)BJSI
65963GAMBROSOL 10 Lsol 5×2000ml(ge10)BJSI
65967GAMBROSOL 10 Lsol 3×3000ml(ge10)BJSI
68321GAMBROSOL 10 Hsol 3×3000ml(sy10)BJSI
68460GAMBROSOL 10 Hsol 5×2000ml(sy10)BJSI
68515GAMBROSOL 10 Hsol 2×5000ml(sy10)BJSI
69183PERITON.DIAL.SOL+DEXT.BFF 1.5%sol 5000ml(vak-Šr.)BFFI
69304GAMBROSOL 10 Hsol 5×2000ml(ge10)BJSI
69318GAMBROSOL 10 Hsol 3×3000ml(ge10)BJSI
76613DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1×2000ml(vak)BXIIRL
76614DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1×2500ml(vak)BXIIRL
76616DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1×5000ml(vak)BXIIRL
76622DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1×2000ml(vak)BXIIRL
76623DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1×2500ml(vak)BXIIRL
76625DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1×5000ml(vak)BXIIRL
76631DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1×2000ml(vak)BXIIRL
76632DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1×2500ml(vak)BXIIRL
76634DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1×5000ml(vak)BXIIRL
81204CAPD/DPCA 2 BALANCEsol 4×3000ml-sleepFMCD
81337CAPD/DPCA 4 BALANCEsol 4×3000ml-sleepFMCD
85924PERITON.DIAL.SOL+DEXT.BFF 2.5%sol 5000ml(vak-Šr.)BFFI
85926PERITON.DIAL.SOL+DEXT.BFF4.25%sol 5000ml(vak-Šr.)BFFI
95424CAPD/DPCA 2sol 4×2000ml-stayFMCD
95425CAPD/DPCA 2sol 4×2500ml-stayFMCD
95426CAPD/DPCA 2sol 1×5000ml-sleepFMCD
95427CAPD/DPCA 2sol 2×5000ml-sleepFMCD
95428CAPD/DPCA 3sol 1×1500ml-standFMCD
95429CAPD/DPCA 3sol 1×2000ml-standFMCD
95430CAPD/DPCA 3sol 1×2500ml-standFMCD
95431CAPD/DPCA 3sol 1×5000ml-standFMCD
95432CAPD/DPCA 3sol 2×5000ml-standFMCD
95433CAPD/DPCA 3sol 4×2000ml-standFMCD
95435CAPD/DPCA 3sol 6×1500ml-standFMCD
95437CAPD/DPCA 3sol 1×2000ml-andyFMCD
95438CAPD/DPCA 3sol 1×2500ml-andyFMCD
95442CAPD/DPCA 3sol 4×2000ml-andyFMCD
95443CAPD/DPCA 3sol 4×2500ml-andyFMCD
95445CAPD/DPCA 3sol 1×2000ml-stayFMCD
95446CAPD/DPCA 3sol 1×2500ml-stayFMCD
95447CAPD/DPCA 3sol 1×3000ml-stayFMCD
95487CAPD/DPCA 3sol 3×3000ml-stayFMCD
95489CAPD/DPCA 3sol 4×2000ml-stayFMCD
95490CAPD/DPCA 3sol 4×2500ml-stayFMCD
95491CAPD/DPCA 3sol 1×5000ml-sleepFMCD
95492CAPD/DPCA 3sol 2×5000ml-sleepFMCD
95494CAPD/DPCA 4sol 1×2000ml-standFMCD
95495CAPD/DPCA 4sol 1×2500ml-standFMCD
95496CAPD/DPCA 4sol 1×5000ml-standFMCD
95497CAPD/DPCA 4sol 2×5000ml-standFMCD
95498CAPD/DPCA 4sol 4×2000ml-standFMCD
95499CAPD/DPCA 4sol 6×1500ml-standFMCD
95501CAPD/DPCA 4sol 1×2000ml-andyFMCD
95502CAPD/DPCA 4sol 1×2500ml-andyFMCD
95506CAPD/DPCA 4sol 4×2000ml-andyFMCD
95507CAPD/DPCA 4sol 4×2500ml-andyFMCD
95509CAPD/DPCA 4sol 1×2000ml-stayFMCD
95510CAPD/DPCA 4sol 1×2500ml-stayFMCD
95511CAPD/DPCA 4sol 1×3000ml-stayFMCD
95512CAPD/DPCA 4sol 3×3000ml-stayFMCD
95514CAPD/DPCA 4sol 4×2000ml-stayFMCD
95515CAPD/DPCA 4sol 4×2500ml-stayFMCD
95516CAPD/DPCA 4sol 1×5000ml-sleepFMCD
95517CAPD/DPCA 4sol 2×5000ml-sleepFMCD
96072CAPD/DPCA 3 BALANCEsol 4×3000ml-sleepFMCD
97353CAPD/DPCA 2sol 1×2000ml-standFMCD
97355CAPD/DPCA 2sol 1×5000ml-standFMCD
97356CAPD/DPCA 2sol 2×5000ml-standFMCD
97357CAPD/DPCA 2sol 4×2000ml-standFMCD
97359CAPD/DPCA 2sol 6×1500ml-standFMCD
97361CAPD/DPCA 2sol 1×2000ml-andyFMCD
97362CAPD/DPCA 2sol 1×2500ml-andyFMCD
97366CAPD/DPCA 2sol 4×2000ml-andyFMCD
97367CAPD/DPCA 2sol 4×2500ml-andyFMCD
97369CAPD/DPCA 2sol 1×2000ml-stayFMCD
97370CAPD/DPCA 2sol 1×2500ml-stayFMCD
97371CAPD/DPCA 2sol 1×3000ml-stayFMCD
97372CAPD/DPCA 2sol 3×3000ml-stayFMCD
54aditiva k intravenozním roztokům
54.1B05XA01chlorid draselný (koncentrace 7,45%)parent.100.00ML17.40H
54.2B05XA02hydrogenuhličitan sodný (do 20 ml v jedné ampuli včetně)parent.100.00ML124.74O
54.3B05XA02hydrogenuhličitan sodný (nad 20 ml v jedné ampuli)parent.100.00ML10.65O
54.4B05XA03chlorid sodný (koncentrace do 5,85% včetně)parent100.00ML20.30H
44171CHLORID SODNY 5.85% BRAUNinf 1×100mlBMED
54.5B05XA03chlorid sodný (koncentrace nad 5,85%)parent.100.00ML18.55H
54.6B05XA04chlorid amonnýparent.100.00ML11.68H
54.7B05XA06fosforečnan draselný, vč. kombinacíparent.100.00ML52.35H
54.8B05XA30kombinace elektrolytů (stopové prvky)parent.10.00ML12.46H
10285UNIEL INFUSIAinf sol 100mlIHOCZ
10286UNIEL INFUSIAinf sol 250mlIHOCZ
54.9B05XA31elektrolyty v kombinaci s jinými léčivyparent.100.00ML33.26H
54.10B05XB01chlorid argininu (koncentrace 21%)parent.100.00ML233.08H
86797ARDEAELYTOSOL L-ARGININCHL.21%inf 1×200mlARDCZ
54.11B05XB02alanylglutaminparent.1.00ML4.39H
54.12B05XCvitamínyparent.1.00DF43.99H
54.13B05XXostatní i.v. roztokyparent.100.00ML7.63H
55ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému
55.1B05Zhemodialytika a hemofiltrátylok.1 000.00ML94.50H
55.2B05ZAhemodialytika, koncentrátylok.1 000.00ML125.72H
55.3B05ZBhemofiltrátylok.1 000.00ML94.50H
89174SOLUTION FOR HAEMOFILTRATION E2sol 1×5000mlBFFI
56srdeční glykosidy
56.1C01AA02acetyldigoxinp.o.0.50MG1.03
56.2C01AA04digitoxinp.o.0.10MG1.03
56.3C01AA05digoxinp.o.0.25MG1.27
03542DIGOXIN 0.250 LÉČIVAtbl 30×0.25mgZEHCZ
00705DIGOXIN-GALENAporgttsol1×10ml/5mgIVXCZ
56.4C01AA05digoxinparent.0.25MG7.32
56.5C01AA08metildigoxinp.o.0.20MG1.03
56.6C01AA08metildigoxinparent.0.20MG6.99
56.7C01AC01g-strofantinparent.0.25MG23.46
57antiarytmika třída I a III, perorální podání
57.1C01BAdetajmii bitartrasp.o.75.00MG13.64
23113TACHMALCORpor tbl obd 50×25mgAWDD
57.2C01BA01chinidin (neretardované lékové formy)p.o.1.20GM10.80
57.3C01BA01Chinidin (retardované lékové formy)p.o.1.20GM17.40
57.4C01BA02prokainamidp.o.3.00GM38.61
57.5C01BA03disopyramídp.o.0.40GM12.37
57.6C01BA08prajmalinp.o.30.00MG10.80
57.7C01BB02mexiletinp.o.0.80GM9.41
57.8C01BB03tocainidp.o.1.20GM10.22
57.9C01BC03Propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM17.16
57.10C01BC03Propafenon (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM5.40
57.11C01BC03Propafenon (od 100 mg do 150 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM6.40
57.12C01BD01amiodaronp.o.0.20GM4.00
59285AMIOHEXAL 200tbl 50×200mgSFSD
59284AMIOHEXAL 200tbl 20×200mgSFSD
59286AMIOHEXAL 200tbl 100×200mgSFSD
58antiarytmika, ostatní cesty aplikace
58.1C01Bipratropiumparent.3.00MG782.94O
58.2C01BA02prokainamidparent.3.00GM251.87O
58.3C01BA03disopyramidparent.0.40GM251.87O
58.4C01BA05ajmalinparent.0.30GM251.87O
58.5C01BB01lidokainparent.1.00ML1.22O/INT,KAR,GER
58.6C01BB02mexiletinparent.0.80GM351.64 O/INT,KAR,GER
58.7C01BB03tocainidparent.1.20GM351.64O/INT,KAR,GER
58.8C01BC03Propafenonparent.0.30GM174.00O/INT,KAR,GER
58.9C01BC07lorcainidparent.0.20GM139.01O/INT,KAR,GER
58.10C01BD01amiodaronparent.0.20GM19.28O/INT,KAR,GER
59659AMIOKORDINinj sol 5×3ml/150mgKRKSLO
96600SEDACORONinj sol 5×3ml/150mgEBPA
58.11C01BD02bretylium tosilátparent.100.00MG139.01O/INT,KAR,GER
59adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka
59.1C01CAipratropiump.o.30.00MG53.77
59.2C01CA02isoprenalinparent.90.00MG15 620.16H
59.3C01CA03norepinefrinparent.6.00MG80.34O
00536NORADRENALIN LÉČIVAinj 5×1ml/1mgLEXCZ
59.4C01CA04dopaminparent.0.50GM114.50O
59.5C01CA05norfenefrinparent.25.00MG23.76H
59.6C01CA07dobutaminparent.0.50GM324.00H
59.7C01CA09metaraminolparent.50.00MG191.26H
59.8C01CA10metoxaminparent.30.00MG40.91H
59.9C01CA11mepenterminparent.30.00MG101.67H
59.10C01CA14dopexaminparent.500.00MG109.39H
59.11C01CA17midodrinparent.7.50MG83.44H
59.12C01CA24epinefrinparent.0.50MG4.50O
59.13C01CA24epinefrin (lékové formy autoinjektoru)parent.1.00DF1 300.00P

Léčivý přípravek obsahující epinefrin v lékových formách autoinjektoru předepisuje alergolog, klinický imunolog a pediatr u pacientů s anamnézou anafylaktického šoku vyvolaného alergií na hmyzí bodnutí.

59.14C01CE01amrinonparent.0.50GM4 059.95H
59.15C01CE02milrinonparent.50.00MG3 980.00H
60vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro chronickou léčbu
60.1C01DA02glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tablet)p.o.5.00MG2.00
60.2C01DA02glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tobolek s peletami)p.o.5.00MG3.00
13467NITROPELET 2.5por cps pro30×2.5mgZEHSK
13468NITROPELET 2.5por cps pro30×2.5mgZEHSK
60.3C01DA02glycerol trinitrát (nad 2,5 mg v jedné tabletě)p.o.5.00MG2.12
60.4C01DA08isosorbid dinitrát (do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.60.00MG3.50
47758ISOPELET 20por cps pro 30×20mgSLOSK
60.5C01DA08isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) neretardované lékové formyp.o.60.00MG1.25
60.6C01DA08isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) retardované lékové formyp.o.60.00MG2.50
47762ISOPELET 40por cps pro 30×40mgZEHSK
47765ISOPELET 60por cps pro 20×60mgZEHSK
60.7C01DA08isosorbid dinitrát (nad 80 mg v jedné tabletě)p.o.60.00MG4.20
91591CARDIKET RETARD 120cps ret 20×120mgSWPD
60.8C01DA14isosorbid mononitrát do 20 mg včetně v jedné tabletěp.o.40.00MG2.44
47687ISMIN AL 20por tbl nob100×20mgAPAD
47686ISMIN AL 20por tbl nob 60×20mgAPAD
47685ISMIN AL 20por tbl nob 30×20mgAPAD
92568ISMN AL 20por tbl nob 60×20mgAPAD
59898ISMN AL 20por tbl nob 30×20mgAPAD
23305MONOSAN 20 MGpor tbl nob100×20mgPMPCZ
96187MONOSAN 20 MGpor tbl nob 50×20mgPMPCZ
76402SORBIMON 20 MGtbl 100×20mgMCKD
76401SORBIMON 20 MGtbl 50×20mgMCKD
76400SORBIMON 20 MGtbl 20×20mgMCKD
60.9C01DA14isosorbid mononitrát nad 20 mg v jedné tabletěp.o.40.00MG1.77
21793MONOTAB SRpor tbl pro20×100mgSLOSK
21794MONOTAB SRpor tbl pro50×100mgSLOSK
21795MONOTAB SRpor tblpro100×100mgSLOSK
23306MONOSAN 40 MGpor tbl nob100×40mgPMPCZ
47688ISMIN AL 40por tbl nob 30×40mgAPAD
47689ISMIN AL 40por tbl nob 60×40mgAPAD
47690ISMIN AL 40por tbl nob100×40mgAPAD
59899ISMN AL 40por tbl nob 30×40mgAPAD
61469ISMN AL 40por tbl nob100×40mgAPAD
76403SORBIMON 40 MGtbl 20x40mgMCKD
76404SORBIMON 40 MGtbl 50×40mgMCKD
76405SORBIMON 40 MGtbl 100×40mgMCKD
925699ISMN AL 40por tbl nob 60×40mgAPAD
96188MONOSAN 40 MGpor tbl nob 50×40mgPMPCZ
60.10C01DX03oxifedrinp.o.40.00MG4.79
60.11C01DX12molsidomin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.6.00MG4.25
49553MOLSIHEXAL 2 MGtbl 100×2mgSFSD
60.12C01DX12molsidomin (nad 2 do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.6.00MG2.59
49554MOLSIHEXAL 4 MGtbl 100×4mgSFSD
60.13C01DX12molsidomin (nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.6.00MG1.48
49560MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 30×8mgSFSD
49559MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 100×8mgSFSD
61vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro akutní léčbu
61.1C01DA02glycerol trinitrátspr.5.00DF2.44
60032MAYCOR NITROSPRAY-PUMPSPRAYormsprslg1×11.8gmPDAD
61.2C01DA02glycerol trinitrátsublng.2.50MG5.93
61.3C01DA08isosorbid dinitrátsublng.20.00MG3.03
61.4C01DA08isosorbid dinitrát (mimo přípravků určených k transdermální aplikaci)spr.20.00MG8.80
62prostaglandiny a jiná kardiaka
62.1C01EA01alprostadilparent.0.50MG2 800.00 X
44169ALPROSTAPINT 500 MCG/MLinf cnc sol 5×1mlBGDD
62.2C01EA01alprostadil (vázaný na cyklodextrin)parent.20.00RG570.85X
62.3C01EB10adenosinparent.15.00MG679.10O/INT,KAR,GER
62.4C01EB15trimetazidinp.o.40.00MG5.80P

Léčba trimetazidinem je indikována u nemocných s anginou pectoris, u kterých nevedla monoterapie nebo kombinace (β-blokátorů s blokátory kalciového kanálu či s nitráty k uspokojivé kontrole výskytu stenokardií nebo u nemocných, u kterých nelze β-blokátory nebo vazdodilatancia použít.

63antihypertenziva - antiadrenergní látky a látky působící na hladké svalstvo arteriol, vč. Kombinací s diuretiky, perorální podání
63.1C02AB01methyldopa (levotočivá)p.o.1.00GM5.80
63.2C02AC01klonidinp.o.0.45MG5.53
63.3C02AC02guanfacinp.o.3.00MG5.53
63.4C02AC05moxonidin do 0,2 mg v 1 tabletě včetněp.o.0.30MG6.13
63.5C02AC05moxonidin nad 0,2 mg v 1 tabletěp.o.0.30MG5.53
63.6C02AC06rilmenidinp.o.1.00MG5.53
63.7C02CAmetazosinp.o.20.00MG5.53
63.8C02CA01prazosin (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.5.00MG12.59
63.9C02CA01prazosin (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.5.00MG3.35
88173DEPRAZOLINtbl 30×2mgLEXCZ
63.10C02CA06urapidilp.o.50.00MG6.89
63.11C02DB01dihydralazinp.o.75.00MG 2.00
63.12C02DB03endralazinp.o.10.00MG 9.43
63.13C02DC01minoxidilp.o.20.00MG20.14L/INT,KAR, GER
63.14C02LA51reserpin a diuretikap.o.1.00DF1.63
63.15C02LB01methyldopa/hydrochlorothiazid (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00DF4.94
63.16C02LB01methyldopa/hydrochlorothiazid (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.2.00DF3.42
63.17C02KX01bosentanp.o.250.00MG3 278.00X
64antihypertenziva, ostatní cesty aplikace
64.1C02AC01klonidinparent.0.45MG70.66H
11823CATAPRESANinj 5×1 ml/0.15mgBOEE
64.2C02CA06urapidilparent.50.00MG217.84O
90763EBRANTIL I.V. 25inj sol 5×5ml/25mgAKZD
90765EBRANTIL I.V. 50inj sol 5×10ml/50mgAKZD
64.3C02DA01diazoxidparent.300.00MG214.62H
64.4C02DB01dihydralazinparent.25.00MG29.88H
64.5C02DD01nitroprusid sodnýparent.50.00MG263.31H
21221NIPRUSSinf plv sol 5×60mgSWPD
65diuretika s nižším diuretickým účinkem
65.1C03AA03hydrochlorothiazidp.o.25.00MG0.94
65.2C03Bcikletaninp.o.50.00MG1.03
65.3C03BAmetipamidp.o.2.50MG1.03
65.4C03BA04chlortalidonp.o.25.00MG0.61
65.5C03BA10xipamidp.o.20.00MG1.03
65.6C03BA11indapamidp.o.2.50MG 1.12
46635INDAPAMID HFtbl obd 30×2.5mgHMFYU
65.7C03BA11indapamid s řízeným uvolňovánímp.o.1.50MG1.12
66diuretika s vysokým účinkem, perorální podání
66.1C03CA01furosemid (méně než 125 mg v jedné tabletě)p.o.40.00MG0.86
02079FUROSEMID-SLOVAKOFARMAtbl 20×40mgSLOSK
56347APO-FUROSEMIDE 40MGtbl 100×40mgAPTCND
56802FURORESE 40tbl 20×40mgFSTD
56804FURORESE 40tbl 50×40mgFSTD
56805FURORESE 40tbl 100×40mgFSTD
96738APO-FUROSEMIDE 80MGtbl 100×80mgAPTCND
98219FURON 40 MGpor tbl nob 50×40mgMCKD
66.2C03CA01furosemid (125 mg a více v jedné tabletě)p.o.40.00MG0.68
56812FURORESE 250por tblnob100×250mgFSTD
56811FURORESE 250por tbl nob50×250mgFSTD
56815FURORESE 500tbl 100×500mgFSTD
81498FUROSEMID AL 500por tbl nob50×500mgAPAD
81499FUROSEMID AL 500por tblnob100×500mgAPAD
66.3C03CA04torasemid (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.15.00MG0.88
66.4C03CA04torasemid (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.15.00MG0.68
67diuretika s vysokým účinkem, ostatní cesty aplikace
67.1C03Ckyselina etakrynováparent.50.00MG543.63O
67.2C03CA01furosemid (125 mg a více v jedné ampuli)parent.40.00MG7.36O
56820FURORESE ROZTOKinf 25×25ml/250mgPHHD
56819FURORESE ROZTOKinf 5×25ml/250mgPHHD
67.3C03CA01furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli)parent.40.00MG15.04O
56818FURORESE 20 INJEKTinj 25×2ml/20mgPHHD
56817FURORESE 20 INJEKTinj 5×2ml/20mgPHHD
67.4C03CA04torasemid (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.15.00MG16.03O
67.5C03CA04torasemid (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.15.00MG7.72O
68diuretika šetřící draslík
68.1C03DA01spironolaktonp.o.75.00MG4.60
68.2C03DB01amiloridp.o.10.00MG1.57
87662AMICLARANtbl 50×5mgSLOSK
68.3C03DB02triamterenp.o.100.00MG1.22
69kombinace diuretik
69.1C03EA01hydrochlorothiazid a kalium šetřící látkyp.o.0.50DF0.50
83718AMILORID/HCT ALtbl 50APAD
83718AMILORID/HCT ALtbl 100APAD
69.2C03EA06chlorthalidon a kalium šetřící látkyp.o. 1.00DF1.10
69.3C03EA14spironolakton/butizidp.o.1.00DF9.78
70periferní vazodilatancia, perorální podání
70.1C04AC01kyselina nikotinováp.o. 0.20GM0.44
70.2C04AD02xantinol nikotinátp.o.0.90GM4.30
70.3C04AD03Pentoxifyllin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00GM4.30
70.4C04AD03Pentoxifyllin (nad 100 mg do 400 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00GM5.30
47085PENTOMER RETARD 400 mgtbl ret 100×400MCKD
70.5C04AD03Pentoxifyllin (nad 400 mg v jedné tabletě)p.o.1.00GM6.00
97702PENTOMER RETARD 600 mgtbl ret 100×400MCKD
70.6C04AD04etophyllin nikotinátp.o.0.30GM1.65
70.7C04AE01hydrogenované ergotové alkaloidyp.o.3.00MG2.13
91032SECATOXIN FORTEpor gtt sol 1×25mlIVXCZ
70.8C04AE02nicergolinp.o.30.00MG8.50
70.9C04AE54dihydroergokristin, kombinacep.o.2.00ML1.87
70.10C04AXjiná periferní vasodilatanciap.o.3.00DF5.38
70.11C04AX02fenoxybenzaminp.o.30.00MG14.76
70.12C04AX19sulkotidilp.o.0.30GM5.38
70.13C04AX20buflomedilp.o.0.60GM5.38
70.14C04AX21naftidrofurylp.o.0.20GM4.73
71periferní vazodilatancia a vasoprotektiva, ostatní cesty aplikace
71.1C04AColamin nikotinátparent.0.90GM20.04
71.2C04AB01fentolaminparent.10.00MG20.82O
71.3C04AB02tolazolinparent.75.00MG87.00O
71.4C04ADetophyllin/theophyllinparent.0.30GM 11.11
57351OXANTILinj 5×2mlHBSSK
71.5C04AD02xantinol nikotinátparent.0.90GM4.25
71.6C04AD03pentoxifylinparent.0.30GM25.33
53200AGAPURINinj 5×5ml/100mgZEHSK
69241PENTILIN INJEKCE 100MG/5MLinj 5×5ml/100mgKRKSLO
43709TRENTALinf 10×15ml/300mgHBSSK
71.7C04AE01hydrogenované ergotové alkaloidyparent.3.00MG69.21
71.8C04AXjiná periferní vasodilatanciaparent.2.00DF14.86
71.9C04AX11bencyklanparent.0.60GM51.52
71.10C04AX21naftidrofurylparent.0.20GM53.95
72vazoprotektiva a venofarmaka
72.1C05ADpřípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy čípků)lok.1.00DF0.98
72.2C05ADpřípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy mastí)lok.1.00GM0.81
72.3C05AD01lidokain (lékové formy čípků)lok.1.00DF0.98
72.4C05AD01lidokain (lékové formy mastí)lok.1.00GM0.81
72.5C05AD04cinchokain (lékové formy čípků)lok.1.00DF0.98
72.6C05AD04cinchokain (lékové formy mastí)lok.1.00GM0.84
72.7C05AX02bismutové přípravky, kombinace (lékové formy čípků)lok.1.00DF0.98
72.8C05AX02bismutové přípravky, kombinace (lékové formy mastí)lok.1.00GM0.78
72.9C05AX03jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy čípků)lok.1.00DF0.98
72.10C05AX03jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy mastí)lok.1.00GM0.78
72.11C05BA01organo-heparinoidylok.1.00GM0.87
72.12C05BA03heparin k zevnímu použitílok.1.00GM0.87
86044HEPARIN AL GEL 30000gel 1×100gmAPAD
86042HEPARIN AL MAST 30000ung 1×100gmAPAD
72.13C05BA53heparin, kombinace k zevnímu použitílok.1.00GM0.87
72.14 C05BB02polidokanol (do 0,5% včetně)parent. 1.00ML 13.96O
08512AETHOXYSKLEROL 0.5%inj 1×30mlKRSD
72.15C05BB02polidokanol (nad 0,5 do 1 % včetně)parent.1.00ML16.06O
20034AETHOXYSKLEROL 1%inj 1×30mlKRSD
20033AETHOXYSKLEROL 1%inj 5×2mlKRSD
72.16C05BB02polidokanol (nad 1 % do 3 % včetně)parent.1.00ML17.89O
08511AETHOXYSKLEROL 2%inj 5×2mlKRSD
02529AETHOXYSKLEROL 3%inj 5×2mlKRSD
72.17C05BB02polidokanol (více než 3 %)parent.1.00ML19.35O
90799AETHOXYSKLEROL 4%inj 5×2mlKRSD
72.18C05BB04natrium tetradecyl sulfat (koncentrace do 1% včetně)parent.1.00ML13.96O
72.19C05BB04natrium tetradecyl sulfat (koncentrace nad 1% )parent.1.00ML19.64O
72.20C05BX01dobesilat vápenatýp.o.0.75GM4.50
72.21C05CA04troxerutinp.o.3.00DF4.50
72.22C05CA51rutosidy (kombinace, pevné lékové formy)p.o.3.00DF1.30
72.23C05CA51rutosidy (kombinace, tekuté lékové formy)p.o.2.00ML3.03
72.24C05CA53diosmin, kombinacep.o.2.00DF4.50
72.25C05CA54troxerutin, kombinacep.o.2.00DF4.50
72.26C05CXjiné kapiláry stabilizující látky (escin)p.o.60.00MG4,50
72.27C05CXjiné kapiláry stabilizující látky (escin)parent.5.00MG54.26H
72.28C05CX01tribenosidp.o.0.80GM4.50
73neselektivní beta-blokátory, perorální podání
73.1C07AAmetipranolol (do 5 mg včetně v 1 tabletě)p.o.10.00MG0.78
73.2C07AAmetipranolol (nad 10 mg v 1 tabletě)p.o.10.00MG0.29
73.3C07AAmetipranolol (nad 5 do 10 mg včetně v 1 tabletě)p.o.10.00MG0.66
73.4C07AA02oxprenololp.o.0.10GM2.74
73.5C07AA03pindololp.o.15.00MG2.74
73.6C07AA05propranololp.o.0.16GM2.74
73.7C07AA07sotalolp.o.0.16GM4.75L/KAR,INT, GER
83481SOTAHEXAL 160tbl 20×160mgHEXD
83670SOTAHEXAL 160tbl 50×160mgHEXD
83480SOTAHEXAL 80tbl 20×80mgHEXD
73.8C07AA12nadololp.o.0.16GM2.74
73.9C07AA16tertatololp.o.5.00MG2.74
73.10C07AA17bopindololp.o.1.00MG2.74
73.11C07AA23penbutololp.o.40.00MG 2.74
73.12C07AA27kloranololp.o.20.00MG2.74
74selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta aktivity, perorální podání
74.1C07AB02metoprolol - retardované lékové formyp.o.0.15GM3.00
32673METOPROLOL AL 200 RETARDpor tbl pro50×200mgAPAD
47501METOPROLOL AL 200 RETARDpor tblpro100×200mgAPAD
74.2C07AB02metoprolol (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.15GM2.64
15336APO-METOPROLOL 50Tbl 100×50mgCMGIRL
96753APO-METOPROLOL 50Tbl 100×50mgCMGIRL
19431APO-METOPROLOL 50tbl 100×50mgKATNL
74.3C07AB02metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) do 25 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.15GM18.40P

Metoprolol v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním je ordinován k léčbě srdečního selhání; v dávce 25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 25 mg dlouhodobě. Cílová dávka metoprololu v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním v indikaci srdečního selhání je 200 mg denně, k této udržovací dávce jsou hrazeny tablety s obsahem 100 mg. V indikaci léčby hypertenze, arytmií a sekundární prevence nelze hradit ze zdravotního pojištění.

74.4C07AB02metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) nad 25 mg v jedné tabletěp.o.0.15GM8.00P
74.5C07AB02metoprolol (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM2.59
32675METOPROLOL AL 100por tblnob100×100mgSDBD
47673METOPROLOL AL 100por tbl nob20×100mgAPAD
47674METOPROLOL AL 100por tbl nob60×100mgAPAD
47675METOPROLOL AL 100por tblnob100×100mgAPAD
74.6C07AB03atenolol do 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG2.95
42457ATEHEXAL 50por tbl flm 50×50mgSFSD
42458ATEHEXAL 50por tbl flm100×50mgSFSD
83643ATEHEXAL 50por tbl flm 50×50mgHEXD
83644ATEHEXAL 50por tbl flm100×50mgHEXD
74.7 C07AB03atenolol nad 50 mg v jedné tabletěp.o.75.00MG2.30
42461ATEHEXAL 100por tblflm100×100mgSFSD
83648ATEHEXAL 100por tblflm100×100mgHEXD
74.8C07AB04acebutololp.o.0.40GM3.52
74.9C07AB05betaxololp.o.20.00MG3.52
95402BETAXA 20por tbl flm100×20mgZEHSK
95401BETAXA 20por tbl flm 60×20mgZEHSK
95400BETAXA 20por tbl flm 30×20mgZEHSK
74.10C07AB07bisoprololp.o.10.00MG3.52
32963BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 30×5mgMCKD
32967BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 100×5mgMCKD
32970BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob 30×10mgMCKD
32974BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob100×10mgMCKD
74.11C07AB07bisoprolol hemifumarát do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.10.00MG13.37P

Bisoprolol je ordinován u léčby srdečního selhání; v dávce 2,5 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 2,5 mg dlouhodobě. Cílová dávka bisoprololu v této indikaci je 10 mg denně a k udržovací léčbě je bisoprolol hrazen v tabletách s obsahem 10 mg. V indikaci léčby hypertenze, arytmií a sekundární prevence nelze hradit ze zdravotního pojištění.

03801CONCOR COR 2.5 MGtbl obd 28×2.5mgMECD
74.12C07AB07bisoprolol hemifumarát nad 2,5 mg v jedné tabletěp.o.10.00MG8.00P
03824CONCOR COR 10 MGtbl obd 28×10mgMECD
74.13C07AB08celiprololp.o.0.20GM3.52
74.14C07AB12nebivololp.o.5.00MG3.52
74.15C07AG01labetalolp.o.0.60GM19.50L/KAR,INT,GER
74.16C07AG02karvedilol (do 6,25 mg v 1 tabletě včetně)p.o.37.50MG15.75P
42773CORYOL 6,25portblnob 30×6.25mgKRKSLO
42774CORYOL 6,25portblnob 90×6.25mgKRKSLO
47977TALLITON 6.25 MGpor tblnob30×6.25mgEGIH
74.17C07AG02karvedilol (nad 6,25 mg v 1 tabletě)p.o.37.50MG12.00P

Karvedilol je indikován k léčbě srdečního selhání. Karvedilol v dávce 6,25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, že není vyšší dávka tolerována, je možno podávat dávku 6,25 mg dlouhodobě. Cílová dávka karvedilolu v této indikaci je 25 - 50 mg denně k udržovací léčbě je karvedilol hrazen v tabletách s obsahem 12,5 a 25 mg. V indikaci léčby hypertenze nelze hradit z prostředků zdravotního pojištění.

47978TALLITON 12.5 MGpor tblnob30×12.5mgEGIH
47979TALLITON 25 MGpor tbl nob 30×25mgEGIH
75beta-blokátory, ostatní cesty aplikace
75.1C07AA metipranololparent.10.00MG 62.97O
85886TRIMEPRANOLINJ 10×1ML/1MGHBSSK
75.2C07AG01labetalolparent.0.60GM1 027.60H
75.3C07AAtalinololparent.50.00MG93.65O
75.4C07AA02Oxprenololparent.0.10GM99.13O
75.5C07AA03pindololparent.15.00MG99.13O
75.6C07AA07Sotalolparent.0.16GM900.64O
75.7C07AB02metoprololparent.0.15GM1 398.18O
75.8C07AB03atenololparent.75.00MG1 840.83O
75.9C07AB04acebutololparent. 0.40GM 1 398.18O
75.10C07AB09esmololparent.2.50GM4 205.00O
76kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy
76.1C07BB03atenolol a thiazidyp.o.1.00DF4.41
76715TENORETICpor tbl flm 28AZCGB
76.2C07BB07bisoprolol a thiazidyp.o.1.00DF3.71
76.3C07CA17bopindolol a thiazidyp.o.1.00DF4.41
76.4C07FAbeta-blokátory, neselektivní, a jiná antihypertensivap.o.0.50DF0.73
77blokátory vápníkového kanálu ze skupiny dihydropyridinů, perorální podání
77.1C08CA01amlodipin do 5 mg v 1 tbl včetněp.o.5.00MG5.00
77.2C08CA01amlodipin nad 5 mg v 1 tblp.o.5.00MG4.00
77.3C08CA02felodipin do 5 mg v 1 tbl včetněp.o.5.00MG5.00
77.4C08CA02felodipin nad 5 mg v 1 tblp.o.5.00MG4.00
77.5C08CA03Isradipinp.o.5.00MG4.75
77.6C08CA03isradipin (retardované lékové formy)p.o.5.00MG5.00
77.7C08CA05nifedipinp.o.30.00MG1.45
93460CORDIPIN RETARDtbl ret 30×20mgKRKSLO
47490CORINFAR 20 RETARDpor tbl pro 30×20mgAWDD
77.8C08CA05nifedipin (lékové formy s retardací 24 hodin)p.o.1.00DF5.00
77.9C08CA05nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 20 mg)p.o.30.00MG2.03
93460CORDIPIN RETARDtbl ret 30×20mgKRKSLO
77.10C08CA05nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 40 mg)p.o.30.00MG1.37
77.11C08CA06nimodipinp.o.0.30GM136.08X
94189DILCERENtbl obd 50×30mgSLOSK
77.12C08CA07nisoldipinp.o.20.00MG5.00
77.13C08CA08nitrendipinp.o.20.00MG5.00
30965NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MGpor tbl nob100×20mgMCKD
77.14C08CA09lacidipinp.o.4.00MG5.00
77.15C08CA10nilvadipin do 8 mg v 1 tbl včetněp.o.8.00MG5.00
77.16C08CA10nilvadipin nad 8 mg v 1 tblp.o.8.00MG4.00
77.17C08CA12barnidipin do 10 mg v 1 tbl včetněp.o.10.00MG5.00
77.18C08CA12barnidipin nad 10 mg v 1 tblp.o.10.00MG4.00
77.19C08CA13lercanidipinp.o.10.00MG5.00
78blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin, perorální podání
78.1C08DA01verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.24GM5.00
78.2C08DA01verapamil neretardované lékové formy do 240 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.24GM4.50
56160VERAHEXAL 120tbl obd 100×120mgFSTD
56158VERAHEXAL 120tbl obd 30×120mgFSTD
77037VERAPAMIL AL 80por tblflm100×80mgAPAD
86046VERAPAMIL AL 120por tblflm100×120mgAPAD
78.3C08DA02gallopamilp.o.0.10GM4.50
78.4C08DB01diltiazemp.o.0.24GM4.75
78.5C08DB01diltiazem (retardované lékové formy s obsahem 120 mg a více)p.o.0.24GM5.00
79blokátory vápníkových kanálů, ostatní cesty aplikace
79.1C08CA03isradipinparent.5.00MG3 074.59H
79.2C08CA05nifedipinparent.30.00MG3 074.59H
79.3C08CA06nimodipinparent.50.00MG3 019.19X
94535NIMOTOP Sinf sol 5×50ml/10mgBAYD
79.4C08DA01verapamilparent.0.24GM355.24H
79.5C08DB01diltiazemparent.25.00MG332.07H
93135DILZEM PARENTERAL 25 MGinj sic 5×25mg+solGODD
80ACE inhibitory působící méně než 24 hodin
80.1 C09AA01kaptopril (do 12,5 mg v 1 tabletě včetně)p.o.50.00MG3.90
80.2C09AA01kaptopril (nad 12,5 mg do 25 mg v 1 tabletě včetně)p.o.50.00MG3.60
80.3C09AA01kaptopril (nad 25 mg v 1 tabletě)p.o.50.00MG3.40
80.4C09AA02enalapril hydrogenmaleát (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG4.50
06550ENAP 2.5MGtbl 100×2.5mgKRKSLO
20417ENALAPRIL AL 5por tbl nob 30×5mgAPAD
20419ENALAPRIL AL 5por tbl nob 100×5mgAPAD
32277EDNYT 5 MGtbl 100×5mg-blistrGEDH
59643ENAP 5 MGpor tbl nob100×5mgKRKSLO
59879ENAPRIL 5tbl 100×5mgSFSD
59976ENAP 2.5MGtbl 30×2.5mgKRKSLO
80.5C09AA02enalapril hydrogenmaleát (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG2.60
20434ENALAPRIL AL 20por tbl nob100×20mgAPAD
32760ENALEK 20 MGpor tbl nob 30×20mgLEKSLO
59885ENAPRIL 20tbl 100×20mgSFSD
80.6C09AA02enalapril hydrogenmaleát (nad 5 do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG3.50
20422ENALAPRIL AL 10por tbl nob100×10mgAPAD
20420ENALAPRIL AL 10por tbl nob 30×10mgAPAD
32759ENALEK 10 MGpor tbl nob 30×10mgLEKSLO
59642ENAP 10 MGpor tbl nob100×10mgKRKSLO
59880ENAPRIL 10tbl 30×10mgSFSD
59882ENAPRIL 10tbl 100×10mgSFSD
80.7C09AA02enalaprilátparent.1.25MG24.39H
62597ENAP I.V.inj 5×1ml/1.25mgKRKSLO
81ostatní ACE-inhibitory
81.1C09AA03 lisinoprilp.o.10.00 MG4.50
32503DAPRIL 10por tbl nob100×10mgMOECY
81.2C09AA04perindopril do 4 mg v 1 tbl včetněp.o.4.00MG5.53
81.3C09AA04perindopril nad 4 mg v 1 tblp.o.4.00MG3.87
81.4C09AA05ramipril do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.50MG5.53
13470RAMIL 1.25por tblnob90×1.25mgZEHCZ
13469RAMIL 1.25por tblnob30×1.25mgZEHCZ
13473RAMIL 2.5por tblnob 90×2.5mgZEHCZ
13472RAMIL 2.5por tblnob 30×2.5mgZEHCZ
81.5C09AA05ramipril nad 2,5 mg do 5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.50MG3.87
81.6C09AA05ramipril nad 5 mg v jedné tabletěp.o.2.50MG2.70
81.7C09AA06quinapril do 15 mg v jedné tabletě včetněp.o. 15.00MG5.53
81.8C09AA06quinapril nad 15 mg v jedné tabletěp.o.15.00MG 3.87
81.9C09AA07benazeprilp.o.7.50MG5.53
81.10C09AA08cilazapril do 2,5 mg v 1 tbl včetněp.o.2.50 MG5.53
81.11C09AA08cilazapril nad 2,5 mg v 1 tblp.o.2.50MG3.87
81.12C09AA09fosinoprilp.o.15.00MG3.87
81.13C09AA10trandolaprilp.o.2.00MG5.53
81.14C09AA11spiraprilp.o.6.00MG5.53
81.15C09AA12delaprilp.o.30.00MG 5.53
81.16C09AA13moexiprilp.o.15.00MG5.53
81.17C09AA16imidapril do 5 mg v jedné tabletě včetněp.o.5.00MG5.53
81.18C09AA16imidapril nad 5 mg v jedné tabletěp.o.5.00MG3.87
82kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový systém s dalšími antihypertenzivy
82.1C09BA01kaptopril a diuretikap.o.1.00DF4.34
82.2C09BA02enalapril a diuretikap.o.1.00DF3.97
55429ENAP-HLpor tbl nob 30KRKSLO
82.3C09BA04perindopril a indapamidp.o.1.00DF3.05
82.4C09BA05ramipril s obsahem 2,5 mg a diuretikum s obsahem 12,5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF6.00
82.5C09BA05ramipril s obsahem 5 mg a diuretikum s obsahem 25 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF8.68
82.6C09BA06quinapril s obsahem 10 mg v jedné tabletě a diuretikump.o.1.00DF4.16
82.7C09BA06quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 12,5 mgp.o.1.00DF5.63
82.8C09BA06quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 25 mgp.o.1.00DF6.10
82.9C09BA07benazepril a diuretikap.o.1.00DF5.06
82.10C09BA08cilazapril a diuretikap.o.1.00DF8.21
82.11C09BB05ramipril s obsahem 2,5 mg a felodipin s obsahem 2,5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF8.03
82.12C09BB05ramipril s obsahem 5 mg a felodipin s obsahem 5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF12.74
82.13C09BB10trandolapril a verapamilp.o.1.00DF9.28
82.14C09DA01losartan v kombinaci s thiazidyp.o.1.00DF6.00
82.15C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF8.21
82.16C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF8.68
82.17C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg valsartanu v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF6.00
82.18C09DA06kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 16 mg kandesartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF8.21
82.19C09DA06kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 8 mg kandesartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF6.00
82.20C09DA07telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 40 mg telmisartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF6.00
82.21C09DA07telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg telmisartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF8.21
83léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE-inhibitorů
83.1C09CA01losartan do 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.50.00MG5.53
95461LAKEA 50 MGpor tbl flm 30×50mgLEKSLO
47610LORISTApor tblflm 84×50mgKRKSLO
10604LORISTApor tblflm 28×50mgKRKSLO
10618LOZAP 12.5portblflm 30×12.5mgZEHCZ
10620LOZAP 50por tbl flm 30×50mgZEHCZ
83.2C09CA01losartan nad 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.50.00MG3.87
83.3C09CA02eprosartanp.o.600.00MG5.53
83.4C09CA03valsartan do 80 mg v jedné tabletě včetněp.o.80.00MG5.53
83.5C09CA03valsartan nad 80 mg v jedné tabletěp.o.80.00MG3.87
83.6C09CA04irbesartan do 150 mg v jedné tabletě včetněp.o.150.00MG7.68P
83.7C09CA04irbesartan nad 150 mg v jedné tabletěp.o.150.00MG6.12P

Irbesartan je indikován u pacientů s:

a) diabetickou nefropatií již od fáze mikroalbuminurie,

b) nediabetickou nefropatií s proteinurií vyšší než 1 g/24 hodin u nemocných netolerujících ACE inhibitory.

83.8C09CA06kandesartan do 8 mg v jedné tabletě včetněp.o.8.00MG5.53
83.9C09CA06kandesartan nad 8 mg v jedné tabletěp.o.8.00MG3.87
83.10C09CA07telmisartan do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.40.00MG5.53
83.11C09CA07telmisartan nad 40 mg v jedné tabletěp.o.40.00MG3.87
84hypolipidemika ze skupiny statinů
84.1C10AA01simvastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF5.00P
84.2C10AA01simvastatin (nad 10 do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF8.00P
84.3C10AA01simvastatin (nad 20 mg do 40mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF11.00P
84.4C10AA01simvastatin (nad 40 mg v jedné tabletě)p.o.1.00DF15.40P
84.5C10AA02lovastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF4.50P
84.6C10AA02lovastatin (nad 20 mg v jedné tabletě do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF6.75P
84.7C10AA03pravastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4.80P
84.8C10AA03pravastatin (nad 10 mg do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF7.20P
84.9C10AA03pravastatin (nad 20 mg v jedné tabletě )p.o.1.00DF10.80P
84.10C10AA04fluvastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4.80P
84.11C10AA04fluvastatin (nad 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF7.20P
84.12C10AA04fluvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě )p.o.1.00DF18.72P
84.13C10AA05atorvastatin (do 10 MG včetně v jedné tabletě)p.o.1.00DF8.50P
84.14C10AA05atorvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF11.00P
84.15C10AA05atorvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF16.50P
84.16C10AA05atorvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě)p.o.1.00DF23.10P
84.17C10AA07rosuvastatin (do 10 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF19.26P
84.18C10AA07rosuvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF28.89P
84.19C10AA07rosuvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF43.34P

A) Léčba atorvastatinem (10 a 20mg), simvastatinem (10,20 a 40mg), fluvastatinem ( 20 a 40mg) a lovastatinem (20,40 a80mg) a pravastatinem ( 20 a 40mg) je indikovaná u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno v chorobopise). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem hodnota LDL-cholesterolu, jejíž cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik může indikovat a předepisovat pouze kardiolog, internista, lékař lipidologické poradny a diabetolog.

B) Léčba atorvastatinem (v dávce vyšší než 20mg), fluvastatinem (v dávce vyšší než 40mg) či rosuvastatinem je indikovaná kardiologem, internistou, diabetologem nebo lékařem lipidologické poradny u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% a kdy nelze dosáhnout cílových hodnot (LDL ≤ 3,0mmol/l) statiny uvedenými v a) nebo kdy statiny uvedené v bodě a) nelze použít.

85hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin
85.1C10ABklofibrát (etofylin)p.o.0.50GM4.32
85.2C10AB02bezafibrátp.o.0.60GM6.17
85.3C10AB04gemfibrozilp.o.1.20GM6.17
85.4C10AB05fenofibrátp.o.0.30GM6.17
85.5C10AB05fenofibrát (mikronisované lékové formy)p.o.1.00DF6.82
13337LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret60×250mgSFSD
13338LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret90×250mgSFSD
58769LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret30×250mgSFSD
58770LIPOHEXAL 250 RETARDpor cpsret100×250mgSFSD
85.6C10AB05fenofibrát (supramikronisované lékové formy)p.o.1.00DF8.55
85.7C10AB08ciprofibrátp.o.0.10GM7.69
85.8C10AC01cholestyraminp.o.14.00GM31.09P
85.9C10AC02colestipolp.o.20.00GM31.09P

Léčbu cholestyraminem a colestipolem ordinuje kardiolog, internista nebo lékař pracující v poradnách pro léčbu poruch metabolismu lipidů:

a) u pacientů s hyperlipoproteinemií s vysokou hladinou cholesterolu,

b) u pacientů s pruritem při biliární cirhóze.

85.10C10AD06acipimoxp.o.500.00MG10.59
85.11C10AX09ezetimibp.o.10.00MG46.00P

Ezetimib je určen pro kombinační léčbu se statiny (tj. je hrazen v případě použití ve druhé volbě). Léčbu ezetimibem indikuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog nebo lékař lipidologické poradny) u nemocných s těžkou rezistentní hyperlipoproteinémii (familiární hypercholesterolémie), u kterých nevedla léčba vyššími dávkami statinů, trvající alespoň 6 měsíců k dosažení cílových hodnot LDLcholesterolu (LDL ≤ 3,0mmol/l). Za vyšší dávku statinů je považováno 40 mg simvastatinu, 20 mg atorvastatinu, 80 mg fluvastatinu a lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. V kombinaci s ezetimibem jsou hrazeny základní dávky statinů (tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu a lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Pokud kombinační léčba není účinná (nebylo dosaženo výše uvedených cílových hodnot LDL cholesterolu) po 3 měsících léčby, je ezetimib vysazen.

Ezetimib je dále indikován uvedenými specialisty u nemocných, u kterých vedla léčba statiny k významným a řádně dokumentovaným nežádoucím účinkům: elevaci amonotransferáz na více než trojnásobek a CK na více než pětinásobek normálních hodnot. Za neúčinnost léčby je považováno, pokud po 3 měsících léčby nedojde k aditivnímu poklesu LDL cholesterolu alespoň o 10% ve srovnání s monoterapií statinem.

86Ostatní léčiva používaná u nemocí kardiovaskulárního systému
86.1C01CX08levosimendanparent.11.00MG20 280.00H
86.2C01DA02glycerol trinitrátparent.2.50MG12.98H
04307NITRO POHL INFUS.inf 10×10ml/10mgPLBD
86.3C01DA08isosorbid dinitrátparent.20.00MG123.96H
86.4C01DX03oxifedrinparent.40.00MG13.78H
86.5C01DX12molsidominparent.6.00MG105.38H
87antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů
87.1D01AA01nystatinlok.1.00GM2.68
01069FUNGICIDIN LÉČIVAung 1×10gmLEXCZ
87.2D01AA02natamycinlok.1.00GM1.96
87.3D01AC01klotrimazol do 20 g včetnělok.1.00GM1.77
87.4D01AC01klotrimazol nad 20 glok.1.00GM1.52
87.5D01AC01klotrimazol tekuté lékové formylok.1.00GM2.54
87.6D01AC02mikonazollok.1.00GM1.77
87.7D01AC03ekonazol (lékové formy tekuté, lipogelu a pasty)lok.1.00GM3.52
87.8D01AC03ekonazol lékové formy krémulok.1.00GM1.77
87.9D01AC05isokonazollok.1.00ML1.77
87.10D01AC08ketokonazollok.1.00GM1.77
87.11D01AC10bifonazollok.1.00GM2.49
87.12D01AC11oxikonazollok.1.00GM2.49
87.13D01AC12fenticonazollok.1.00GM1.77
87.14D01AC14sertakonazollok.1.00GM2.49
87.15G01AF18flutrimazol, lékové forma gelulok.1.00GM3.06
87.16G01AF18flutrimazol, lékové forma krém a spraylok.1.00GM4.70
87.17 D01AC20kombinacelok.1.00 GM1.77
87.18D01AC51clotrimazol/urealok.1.00GM1.77
87.19D01AC60bifonazol, kombinacelok.1.00GM13.41P

Léčbu ordinuje dermatolog u onychomykóz, doložených kultivačním vyšetřením.

88Ostatní antimykotika k lokálnímu použití
88.1D01AEjiná antimykotika k zevnímu použitílok.1.00ML0.78
88.2D01AEnaftini hydrochloridlok.1.00GM2.93
88.3D01AE04kyselina undecylenoválok.1.00GM0.97
00871MYKOSEPTINung 1×30gmLEXCZ
88.4D01AE14ciclopiroxlok.1.00GM3.79
88.5D01AE15terbinafin lok.1.00GM3.79
88.6D01AE16amorolfinlok.1.00MG3.35
88.7D01AE18tolnaftatlok.1.00GM1.83
88.8D01AE19tolciklátlok.1.00GM1.83
88.9D01AE20kombinace antimykotik (ostatní kombinace)lok.1.00GM0.64
88.10D01AE20kombinace antimykotik (tolnaftat/cetrimid)lok.1.00GM1.83
89emolliencia a protektiva
89.1D02ABpřípravky obsahující oxid zinečnatý (do 120 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM0.51
88780SUSPENSIO ZINCI OXYD.CSL4 PROF.sus 1×100gmPSRCZ
89.2D02ACměkký parafin a tukové produkty (do 250 gm v 1 balení včetně)lok.1.00GM0.59L/DER,PED
89.3D02ACměkký parafin a tukové produkty (do 250 ml v 1 balení včetně) - tekuté lékové formylok.1.00ML0.59L/DER,PED
89.4D02ACměkký parafin a tukové produkty (nad 250 gm v 1 balení)lok.1.00GM0.43L/DER,PED
89.5D02ACměkký parafin a tukové produkty (nad 250 ml v 1 balení) - tekuté lékové formylok.1.00ML0.43L/DER,PED
89.6D02ACměkký parafin s polydekanolem (do 250 ml v 1 balení včetně)lok.1.00ML0.65L/DER,PED
89.7D02ACměkký parafin s polydekanolem (nad 250 ml v 1 balení)lok.1.00ML0.47L/DER,PED
89.8D02AE01měkký parafin a tukové produkty s obsahem močoviny - tekuté lékové formylok.1.00ML0.50L/DER,PED
97153EXCIPIAL U HYDROLOTIOdrm eml 1×200mlSEGCH
89.9D02AE01urealok.1.00GM0.50L/DER,PED
89.10D02AE51kombinace kyseliny salicylové s ureoulok.1.00GM1.00
89.11D02AXjiná emolliencia a protektiva (do 50 g v balení včetně)lok.1.00GM1.71
89.12D02AXjiná emolliencia a protektiva (nad 50 g v balení)lok.1.00GM0.64
90 léčiva pro léčbu ran a vředů
90.1D03AXjiná léčiva podporující tvorbu jizev (chlorofyl)lok.1.00ML0.49
90.2D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (kombinace celulosa + karboxycelulosa, na obsah karboxycelulosy)lok.1.00GM15.40
90.3D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy gelu)lok.1.00GM1.42
90.4D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy roztoku)lok.1.00ML3.91
90.5D03AX02dextranomerlok.1.00GM3.91
90.6D03BAproteolytické enzymy (chymotrypsin)lok.1.00GM79.28P
90.7D03BAproteolytické enzymy (plasmin/deoxiribonukleáza)lok.1.00GM14.02P
02594FIBROLAN MASTung 1×25gmPDAF
90.8D03BAproteolytické enzymy (trypsin/chymotrypsin)lok.1.00GM28.84P
90.9D03BA52proteolytické enzymy (kolagenáza - do 10 GM v jednom balení včetně)lok.1.00GM18.57P
90.10D03BA52proteolytické enzymy (kolagenáza - nad 10 GM v jednom balení)lok.1.00GM16.62P

Léčbu proteolytickými enzymy ordinuje chirurg, ortoped, gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog k:

a) léčbě bércových vředů,

b) léčbě nekrotických poúrazových nebo pooperačních ran,

c) ošetřování nekrotických ran a dekubitů.

91Antipsoriatika
91.1D05AAdehtylok.1.00GM0.73
05994UNGUENTUM ICHTHAMMOLI 10% H.-B.drm ung 1×30gmHEOCZ
55290UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVMdrm ung 1×100gmMVMCZ
66262SALOXYLung 1×30gmHEOCZ
66502ICHTOXYLung 1×30gmHEOCZ
83870UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVMdrm ung 1×1kgMVMCZ
85950SUSPENSIO VIŠNĚVSKI+PICE LIQUIDsus 1×1000gmHEOCZ
91.2D05AA dehty (odbarvený dehet)lok.1.00GM1.17
91.3D05AC01dithranollok.1.00GM3.91
91.4D05AD02methoxalen (0,15 % koncentrace)lok.1.00ML4.05
91.5D05AX02calcipotriollok.1.00GM9.00P
91.6D05AX03calcitriollok.1.00GM9.00P
91.7D05AX04tacalcitollok.1.00GM18.00P
91.8D05AX05tazarotenlok.1.00GM18.00P
91.9D05BA02methoxalenp.o.10.00MG3.81L/DER

Léčbu deriváty vitamínu D v lokálních lékových formách ordinuje dermatolog:

a) léčba torpidních lokalizovaných forem psoriázy nereagující na standardní léčbu v množství maximálně 100 g týdně,

b) v ostatních případech pouze po schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny.

91.10D05BB01etretinátp.o.35.00MG81.14P
91.11D05BB02acitretinp.o.35.00MG81.14P

Léčbu etretinátem a acitretinem ordinuje dermatolog:

a) v léčbě těžkých generalizovaných forem psoriázy nereagujících na jinou léčbu,

b) u ostatních těžkých forem poruch keratinizace nereagující na jinou léčbu pouze po předchozím schválení revizním lékařem,

c) u kožních T-lymfomů.

92antibiotika k zevnímu použití
92.1 D06AAtetracyklin a derivátylok.1.00GM2.93
92.2D06AXneomycin/bacitracin (k přípravě roztoku)lok.1.00ML3.83
92.3D06AXneomycin/bacitracin (mast)lok.1.00GM2.93
92.4D06AXneomycin/bacitracin (zásyp do 2 g včetně)lok.1.00GM13.69
92.5D06AXneomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM7.63
92.6D06AXneomycin/bacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení)lok.1.00GM2.70
01063FRAMYKOINplv ads 1×20gmIHOCZ
92.7D06AXprimycinlok.1.00GM2.44
92.8 D06AX01acidum fusidicumlok.1.00GM4,00
92.9D06AX02chloramfenikollok.1.00GM2.88
92.10D06AX09mupirocin (do 5 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM6.65
92.11D06AX09mupirocin (nad 5 g v jednom balení)lok.1.00GM4.00
93antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a virostatika
93.1D06BAsulfathiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM1.08L/DER,CHI
93.2D06BAsulfathiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)lok.1.00GM0.98L/DER,CHI
93.3D06BA01sulfadiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM1.40L/DER,CHI
62229DERMAZINcrm 1×50gm 1%LEKSLO
93.4D06BA01sulfadiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)lok.1.00GM1.12L/DER,CHI
93.5D06BA02sulfathiazollok.1.00GM0.98
93.6D06BA03mateniclok.1.00GM0.98L/DER,CHI
93.7D06BA51sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma krému)lok.1.00GM2.25L/DER,CHI
93.8D06BA51sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma náplasti)lok.100.00CM213.49L/DER,CHI
93.9D06BB04podophylotoxinlok.1.00GM15.00L/DER
93.10D06BX01metronidazollok.1.00GM2.25L/DER,CHI
94středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace
94.1D07AA02hydrokortisonlok.1.00GM3.31
94.2 D07AA03prednisolonlok. 1.00GM3.18
94.3D07AB01klobetazonlok.1.00GM3.08
94.4D07AB02hydrokortison butyrátlok.1.00GM3.08
94.5D07AB03flumetasonlok.1.00GM3.08
94.6D07AB07fluprednidenlok.1.00GM3.08
94.7D07AB09triamcinolon (lékové formy lotia)lok.1.00ML2.83
66167TRIAMCINOLON-GALENAdrm sol 1×30gmIVXCZ
94.8D07AB09triamcinolon (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM2.55
41040TRIAMCINOLON HBFdrm crm 1×30gmHEOCZ
94.9D07AB09triamcinolon (lékové formy spreje)lok. 1.00GM0.73
94.10D07AB09triamcinolon (lékové formy tinktury)lok.1.00ML0.98
94.11D07AB10alclomethasonlok.1.00GM3.08
94.12D07AB19dexamethason acetátlok.1.00GM3.09
02415DEXAMETHAZON LÉČIVA CRMdrm crm 1×10gmLEXCZ
95velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace
95.1D07AC01betamethason dipropionátlok.1.00GM2.18
98032DIPROSONEung 1×30gmSCHB
95.2D07AC01betamethason valerátlok.1.00GM2.95
95.3D07AC02fluklorolonlok.1.00GM C5.32
95.4D07AC04fluocinolon gellok.1.00GM2.44
95.5D07AC04fluocinolon lotio (koncentrace do 0,025% včetně)lok.1.00GM2.93
95.6D07AC04fluocinolon lotio (koncentrace nad 0,025%)lok.1.00GM3.91
95.7D07AC04fluocinolon mast a krém (koncentrace do 0,025% včetně)lok.1.00GM2.93
95.8D07AC04fluocinolon mast a krém (koncentrace nad 0,025%)lok.1.00GM3.91
95.9D07AC06diflukortolonlok.1.00GM3.42
95.10D07AC08fluocinonidlok.1.00GM2.93
95.11D07AC09budesonidlok.1.00GM3.18L/DER
95.12D07AC12halometasonlok.1.00GM3.27
95.13D07AC13mometazon do 10g v 1 balení včetnělok.1.00GM6.70L/DER,ALG,PED
95.14D07AC13mometazon nad 10g v jednom balenílok.1.00GM 5.00
95.15D07AC14methylprednisoloni aceponaslok.1.00GM5.87L/DER,ALG,PED
95.16D07AC17flutikason lok.1.00GM 3.42L/DER,ALG,PED
95.17D07AC18prednikarbat (do 10 g v 1 balení včetně)lok.1.00GM 6.70L/DER,ALG,PED
95.18D07AC18prednikarbat (nad 10 g v 1 balení)lok.1.00GM5.87L/DER,ALG,PED
95.19D07AD01klobetasollok.1.00GM 4.14L/DER
95.20D07AD02halcinonidlok.1.00ML 4.14L/DER
97019BETACORTONdrm sol 1×25mlSEGCH
97020BETACORTONdrm sol 1×100mlSEGCH
96kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky
96.1D07BA01prednisolon/cloroxinlok.1.00GM1.96
96.2D07BA01prednisolon/hexamidin diisothionátlok.1.00GM1.96
96.3D07BB01flumetason a antiseptikalok.1.00GM3.32
96.4D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM1.92
04178TRIAMCINOLON E LÉČIVAung 1×20gmLEXCZ
96.5D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy pěny)lok.1.00GM1.42
96.6D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy spreje)lok.1.00GM0.59
96.7D07CA01hydrocortison a antibiotika (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM1.96
96.8D07CA01hydrocortison a antibiotika (tekuté lékové formy)lok.1.00ML1.96
96.9D07CC01betamethason a gentamicinlok.1.00GM2.50
97kortikosteroidy v jiných kombinacích
97.1D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy tinktury)lok.1.00ML1.60
97.2D07XA01hydrokortisonlok.1.00ML1.96
97.3D07XA02prednisolon/kyselina salicyloválok.1.00ML1.32
97.4D07XB01flumetason/dehetlok.1.00GM4.40
97.5D07XB01flumethason pivalat/kyselina salicyloválok.1.00GM2.93
97.6D07XB02triamcinolonlok.1.00GM1.87
97.7D07XCdiflucortolon/isoconasollok.1.00GM2.61
97.8D07XC01betamethason (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM2.61
97.9D07XC01betamethason (lékové formy tinktur)lok.1.00ML2.61
97.10D07XDhalcinonid/kyselina salicyloválok.1.00ML3.51
97.11D07XDhalcinonid/močovinalok.1.00GM3.51
97021BETACORTON Udrm crm 1×20gmSEGCH
97156BETACORTON U MASTNÝ KRÉMdrm crm 1×20gmSEGCH
98antiseptika a desinficiencia
98.1D08AC02chlorhexidinlok.1 000.00ML178.70
98.2D08ADkyselina boritá (lékové formy mastí)lok.1.00GM0.32
65997UNG.AC.BORICI 3% HERB.-BOFARMAung 1×500gm (dóza)HEOCZ
65998UNG.AC.BORICI 3% HERB.-BOFARMAung 1×1000gm (dóza)HEOCZ
98.3D08ADkyselina boritá (lékové formy roztoků)lok.10.00GM1.32
98.4D08AG02polyvidon-jód (do 200 g masti v jednom balení včetně)lok.1.00GM1.96
84421BRAUNOVIDON MASTung 1×100gm-tubaBMBCH
98.5D08AG02polyvidon-jód (do 200 ml včetně roztoku v jednom balení)lok.1.00ML0.64
02981JODISOL ROZTOKliq 1×80gmSDHCZ
46054BRAUNOLliq 1×100mlBMBCH
96605JODISOL SPRAY S MECH.ROZPRAŠOV.drm spr sol1×75gmSDHCZ
98.6D08AG02polyvidon-jód (nad 200 ml roztoku v jednom balení)lok.1.00ML0.49
02983JODISOL ROZTOKliq 1×760gmSDHCZ
46055BRAUNOLliq 1×250mlBMBCH
46056BRAUNOLliq 1×500mlBMBCH
80553BRAUNOLliq 1×1000mlBMBCH
98.7D08AG02polyvidon-jód nad 200 g masti v jednom balení)lok.1.00GM0.64
46052BRAUNOVIDON MASTung 1×250gm-kelímekBMBCH
84422BRAUNOVIDON MASTung 1×250gm-pe tubaBMBCH
98.8D08AHkloroxinlok.1.00GM0.78
98.9D08AJbromid benzododecinia (tinktura a roztok do 50 ml v jednom balení včetně)lok.1.00ML0.29
98.10D08AJbromid benzododecinia (tinktura a roztok nad 50 ml v jednom balení)lok.1.00ML0.08H
58237AJATIN PROFARMA TINKTURAtct 1×1000mlPSRCZ
58239AJATIN PROFARMA SOLUTIOsol 1×1000mlPSRCZ
98.11D08AJchlorid karbetopendecinia (tinktura 50 ml v jednom balení včetně)lok.1.00ML0.08H
98.12 D08AXhexamidin/chlorhexidinlok.1.00GM121.37H
98.13 D08AXnoxytiolin lok.2.50GM492.11H
98.14D08AXnoxytiolin/tetrakainlok.2.50GM492.11H
98.15D08AXtaurodinlok.1.00GM94.48H
99léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky
99.1D10AD01tretinoin (lékové formy krémů a gelů do koncentrace 0,05% včetně)lok.1.00GM3.69
66170LOCACIDcrm 1×30gm 0.05%PFHF
97573RETIN-A KRÉM 0.025%drm crm 1×30gmCILCH
99.2D10AD01tretinoin (lékové formy krémů a gelů koncentrace nad 0,05%)lok.1.00GM4.40
99.3D10AD01tretinoin (lékové formy roztoků do koncentrace 0,05% včetně)lok.1.00ML3.70
64956AIROLlot 1×50ml 0.05%PRHF
99.4D10AD01tretinoin (lékové formy roztoků koncentrace nad 0,05%)lok.1.00ML4.40
99.5D10AD03adapalen - léková forma krémů a gelůlok.1.00GM4.00
99.6D10AD54isotretinoin a erythromycin v kombinacilok.1.00GM2.93
99.7D10AE01benzoyl peroxid (koncentrace 20%)lok.1.00ML2.54
99.8D10AE01benzoyl peroxid (lékové formy krémů a gelů)lok.1.00GM1.42
47279ECLARAN 5drm gel 1×45gmPFGF
99.9D10AE01benzoyl peroxid (lékové formy roztoků a lotií)lok.1.00ML0.39
99.10D10AF01klindamycinlok.1.00ML1.96
99.11D10AF02erythromycin (lékové formy krémů a mastí)lok.1.00GM2.93
99.12D10AF02erythromycin (lékové formy roztoků) do 60 ml včetně v jednom balenílok.1.00ML2.01
98204ERYFLUIDsol 1×30mlPFHF
99.13D10AF02erythromycin (lékové formy roztoků) nad 60 ml v jednom balenílok.1.00ML1.62
75285ERYFLUIDsol 1×100mlPFHF
99.14D10AF52erythromycin v kombinacilok.1.00ML2.93
99.15D10AX03kyselina azelaoválok.1.00GM1.96
99.16D10BA01isotretinoin (do 10 MG včetně v jedné kapsli)p.o.30.00MG82.33X
99.17D10BA01isotretinoin (nad 10 MG v jedné kapsli)p.o.30.00MG74.29 X
99.18D11AXcelulóza (lékové formy zásypů)lok.1.00GM9.78L/DER
100ostatní léčiva používaná u nemocí kůže
100.1D04AB01lidokain (lékové formy spreje, koncentrace 10%)lok.1.00GM4.26O
46125LIDOCAIN 10%spr 1×38gmEGIH
100.2D11AFfluorouracil (lékové formy mastí)lok.1.00GM13.15L/DER,ONK
100.3D11AFfluorouracil (lékové formy roztoků)lok.1.00ML16.51L/DER
100.4D11AX14tacrolimus v koncentraci 0,03%lok.1.00GM28.80P
100.5D11AX14tacrolimus v koncentraci 0,1%lok.1.00GM31.50P

Léčbu tacrolimem ordinuje dermatovenerolog u pacientů s atopickou dermatitidou (AD), kteří netolerují klasickou terapii, nebo kteří na klasické terapii selhávají:

a) u dětí do 6 let, které trpí středně těžkou a těžkou AD na hlavě a krku (4,5 - 9 klasifikace dle Rajka-Langeland),

b) u starších dětí a dospělých, kteří trpí těžkou AD na hlavě a krku (8-9 klasifikace dle Rajka - Langeland).

100.6D11AX15pimecrolimuslok.1.00GM28.80P

Léčbu pimecrolimem ordinuje dermatovenerolog u pacientů s atopickou dermatitidou (AD), kteří netolerují klasickou terapii, nebo kteří na klasické terapii selhávají - u dětí, které trpí středně těžkou AD na hlavě a krku (4,5 - 7,5 klasifikace dle Rajka - Langeland).

101gynekologická chemoterapeutika a antimykotika k lokálnímu použití
101.1G01AA01 nystatin vag.100.00KU0.98
101.2G01AA02natamycin (lékové formy s obsahem 100 mg)vag.25.00MG6.64
101.3G01AA02natamycin (lékové formy s obsahem méně než 100 mg)vag.25.00MG4.11
101.4G01AA10klindamycin (lékové formy krémů)vag.1.00GM11.00P

Léčbu vaginálním clindamycinem ordinuje gynekolog:

a) léčba bakteriální vaginózy v těhotenství,

b) vaginitis s průkazem citlivosti bakteriálních kmenů na clindamycin.

101.5G01AA51nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. čípků)vag.1.00DF17.00
101.6G01AA51nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. krémů)vag.5.00GM33.95
101.7G01AA51nystatin kombinace s neomycinem a polymyxinemvag.1.00DF11.30
101.8G01AF01metronidazolvag.0.50GM3.34
02430ENTIZOLtbl vag 10×500mgZPFPL
101.9G01AF02klotrimazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.10GM12.68
101.10G01AF02klotrimazol (lékové formy vaginálních tablet)vag.0.10GM8.10
101.11G01AF04mikonazolvag.0.10GM8.70
101.12G01AF05ekonazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.10GM12.78
101.13G01AF05ekonazol (lékové formy vaginálních tablet, globuli a čípků)vag.0.10GM30.99
101.14G01AF11ketoconazolvag.0.40GM13.44
101.15G01AF12fenticonazolvag.0.10GM13.44
101.16G01AF17oxikonazolvag.0.60GM109.90
101.17G01AF20kombinace imidazolových derivátů -mikonazol a metronidazol ( lékové formy vag. tablet)vag.1.00DF6.35
101.18G01AG02terkonazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.80.00MG12.88
101.19G01AG02terkonazol (lékové formy vaginálních tablet)vag.80.00MG31.28
101.20G01AX12ciclopirox (vaginální čípky)vag.1.00DF31.28
101.21G01AX12ciclopirox (vaginální roztok)vag.1.00DF17.60
101.22G01AX12ciklopirox (vaginální krém - do 40 gm včetně v jednom balení)vag.1.00GM4.69
101.23G01AX12ciklopirox (vaginální krém - nad 40 gm v jednom balení)vag.1.00GM3.11
102gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu použití
102.1G01AXjiná antiinfektiva a antiseptika (tetraboritan sodný)vag.1.00DF6.40
102.2G01AXlaktobacillusvag.1.00DF10.26
102.3G01AXnifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních čípků)vag.1.00DF17.60
102.4G01AXnifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních krémů)vag.5.00GM35.19
102.5G01AXnitrofurantoinvag.0.20GM2.99
03629FURANTOIN LÉČIVAtbl vag 30×100mgLEXCZ
102.6G01AXsulfathiazolvag.1.00DF6.60
102.7G01AX03polykresulenvag.90.00 MG 0.35
102.8G01AX11polyvidon-jód (vaginální čípky)vag.0.20GM8.94
102.9G01AX11polyvidon-jód (vaginální gel)vag.0.20GM6.16
102.10G01AX14laktobacilus a estriol - vaginální tabletyvag.1.00DF16.13
102.11G02CC03benzydamin hydrochloridvag.1.00DF8.00
103léčiva zvyšující tonus dělohy

Léčbu ordinuje gynekolog:

a) preindukce porodu při ukončení těhotenství,

b) indukce potratu do 24 týdne těhotenství z genetických důvodů,

c) indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24 týdnu těhotenství,

d) v poporodním období při závažné metrorhagii.

103.1G02AB01methylergometrin parent.0.20MG18.00
103.2G02AB02ergotové alkaloidyp.o.0.20 MG1.12
103.3G02AB03ergometrinp.o.0.20MG1.12
103.4G02AB03ergometrinparent.0.20MG9.38
103.5G02AD01dinoprostparent.25.00MG651.85K/P
103.6G02AD02dinoprostonp.o.0.50MG84.02H
57150PROSTIN E 2tbl 10×0.5mgPPUB
103.7G02AD02dinoprostonparent.0.50MG389.86K/P
103.8G02AD02dinoproston (do 0,5 mg v jedné dávce včetně)vag.1.00DF770.00K/P
103.9G02AD02dinoproston (nad 0,5 do 2 mg v jedné dávce včetně)vag.1.00DF1 111.90K/P
103.10G02AD02dinoproston (nad 2 mg v jedné dávce)vag.1.00DF357.19K/P
02289PROSTIN E2tbl vag 4×3mgPPUB
103.11G02AD02dinoproston (pesar)vag.1.00DF2 200.00K/P
103.12G02AD04karboprostparent.0.25MG633.92K/P
10734PROSTIN 15 M INJ.inj 1×1ml/250rgPPUB
103.13G02AD05sulprostonparent. 0.50MG651.85K/P
104léčiva snižující tonus dělohy
104.1G02CAhexoprenalinp.o.1.50MG10.12P
104.2G02CAhexoprenalinparent.25.00RG45.36U/P
46293GYNIPRAL 25MCG KONC.PRO PŘ.INF.inf cnc sol 5×5mlNYCA
75463GYNIPRAL 10 MCG/2MLinj sol 5×2ml/10rgNYCA
75464GYNIPRAL 25MCG KONCEN.ZUR INF.inf 5×5ml/25rgHNPA
104.3G02CA01ritodrinp.o.40.00MG23.14P
104.4G02CA01ritodrinparent.40.00MG45.36U/P
104.5G02CA03fenoterolp.o.20.00MG23.14P
104.6G02CA03fenoterolparent.0.50MG45.36U/P

Léčbu hexoprenalinem, ritodrinem a fenoterolem ordinuje gynekolog - parenterální formu při zahájení tokolytické léčby po 20. týdnu těhotenství, léčbě porodní dystokie, intrapartální akutní tokolýze; - p.o. formu pouze jako pokračování parenterální aplikace tokolytik.

104.7G02CX01atosiban infuseparent.1.00DF3 500.00U/P
104.8G02CX01atosiban injekceparent.1.00DF1 150.00U/P

Atosiban je indikován při předčasné děložní činnosti od 24. týdne gestace do ukončeného 33. týdne těhotenství u těhotných s: a) diabetes mellitus, b) kardiopatií, c) primární hypotenzí a tendencí ke kolapsovým stavům, d) thyreopatií, e) srdeční arytmií anebo f) u nichž byla indikována parenterální tokolýza v kontinuálním podání delším než 48 hodin.

105inhibitory prolaktinu
105.1G02CBterguridp.o.1.00MG5.46
105.2G02CB01bromokriptinp.o.5.00MG11.43
67514MEDOCRIPTINEtbl 500×2.5mg-lMOECY
105.3G02CB02lisuridp.o.0.60MG2.49
105.4G02CB03kabergolinp.o.70.00RG21.49P

Kabergolin je indikován při nesnášenlivosti nebo nedostatečné účinnosti léků ze skupiny dopaminergních agonistů (terguridu a přípravků s obsahem bromokriptinu) u nemocných s prolaktin secernujícími adenomy hypofýzy a s hyperprolaktinémií jiného původu, u nemocných s akromeglií reagující na léčbu dopaminergními agonisty a u žen v indikacích vyžadujících zástavu laktace.

Za nedostatečnou účinnost léčiv ze skupiny dopaminergních gonistů se považuje:

a) neschopnost navodit klinickou remisi potíží, tj. u žen obnovu menstruačního krvácení a zástava galaktorey, případně u žen přejících si otěhotnět obnova ovulačních cyklů, u mužů potenci,

b) neschopnost zabránit růstu prolaktin secernujícího adenomu a u makroadenomů neschopnost zmenšit jeho objem,

c) v indikaci zástava laktace nedosažení této zástavy obvyklým dávkováním.

66746DOSTINEX 0.5MGtbl 8×0.5mgPAUI
105.5G02CB04quinagolidp.o.75.00RG21.49Z
106mužské pohlavní hormony
106.1G03BA03testosteronp.o.0.12GM27.37L/END,ONK,GYN, SEX,URN
106.2G03BA03testosteronparent.18.00MG8.07L/END,ONK,GYN, SEX,URN
00373AGOVIRIN-DEPOTinj 5×2ml/50mgBTASK
106.3G03BB01mesterolonp.o.50.00MG20.04L/END,ONK,GYN, SEX,URN
107ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, perorální podání
107.1G03CApřirozené a semisyntetické estrogeny prosté, mestranolp.o.0.15MG3.76
107.2G03CA03estradiol (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF5.00P
107.3G03CA03estradiol (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00DF4.18P

Estradiol v p.o. lékové formě indikuje gynekolog, sexuolog nebo endokrinolog:

a) při substituční léčba hypogonadismu žen,

b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii a gynekologii.

107.4G03CA04estriolp.o.1.00DF4,50
31315OVESTIN 2 MGtbl 30×2mgORGNL
107.5G03CA57přírodní konj. estrogeny (do 300 µg včetně v jedné tabletě nebo tobolce)p.o.1.00DF2.25
107.6G03CA57přírodní konj. estrogeny (nad 300 µg v jedné tabletě nebo tobolce)p.o.1.00DF4.50
108ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, ostatní cesty aplikace
108.1G03CA03estradiolParent.1.00MG4.35
00364AGOFOLLINinj sol 5×1ml/5mgBTASK
108.2 G03CA03 estradiolvag.25.00RG7,83
108.3G03CA03estradiol (léková forma nosní spray)inhal.300.00RG5.00P
108.4G03CA03estradiol (lékové formy gelů)transd.1.50MG5.00P
108.5G03CA03estradiol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.20MG2,46
108.6G03CA03estradiol (s uvolněním 100 a více rg /den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1.00DF5.00P
108.7G03CA03estradiol (s uvolněním méně než 50 RG/den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1.00DF4.18P
108.8G03CA03estradiol (s uvolněním od 50 do 99 rg včetně /den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1.00DF5.00P
108.9G03CA03estradiol implantátparent.1.00DF900.00P

Estradiol v transd., parent. (implantát) a inhal. lékové formě indikuje gynekolog, sexuolog nebo endokrinolog:

a) při substituční léčbě hypogonadismu žen,

b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii a gynekologii.

108.10G03CA03estradiol valeratparent.1.00MG2.37
108.11G03CA04estriolparent.2.00MG 4.30
108.12G03CA04estriol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.20MG1,50
108.13G03CA04estriol (lékové formy vaginálních tablet, do 0,5 mg včetně)vag.0.20MG2,14
108.14G03CA04estriol (lékové formy vaginálních tablet, nad 0,5 mg)vag.0.20MG0,93
108.15G03CA09promestrien (lékové formy vaginálních krémů)vag.10.00MG3,76
108.16G03CA09promestrien (lékové formy vaginálních tobolek)vag.10.00MG4,00
108.17G03CCpromestrien a chlorquinaldol v kombinacivag.1.00DF5.50
109ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů
109.1G03DA02medroxyprogesteronp.o.5.00MG3.26L/GYN,URN,END, INT,SEX
91231PROVERA 5 MGpor tbl nob 24×5mgPPUB
109.2G03DA03hydroxyprogesteronparent.10.00MG1.76L/GYN,URN,SEX
109.3G03DA04progesteronp.o.0.30GM15.60L/GYN,URN,END, INT,SEX
109.4G03DA04progesteronparent. 5.00MG1.00L/GYN,URN,SEX
109.5G03DA04progesteron (depotní lékové formy)parent.5.00MG3.85L/GYN,URN,SEX
109.6G03DA04progesteronlok.0.045GM15.60L/GYN,URN,END, INT,SEX
109.7G03DB01dydrogesteronp.o.10.00MG5.20L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER
109.8G03DB04nomegestrolp.o.5.00MG5.20L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER
109.9G03DC02norethisteronp.o.5.00MG2.81L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER
109.10G03DC03lynestrenolp.o.5.00MG2.81L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER
109.11G03DC05tibolonp.o.2.50MG14.50P

Léčbu tibolonem ordinuje gynekolog k léčbě estrogen deficitního syndromu tam, kde jsou jiné hormonální přípravky kontraindikovány nebo kde jiné hormonální přípravky pacientka objektivně nesnáší.

110 kombinace ženských pohlavních hormonů
110.1 G03EA02testosteron a estrogenparent.1.00DF22.23L/GYN,END,SEX
00464FOLIVIRINinj 5×2mlBTASK
110.2G03EA03prasteron enantat/estradiol valeratparent.1.00DF73.32L/GYN,END,SEX
110.3G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinacetransd.1.00DF4.50
110.4G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 1 mg estradiolu v jedné tabletěp.o.1.00DF4.50
110.5G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 2 mg estradiolu v jedné tabletěp.o.1.00DF4.50
110.6G03FA12medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem do1 mg estrogenu včetněp.o.1.00DF4.50
110.7G03FA12medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem nad 1 mg estrogenup.o.1.00DF4.50
110.8G03FA14dydrogesteron a estradiol, fixní kombinacep.o.1.00DF4.50
110.9G03FA15dienogest a estradiol, fixní kombinacep.o.1.00DF4.50
110.10G03FBgestageny a estrogeny, sekvenční přípravkyp.o.1.00DF4.50
110.11G03FB05norethisteron a estrogen, sekvenční přípravkyp.o.1.00DF4.50
110.12G03FB05norethisteron a estrogen, sekvenční přípravkytransd.1.00DF4.50
110.13G03FB06medroxyprogesteron a estrogen, sekvenční přípravkyp.o.1.00DF4.50
110.14G03FB08dydrogesteron a estrogen, sekvenční kombinacep.o.1.00DF4.50
110.15G03FB09levonorgestrel a estrogen, sekvenční kombinacep.o.1.00DF4.50
110.16G03FB09levonorgestrel a estrogen, sekvenční přípravkytransd.1.00DF4.50
110.17G03HB01cyproteron/estradiolp.o.1.00DF4.50
111gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace
111.1G03GA01choriový gonadotrofin (do 500 U v 1 ampuli včetně)parent.250.00U24.59L/GYN,END,PED, SEX
111.2G03GA01choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli)parent.250.00U10.71L/GYN,END,PED, SEX
111.3G03GA01choriový gonadotrofin (nad 500 U do 1500 U v 1 ampuli včetně)parent.250.00U14.98L/GYN,END,PED, SEX
111.4G03GA01rekombinantní choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli)parent.250.00U19.60L/GYN,END,PED, SEX
111.5G03GA02gonadotrofin lidskýparent.75.00U313.26Z
12979MENOGONinj sic 10+10×solv.FEID
15203MERIONAL 75 M.J.inj pso Iqf 1×75utISRCZ
15204MERIONAL 75 M.J.inj pso Iqf 10×75utISRCZ
43727MERIONAL 75 M.J.inj sic 1×75ut+solvIBSCH
43728MERIONAL 75 M.J.inj sic 10×75ut+solIBSCH
111.6 G03GA04urofollitrofinparent.75.00 381.40Z
111.7G03GA04urofollitrofin vysoce čištěnýparent.75.00U488.79Z
111.8G03GA05folitrofin alfaparent.75.00U733.19Z
111.9G03GA06folitrofin betaparent.75.00U733.19Z
111.10G03GA07lutropin alfa (rekombinantní lidský luteinizační hormon)parent.75.00U733.19Z
111.11G03GB02klomifenp.o.9.00MG1.24L/GYN,END,SEX, URN
112ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory hormonů
112.1G03HA01cyproteronparent.0.10GM121.67L/PSY,SEX, URN
03783ANDROCUR-50tbl 50×50mgSAGD
32094CYPROPLEXpor tbl nob 30×50mgPHMNL
32095CYPROPLEXpor tbl nob 50×50mgPHMNL
32096CYPROPLEXpor tbl nob 50×50mgPHMNL
59354ANDROCUR 100tbl obd 50×100mgSUEF
112.2G03HA01cyproteron (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM166.20
112.3G03HA01cyproteron (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM55.60
112.4G03XA01danazolp.o.0.60GM78.16L/GYN,END,HEM, ALG,SEX
112.5G03XA02gestrinonp.o.0.70MG46.26L/GYN,END,HEM, ALG,SEX
113jiná urologika včetně spasmolytik
113.1G04AB01kyselina nalidixováp.o.4.00GM8.55
113.2G04AB03kyselina pipemidováp.o.0.80GM19.55
113.3G04AC02nifurtinolp.o.0.16GM2.58
113.4G04BD02flavoxatp.o.0.80GM12.96L/URN,GYN,SEX, GER
113.5G04BD04oxybutyninp.o.15.00MG12.96L/URN,GYN,SEX GER, PED
113.6G04BD04oxybutynintransd.1DF37,20L/URN,GYN,SEX GER, PED
113.7G04BD06propiverin (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.15.00MG11.70L/URN,GYN,SEX, PED, GER
113.8G04BD06propiverin (nad 5 mg v jedné tabletě)p.o.15.00MG5.20L/URN,GYN,SEX, GER
113.9G04BD07tolterodinp.o.4.00MG40.00P

Léčiva s obsahem tolterodinu jsou indikovaná urologem, gynekologem, sexuologem a geriatrem při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro závažné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epozid o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem a nebo případy s těžkou hyperaktivitou měchýře (počet mikcí 10 a více za 24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) či urgentní inkontinence bez polakisurií. Po 3 měsících terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetních nebo urgentních episod snížena o více než 50 %, nebo frekvence mikcí o více než 20%, lze terapii tolterodinem dále hradit z prostředků veřejného zdravotního pojištění.

113.10G04BD09trospium chloridp.o.40.00MG11.84
12525SPASMEX 5tbl 30×5mgPFLD
12526SPASMEX 5tbl 50×5mgPFLD
12527SPASMEX 15tbl 30×15mgPFLD
12528SPASMEX 15tbl 50×15mgPFLD
113.11G04BD08solifenacinp.o.5.00MG40.00P

Léčiva s obsahem solifenacinu jsou indikovaná urologem a gynekologem při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem a nebo případy s těžkou hyperaktivitou měchýře (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurií.

Po 3 měsících terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat a terapie bude nadále hrazena z prostředků veřejného zdravotního pojištění.

113.12G04BD09duloxetinp.o.80.00MG46.00P

Léčiva s obsahem duloxetinu jsou indikovaná urologem nebo gynekologem u pacientek starších 18 let s prokázanou stresovou inkontinencí moči I a II stupně (některým z těchto vyšetření: urodynamickým, UZ a PWT), u kterých není primárně indikována chirurgická léčba. Po 3 měsících léčby duloxetinem je zhodnocen stav pacientky. Pokud frekvence epizod mimovolního úniku moči za týden poklesne pod 50% (za poslední týden před kontrolou), je léčba duloxetinem plně indikována a bude nadále hrazena z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Po 6 měsících léčby je stav opět vyhodnocen (kritéria pro toto hodnocení jsou dotazník s počtem epizod inkontinence), užívání duloxetinu se přeruší na 1 měsíc a stav pacientky je opět vyhodnocen (celkový zdravotní stav, změna frekvence urgencí nebo epizod úniku moči a vedlejší účinky léku). Pokud ústup obtíží bude přetrvávat po dobu alespoň 1 měsíce i po vysazení duloxetinu, bude tato léčba ukončena a pacientka bude pozvána na kontrolu za 3 měsíce. Pokud dojde během 1-měsíčního přerušení léčby duloxetinem k obnovení obtíží (v původním rozsahu nebo ještě horším) je další podávání duloxetinu indikováno a hrazeno a to po dobu pokračování účinků léčby, tzn. snížení množství epizod úniku moči pod 50% výchozí hodnoty. Kontroly pacientky u specialisty (urologa nebo gynekologa) jsou nutné každé 3 měsíce ke zhodnocení účinků léčby a stavu pacientky. Pokud léčba trvá déle než 1 rok, je nutné kontrolní vyšetření pacientky (urodynamické event. UZ a vyhodnocení PWT).

114léčiva používaná při benigní hyperplasii prostaty a ostatní gynekologa
114.1C02CA04doxazosin - neretardované formyp.o.4.00MG12.75L/URN
64797KAMIREN 4tbl 30×4mgKRKSLO
64798KAMIREN 2tbl 30×2mgKRKSLO
45214ZOXON 2por tbl nob 30×2mgZEHCZ
45215ZOXON 4por tbl nob 30×4mgZEHCZ
114.2C02CA04doxazosin-retardované formy do 4 mg v jedné tabletě včetněp.o.4.00MG14.40L/URN
114.3C02CA04doxazosin-retardované formy nad 4 mg v jedné tabletěp.o.4.00MG10.20L/URN
114.4G04CA01alfuzosinp.o.7.50MG15.00L/URN
114.5G04CA01alfuzosin (SR nebo retardované formy)p.o.10.00MG15.00L/URN
114.6G04CA02tamsulosinp.o.0.40MG15.00L/URN
114.7G04CA03terazosinp.o.5.00MG12.75L/URN
114.8G04CB01finasteridp.o.5.00MG15.00L/URN
114.9G04CX01extrakt Pyg. africanump.o.2.00DF10.80L/URN
114.10G04CX02extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 1× denně)p.o.1.00DF10.80L/URN
114.11G04CX02extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 2 a víckrát denně)p.o.2.00DF10.80L/URN
114.12G04CX03mepartricinp.o.150.00KU15.00L/URN
115ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému
115.1G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet)p.o.4.00DF17.72
60046BLEMAREN Ntbl eff 80EPFD
115.2G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku)p.o.10.00GM6.58
116hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga
116.1H01AA02tetrakosaktid (nedepotní lékové formy)parent.0.25MG59.93L/END
116.2H01AC01somatropinparent.2.00U602.76L/J5
61229GENOTROPIN 16 M.J.(5.3MG)inj pso Iqf 5×16utPHAS
66752GENOTROPIN 36 M.J.(12MG)inj pso Iqf 5×36utPHAS
117hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga
117.1H01BA02desmopresinparent.4.00RG82.41O
117.2H01BA02desmopresin (nosní kapky)lok.25.00RG23.53
02634ADIURETINgtt nas 1×5ml/0.5mgFRLCZ
117.3H01BA02desmopresin (nosní spray)lok.25.00RG23.53
117.4H01BA02desmopresin (pevné lékové formy)p.o.400.00RG125.00P

Léčba desmopresinem v tabletách je indikovaná u nemocných s diabetes inspidus, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice nebo v případě slepoty nemocného.

117.5H01BA04terlipresin (do 0,5 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG288.08H
117.6H01BA04terlipresin (nad 0,5 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG245.27H
117.7H01BA05ornipresinparent.5.00U27.57H
117.8H01BB02oxytocin (do 2 U v jedné ampuli včetně)parent.15.00U49.20H
117.9H01BB02oxytocin (nad 2 U v jedné ampuli)parent.15.00U21.96H
118hormony hypotalamu a jejich analoga
118.1H01AX01pegvisomantparent.10.00MG2256.30Z
118.2H01CA01gonadorelin (nasálně)lok.1.20MG 203.34Z
118.3H01CA02nafarelin do 4 ml včetně v jednom balení (nasálně)lok.0.40MG134.00Z
45481SYNARELspr nas 1×4ml/30davSEAPOR
118.4H01CA02nafarelin nad 4 ml v jednom balení (nasálně)lok.0.40MG104.40Z
118.5H01CB01somatostatinparent.6.00MG7 688.40X
118.6H01CB02oktreotidparent.1.00MG4 000.00H
118.7H01CB02oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 10 mgparent.357.00RG1 276.70X
118.8H01CB02oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 20 mgparent.714.00RG1 557.00X
118.9H01CB02oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 30 mgparent.1 072.00RG1 832.00X
118.10H01CB03lantreotid s obsahem 120mgparent.4.29MG2 077.43X
118.11H01CB03lantreotid s obsahem 30mgparent.2.14MG1 557.00X
118.12H01CB03lantreotid s obsahem 60mgparent.2.14MG1 522.01X
118.13H01CB03lantreotid s obsahem 90mgparent.3.21MG1 800.86X
118.14H01CC01ganirelix (antagonista gonadotropin releasing hormonu )parent.0.25MG1 440.00Z
118.15H01CC02cetrorelix s obsahem 0,25 mg v 1 ampuliparent.0.25MG1 440.00Z
118.16H01CC02cetrorelix s obsahem 3 mg v 1 ampuliparent.0.25MG600.30Z
119kortikosteroidy pro celkové použití, perorální podání
119.1H02AA02fludrokortisonp.o.0.10MG4.76
119.2H02AB01betamethasonp.o.1.50MG3.42
119.3H02AB02dexamethason (4 mg v jedné tabletě a více)p.o.1.50MG9.29
119.4H02AB02dexamethason (méně než 4 mg v jedné tabletě)p.o.1.50MG3.42
119.5H02AB07Prednisonp.o.10.00MG2.80
02963PREDNISON 20 LÉČIVAtbl 20×20mg-blistrLEX
119.6 H02AB08triamcinolonp.o. 7.50 MG 2.74
119.7H02AB09hydrokortisonp.o.30.00MG6.97
119.8 H02AB10kortisonp.o.37.50MG5.07
120kortikosteroidy pro celkové použití, ostatní cesty aplikace
120.1H02ABmazipredonparent.30.00MG17.79O
120.2 H02AB01betamethason (depotní lékové formy)parent.0.40MG3.28O
120.3H02AB02dexamethason (40 mg v jedné ampuli)parent.1.50MG24.50O
120.4H02AB02dexamethason (do 8 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.50MG1.56O
01673DEXAMEDinj 100×2ml/8mgMOECY
46037DEXONAinj 6×2ml 4mg/mlCAIIND
46038DEXONAinj 8×6×2mlCAIIND
84090DEXAMEDinj 10×2ml/8mgMOECY
120.5H02AB04methylprednisolon (do 80 mg v jedné ampuli včetně)parent.20.00MG29.49O
120.6H02AB04methylprednisolon (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.20.00MG15.25O
120.7H02AB04methylprednisolon (nad 80 do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.20.00MG22.11O
120.8H02AB06Prednisolon (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.10.00MG17.46O
120.9H02AB06Prednisolon (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.10.00MG12.51O
120.10H02AB07prednison (do 10 mg včetně)p.rect.10.00MG17.30
120.11H02AB07prednison (nad 10 do 30 mg včetně)p.rect.10.00MG8.16
120.12 H02AB07Prednison (nad 30 mg)p.rect.10.00MG4.59
120.13H02AB08triamcinolonparent.7.50MG13.64O
120.14H02AB09hydrokortisonparent.30.00MG11.19O
121hormony štítné žlázy a jódová terapie
121.1H03AAhormony štítné žlázyp.o. 1.00DF2.12
61160JODTHYROXtbl 50MECD
61161JODTHYROXtbl 100MECD
121.2H03AA01levothyroxin sodný (do 50 rg v 1 tabletě včetně)p.o.0.15MG1.86
69189EUTHYROX 50tbl 100×50rgMECD
47141LETROX 50tbl 100×50rgMECD
121.3H03AA01levothyroxin sodný (nad 100 rg v 1 tabletě)p.o.0.15MG1.09
69191EUTHYROX 150tbl 100×50rgMECD
121.4H03AA01levothyroxin sodný (nad 50 rg do 100 rg včetně v 1 tabletě)p.o.0.15MG1.37
97186EUTHYROX 100tbl 100×100rgMECD
121.5H03AA02liothyronin sodnýp.o.0.06MG4.40
121.6H03AA03kombinace levothyroxinu a liothyroninup.o.1.00DF1.69
03875THYREOTOMtbl 60×50rgBCCD
121.7H03CAjódová terapiep.o.200.00RG1.76
61158JODID 100tbl 100MECD
61159JODID 200tbl 100MECD
122Tyreostatika
122.1 H03BA02 propylthiouracilp.o.0.10GM6.94
14914PROPYCIL 50por tbl nob100×50mgHPBD
122.2H03BB01karbimazolp.o.15.00MG2.93
00066CARBIMAZOL-SLOVAKOFARMAtbl 100×5mgZEHSK
122.3H03BB02thiamazolp.o.10.00MG2.83
122.4H03BB02thiamazolparent.10.00MG4.50H
122.5H03BC01perchlorát draselnýp.o.0.20GM1.66
123glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva
123.1H04AA01glukagonparent.1.00MG404.62L/DIA
123.2H04AA01glukagon (ve formě hypokit)parent.1.00MG819.51L/DIA
83741GLUCAGEN 1 MG HYPOKITinj sic 1mg+sol+střNOODK
123.3H05AA02teriparatidparent.20.00RG390.00X
123.4H05BA01kalcitonin (lososí)parent.100.00U118.09L/INT,ORT, END,GER
123.5H05BA01kalcitonin (lososí)inhal.200.00U61.20P

Kalcitonin předepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporózy dokumentované denzitometricky (méně než -2,5 SD) nebo osteoporotické patologické zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojené s výrazným algickým (bolestivým) syndromem, nereagujícím na běžnou analgetickou terapii. Po 3.měsících je vyhodnocen efekt léčby. Pokud došlo k ústupu algického syndromu, je možno pokračovat v další léčbě po dobu maximálně 6 měsíců.

123.6H05BA03kalcitonin (lidský, do 50 U v jedné ampuli včetně)parent.100.00U125.37L/INT,ORT, END,GER
124ostatní léčiva ze skupiny hormonů
124.1H02AB04methylprednisolon (do 8 mg v jedné tabletě včetně)p.o.7.50MG3.42
124.2H02AB04methylprednisolon (nad 8 mg v jedné tabletě)p.o.7.50MG4.79
86606MEDROL 16 MGpor tblnob50×16mg-bPPUB
125tetracyklinová a amfenikolová antibiotika
125.1J01AA02doxycyklinp.o.0.10GM3.92
04013DOXYBENE 200 MG TABLETYpor tbl nob10×200mgMCKD
12737DOXYHEXAL 200 TABStbl 10×200mgSFSD
12738DOXYHEXAL 200 TABStbl 20×200mgSFSD
32953DOXYHEXAL TABStbl 10×100mgSFSD
32954DOXYHEXAL TABStbl 20×100mgSFSD
47718DOXYCYCLIN AL 100tbl 10×100mgAPAD
47719DOXYCYCLIN AL 100tbl 20×100mgAPAD
47720DOXYCYCLIN AL 200tbl 10×200mgAPAD
97654DOXYBENE 100 MGcps 10×100mgMCKD
125.2J01AA02doxycyklinparent.0.10GM91.28K
125.3J01AA04lymecyklinp.o.0.60GM3.92
125.4J01AA06oxytetracyklinp.o.1.00GM3.92
125.5J01AA07tetracyklinp.o.1.00GM3.92
125.6J01AA08minocyklinp.o.0.20GM7.84
125.7J01AA09rolitetracyklinparent.0.35GM94.63K
125.8J01AAdoxycyklin v kombinaci s ambroxolemp.o.1.00DF6.17
125.9J01BA01chloramfenikolp.o.3.00GM25.88
125.10J01BA01chloramfenikolparent.3.00GM267.93K
125.11J01BA02thiamphenikolparent.1.50GM176.31K
126peniciliny se širokým spektrem, perorální podání
126.1J01CA01ampicilin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM14.13
126.2J01CA01ampicilin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM17.20
126.3J01CA04amoxicilin (pevné lékové formy) do 0,5 gm v 1tabletě včetněp.o.1.00GM10.10
32557OSPAMOX 500 MGpor tbl flm14×500mgSZKA
44337AMOXIHEXAL 500tbl obd 10×500mgHHCD
44338AMOXIHEXAL 500tbl obd 20×500mgHHCD
66364OSPAMOX 250MGcps 12×250mgSZKA
66368OSPAMOX 500 MGpor tbl flm12×500mgSZKA
17628AMOXIHEXAL 500tbl obd 10×500mgSFSD
176629 AMOXIHEXAL 500tbl obd 20×500mgSFSD
126.4J01CA04amoxicilin (pevné lékové formy) nad 0,5 gm v 1tabletěp.o.1.00GM9.06
17623AMOXIHEXAL 1000tbl obd 10×1000mgSFSD
17624AMOXIHEXAL 1000tbl obd 20×1000mgSFSD
17625AMOXIHEXAL 1000tbl obd 50×1000mgSFSD
17630AMOXIHEXAL 750tbl obd 10×750mgSFSD
17632AMOXIHEXAL 750tbl obd 50×750mgSFSD
32558OSPAMOX 750 MGpor tbl flm14×750mgSZKA
32559OSPAMOX 1000 MGpor tblflm14×1000mgSZKA
44339AMOXIHEXAL 750tbl obd 10×750mgHHCD
44341AMOXIHEXAL 750tbl obd 50×750mgHHCD
44342AMOXIHEXAL 1000tbl obd 10×1000mgHHCD
44343AMOXIHEXAL 1000tbl obd 20×1000mgHHCD
44344AMOXIHEXAL 1000tbl obd 50×1000mgHHCD
65929AMOXICILLIN AL 1000tbl obd 10×1000mgAPAD
65958AMOXICILLIN AL 1000tbl obd 20×1000mgAPAD
66369OSPAMOX 750 MGpor tbl flm12×750mgSZKA
66370OSPAMOX 1000 MGpor tblflm 12×1000mgSZKA
126.5J01CA04amoxicilin (tekuté lékové formy do 0,5 gm včetně v 5 mililitrech)p.o.1.00GM11.67
17620AMOXIHEXALplv sus 1×100mlSFSD
17622AMOXIHEXAL FORTEplv sus 1×100mlSFSD
44345AMOXIHEXALplv sus 1×100mlAAGD
44347AMOXIHEXAL FORTEplv sus 1×100mlAAGD
62050DUOMOX 500tbl 20×500mgYEUNL
62053DUOMOX 375tbl 20×375mgYEUNL
66366OSPAMOX 250MG/5MLgra sus 1×60mlSZKA
66367OSPAMOX 375MG/5MLgra sus 1×60mlSZKA
126.6J01CA04amoxicilin (tekuté lékové formy nad 0,5 gm v 5 mililitrech)p.o.1.00GM10.00
126.7J01CA06bakampicilinp.o.1.20GM16.62
127peniciliny se širokým spektrem, ostatní cesty aplikace
127.1J01CA01ampicilinparent.2.00GM43.35K
86197AMPICILIN 0.5 BIOTIKAinj sic 50×500mgBTASK
127.2J01CA09azlocilinparent.12.00GM637.48U/ATB
127.3J01CA12piperacilinparent.14.00GM1 297.98U/ATB
127.4J01CA13tikarcilinparent.15.00GM1 980.92U/ATB
127.5J01CR01ampicilin a enzymový inhibitorparent.2.00GM162.17U/ATB
127.6J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázyparent.1.00GM107.91U/ATB
66020AUGMENTIN 1.2 GMinj sic 10×1.2gmSKWGB
127.7J01CR03tikarcilin a inhibitor beta-laktamázyparent.15.00GM1 792.58U/ATB
93169TIMENTIN 1.6 GMinj sic 4×1.6gmSKWGB
93170TIMENTIN 3.2 GMinj sic 4×3.2gmSKWGB
127.8J01CR05piperacilin a inhibitor beta-laktamázyparent.14.00GM1 980.92U/ATB
127.9J01CR50kombinace penicilinůparent.3.00DF71.80U
128peniciliny citlivé k betalaktamáze, perorální podání
128.1J01CE02fenoxymethylpenicilin ( od 500 KU včetně do 900 KU včetně v jedné tabletě)p.o.2.00GM17.95
92435V-PENICILIN 0.8 MEGA BIOTIKApor tbl nob30×800kuBTASK
45996OSPEN 500por tbl film30×500kuSZKA
128.2J01CE02fenoxymethylpenicilin (méně než 500 KU v jedné tabletě)p.o.2.00GM19.75
92434V-PENICILIN 0.4 MEGA BIOTIKApor tbl nob30×400kuBTASK
128.3J01CE02fenoxymethylpenicilin (nad 900 KU v jedné tabletě)p.o.2.00GM16.85
01881PENBENE 1 000 000tbl obd 21×1muMCKD
45997OSPEN 1000por tblflm30×1000kuSZKA
45998OSPEN 1500por tblflm30×1500kuSZKA
49513PENBENE 1 000 000tbl obd 30×1muMCKD
57778PENBENE 1 500 000tbl obd 21MCKD
66359OSPEN 1000por tblflm12×1000kuSZKA
66360OSPEN 1500por tblflm12×1500kuSZKA
92436V-PENICILIN 1.2 MEGA BIOTIKApor tbl nob30×1.2muBTASK
128.4J01CE02fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy do 250 KU v 5 ml včetně)p.o.2.00GM69.99
128.5J01CE02fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy nad 250 KU v 5 ml)p.o.2.00GM26.30
128.6J01CE06penamecilinp.o.1.05GM14.19
128.7J01CE10benzathin fenoxymethylpenicilinp.o.2.00GM25.91
129peniciliny citlivé k betalaktamáze, ostatní cesty aplikace
129.1J01CE01benzylpenicilin (do 1 MU v jedné ampuli včetně)parent.3.60GM121.29K
01093PENICILIN G 1.0 DRAS.SOL BIOT.inj sic 10×1muBTASK
02136PENICILIN G 0.5 DRAS.SOL BIOT.inj sic 10×500kuBTASK
129.2J01CE01benzylpenicilin (nad 1 MU v jedné ampuli)parent.3.60GM49.06K
129.3J01CE08benzathin benzylpenicilin (do 0,6 MU v jedné ampuli včetně)parent.2.00MU70.63K
129.4J01CE08benzathin benzylpenicilin (nad 0,6 MU v jedné ampuli)parent.2.00MU26.93K
129.5J01CE09prokain penicilin (do 0,6 MU v jedné dávce včetně)parent.2.00MU79.58K
129.6J01CE09prokain penicilin (nad 0,6 MU v jedné dávce)parent.2.00MU38.84K
129.7J01CE30kombinaceparent.0.50DF10.31K
130peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz, perorální podání
130.1J01CF02cloxacilin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM28.74
130.2J01CF02cloxacilin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM39.98
130.3J01CF04oxacilin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM28.74
130.4J01CF04oxacilin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM39.98
130.5J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, do 375 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.00GM30.20
130.6J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 1 g v 1 tabletě)p.o.1.00GM20.63
130.7J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 375 mg do 625 mg včetně v 1 tabletě)p.o.1.00GM27.50
130.8J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 625 mg do 1 g v 1 tabletě včetně)p.o.1.00GM25.80
130.9J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy do 156 mg v 5 ml včetně)p.o.1.00GM39.60
130.10J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy, nad 156 mg v 5 ml)p.o.1.00GM30.00
32434BETAKLAVpor plv sus1×100mlKRKSLO
130.11J01CR04sultamicilin (pevné lékové formy)p.o.1.50GM77.18
130.12J01CR04sultamicilin (tekuté lékové formy)p.o.1.50GM80.90
131jiná betalaktamová antibiotika, perorální podání
131.1J01DB01cefalexin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM38.13
131.2J01DB01cefalexin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM39.53
66357OSPEXIN 1000MGtbl obd 12×1000mgBCAA
131.3J01DC02cefuroxim axetil (pevné lékové formy)p.o.1.00GM87.73
131.4J01DC02cefuroxim axetil (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM134.70
131.5J01DC04cefaklor (pevné lékové formy do 375 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.50GM57.45
131.6J01DC04cefaklor (pevné lékové formy nad 375 mg v 1 tabletě)p.o.1.50GM53.80
131.7J01DC04cefaklor (tekuté lékové formy, do 125 mg/5 ml včetně)p.o.1.50GM84.00
131.8J01DC04cefaklor (tekuté lékové formy, nad 125 mg/5 ml)p.o.1.50GM70.20
131.9J01DB05cefadroxil (pevné lékové formy)p.o.2.00GM38.13
131.10J01DB05cefadroxil (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM40.92
131.11J01DD08cefiximp.o.0.40GM91.00ATB
131.12J01DD10cefetametp.o.1.00GM91.00ATB
131.13J01DD13cefpodoximp.o.0.40GM87.73ATB
131.14J01DD14ceftibutenp.o.0.40GM87.73ATB
131.15J01DC10cefprozil (pevné lékové formy)p.o.1.00GM87.73
131.16J01DC10cefprozil (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM134.70
132jiná betalaktamová antibiotika, ostatní cesty aplikace
132.1J01CF04oxacilinparent.2.00GM95.80K
132.2J01DD62cefoperazon a inhibitor beta-laktamázyparent.2.00GM397.00U/ATB
132.3J01DB03cefalotinparent.4.00GM125.17U/ATB
132.4J01DB04cefazolinparent.3.00GM120.93U/ATB
02205CEFAZOLINE PANPHARMAinj sic 25×1gmLPAF
84018CEFAZOLINE PANPHARMAinj sic 50×1gmLPAF
85510VULMIZOLIN 1.0inj sic 50×1gmBTASK
91148VULMIZOLIN 1.0inj sic 10×1gmBTASK
132.5J01DC01cefoxitinparent.6.00GM937.79U/ATB
132.6J01DC02cefuroximparent.4.00GM329.10U/ATB
132.7J01DC04cefamandolparent.6.00GM575.27U/ATB
132.8J01DD01cefotaxim do 1 g včetně v jedné ampuliparent.6.00GM477.44U/ATB
132.9J01DD01cefotaxim nad 1 g v jedné ampuliparent.6.00GM440.56U/ATB
132.10J01DD02ceftazidim do 500 mg včetně v jedné ampuliparent.6.00GM1 736.18U/ATB
132.11 J01DD02ceftazidim nad 500 mg v jedné ampuliparent.6.00GM1 679.42U/ATB
132.12J01DD03cefsulodinparent.6.00GM615.68U/ATB
132.13J01DD04ceftriaxonparent.2.00GM508.60ambulantně: K/P
ústavně: U/ATB

Léčbu ceftriaxonem v ambulantní péči ordinuje neurolog, infekcionista, dermatolog, pediatr nebo revmatolog k:

a) inciální léčbě bakteriální meningitidy u dětí mladších 18 let,

b) léčbě Lymské boreliózy II. a III. stádium (doložené laboratorním vyšetřením),

c) léčbě nekomplikované akutní kapavky (jednorázová nitrosvalová aplikace 250 mg ceftriaxonu).

132.14J01DD07ceftizoximparent.4.00GM615.68U/ATB
132.15J01DE01cefepimparent.4.00GM1 445.00U/ATB
132.16J01DB08cefapirinparent.4.00GM194.73U/ATB
132.17J01DD12cefoperazonparent.6.00GM1 297.00U/ATB
132.18J01DE02cefpiromparent.4.00GM1 638.40U/ATB
132.19J01DF01aztreonamparent.4.00GM1 645.60U/ATB
132.20J01DHertapenemparent.1.00GM1 885.39U/ATB
132.21J01DH02meropenemparent.2.00GM2 194.52U/ATB
132.22J01DH51imipenem a inhibitor enzymuparent.2.00GM2 238.99U/ATB
133sulfonamidy a trimetoprim
133.1J01EA01trimethoprim (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.40GM11.60
89813TRIPRIM 100MGtbl 20×100mgMCKD
133.2J01EA01trimethoprim (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.40GM8.94
133.3J01EB05sulfafurazolp.o.4.00GM13.64
133.4J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprimparent.1.92GM127.04K
133.5J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy nad 120 mg v jedné tabletě)p.o.1.92GM6.40
133.6J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy, do 120 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.92GM17.06
133.7J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (tekuté lékové formy)p.o.1.92GM22.39
133.8J01EE03sulfametrol a trimethoprim (pevné lékové formy)p.o.1.92GM6.94
133.9J01EE03sulfametrol a trimethoprim (tekuté lékové formy)p.o.1.92GM23.07
133.10J01EE04sulfamoxol a trimethoprim (pevné lékové formy)p.o.1.92GM6.94
133.11J01EE04sulfamoxol a trimethoprim (tekuté lékové formy)p.o.1.92GM23.07
133.12J01EE05sulfadimidin a trimethoprim (pevné lékové formy)p.o.1.92GM6.94
134makrolidová antibiotika a jejich kombinace s antibakteriálními léčivy
134.1J01FAtelithromycinp.o.800.00MG96.80U/ATB
134.2J01FA01erythromycinparent.1.00GM717.50K
134.3J01FA01erythromycin (pevné lékové formy)p.o.1.00GM19.09
134.4J01FA01erythromycin (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM33.69
134.5J01FA02spiramycinp.o.3.00GM42.75
134.6 J01FA02spiramycinparent.4.50MU653.19K
134.7J01FA05oleandomycinp.o.1.00GM14.59
134.8J01FA06roxithromycin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM38.67
134.9J01FA06roxithromycin (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM31.60
10855ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MGpor tbl flm10×150mgMCKD
10857ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MGpor tbl flm14×150mgMCKD
10875ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 300 MGpor tbl flm10×300mgMCKD
134.10J01FA07josamycin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM30.08
134.11J01FA07josamycin (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM40.45
134.12J01FA09klarithromycin (pevné lékové formy)p.o.0.50GM40.01
134.13J01FA09klarithromycin (tekuté lékové formy)p.o.0.50GM66.50
134.14J01FA09klaritromycinparent.1.00GM731.80K
134.15J01FA10azithromycin (pevné lékové formy)p.o.0.25GM52.78
134.16J01FA10azithromycin (tekuté lékové formy)p.o.0.25GM82.27
134.17J01FA10azitromycinparent.0.50GM474.33K
134.18J01FA13dirythromycinp.o.0.50GM42.75
134.19J01FG02quinupristin v kombinaci s dalfopristinemparent1.00DF2 492.00U/ATB
134.20J01RAkombinace antibakteriálních léčiv (spiramycin/metronidazol)p.o.5.00DF32.16
135linkosamidová antibiotika
135.1J01FF01klindamycin (do 0,3 gm včetně v jedné ampuli)parent.1.80GM538.80U/ATB
135.2J01FF01klindamycin (nad 0,3 gm v jedné ampuli)parent.1.80GM494.02U/ATB
135.3J01FF01klindamycin (pevné lékové formy)p.o.1.20GM44.37
135.4J01FF01klindamycin (tekuté lékové formy)p.o.1.20GM136.53
135.5J01FF02linkomycinparent.1.80GM49.17U/ATB
135.6J01FF02linkomycin (pevné lékové formy)p.o.1.80GM29.33ATB
91997NELORENcps 16×500mgLEKSLO
135.7J01FF02linkomycin (tekuté lékové formy)p.o.1.80GM160.62ATB
136aminoglykosidová antibiotika
136.1J01GA01streptomycinparent.1.00GM117.10
13797STREPTOMYCIN 1GMplv sol 10×1gm/lahvBAKBG
136.2J01GB01tobramycin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.24GM43.84U/ATB
136.3J01GB01tobramycin (léková forma - inhalační roztok)inhal.0.60GM2 975.00P

Tobramycin v inhalační formě je indikován pacientům s cystickou fibrózou infikovaných Pseudomonas aeruginosa, starších 6-ti let.

136.4J01GB01tobramycin (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.24GM23.02U/ATB
136.5J01GB03gentamicin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.24GM45.18U/ATB
136.6J01GB03gentamicin (lékové formy kuliček k impiantaci)imp.1.00DF152.06U/ATB
136.7J01GB03gentamicin (lékové formy pěny)lok.130.00MG2 411.98U/ATB
136.8J01GB03gentamicin (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.24GM23.61U/ATB
136.9J01GB05neomycinparent.1.00GM122.34U/ATB
136.10J01GB06amikacin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00GM741.01U/ATB
136.11J01GB06amikacin (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.1.00GM398.66U/ATB
136.12J01GB07netilmicin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.35GM519.93U/ATB
136.13J01GB07netilmicin (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.35GM304.57U/ATB
136.14J01GB11isepamicin (do 250 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00GM620.27U/ATB
136.15J01GB11isepamicin (nad 250 mg v jedné ampuli)parent.1.00GM516.90U/ATB
137chinolonová chemoterapeutika
137.1J01MAtrovafloxacinp.o.0.20GM24.50P

K léčbě trovafloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska.

137.2J01MAtrovafloxacinparent.0.20GM212.23U/ATB
137.3J01MA01ofloxacinp.o.0.40GM19.00
12349ZANOCIN 200MGtbl obd 10×200mgRXYIND
137.4J01MA01ofloxacinparent.0.40GM212.23U/ATB
137.5J01MA02ciprofloxacinp.o.1.00GM19.00
137.6J01MA02ciprofloxacin - infúzeparent.0.50GM212.23U/ATB
137.7J01MA02ciprofloxacin - injekceparent.0.50GM186.84U/ATB
137.8J01MA03pefloxacinp.o.0.80GM19.00
137.9J01MA03pefloxacinparent.0.80GM93.26U/ATB
137.10J01MA04enoxacinp.o.0.80GM19.00
137.11J01MA06norfloxacinp.o.0.80GM19.00
137.12J01MA07lomefloxacinp.o.0.80GM19.00
137.13J01MA08fleroxacinp.o.0.40GM19.00
137.14J01MA08fleroxacinparent.0.40GM212.23U/ATB
137.15J01MA09sparfloxacinp.o.0.20GM19.00P

K léčbě sparfloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska.

137.16J01MA12levofloxacinparent0.25GM212.13U/ATB
137.17J01MA12levofloxacin do 250 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.25GM75.00U/ATB
137.18J01MA12levofloxacin nad 250 mg v jedné tabletěp.o.0.25GM60.00U/ATB
137.19J01MA14moxifloxacinp.o.0.40GM60.00U/ATB
138ostatní antibiotika či chemoterapeutika, včetně močových chemoterapeutik
138.1 J01XA01vankomycinparent.2.00GM1 276.68U/ATB
92289EDICIN 0.5 GMinj plv sol 1×500mgLEKSLO
138.2J01XA02teikoplaninparent.0.40GM2 492.83U/ATB
138.3J01XB01kolistinp.o.3.00MU42.82U/ATB
138.4J01XB01kolistinparent.3.00MU109.34U/ATB
138.5J01XB02polymyxinparent.0.15GM103.09U/ATB
138.6J01XX08linezolidp.o.1.20GM4 811.98U/ATB
138.7J01XX08linezolidparent1.20GM4 741.52U/ATB
139imidazolová chemoteraputika pro celkové použití a jiné antibakteriální látky
139.1G01AX05nifuratelp.o.0.60GM12.50
139.2J01XD01metronidazolp.o.2.00GM13.80
02427ENTIZOLtbl 20×250mgZPFPL
139.3J01XD01metronidazolp.rect.2.00GM8.36
139.4J01XD01metronidazolparent.1.50GM176.89U
139.5J01XD02tinidazolp.o.2.00GM13.80
139.6J01XD03ornidazolp.o.1.50GM22.00
139.7J01XD03ornidazolparent.1.00GM50.44U
139.8J01XE01nitrofurantoinp.o.0.20GM3.65
140antimykotika pro systémové užití
140.1D01BA01griseofulvinp.o.0.50GM9.97
140.2D01BA02terbinafinp.o.0.25GM35,00L/DER
140.3J02AA01amfotericinparent.35.00MG279.36U
140.4J02AA01amfotericin na tukových nosičíchparent.35.00MG1 597.70U/ATB
140.5J02AB01mikonazolparent.1.00GM469.63U
140.6J02AB02ketokonazolp.o.0.20GM25.00
140.7J02AC01flukonazolparent.0.20GM550.00U/P

Parenterální flukonazol je indikován k léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy.

Profylakticky: u imunokomprimovaných pacientů nebo pacientů připravovaných k transplantaci.

140.8J02AC01flukonazol - ostatní pevné lékové formy jiné než 150 mg v jedné tabletěp.o.0.20GM249.07P
140.9J02AC01flukonazol - tekuté lékové formy nad 100 mg v 5 ml sirupup.o.0.20GM349.25P
140.10J02AC01flukonazol ( pevné lékové formy 150 mg v 1 tabletě)p.o.0.15GM193.65P
140.11J02AC01flukonazol (do 50 mg v 5 ml sirupu včetně)p.o.0.20GM479.01P
64950DIFLUCAN 50MG/5MLplv sus 1×35mlPFCF
140.12J02AC01flukonazol (nad 50 do 100mg v 5 ml sirupu včetně)p.o.0.20GM436.59P
140.13 J02AC02itrakonazolparent.0.20GM3 520.00U/ATB
140.14J02AC02itrakonazol (pevné lékové formy do 400 mg včetně v jednom balení)p.o.0.20GM95.60P
140.15J02AC02itrakonazol (pevné lékové formy) nad 400 mg v jednom baleníp.o.0.20GM114.00P
140.16J02AC02itrakonazol (tekuté lékové formy)p.o.0.20GM371.70P
140.17J02AC03vorikonazolp.o.0.40GM2 655,50U/ATB
140.18J02AC03vorikonazolparent.0.40GM9 857,80U/ATB
140.19J02AX01flucytosinp.o.10.00GM858.22P

Perorální flukonazol, itrakonazol a flucytosin pro krátkodobou léčbu ordinuje gynekolog nebo dermatolog na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření u:

a) vaginální mykózy nereagující na lokálně aplikovaná antimykotika,

b) recidivy vaginálních mykóz.

Vícedenní léčbu ordinuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo dermatolog u:

a) systémových mykóz u imunokompromitovaných pacientů,

b) těžké formy slizničních a kožních mykóz vyvolaných kandidami nebo dermatofyty na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření,

c) těžké formy nehtových mykóz (itrakonazol), platí-li alespoň jedna z následujících podmínek:

1) postižení celé nehtové ploténky,

2) postižení minimálně čtyř nehtových plotének tak, že každá z nich má postižení zasahující více než 30% za volný okraj nehtu proximálním směrem,

3) postižení nehtu palce dolní končetiny.

Podmínkou zahájení léčby ad c) je pozitivní mikroskopický nález a provedený odběr na mykologickou kultivaci.

Profylakticky u imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů před provedením transplantace.

Itrakonazol v tekutých lékových formách je hrazen k léčbě orální a oesophageální kandidózy a profylakticky u imunokompromitovaných pacientů.

140.20J02AX01flucytosinparent.10.00GM2 710.83U/P

Parenterální flucytosin je indikován k léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy.

Profylakticky: u imunokomprimovaných pacientů včetně pacientů připravovaných k transplantaci.

140.21J02AX04caspofungin s obsahem 50 mg v jedné ampulceparent.1.00DF17 259.00U/ATB
140.22J02AX04caspofungin s obsahem 70 mg v jedné ampulceparent.1.00DF24 163.00U/ATB
141ostatní antimykobakteriální látky
141.1J04AB02rifampicinp.o.0.60GM12.76
141.2J04AB03rifamycinparent.0.60GM244.40
141.3J04AB04rifabutinp.o.0.15GM113.69P

Léčbu rifabutinem ordinuje pneumolog nebo infekcionista: léčba tuberkulózy vyvolané atypickými mykobakteriemi.

91946MYCOBUTIN 150cps 30×150mgPHAI
141.4J04AB30kapreomycinparent.1.00GM553.11
141.5J04AC01Isoniazidp.o.0.30GM2.04
141.6J04AK01pyrazinamidp.o.1.50GM14.63
141.7 J04AK02ethambutolp.o.1.20GM12.22
141.8J04BA02dapsonp.o.50.00MG1.37
142systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí

Léčbu famciklovirem, valaciklovirem, brivudinem a parenterálním aciklovirem ordinuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista pracující na transplantačních jednotkách:

a) léčba iniciální fáze herpes genitalis u těhotných žen po 20. týdnu těhotenství,

b) léčba herpes zoster a herpes genitalis u imunokomprimovaných pacientů (při cytostatické léčbě, léčbě imunosupresivy, léčbě kortikosteroidy, nebo u osob s prokázanou poruchou imunity, respektive u atopiků),

c) léčba herpes zosteri,

d) profylaxe po alogenní transplantaci kostní dřeně.

142.1J05AB01aciklovirparent.4.00GM1 438.30U/P
142.2J05AB01aciklovir do 200 mg včetněp.o.4.00GM221.90
54213RANVIR 200tbl 25×200mgRXGIND
142.3J05AB01aciklovir nad 200 mgp.o.4.00GM195.00
142.4J05AB01aciklovir (suspense)p.o.4.00GM272.00P

Aciklovir suspenze je indikován u dětí a dorostenců v indikaci herpes zoster.

142.5J05AB04ribavirinp.o.1.00GM604.96X
142.6J05AB06ganciklovirp.o.3.00GM1 862.06P
142.7J05AB06ganciklovirparent.0.50GM1 490.26U/P
142.8J05AB09famciklovirp.o.0.75GM195.00P
142.9J05AB11valaciklovirp.o.3.00GM195.00P

Léčbu ganciklovirem a valganciclovirem ordinuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracující na transplantačních centrech:

a) léčba a sekundární profylaxe závažných CMV infekcí u HIV/AIDS pacientů,

b) profylaxe a léčba CMV infekcí u pacientů s allogenní a autologní transplantací kostní dřeně,

c) profylaxe a léčba CMV infekcí u pacientů u orgánových transplantací.

142.10J05AB12cidofovirparent.375.00MG30 698.31 U/P
142.11J05AB14valganciklovirp.o.0.90GM1 943.81P
142.12J05AB15brivudinp.o.0.125GM195.00P
142.13J05AD01foskarnetparent.6.50GM3 006.25U/P
142.14J05AH01zanamivirinhal.20.00MG121.00P

Zanamivir je indikován pro léčbu influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:

1. děti starší 12 let s cystickou fibrózou, děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě

2. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci

3. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.

Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir u výše uvedených skupin ordinuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.

142.15J05AH02oseltamivirp.o.150.00MG121.00P

Oseltamivir je indikován pro léčbu influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:

1. děti starší 1 roku s cystickou fibrózou, děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě

2. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci

3. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.

Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir u výše uvedených skupin ordinuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.

142.16J05AX05inosin pranobexp.o.1.00GM30.55P

Léčbu inosin pranobexem ordinuje alergolog nebo imunolog u pacientů s prokázanou poruchou imunity.

143Antiretrovirotika

Léčbu antiretrovirovými léčivy (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir a tenofovir disoproxil) indikuje infekcionista pracující v AIDS centrech.
Léčbu lamivudinem dále indikuje ošetřující lékař u chronické virové hepatitidy typu B.

143.1J05AEinhibitory proteáz (lopinavir,ritonavir v kombinaci)p.o.6.00DF564.00P
143.2J05AEatazanavirp.o.0.3GM453.70P
143.3J05AE01saquinavirp.o.1.80GM453.70P
59463FORTOVASE 200 MGcps 180×200mgHLRD
143.4J05AE02indinavirp.o.2.40GM453.70P
143.5J05AE03ritonavirp.o.1.20GM453.70P
143.6J05AE04nelfinavirp.o.2.25GM453.70P
143.7J05AF01zidovudinp.o.1.50GM685.28P
143.8J05AF01zidovudinparent.1.00GM2 613.03U/P
143.9J05AF02didanosinp.o.0.40GM236.43P
143.10J05AF03zalcitabinp.o.2.25MG235.25P
143.11J05AF04stavudinp.o.80.00MG302.07P
143.12J05AF05lamivudin do 100 mg v jedné tabletě včetně respektive do 5 mg v jednom mililitru včetněp.o.0.30GM292.03P
143.13J05AF05lamivudin nad 100 mg v jedné tabletě respektive nad 5 mg v jednom mililitrup.o.0.30GM248.01P
143.14J05AF06abacavirp.o.600.00MG345.35P
143.15J05AF07tenofovir disoproxilp.o.245.00MG460.00P
143.16J05AF08adefovir dipivoxilp.o.10.00MG610.00X

Adefovir disoproxil je indikován k léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B nebo jaterní cirhózou B s rezistencí na lamivudin a s biochemicky či morfologicky aktivní jaterní lézí. Rezistencí na lamivudin se rozumí opětná významná replikace HBV i při podávání lamivudinu.

143.17J05AF30abacavir, lamivudin a zidovudin v kombinacip.o.2.00DF788.69P
143.18J05AF30jiné kombinace antiretrovirových virostatik (lamivudin a zidovudin)p.o.2.00DF522.13P
143.19J05AG01nevirapinp.o.0.40GM343.34P
143.20J05AG03efavirenzp.o.0.60GM431.00P
143.21J05AX07enfuvirtidparent.180.00MG1492.00P

Enfuvirtid je indikován u HIV pozitivních pacientů, pokud selhala antiretrovirová terapie z důvodů vzniku rezistence či závažných vedlejších příznaků.

144Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím
144.1J06AAsérum proti stafylokokovým infekcímparent.plněK/P

Sérum proti stafylokokovým infekcím ordinuje lékař ke komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí.

144.2J07AXjiné bakteriální vakcíny (protistafylokoková vakcína)parent. plněK
94269POLYSTAFANAinj 10×0.5ml/5.4utSVFCZ
145Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu
145.1J06AA01sérum proti záškrtuparent.plněK/P

Sérum proti záškrtu ordinuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu.

146Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu
146.1J06AA03sérum proti hadímu jeduparent.plněK/P

Sérum proti hadímu jedu ordinuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou.

93005VIPER VENOM ANTITOXINinj 1×5ml/500utBIMPL
147Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu
147.1J06AA04sérum proti botulinuparent.plněK/P

Sérum proti botulismu ordinuje lékař ke komplexní léčbě botulismu.

148 Zvířecí inunoglobuliny proti plynaté sněti
148.1 J06AA05sérum proti plynaté snětiparent.plněK/P

Sérum proti plynaté sněti ordinuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.

01195GASEAinj 1×20ml/25kuSVFCZ
149Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině
149.1J06AA06sérum proti vztekliněparent.plněK/P

Sérum proti vzteklině ordinuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny.

46295FAVIRABinj 1×5ml/1kuAVSF
150imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci
150.1J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci 5 ml a více v jedné ampuliparent.1.00DF600.00O
150.2J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci do velikosti méně než 5 ml v jedné ampuliparent.1.00DF247.24O
57669PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16inj 1×2ml/320mgGFOE
151imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci
151.1J06BAimunoglobuliny, norm. lidské ( k extravaskulární aplikaci), kombinace s histaminemparent.1.00DF83.85O
87736HISTAGLOBINinj 3×12mg+sol.BBLCH
151.2J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaciparent.1.00GM956.88B
151.3J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci (s obsahem IgM)parent.1.00GM1 955.16U
151.4J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci se sníženým obsahem IgAparent.1.00GM1 400.00B/P

Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA.

152lidské imunoglobuliny proti tetanu
152.1J06BB02imunoglobulin proti tetanuparent.plně B
44668PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIFinj sic 1×250ut+2mlGFOE
44669PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIF inj sic 1×500ut+2mlGFOE
57804PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIFinj 1×1ml/250ut-strGFOE
57805PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIFinj 1×2ml/500ut-strGFOE
83607TETABULIN S/Dinjsol1×1ml/250ut+sBXGA
153lidské imunoglobuliny proti hepatitidě
153.1J06BB04imunoglobulin proti hepatitidě Bparent.plněK
57419PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinj 1×3ml/600utGFOE
57420PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinj 1×5ml/1000utGFOE
97558NEOHEPATECTinf sol 1×2ml/100utBTPD
97559NEOHEPATECTinf sol1×10ml/500utBTPD
97560NEOHEPATECTinf sol1×40ml/2kuBTPD
97897HEPATECTinj 1×2mlBTPD
97898HEPATECTinj 1×10mlBTPD
154lidské imunoglobuliny proti vzteklině
154.1J06BB05imunoglobulin proti rabiesparent.plněK/P
46731IMOGAM RABIES PASTEURIZEDinj 1×10ml/1500utAVSF
53163IMOGAM RABIES PASTEURIZEDinj 1×2ml/300utAVSF
155ostatní lidské specifické imunoglobuliny
155.1J06BB01anti-d (rh) imunoglobulin (do 100 rg v jedné ampuli včetně)parent.250.00RG1 407.96K
155.2J06BB01anti-d (rh) imunoglobulin (nad 100 rg v jedné ampuli)parent.250.00RG1 320.40K
155.3J06BB03imunoglobulin proti neštovicím a pásovému oparuparent.1.00KU32 724.00K/P

Léčbu imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu ordinuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr:

a) neočkované těhotné ženy,

b) novorozenec po kontaktu s varicellou,

c) imunokomprimovaný pacient po kontaktu s varicellou,

d) varicelózní primární pneumonitis.

155.4J06BB09imunoglobulin proti cytomegalovirové infekciparent.1.00GM4 745.64U/P

Léčbu imunoglobulinem proti cytomegalovirové infekci ordinuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr:

a) novorozenec s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,

b) generalizovaná cytomegalovirová infekce u imunokomprimovaných pacientů,

c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.

155.5J06BB12protiencefalický globulinparent.1.00ML300.65K
95082FSME-BULINinj 1×1mlBXGA
95083FSME-BULINinj 1×2mlBXGA
95084FSME-BULINinj 1×5mlBXGA
155.6J06BB16palivizumab do 50 mg v jedné ampuli včetněparent1.00DF19 633.00X
155.7J06BB16palivizumab nad 50 mg v jedné ampuliparent.1.00DF32 444.61 X
156očkovací látky proti tetanu
156.1 J07AM01 tetanový toxoidparent. plněK
83443TETAVAXinj 1×0.5ml-stř.AVSF
83444TETAVAXinj 20×0.5ml-stř.AVSF
83445TETAVAXinj 1×10ml-lahv.AVSF
83447TETAVAXinj 10×20ml-lahv.AVSF
156.2J07AM51tetanový anatoxin, s anatoxinem záškrtukombinaceparent.1.00DF11.67O/P

Vybrané vakcíny se podávají u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen se podává po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

157jiné bakteriální vakcíny

Vybrané vakcíny se podávají u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

157.1J07AG01hemofilus influenze B, čistěný purifikovaný antigenparent.1.00DF212.30O/P
157.2J07AL01pneumokoková vakcínaparent.1.00DF227.36O/P
85534PNEUMO 23inj 1×0.5ml+střikAVSF
157.3J07AXjiné bakteriální vakcíny (protipseudomonádová vakcína)parent.1.00DF206.02O
157.4J07AXjiné bakteriální vakcíny (směs bakterinů)parent.1.00DF26.15K
157.5J07AXjiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)parent.1.00DF280.47O
157.6J07BB02chřipka, čištěný antigenparent.1.00DF140.00P

Vakcína je indikovaná u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin a diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 439/2000 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.

158očkovací látky proti tuberkulóze
158.1J07AN01tuberkulosa, živé atenuované mykobakteriumparent.1.00DF229.40H
58227BCG VACCINE SSIinj sic10×10dáv+soSSTDK
58228BCG VACCINE SSIinj sic10×20dáv+soSSTDK
159očkovací látky proti vzteklině
159.1J07BG01inaktivovaný celý virus vzteklinyparent.plněK
75379RABIPURinj sic 1×2.5ut+solCBGD
90996RABIPURinj sic 5×2.5ut+solCBGD
93706VERORABinj sic 1dav.+0.5mlAVSF
160ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci

Vybrané vakcíny se podávají u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný se podává po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

160.1J07AH03meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigenparent.1.00DF101.83O/P
76063MENINGOCOCCAL POLYS.A+C VACCINEinj sic 1×1dav+strAVSF
160.2J07AH07meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovanýparent.1.00DF420.00O/P
160.3J07BF03dětská obrna, trivalentní, inaktivovaný celý virusparent.1.00DF95.30O/P
160.4J07BJ01zarděnky, živý oslabený virusparent.1.00DF74.00O/P
161ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek
161.1J01MB05kyselina oxolinováp.o.1.00GM9.00
91101DESUROLtbl 50×250mgLEXCZ
162cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální podání
162.1L01AA01 cyklofosfamidp.o.0.10GM5.18
94174CYCLOPHOSPHAMIDE ORIONtbl obd 50×50mgONASF
162.2L01AA02chlorambucil (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG4.50
162.3L01AA02chlorambucil (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG 3.72
162.4L01AA03melfalan (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG4.30
162.5L01AA03melfalan (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG2.88
162.6L01AB01busulfán (nad 0,5 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG4.89L/ONK,HEM
163cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty aplikace
163.1L01AA01cyklofosfamidparent.10.00MG3.52B
10776CYTOXAN 500 MGinj sic 12×500mgBMSPOR
10777CYTOXAN 1 Ginj sic 6×1gmBMSPOR
163.2L01AA03melfalanparent.1.00MG12.61B/ONK,HEM
163.3L01AA05chlormethinparent.1.00MG34.22B/ONK,HEM
163.4L01AA06ifosfamid (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG1.42B/ONK,HEM
163.5L01AA06ifosfamid (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG1.32B/ONK,HEM
163.6L01AB01busulfánparent.1.00MG180.00B/ONK,HEM
163.7L01AX04dakarbazinparent.10.00MG7.90B/ONK,HEM
164antimetabolity - analoga listové kyseliny, perorální podání
164.1L01BA01metotrexátp.o.1.00MG1.52
91922METHOTREXAT LACHEMA 10tbl 100×10mgPVLCZ
165antimetabolity - analoga listové kyseliny, ostatní cesty aplikace
165.1L01BA01metotrexát (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG9.09B
165.2L01BA01metotrexát (nad 5 do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG3.12B
11191METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1×2ml/50mg-lahPHMNL
11192METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 5×2ml/50mg-ampPHMNL
64784METHOTREXAT EBEWEinf 1×5ml/500mgEBPA
87564METHOTREXAT LACHEMA 50inj sic 10×50mgPVLCZ
87761METHOTREXAT LACHEMA 500inj sic 10×500mgLCMCZ
93964METHOTREXAT LACHEMA 50inj 10×5ml/50mgPVLCZ
165.3L01BA01metotrexát (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.10.00MG4.89B
165.4L01BA03raltitrexedparent.1.00DF7 498.20X
165.5L01BA04pemetrexedparent.500.00MG39 327.00X
166antimetabolity - analoga purinů a pyrimidinů, perorální podání
166.1L01BB02merkaptopurinp.o.10.00MG6.21L/ONK,HEM
166.2L01BB03tioguaninp.o.10.00MG9.34L/ONK,HEM
166.3L01BB05fludarabinp.o.1.00MG87.20L/ONK,HEM
58897FLUDARAtbl obd 15×10mgSAGD
58898FLUDARAtbl obd 20×10mgSAGD
166.4L01BCazaribinp.o.1.00MG8.50L/ONK,HEM
166.5L01BC02fluorouracilp.o.10.00MG1.47L/ONK,HEM
166.6L01BC03tegafurp.o.10.00MG1.17L/ONK,HEM
166.7L01BC06capecitabin do 150 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF35.58X
166.8L01BC06capecitabin nad 150 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF117.97X
167antimetabolity - analoga purinů, ostatní cesty aplikace
167.1L01BB04cladribinparent.1.00MG884.61B/ONK,HEM
167.2L01BB05fludarabinparent.1.00MG127.60B/ONK,HEM
77008FLUDARAinj sic 5×50mgSAGD
168antimetabolity - analoga pyrimidinu
168.1L01BC01cytarabin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG1.18B/ONK,HEM
08796CYTOSAR 100 MGinj sic 1×100mg+solPPUB
13874ALEXAN 100MG/5MLinf cnc sol 10×5mlEBPA
13875ALEXAN 40MG/2MLinf cnc sol 30×2mlEBPA
13876ALEXAN 40MG/2MLinf cnc sol 10×2mlEBPA
99483ALEXAN 100MG/5MLinj 10×5ml/100mgPFCF
99484ALEXAN 40MG/2MLinj 30×2ml/40mgPFCF
168.2L01BC01cytarabin (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG0.95B/ONK,HEM
168.3L01BC02fluorouracilparent.10.00MG2.58B/ONK,HEM
168.4L01BC03tegafurparent.10.00MG2.83B/ONK,HEM
168.5L01BC05gemcitabinparent.1.00MG5.68X
169alkaloidy z rodu vinca a analoga
169.1L01CA01vinblastinparent.1.00MG26.54B/ONK,HEM
169.2L01CA02vinkristinparent.1.00MG165.00B/ONK,HEM
11420VINCRISTINE-TEVAinj 1×1ml/1mgPHMNL
11421VINCRISTINE-TEVAinj 1×2ml/2mgPHMNL
11422VINCRISTINE-TEVAinj 1×5ml/5mgPHMNL
169.3L01CA04vinorelbinp.o.1.00MG108.35X
169.4L01CA04vinorelbinparent.1.00MG102.85X
170deriváty podofylotoxinu, perorální podání
170.1L01CB01etoposidp.o.1.00MG2.84L/ONK,HEM
86710VEPESID 100MGcps 10×100mgBMSI
93696LASTET 25cps 40×25mgNKUJ
93697LASTET 50cps 20×50mgNKUJ
93698LASTET 100cps 10×100mgNKUJ
97401VEPESID 50MGcps 20×50mgBMSI
171deriváty podofylotoxinu, ostatní cesty aplikace
171.1L01CB01etoposidparent.1.00MG3.02B/ONK,HEM
86709VEPESIDinf cnc10×5ml/100mgBMSI
171.2L01CB02teniposidparent.1.00MG6.06B/ONK,HEM
172taxany
172.1L01CD01paclitaxelparent.1.00MG133.20X
05952PAXENEinf cnc sol1×16.7mlIVXCZ
05953PAXENEinf cnc sol 1×50mlIVXCZ
45154PAXENEinf cnc sol 1×5mlIVXCZ
45155PAXENEinf cnc sol 1×25mlIVXCZ
172.2L01CD02docetaxelparent.1.00MG233.50X
173antracykliny a jejich deriváty
173.1L01DA01daktinomycin parent.1.00MG664.85B/ONK,HEM
173.2L01DB01doxorubicin (do 40 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG29.05B/ONK,HEM
173.3L01DB01doxorubicin (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG28.90B/ONK,HEM
32978DOXORUBICIN-TEVA 0.2%injsol1×200mg/100mlPHMNL
173.4L01DB02daunorubicinparent.1.00MG19.21B/ONK,HEM
173.5L01DB03epirubicinparent.1.00MG35.85B/ONK,HEM
173.6 L01DB04aklarubicinparent.1.00MG19.21B/ONK,HEM
173.7L01DB05zorubicinparent.1.00MG19.21B/ONK,HEM
173.8L01DB06idarubicinp.o.1.00MG274.70X
173.9L01DB06idarubicinparent.1.00MG711.45B/ONK,HEM
173.10L01DB07mitoxantronparent.1.00MG53.96B/ONK,HEM
173.11L01XX32bortezomibumparent.3.50MG36 000X
174ostatní cytotoxická antibiotika
174.1L01DC01bleomycinparent.1.00MG50.09B/ONK,HEM
03404BLEOCINinjsic1×15mgNKU
174.2L01DC03mitomycin (do 2 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG66.39B/ONK,HEM
174.3L01DC03mitomycin (nad 2 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG59.00B/ONK,HEM
175platinová cytostatika
175.1L01XA01cisplatinaparent.1.00MG8.21B/ONK,HEM
96454PLATIDIAM 25inf cnc sol 5×50mlPVLCZ
175.2L01XA02karboplatina (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG6.70B/ONK,HEM
175.3L01XA02karboplatina (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG3.86B/ONK,HEM
176ostatní cytostatika, perorální podání
176.1L01AD02lomustin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG5.72L/ONK,HEM
176.2L01AD02lomustin (nad 10 do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG5.63L/ONK,HEM
64652CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MGcps 20×40mgBMSI
176.3L01AD02lomustin (nad 40 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG4.39L/ONK,HEM
176.4L01AX03temozolomidp. o.370.00MG13 369.00X
176.5L01XB01prokarbazinp.o.10.00MG2.44L/ONK,HEM
176.6L01XX05hydroxymočovinap.o.0.10GM2.00L/ONK,HEM, URN
176.7L01XX14tretinoinp.o.10.00MG98.65L/ONK,HEM, URN
176.8L01XX28imatinibp.o.400.00MG2 672.95X
177ostatní cytostatika kromě platinových, ostatní cesty aplikace
177.1L01AC01thiotepaparent.1.00MG21.31B/ONK,HEM
177.2L01AD01karmustinparent.1.00MG9.73B/ONK,HEM
53666BICNU(STERILE CARMUSTINE/BCNU/)inj sic 1×100mg+solBMSI
177.3L01AD04streptozocinparent.10.00MG14.81B/ONK,HEM
177.4L01AD05fotemustinparent.1.00MG94.48X
177.5L01XC02rituximabparent.10.00MG1 148.28X
177.6L01XC03trastuzumabparent.1.00DF25 414.00X
177.7L01XC04alemtuzumabparent.1.00MG442.20X
177.8L01XC06cetuximabparent.1.00MG67.92X
177.9L01XC07bevacizumabparent.1.00MG105.41X
177.10L01XD02verteporfinparent.15.00MG44 000.00K/P

Verteporfin k fotodynamické terapii /PDT/ ordinuje oftalmolog u nemocných se subfoveálně lokalizovanou převážně klasickou chorioideální neovaskularizací objektivizovanou angiografickým vyšetřením.

Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán (CHNVM), u věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD), dále u patologické myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu histoplasmózy, u zánětlivých a idiopatických membrán, i při komplikacích makulárních dystrofií (morbus Best).

PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného prakticky vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na kvalitu života nemocného u komplikovaných případů nemocných se subfoveální CHNVM u VPMD, patologické myopie. Velikost léze je omezena: největší průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být rovna nebo lepší než 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobné biomikroskopické a angiografické vyšetření (fluorescenční, event. indocyaninová angiografie), někdy i optická koherentní tomografie (OCT)

Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného centra. PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti pro nemocné.

177.11L01XD03methylaminolevulinátlok.2.00GM8 600.00X
177.12L01XX01amsakrinparent.1.00MG25.80B/ONK,HEM
177.13L01XX02asparaginázaparent.1.00MG2 784.54B/ONK,HEM
177.14L01XX09miltefosinlok.60.00MG9.78
177.15L01XX11estramustinparent.1.00MG0.91B/ONK,HEM, URN
177.16L01XX17topotekanparent.1.00MG2 913.06X
177.17L01XX19irinotekanparent.1.00MG72.40X
178hormonální léčiva s cytostatickým účinkem
178.1L01XX11estramustinp.o.10.00MG3.21L/ONK,HEM,URN
58742ESTRACYTcps 100×140mgPIKI
178.2L02AB01megestrol (pevné lékové formy)p.o.160.00MG39.89L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
178.3L02AB01megestrol (tekuté lékové formy)p.o.160.00MG70.97P

Indikováno v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech, kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové terapie.

178.4L02AB02medroxyprogesteronp.o.1.00GM149.59L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
178.5L02AB02medroxyprogesteronparent.1.00GM692.00L/ONK,GYN,SEX
178.6L02AB03gestonoronparent.1.00MG1.12L/ONK,GYN,SEX
178.7L02AE01buserelininhal.1.00MG233.29Z
178.8L02AE01buserelinparent.1.00MG253.00K/P
178.9L02AE01buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 719.80K/P
178.10L02AE01buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 576.70K/P
178.11L02AE02leuprorelinparent.1.00MG253.00K/P
178.12L02AE02leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 294.40K/P
178.13L02AE02leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 218.60K/P
178.14L02AE03goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 294.40K/P
178.15L02AE03goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 269.20K/P
178.16L02AE04triptorelinparent.1.00DF226.70K/P
178.17L02AE04triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 288.90K/P
178.18L02AE04triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 218.50K/P

Léčbu ordinuje onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo gynekolog:

a) léčba karcinomu prsní žlázy u premenopauzálních a perimenopauzálních žen, jen po dobu adjuvantní chemo- nebo radioterapie.

b) léčba karcinomu prostaty,

c) léčba myomatózy spojené s poruchou fertility nebo její těžké formy vyžadující předoperační redukci nálezu,

d) léčba těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy,

e) pubertas precox,

f) indukce ovulace při in vitro fertilizaci pouze na základě předchozího schválení revizním lékařem.

179antagonisté hormonů a příbuzné látky používané v onkologii
179.1L02AA01diethylstilbestrolp.o.10.00MG3.32L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
179.2L02AA01diethylstilbestrolparent.10.00MG6.55B/ONK,HEM, URN,SEX
179.3L02AA02polyestradiol fosfátparent.1.00MG3.18B/ONK,HEM, URN,SEX
179.4L02AA03ethinylestradiolp.o.1.00MG4.06L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
179.5L02AA04fosfestrolp.o.0.10GM3.32L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
179.6L02AA04fosfestrolparent.0.10GM4.79B/ONK,HEM, URN,SEX
179.7L02BA01tamoxifen (do 20 mg v 1 tabletě včetně)p.o.20.00MG5.00
10703TAMIFEN 10por tbl nob100×10mgMOECY
31581TAMOPLEX 10 MGportblnob100×10mg-lPHMNL
31586TAMOPLEX 20 MGportblnob 100×20mg-lPHMNL
67039TAMIFEN 10por tbl nob 30×10mgMOECY
179.8L02BA01tamoxifen (nad 20 mg v 1 tabletě)p.o.20.00MG3.65
179.9L02BA03fulvestrantparent8.30MG500.00X
179.10L02BB01flutamidp.o.0.75GM67.30L/ONK,URN,SEX, END
179.11L02BB02nilutamidp.o.0.30GM158.30L/ONK,URN,SEX
179.12L02BB03bicalutamid do 50 mg včetněp.o.50.00MG128.00P
179.13L02BB03bicalutamid nad 50 mgp.o.50.00MG107.14P

Léčba bicalutamidem 50 mg je indikovaná u pacientů s karcinomem prostaty, u kterých léčba flutamidem vede k rozvoji závažných nežádoucích účinků.

Léčba bicalutamidem 150 mg je indikována urologem a onkologem jako časná adjuvantní léčba u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty po radikální prostatektomii s rizikovými faktory (Gleason skore ≥ 7, perineurální šíření nádoru, pozitivní chirurgické okraje), nebo u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty jako konkomitantní a adjuvantní léčba k radioterapii.

180inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii
180.1L02BG01aminogluthetimidp.o.1.00GM62.45L/ONK,END
180.2L02BG02formestanparent.18.00MG235.90X
92361LENTARON DEPOT 250MG I.M.inj sic 1×250mg+solNPACH
180.3L02BG03anastrozolp.o.1.00MG152.00X
180.4L02BG04letrozolp.o.2.50MG152.00X
180.5L02BG06exemestanp.o.25.00MG152.00X
181Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů
181.1L03AA02filgrastimparent.1.00MG9 070.60X
181.2L03AA13pegfilgrastimparent.1.00MG5 620.00 X
181.3L03AA03molgramostim (do 0,3 mgG včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG13 613.27X
181.4L03AA03molgramostim (nad 0,3 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG11 843.67X
181.5L03AA10lenograstimparent.1.00MG12 477.40X
181.6L03AB01interferon alfa naturalparent.1.00MU219.09X
181.7L03AB03interferon gammaparent.1.00MU1 531.33X
181.8L03AB04interferon alfa-2a - aplikční forma "pera"parent.1.00MU219.09X
181.9L03AB04interferon alfa-2a do 10 MU v 1 ampuli vč. -jiné aplikační formyparent.1.00MU219.09X
181.10L03AB04interferon alfa-2a nad 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formyparent.1.00MU202.50X
181.11L03AB05interferon alfa-2b - aplikční forma "pera" parent.1.00MU219.09X
181.12L03AB05interferon alfa-2b do 10 MU v 1 ampuli včetně - jiné aplikační formyparent.1.00MU219.09X
181.13L03AB05interferon alfa-2b nad 10 MU v 1 ampuli -jiné aplikační formyparent.1.00MU202.50X
181.14L03AB06interferon alfa-n 1 do 9MU v 1 ampuli včetněparent.1.00MU219.09X
181.15L03AB06interferon alfa-n1 více než 9MU v 1 ampuliparent.1.00MU202.50X
181.16L03AB07interferon beta - 1aparent.1.00MU409.37X
01793REBIF 44inj 1×0.5ml/44rgIFBI
01794REBIF 44inj 3×0.5ml/44rgIFBI
01795REBIF 44inj 12×0.5ml/44rgIFBI
181.17L03AB07interferon beta-1a výhradně pro intramuskulární podáníparent.1.00DF5 932.25X
181.18L03AB08interferon beta-1bparent.1.00MU276.80X
181.19L03AB09interferon alfacon -1parent.1.00MU219.09X
181.20L03AB10peginterferon alfa- 2bparent.1.00RG72.83X
181.21L03AB11peginterferon alfa- 2aparent.1.00RG47.40X
181.22L03AC01aldesleukinparent.1.00MG7 141.00X
182ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva
182.1L03AXbac. propionibacterii acnesparent.1.00MG72.83O/ONK
182.2L03AXdialyzát lidských leukocytůparent.1.00DF844.00P

Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením.

182.3L03AXdialyzát vepřových leukocytůp.o.1.00BA60%L/ALG,IMU
182.4L03AXlaktobacillus acidophilusparent.3.00DF587.57O/GYN
86711SOLCOTRICHOVACinj sus 3×0.5mlIABCH
182.5L03AXsměs bakteriálních lyzátůlok.1.00BA60%L/ALG,ORL
182.6L03AXsměs bakteriálních lyzátůp.o.1.00 BA60%
182.7L03AXthymostimulin (do 10 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG64.86Z
182.8L03AXthymostimulin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG45.31Z
182.9L03AXvaccin. staphyl. phagolys.lok.1.00ML36.51L/ALG,ORL
182.10L03AXvaccin. staphyl. phagolys.parent.1.00DF72.98O
182.11L03AX03BCG vakcínalok.1.00MG37.00O/ONK,URN

BCG vakcína je indikována urologem nebo onkologem k intravezikální léčbě a metafylaxi primárního či recidivujícího karcinomu močového měchýře po transuretární resekci s nálezem karcinomu in-situ (CIS), T1 G3 a nádorů mnohočetných.

182.12L03AX13glatirameracetat kopolymerparent.20.00MG1 106.56X
183imunosupresivní léčiva, perorální podání
183.1L04AA01cyklosporinp.o.250.00MG253.40P

Léčbu cyklosporinem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech, onkolog, hematolog, dermatolog, nefrolog, revmatolog, alergolog, klinický imunolog, pediatr a gastroenterolog :

a) prevence reakce štěpu proti hostiteli po transplantacích,

b) léčba myelodysplastického syndromu nereagující na standardní léčbu,

c) léčba aplastické anemie nereagující na standardní léčbu,

d) léčba autoimunní hemolytické anemie a autoimunní trombocytopenické purpury nereagující na standardní léčbu,

e) léčba nefrotického syndromu nereagující na standardní léčbu,

f) těžké formy revmatoidní artritidy dospělých a dětí se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení nebo se současným postižením jiných orgánů (zvláště plic),

g) těžké generalizované formy psoriázy (psoriasis vulgaris, arthropatica, pustulosa) nereagující na standardní léčbu,

h) systémový lupus erythematodes nereagující na standardní léčbu,

i) těžké formy polymyositidy/dermatomyositidy nereagující na standardní léčbu,

j) v indikaci plicní fibrózy ordinuje též lékař s nástavbovou specializací v oboru tuberkulózy a respiračních nemocí

Léčba se zahajuje obvykle v rámci hospitalizace pacienta s odpovídajícím odstupem od jiné terapie (např. PUVA, retinoidy, cytostatika), léčbu provádí pouze pracoviště s dostupností příslušných laboratorních vyšetření (včetně stanovení hladiny cyklosporinu).

k) u myasthenia gravis předepisuje neurolog.

l) těžké generalizované formy atopické dermatitidy se syndromem hyper-IgE.

06408EQUORALpor sol 1×50ml/5gmIVXCZ
10183EQUORAL 25 MGpor cps mol 50×25mgIVXCZ
10184EQUORAL 50 MGpor cps mol 50×50mgIVXCZ
10185EQUORAL 100 MGpor cps mol50×100mgIVXCZ
92572CONSUPREN S 25 MGpor cps mol 50×25mgIVXCZ
92573CONSUPREN S 50 MGpor cps mol 50×50mgIVXCZ
92574CONSUPREN S 100 MGpor cps mol50×100mgIVXCZ
94052CONSUPRENsol 1×50ml 100mg/mlIVXCZ
183.2L04AA05tacrolimus do 0,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.5.00MG428.70P
183.3L04AA05tacrolimus nad 0,5 mg v jedné tabletěp.o.5.00MG346.70P

Léčbu tacrolimem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci

1. transplantace ledvin

2. transplantace srdce

3. transplantace jater

183.4 L04AA06mophetil mycophenolátp.o. 2.00GM359.10P

Léčbu mophetil mycophenolatem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu proti hostiteli pouze u pacientů, u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin nebo transplantace srdce nebo plic. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.

183.5 L04AA10sirolimusp.o.6.00MG663.38P

Sirolimus ordinují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada.

183.6L04AA13leflunomidp.o.20.00MG79.10P

Léčbu leflunomidem indikuje revmatologem u pacientů s těžkou formou:

a) revmatoidní artritidy se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení a přetrvávající aktivitou nemoci při dostatečné dávce sulfasalazinu nebo metotrexátu, které jsou podávány nejméně po dobu 6 měsíců,

b) psoritické artritidy.

183.7L04AX01azathioprin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG1.81
183.8L04AX01azathioprin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG1.12
184imunosupresivní léčiva ostatní cesty aplikace a ostatní cytostatika
184.1L04AAadalimumabparent.2DF49 459.00X
184.2L04AA01cyklosporinparent.1.00MG2.52U/J10
88514SANDIMMUNinf cnc sol 10×5mlNPACH
184.3L04AA02muromonab-CD3parent.5.00MG11 129.25U/J10
184.4L04AA03antilymfocytární IGparent.10.00MG103.87U/J10
184.5L04AA04antithymocytární IG (infuze)parent.1.00MG69.40U/J10
184.6L04AA04antithymocytární IG (injekce)parent.1.00MG121.46U/J10
184.7L04AA05tacrolimusparent.5.00MG1 544.69H
184.8L04AA08daclizumabparent.350.00MG139 608.00U/J10
184.9L04AA09basiliximabparent.20.00MG50 354.15H
184.10L04AA11etanerceptumparent.7.00MG1 391.80X
184.11L04AA12infliximabparent.375.00MG66 975.0CX
184.12L04AA21efalizumabparent.1.00MG69,48X
184.13L04AX01azathioprinparent.1.00MG9.82U/J10
185nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové, perorální podání
185.1 M01AAbutylpyrazolidinyp.o.3.00DF3.32
185.2M01AA05klofezonp.o.0.60GM3.32
185.3M01ABderiváty kyseliny octovép.o.70.00MG1.76
185.4M01AB01indometacinp.o.0.10GM2.47
185.5M01AB02sulindacp.o.0.40GM4.36
185.6M01AB03tolmetinp.o.0.70GM4.36
185.7M01AB05diklofenakp.o.0.10GM4.00
67541ALMIRAL 50tbl obd 20×50mgMOECY
75604DICLOFENAC AL 25tbl obd 50×25mgAPAD
75605DICLOFENAC AL 25tbl obd 100×25mgAPAD
98108NAKLOFENtbl ent 20×50mgKRKSLO
185.8M01AB05diklofenak lékové formy s rychlým nástupem účinkup.o.0.10GM4.20
185.9M01AB06alclofenakp.o.1.25GM4.00
185.10M01AB09lonazolakp.o.0.60GM4.00
185.11M01AB16aceklofenakp.o.0.20GM4.00
185.12M01AB55diklofenak/misoprostol (na obsah diklofenaku)p.o.0.10GM29.33Z
186nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, perorální podání
186.1M01AE01ibuprofenp.o.1.20GM3.50
32020IBUPROFEN AL 400tbl obd 100×400mgAPAD
97989APO-IBUPROFEN 400 MGtbl obd 100×400mgAPTCND
186.2M01AE01ibuprofen (lékové formy sirupu)p.o.1.20GM19.55
186.3M01AE02naproxen (pevné lékové formy)p.o.0.50GM4.00
186.4M01AE02naproxen (tekuté lékové formy),p.o.0.50GM13.15
186.5M01AE03ketoprofenp.o.0.15GM4.00
186.6M01AE07suprofenp.o.0.40GM4.00
186.7M01AE08pirprofenp.o.0.80GM4.00
186.8M01AE09flurbiprofenp.o.0.20GM4.00
186.9M01AE10indoprofenp.o.0.60GM4.00
186.10M01AE11kyselina tiaprofenováp.o.0.60GM4.00
186.11M01AE12Oxaprozinp.o.0.90GM8.25P

Oxaprozin se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

186.12M01AE17dexketoprofenp.o.75.00MG 4.52
186.13M01AG02kyselina tolfenámováp.o.0.30GM 4.29
187ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva pro perorální podání
187.1M01AC01piroxikamp.o.20.00MG 2.30
11068PIROXICAM AL 20tbl 20×20mgAPAD
53745PRO-ROXIKAM 20MGtbl 20×20mgPMPCZ
97710APO-PIROXICAM 20cps 100×20mgAPTCND
187.2M01AC01piroxikam (lékové formy s rychlým nástupem účinku)p.o.20.00MG4.20
187.3M01AC02tenoxikamp.o.20.00MG2.30
187.4M01AC05lornoxikamp.o.12.00MG2.30
187.5M01AC06meloxikamp.o.15.00MG6.50

Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:

a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo

b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6-8 týdnů), nebo

c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,

b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,

c) primární dysmenorea.

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně; v indikaci revmatoidní artriris denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně.

Léčiva ze skupiny specifických cox 2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem mellitus, periferním onemocněním tepen i uřáků. Podávání cox 2 inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku.

Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze.

187.6M01AH01celecoxibp.o.0.20GM22.70P
187.7M01AH03valdecoxib 10 mgp.o.1.00DF22.70
187.8M01AH03valdecoxib 20 mgp.o.1.00DF25.90P
187.9M01AH03valdecoxib 40 mgp.o.1.00DF24.30P

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida denní dávka valdekoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdekoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně.

187.10M01AH05etoricoxib 120 mg v 1 tblp.o.60.00MG25.90P

Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen ze zdravotního pojištění při akutním dnavém záchvatu.

187.11M01AH05etoricoxib 60 mg v 1 tblp.o.1.00DF22.70P
187.12M01AH05etoricoxib 90 mg v 1 tblp.o.1.00DF25.90P
187.13M01AX01nabumetonp.o.1.00GM6.50P

Nabumeton se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

187.14M01AX04azapropazonp.o.0.75GM6.50
187.15M01AX13proquazonp.o.0.90GM6.50
187.16M01AX17nimesulidp.o.0.20GM6.50
188nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, ostatní cesty aplikace
188.1M01AAbutylpyrazolidinyparent.1.00DF6.89
188.2M01AB01indometacinp.rect.0.10GM3.27
188.3M01AB01indometacinparent.0.10GM12.66
188.4M01AB03tolmetinp.rect.0.70GM10.56
188.5M01AB05diklofenakp.rect.0.10GM8.50
188.6M01AB05diklofenakparent.0.10GM12.90
67547ALMIRALinj 10×3ml/75mgMOECY
67548ALMIRALinj 100×3ml/75mgMOECY
98109NAKLOFENinj 5×3ml/75mgKRKSLO
188.7M01AB09lonazolakp.rect.0.60GM10.56
188.8M01AC01piroxikamp.rect.20.00MG8.50
188.9M01AC01piroxikamparent.20.00MG11.73
188.10M01AC02tenoxikamp.rect.20.00MG10.75
188.11M01AC02tenoxikamparent.20.00MG11.73
188.12M01AC05lornoxikamparent.12.00MG11.73
188.13M01AC06meloxikamp.rect.15.00MG13.00P

Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

188.14M01AC06meloxikamparent.15.00MG39.00P

Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena a to v případě, že nelze použít tabletovou a čípkovou formu.

188.15M01AE01ibuprofenp.rect.1.20GM9.38
188.16M01AE01ibuprofenparent.1.20GM13.73
188.17M01AE02naproxenp.rect.0.50GM10.75
188.18M01AE02naproxenparent.0.50GM13.73
188.19M01AE03ketoprofenp.rect.0.15GM8.37
188.20M01AE03ketoprofenparent.0.15GM15.45
188.21M01AE11kyselina tiaprofenováp.rect.0.60GM10.75
188.22M01AGetofenamatparent.1.00GM13.73
188.23M01AH04parecoxib do 3 amp v 1 bal. včetněparent.80.00MG334.00P
188.24M01AH04parecoxib nad 3 amp v 1 bal.parent.80.00MG334.00O/P

Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:

a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo

b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo

c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,

b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,

c) primární dysmenorea.

Léčiva ze skupiny specifických cox 2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a nedobře kontrolovanou hypertenzí. Jejich podávání je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku.

Parecoxib je hrazen pro léčbu pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.

188.25M01AX17nimesulidp.rect.0.20GM13.00P

Nimsulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

189specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskuloskeletálního systému
189.1M01CB01aurothiomalát sodný parent.2.40MG6.10 L/REV
02780TAUREDON 50injsol10×0.5ml/50mgAKZD
189.2M01CC01penicilamin (do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.50GM27.28
189.3M01CC01penicilamin (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.50GM22.56
189.4 N02BAlysin acetylsalicylátparent.3.00GM40.37
189.5N02BAlysin salicylátparent.3.00GM 41.79
189.6N02BA04salicylát sodnýparent. 3.00 GM38.58
190lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva
190.1M02AAketofenylbutazon do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.2M02AAkombinace ibuprofenu a heparinoidu do 50 g včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.3M02AAprotizánětlivé přípr., nesteroidní, k zevnímu použití, nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.4M02AA05benzydaminlok. 1.00 GM 0.85
190.5M02AA06etofenamát do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.6M02AA06etofenamát nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.7M02AA07piroxikam do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.8 M02AA07piroxikam nad 50 g masti v jednom balení lok.1.00GM0.70
190.9M02AA10ketoprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.10M02AA10ketoprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.11M02AA10ketoprofen spray (dle obsahu ketoprofenu)lok.150.00MG5.50
190.12M02AA13ibuprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.13M02AA13ibuprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.14 M02AA15diklofenak (transdermální lékové formy)transd.2.00DF5.08
190.15M02AA15diklofenak do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.16M02AA15diklofenak nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
65985VERAL GELgel 1×100gm 1%SLOSK
67550ALMIRAL GELgel 1×250gmMOECY
190.17M02AA17kyselina niflumová nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.18M02AA21tolectin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.19M02AA21tolectin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.20M02AA23indomethacin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.21M02AA23indomethacin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.22M02AA23indomethacin spraylok.1.00ML0.85
190.23M02ACpřípravky s deriváty kyseliny salicylovélok.1.00GM0.85
190.24M02AXjiné přípr. k léč. kloubů a svalů k zevnímu použ.lok.1.00GM0.85
190.25M02AX10různélok.1.00GM0.21
191svalová relaxancia
191.1M03AA01alkuroniumparent.20.00MG70.43H
191.2M03AA02tubokurarinparent.30.00MG55.82H
191.3M03ABdecamethoniumparent.10.00MG23.76H
191.4M03AB01suxamethonium (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.100.00MG63.84H
191.5M03AB01suxamethonium (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.100.00MG40.52H
191.6M03AC02gallaminparent.100.00MG43.11H
191.7M03AC01pankuroniumparent.10.00MG113.59H
191.8M03AC03vekuroniumparent.10.00MG113.59H
191.9M03AC04atrakuriumparent.50.00MG98.58H
191.10M03AC06pípekuroniumparent.10.00MG103.48H
191.11M03AC09rokuroniumbromidparent.50.00MG200.00H
191.12M03AC10mivacuroniumparent.10.00MG123.20H
42587MIVACRONinj 5×10ml/20mgWFDGB
42588MIVACRONinj 5×10ml/20mgGAKI
42589MIVACRONinj 5×5ml/10mgGAKI
42590MIVACRONinj 5×5ml/10mgWFDGB
191.13M03AC11cisatracuriumparent.10.00MG208.40H
191.14M03AX01botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně)parent.100.00U9 075.20X
191.15M03AX01botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)parent.100.00U2 268.80X
191.16M03CA01dantrolenparent.0.10GM7 008.60 T
192antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin
192.1M04AA01allopurinolp.o.0.40GM3.28
192.2M04AB02sulfinpyrazonp.o.0.30GM5.08
192.3M04AB03benzbromaronp.o.0.10GM1.86
192.4M04AC01kolchicinp.o.1.00MG5.61
62380COLCHICUM-DISPERTtbl obd 50×500rgSVPD
193léčiva působící na mineralizaci kostí
193.1G03XC01raloxifenp.o.60.00MG31.00P

Raloxifen: léčbu ordinuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog u postmenopauzálních žen s osteoporózou prokázánou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD) nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT) nebo z objektivních důvodů nelze použít HRT. Léčba trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.2M05BA02kyselina klodronováparent.1.50GM2 305.80P
94460BONEFOS 400 MGcps 100×400mgLOYSF
193.3M05BA02kyselina klodronová do 400 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM197.94P
193.4M05BA02kyselina klodronová nad 400 mg do 520 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM304.54P
193.5M05BA02kyselina klodronová nad 520 mg do 800 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM197.94P

Léčbu kyselinou klodronovou ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:

a) destrukcí kostí a hyperkalcémíí provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,

b) mnohočetným myelomem.

193.6M05BA03kyselina pamidronováparent.60.00MG3 758.01P

Léčbu kyselinou pamidronovou ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s:

a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázemi nebo bez nich,

b) mnohočetným myelomem,

c) manifestní Pagetovou chorobou.

193.7M05BA04kyselina alendronová s obsahem do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.10.00MG31.95P
193.8M05BA04kyselina alendronová s obsahem nad 10 mg v jedné tabletěp.o.10.00MG32.83P

Léčbu kyselinou alendronovou ordinuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:

a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2.5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,

b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je hrazena pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.9M05BA06kyselina ibandronováparent.2.00MG2 717.00P

Léčbu kyselinou ibandronovou parent. a p.o. v tabletě o síle 50mg, ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:

a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,

b) mnohočetným myelomem.

193.10M05BA06kyselina ibandronová s obsahem do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.1DF31.95P

Léčbu kyselinou ibandronovou p.o. v tabletě o síle 2,5mg včetně ordinuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:

a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,

b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je hrazena pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.11M05BA06kyselina ibandronová s obsahem 50 mg v jedné tabletěp.o.1DF197.94P
193.12 M05BA07 kyselina risedronováp.o.5.00MG31.95P

Léčbu kyselinou risedronovou ordinuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:

a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,

b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je hrazena pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.13 M05BA08kyselina zoledronováparent.4.00MG8 150.00P

Léčba kyselinou zoledronovou je indikována onkologem, hematologem, urologem a pneumologem u pacientů:

a) v 1.linii léčby osteoblastických a smíšených kostních metastáz solidních tumorů a ve 2.linii léčby osteolytických lesí mnohočetného myelomu,

b) s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů.

193.14M05BX03stroncium-ranelátp.o.2.00GM43.00P

Léčbu stroncium-ranelát ordinuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u pacientek:

a) s komplikovanou osteoporosou, definovanou jako T-skore -2,5 na standardních měřených místech (bederní páteř, proximální femur, event. předloktí) metodou dvoufotonové kostní densitometrie a pokud má pacientka osteoporotickou frakturu,

b) u kterých jsou kontraindikované bisfosfonáty nebo raloxifen,

c) nesnášejících jiná antiresorpční léčiva nebo při projevech závažných nežádoucích účinků na této léčbě.

Léčba delší než 2 roky je indikovaná pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní density.

194ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního systému
194.1M01AX05glukosamin sulfatp.o.1.00DF11.43L/REV, ORT
194.2 M01AX21diacereinp.o.100.00 MG 15.24L/REV, ORT
194.3M01AX25chondroitin sulfatp.o.1.60GM14.66L/REV, ORT
194.4M03BA52 carisoprodol a paracetamol v kombinacip.o.3.00DF2.50
194.5M03BX01baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.50.00MG9.97
194.6 M03BX01baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG 6.31
194.7M03BX02tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.12.00MG21.50L/NEU,ORT,REV
194.8M03BX02tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě) p.o. 12.00 MG15.84L/NEU,ORT,REV
194.9M03BX04tolperisonp.o.200.00MG4.38
57785MYDOCALM 50 MGpor tbl flm 30×50mgGEDH
194.10M03BX04tolperisonparent.200.00MG9.58
194.11M03BX05thiocolchicosidp.o.12.00MG9.97
194.12M03BX05thiocolchicosidparent.12.00MG39.10
194.13M03BX07tetrazepamp.o. 0.10GM9.97
194.14M09AB52multienzymy (obsahující Pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid)p.o.6.00DF8.80P

Léčbu multienzymovými přípravky ordinuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.

194.15N02BB02metamizol sodný (do 1 g v 1 ampuli včetně)parent.3.00GM44.53O
194.16 N02BB02 metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli)parent.3.00GM18.48 O
194.17N02BB73aminophenazon v kombinaci s psycholeptikyparent.1.00DF8.10O
194.18N02BE01paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně)p.rect.3.00GM90.96
194.19N02BE01paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku)p.rect.3.00GM26.98
194.20N02BE05propacetamolparent.1.00GM41.84O
194.21M09AX01kyselina hyaluronováparent.3.60MG195.52P

Léčbu kyselinou hyaluronovou ordinuje ortoped nebo revmatolog:

součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.

195lokální anestetika ze skupiny esterů
195.1N01AA01ether pro anestézii (diethylether)inhal.100.00GM15.45H
195.2 N01BAestery aminobenzoové kyselinyparent.100.00ML19.55O
195.3N01BA02prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1.37O
195.4 N01BA02prokain (nad 10 ml v jedné ampuli)parent. 1.00ML 0.49O
69670INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1×250ml/500mgARDCZ
69671INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1×500ml/1gmARDCZ
69673INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1×250ml/1.25gmARDCZ
69674INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD inj 1×500ml/2.5gmARDCZ
69676INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD. inj 1×250mlARDCZ
69677INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1×500ml/5gmARDCZ
89212INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1×200mlARDCZ
89214INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1×200mlARDCZ
89216INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1×200mlARDCZ
196lokální anestetika ze skupiny amidů
196.1N01BBtrimekainlok.1.00GM1.18O
196.2N01BBtrimekain (koncentrace 0,5%)parent.1.00ML0.73O
69705INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj 1×250ml 0.5%ARD CZ
69706INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj 1×500ml 0.5%ARD CZ
196.3N01BBtrimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1.43O
196.4N01BBtrimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1.00ML0.40O
196.5N01BBtrimekain (koncentrace 2%)parent.1.00ML1.22O
196.6N01BBtrimekain/adrenalinparent.1.00ML2.35O
196.7N01BB01bupivakainparent.1.00ML3.52O
196.8N01BB01bupivakain (lékové formy spinal)parent.1.00ML31.75O
196.9N01BB02lidokainparent.1.00ML1.22O
196.10N01BB02lidokain (obsah 11 ml)lok.1.00ML3.90P
196.11N01BB02lidokain (obsah 6 ml)lok.1.00ML5.60P

Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.

196.12N01BB03mepivakainparent.1.00ML3.52O
196.13N01BB08 artikainparent. 1.00ML4.15O
196.14N01BB08artikain (lékové formy hyperbar)parent.1.00ML9.86O
196.15N01BB09levobupivacainparent.1.00ML11.60O
196.16N01BB10ropivacainparent.1.00ML11.60O
196.17N01BB51bupivakain/adrenalinparent.1.00ML3.81O
197lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou
197.1N01BB52lidokain/adrenalinparent. 1.00ML2.35O
197.2N01BB58artikain/adrenalinparent.1.00ML4.44O
93109SUPRACAIN 4%inj 10×2mlLEXCZ
197.3N01BX01ethylchloridlok.100.00ML93.36O
198analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání
198.1N02AA01morfin (100 a více mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM44,22
198.2N02AA01morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM75.40
80405VENDAL RETARD 10MGtbl obd 30×10mgLARA
198.3N02AA01morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM50,53
198.4N02AA01morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM47,15
198.5N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce)p.o.0.10GM53.90
198.6N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM61.60
198.7N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM58.36
198.8N02AA01morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)p.o.0.10GM39.10
198.9N02AA01morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)p.o.0.10GM17.60
198.10N02AA03hydromorfon do 4 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG98.60
198.11N02AA03hydromorfon nad 4 mg do 8 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG93.34
198.12N02AA03hydromorfon nad 8 mg do 24 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG88.50
198.13N02AB02pethidinp.o.0.40GM41.30
199analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, perorální podání
199.1N02AA05oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG125.10
199.2N02AA05oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG118.47
199.3N02AA05oxycodon více než 40 mg v jedné tabletěp.o.75.00MG109.58
199.4N02AA08dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.15GM32.71
56874DHC CONTINUS 90 MGpor tbl ret 20×90mgNPPGB
80451DHC CONTINUS 60 MGpor tbl ret 56×60mgNPPGB
199.5N02AA08dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM27.86
199.6N02AC05 benzitramidp.o.10.00MG 12.71
199.7N02AD01pentazocinp.o.0.20 GM 22.39
199.8N02AX01tilidinp.o.0.20GM19.78
199.9N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované)p.o.0.30GM15.70
199.10N02AX02tramadol hydrochlorid ( tekuté lékové formy)p.o.0.30GM24.44
199.11N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované)p.o.0.30GM23.52
199.12N02AX52tramadol hydrochlorid v kombinaci s paracetamolemp.o.1.00DF5.00
200analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, ostatní cesty aplikace
200.1N01AH01fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně)parent.1.00MG137.80O
200.2N01AH01fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli)parent. 1.00MG101.48O
200.3N01AH02alfentanylparent. 1.50 MG46.89H
200.4N01AH03sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně)parent.0.60MG1 342.74H
200.5N01AH03sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně)parent.0.60MG644.02H
21043SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 10×10ml/50rgTRXA
21044SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol20×10ml/50rgTRXA
30779SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 5×10ml/50rgTRXA
200.6N01AH03sufentanyl (nad 50 rg v ampuli)parent.0.60MG718.96H
200.7N01AH06remifentanylparent.1.00MG264.29H
200.8N01AH51fentanyl v kombinacíchparent.4.00ML38.22H
200.9 N02AA01morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně) parent. 30.00 MG 15.45O
200.10N02AA01 morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.30.00MG9.33O
200.11N02AB02pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.40GM55.68O
200.12N02AB02 pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli) parent. 0.40GM 34.44O
200.13N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF728.79P
200.14N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF217.93P
200.15N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF414.10P
200.16N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF627.51P

Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.17N02AC03piritramidparent.300.00MG94.43O
200.18N02AD01pentazocinparent.0.20GM87.35O
200.19N02AE01buprenorfinsubling.1.20MG80.00
200.20N02AE01buprenorfinparent. 1.20MG200.40 O
200.21N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF245.11P
200.22N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF357.05P
200.23N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF463.20P

Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.24N02AF01butorfanolparent.12.00MG83.10O
200.25N02AF02nalbufinparent.80.00MG69.21O
200.26N02AX01tilidinparent.0.20GM16.37O
200.27 N02AX02 tramadol hydrochlorid p.rect. 0.30GM41.60
200.28N02AX02tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.30GM82.30O
200.29N02AX02tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.30GM43.00O
201analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání
201.1N02BAlysin acetylsalicylát (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8.65
201.2N02BAlysin acetylsalicylát (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM6.45
201.3N02BA01kyselina acetylsalicylováp.o.3.00 GM6.30
00011ACYLPYRINtbl 10×500mgSLOSK
201.4N02BA02aloxiprinp.o.3.00GM6.45
201.5N02BA03cholin salicylátp.o.3.00GM8.65
201.6N02BA11diflunisalp.o.0.75GM5.72
202ostatní analgetika - antipyretika, perorální podání
202.1N02BE01paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8.67
202.2N02BE01paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM4.94
03837PARALEN 500tbl 10×500mgLEXCZ
05097APO-ACETAMINOPHEN 500MGtbl 100×500mgTOPCND
83608APO-ACETAMINOPHEN 500MGtbl 100×500mgAPTCND
202.3N02BE01paracetamol (tekuté lékové formy)p.o.3.00GM8.65
203antimigrenika
203.1N02CA01dihydroergotaminp.o.4.00MG1.22
203.2N02CA01dihydroergotaminparent.4.00MG111.52
90795DIHYDERGOTinj 5×1ml/1mgNPACH
203.3N02CA01dihydroergotamin nosní sprayinhal.1.00MG50.00
203.4N02CA07lisuridp.o.75.00RG0.73
203.5 N02CA52ergotamin, kombinacep.o. 4.00DF 9.38
203.6N02CC01sumatriptanparent.1.00DF899.35X
203.7N02CC01sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.50.00MG105.00
203.8 N02CC01sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o. 50.00 MG78.75
203.9N02CC01sumatriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF292.50P

Léčbu inhalačním sumatriptanem indikuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

203.10N02CC02 naratriptan p.o. 2.50 MG 105.00
203.11N02CC03zolmitriptanp.o.2.50MG105.00
203.12 N02CC03zolmitriptan (nosní sprej)inhal.1.00 DF 292.50 P
203.13N02CC04rizatriptanp.o.10.00MG105.00
203.14N02CC06eletriptanp.o.40.00MG105.00
203.15N02CXlysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidemp.o.1.00DF21.66
203.16N02CXpipethiadenp.o.3.00DF 2.54
203.17N02CX01pizotifenp.o.1.50MG5.87
203.18 N02CX06 oxetoron p.o.0.12GM5.87
204antiepileptika ze skupiny barbiturátů
204.1N03AAfenobarbital pseudonorefedr.p.o.0.10GM2.05
204.2N03AA02fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM6.08
204.3N03AA02fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli)parent.0.10GM126.25O
204.4 N03AA02 fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě) p.o. 0.10GM2.27
204.5N03AA02fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.10GM13.46O
84449LUMINALinj 5×1ml/200mgDETD
204.6 N03AA03primidon (pevné lékové formy)p.o.1.25GM11.76
13731LISKANTINtbl 100×250mgDETD
204.7N03AA03primidon (tekuté lékové formy) p.o. 1.25GM45.51
205antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů
205.1N03AB02fenytoin p.o. 0.30GM2.40
00297SODANTONtbl 20×100mgSLOSK
62234EPILAN D GEROTtbl 100×100mgGERA
205.2N03AB02fenytoinparent.0.30GM116.04O
205.3N03AB04mefenytoinp.o.0.40GM2.44
205.4N03AB52fenytoin, kombinacep.o.3.00DF2.40
205.5N03AD01ethosuximid (pevné lékové formy)p.o.1.25GM16.78
205.6N03AD01ethosuximid (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM22.69
205.7N03AD03mesuximidp.o.0.90GM24.78
206antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů
206.1N03AE01klonazepamparent.8.00MG230.32O
206.2N03AE01klonazepam (pevné lékové formy do 0,5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.8.00MG24.15
206.3N03AE01klonazepam (pevné lékové formy nad 0,5 mg v jedné tabletě)p.o.8.00MG12.71
206.4 N03AE01klonazepam (tekuté lékové formy)p.o.8.00MG33.60
206.5N03AF01karbamazepin (pevné lékové formy) p.o. 1.00GM 12.16
62309APO-CARBAMAZEPINEtbl 100×200mgAPTCND
206.6N03AF01karbamazepin (retardované pevné lékové formy)p.o.1.00GM16.94
206.7N03AF01karbamazepin (tekuté lékové formy)p.o.1.00 GM42.52
206.8 N03AF02oxcarbazepinp.o.1.00 GM 11.10
207antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin
207.1 N03AG01natrium valproátparent.1.50GM1 201.85K
54238ORFIRIL 100 MG/ML INJEKTIONSLÖ.inj sol 5×3ml/300mgDETD
207.2N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM29.96
207.3N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM27.58
207.4N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, do 150 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.50GM17.68
207.5N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, nad 150 mg v 1 tabletě)p.o.1.50GM15.35
207.6N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.50GM24.97
207.7N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM25.00
207.8N03AG01natrium valproát (tekuté lékové formy)p.o.1.50GM25.63
207.9N03AG02valpromidp.o.1.50GM25.61L/PSY,NEU
207.10N03AG04vigabatrinp.o.2.00GM122.90P
207.11N03AG06tiagabinp.o.30.00MG126.00P

Léčbu tiagabinem a vigabatrinem indikuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin, valproát),

2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,

3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

208ostatní antiepileptika
208.1N03AX03sultiamp.o.0.40GM15.87L/PSY,NEU
55852OSPOLOTtbl obd 50×200mgDETD
208.2N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM175.75P
208.3N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM136.80P
208.4N03AX09lamotrigin (disperzní forma do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM500.00P
208.5N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 2 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM300.00P

Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15. let, které nemohou být léčeny tabletovou formou.

208.6N03AX09lamotrigin (nad 25mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM50.59L/PSY,NEU
208.7N03AX09lamotrigin (nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM56.62L/PSY,NEU
208.8N03AX09lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM47.00L/PSY,NEU
208.9N03AX10felbamatp.o.2.40GM274.54L/PSY,NEU
208.10N03AX11topiramat tablety (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM147.50L/PSY,NEU
208.11N03AX11topiramat tablety (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM119.60L/PSY,NEU
208.12N03AX11topiramat tobolky (do 15 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM285.00P
208.13N03AX11topiramat tobolky (nad 15 mg do 25 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM175.75P

Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15. let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů, léčeny tabletovou formou.

208.14N03AX11topiramat tablety (nad 25 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM131.80L/PSY,NEU
208.15N03AX12gabapentinp.o.1.80GM100.80L/PSY,NEU
208.16N03AX16pregabalinp.o.300.00MG119.70P
208.17N03AX14levetiracetamp.o.2.00GM126.00P

Léčbu levetiracetamem a pregabalinem indikuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin, valproát),

2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,

3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

Léčba pregabalinem je také indikovaná u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi v léčbě neuropatické bolesti (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 4 týdny trvající léčbě látkami první volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 4 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále hrazena.

209Anticholinergní antiparkinsonika
209.1N04AAhydrochlorid diethaziniap.o.0.25GM7.15
209.2N04AA02biperidenp.o.10.00MG12.22
209.3N04AA02biperidenparent.10.00MG56.89O
209.4N04AA03metixenp.o.40.00MG18.09
209.5N04AA04procyklidinp.o.25.00MG8.80
03481KEMADRINpor tbl nob 100×5mgGWED
03483KEMADRINpor tbl nob 100×5mgWFDGB
209.6 N04AA08dexetimidparent. 0.12MG1.71O
209.7N04AC01benzatropinp.o.2.00MG3.12
210dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejich derivátů
210.1 N04BA01levodopap.o.3.50GM24.64
210.2N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy do 0,125 gm včetně v jedné tabletě)p.o.0.60GM32.75
210.3N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy nad 0,125 gm v jedné tabletě)p.o.0.60GM26.69
210.4N04BA02levodopa/benserazid p.o.0.60GM22.00
210.5N04BA02levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně)p.o.0.60GM29.62
45241ISICOM 100 MGtbl 100×100mgDETD
210.6N04BA02levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.0.60GM19.31
210.7N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (do 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF35.17X
210.8N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF37.85X
211antiparkinsonika z ostatních skupin
211.1N04BB01amantadinparent.0.20GM4.25H
211.2N04BB01amantadin hydrochloridp.o.0.20GM5.52L/NEU,PSY,GER
211.3N04BB01amantadin sulfátp.o.0.20GM7.33L/NEU,PSY,GER
211.4N04BC03dihydroergokriptinp.o.10.00MG15.30X
211.5N04BC04ropinirol do 2 mg v jedné tabletě včetněp.o.6.00MG69.18X
211.6N04BC04ropinirol nad 2 mg v jedné tabletěp.o.6.00MG63.17X
211.7N04BC05pramipexolp.o.2.50MG105.25X
211.8N04BD01selegilin do 5 mg v 1 tabletě včetněp.o.5.00MG5.49L/NEU,PSY,GER
03073APO-SELEGpor tbl nob 100×5mgAPTCND
03074APO-SELEGpor tbl nob 50×5mgAPTCND
211.9N04BD01selegilin nad 5 mg v 1 tabletěp.o. 5.00MG5.10L/NEU,PSY,GER
211.10N04BX01tolkaponp.o.0.30GM116.72X
211.11N04BX02entacaponp.o.1.00GM145.00X
212antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT
212.1N04BC02pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG159.40X
13531HIZEST 0.05 MGpor tblnob30×0.05mgIXPCZ
13532HIZEST 0.05 MGportblnob100×0.05mgIXPCZ
212.2N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG131.12X
13533HIZEST 0.25 MGpor tblnob30×0.25mgIXPCZ
13534HIZEST 0.25 MGportblnob100×0.25mgIXPCZ
212.3N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)p.o.3.00MG119.66X
13535HIZEST 1 MGportblnob30×1mgIXPCZ
13536HIZEST 1 MGportblnob100×1mgIXPCZ
213antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika - fenothiaziny, perorální podání
213.1N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM12.19
213.2N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM6.53
213.3N05AA01chlorpromazin (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM62.76
213.4 N05AA02 levomepromazinp.o. 0.30 GM16.94
213.5N05AA03promazinp.o.0.30GM13.49
213.6N05AB03perfenazinp.o.30.00MG1.83
213.7N05AB04prochlorperazinp.o.0.10GM12.42
213.8N05AB06trifluoperazinp.o.20.00MG6.99
213.9N05AB08thioproperazinp.o.75.00MG6.70
213.10N05AC01periciazin (pevné lékové formy)p.o.50.00MG5.72L/NEU,PSY,GER
213.11N05AC01periciazin (tekuté lékové formy)p.o.50.00MG5.19L/NEU,PSY,GER
213.12N05AC02thioridazinp.o.0.30GM10.03
00325THIORIDAZIN 100 LÉČIVAdrg 20×100mgLEXCZ
214neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty perorální podání
214.1N05AD01haloperidol (pevné lékové formy)p.o.8.00MG6.06
10575APO-HALOPERIDOL 5por tbl nob 100×5mgAPTCND
98291APO-HALOPERIDOLtbl 100×1mgAPTCND
214.2N05AD01haloperidol (tekuté lékové formy)p.o.8.00MG10.12
214.3N05AD02trifluperidol (pevné lékové formy)p.o.2.00MG3.91
214.4N05AD02trifluperidol (tekuté lékové formy)p.o.2.00MG7.72
214.5N05AD03melperonp.o.0.30GM24.94
214.6N05AE03sertindolp.o.1.00DF110.50P
214.7 N05AE04ziprasidonp.o.80.00MG 110.50P

Ziprasidon a sertindol indikuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

215 neuroleptika - thioxantheny, difenylbutylpiperidiny, perorální podání
215.1N05AFoxyprotepinp.o.20.00MG18.28
215.2N05AF01flupentixolp.o.6.00MG15.70
215.3N05AF03chlorprothixen (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM26.39
215.4N05AF03chlorprothixen (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM8.18
215.5N05AF03chlorprothixen (nad 5 do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM13.27
215.6N05AF05 zuklopenthixolp.o.30.00MG13.27
57827CISORDINOL 25 MGpor tbl flm 50×25mgLUNDK
215.7N05AG02pimozidp.o.4.00MG10.76
215.8N05AG03penfluridolp.o.6.00MG6.01
216neuroleptika - diazepiny, oxazepiny, thiazepiny, benzamidy, perorální podání
216.1N05AH01loxapinp.o.0.10GM52.20L/PSY
216.2N05AH02klozapin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)p.o. 0.30 GM57.16L/PSY,NEU
216.3N05AH02klozapin (nad 25 do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM50.20L/PSY,NEU
216.4N05AH02klozapin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30 GM46.03L/PSY
216.5N05AH03olanzapinp.o.10.00MG110.50P

Olanzapin indikuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií nebo bipolární afektivní poruchou při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky. Toto omezení se nevztahuje pro prevenci rekurentní bipolární efektivní poruchy.

216.6N05AH04quetiapin do 25 mg včetně v jedné tabletěp.o.0.40GM234.60P

Quetiapin v dávce do 25 mg v jedné tabletě indikuje neurolog nebo psychiatr u pacientů s psychotickými komplikacemi (organická halucinóza, syndrom s bludy) dopaminergní léčby Parkinsonovy nemoci.

216.7N05AH04quetiapin nad 25 mg v jedné tabletěp.o.0.40GM110.50P

Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě indikuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenní nebo manickou epizodou bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

216.8N05AL01Sulpirid (do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.80GM31.80
216.9N05AL01Sulpirid (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.80 GM 18.90L/PSY,NEU
46743SULPIROL 200por tblnob100×200mgHEXD
46746SULPIROL 200por tblnob100×200mgSFSD
216.10N05AL03tiaprid (pevné lékové formy)p.o.0.40GM 14.00
216.11N05AL03tiaprid (tekuté lékové formy)p.o.0.40GM37.70
216.12N05AL05amisulprid (pevné lékové formy) nad 50 mg v jedné tabletěp.o.400.00MG74.05L/PSY
216.13N05AL05amisulprid (pevné lékové formy) do 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF16.70L/PSY,NEU
217ostatní antipsychotika, perorální podání
217.1N05AX08risperidon (s obsahem do 1 mg včetně)p.o.5.00MG30.00L/PSY, NEU, GER, INT
42525RISPEN 1por tbl flm 50×1mgLEXCZ
217.2N05AX08risperidon (s obsahem nad 1 mg )p.o.5.00MG31.00L/PSY, NEU, GER, INT
42527RISPEN 2por tbl flm 50×2mgLEXCZ
42529RISPEN 3por tbl flm 50×3mgLEXCZ
42531RISPEN 4por tbl flm 50×4mgLEXCZ
217.3N05AX08risperidon (tekuté lékové formy)p.o.5.00MG109.25L/PSY, NEU, GER, INT
217.4N05AX11zotepinp.o.0.20GM74.05L/PSY
217.5N05AX12aripiprazolp.o.15.00MG132.60P

Aripiprazol indikuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při neúčinnosti či nesnášenlivosti léčby alespoň dvěmi antipsychotiky, z toho jedním 2. generace.

218Lithium
218.1N05AN01 lithium do 0,3 g včetně v jedné tabletěp.o.1.00GM 4.72
LITHIUM CARBONICUM
02481 SLOVAKOFARMA tbl 100×300mgSLOSK
218.2N05AN01lithium nad 0,3 g v jedné tabletěp.o.1.00GM3.14
219antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace - nedepotní přípravky
219.1N05AA01chlorpromazinparent.0.10GM25.37O
219.2N05AA02levomepromazinparent.0.10GM30.89O
219.3N05AD01haloperidolparent.8.00MG16.72O
219.4N05AD02trifluperidolparent.2.00MG5.52O
219.5N05AD03melperonparent.0.30GM50.10O
219.6N05AD08droperidolparent.25.00MG50.10O
219.7N05AE04ziprasidonparent.40.00MG177.00H
219.8N05AFoxyprotepinparent.1.00MG2.55O
219.9N05AF03 chlorprothixen parent.50.00MG3.03 O
219.10N05AF05zuklopenthixol parent.30.00MG94.25O
219.11N05AH02 klozapinparent.0.30GM 86.22H
219.12N05AH03olanzapinparent.10.00MG177.00H
32601ZYPREXA INTRAMUSCULARinj plv sol 1×10mgLPFD
219.13N05AL01sulpiridparent.0.80GM71.33O/PSY,NEU
219.14N05AL03 tiapridparent.0.40 GM41.88O
220antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace - depotní přípravky
220.1N05AB02flufenazinparent.1.00MG3.92O
03514MODITEN DEPOTinj 5×1ml/25mgBTASK
220.2N05AD01haloperidol (depotní lékové formy) parent.3.30MG9.82 O
220.3N05AF01flupentixolparent. 4.00MG15.16O
220.4N05AF05zuklopenthixol (depotní formy)parent.15.00MG11.78O
220.5N05AG01fluspirilenparent.0.70MG12.39O
220.6N05AX08risperidon s obsahem nad 25 mg v jedné ampuliparent.1.80MG291.13P
220.7N05AX08risperidon s obsahem do 25 mg v jedné ampuli včetněparent.1.80MG303.26P

Risperidon ve formě depotní injekce je indikován psychiatrem u schizofrenních pacienta s dobrou prognózou, který splňuje všechny níže uvedené podmínky zároveň:

a) negativním skórem v dotazníku DAI-10 je u něj potvrzena non-adherence k léčbě,

b) byl opakovaně hospitalizováni pro relaps onemocnění v důsledku nedodržování léčby,

c) byl léčen alespoň dvěmi rozdílnými antipsychotiky, z nichž alepspoň jedno bylo antipsychotikum atypické.

Léčba pacienta splňujícího výše uvedené je ukončena, pokud relabuje během 12 měsíců od zahájení léčby injekčním risperidonem, nebo pokud léčbu není možné řádně dávkovat pro pokračující nespolupráci pacienta.

221anxiolytika, perorální podání
221.1N05BA01diazepamp.o.10.00MG0.68
221.2N05BA02chlordiazepoxidp.o.30.00MG0.68
221.3N05BA03medazepamp.o.20.00MG0.68
221.4N05BA04oxazepamp.o.50.00MG0.68
221.5N05BA05klorazepát draselnýp.o.20.00MG0.68
221.6N05BA06lorazepamp.o.2.50MG0.68
221.7N05BA08bromazepamp.o.10.00MG0.68
221.8N05BA09klobazamp.o.20.00MG0.68
221.9N05BA11prazepamp.o.30.00MG0.68
221.10N05BA12alprazolam (1 mg a více v jedné tabletě)p.o.1.00MG2.49P

Léčbu alprazolamem ordinuje psychiatr, neurolog nebo internista: léčba panické úzkosti.

59758FRONTIN 1.0MGtbl 30×1mgEGIH
59759FRONTIN 1.0MGtbl 100×1mgEGIH
221.11N05BA12alprazolam (do 1 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG0.68
221.12 N05BA23tofisopamp.o.0.15 GM0.68
221.13N05BB01hydroxyzinp.o.75.00MG0.68
221.14N05BC01meprobamatp.o.1.20GM0.68
221.15N05BE01buspironp.o.30.00MG2.51
221.16
N05BX01mefenoxalonp.o.1.20GM16.38
222anxiolytika a hypnotika, ostatní cesty aplikace
222.1 N05BA01diazepamparent.10.00MG6.98
222.2N05BA01diazepam (do 5 mg v jednom čípku včetně)p.rect.10.00MG108.16L/NEU,PSY,PED
04326STESOLID 5 MGenm 5×2.5ml/5mgALON
222.3N05BA01diazepam (nad 5 mg v jednom čípku)p.rect.10.00MG67.14L/NEU,PSY,PED
222.4N05BA05klorazepát draselnýparent.20.00MG14.66
222.5N05CA01pentobarbitalparent.0.10GM23.32H
222.6N05CMdexmedetomidinparent.500.00RG1 300.00H
223Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání
223.1N06AA01desipraminp.o.0.10GM17.11
223.2N06AA02imipraminp.o.0.10GM9.90
223.3N06AA04klomipraminp.o.0.10GM14.49
08557ANAFRANIL 25por tbl obd 30×25mgNPACH
93828ANAFRANIL SR 75por tbl ret 20×75mgNPACH
223.4N06AA05opipramolp.o.0.15GM12.02
223.5N06AA07lofepraminp.o.105.00MG14.66
223.6N06AA08dibenzepinp.o.0.30GM14.90
223.7N06AA09amitriptylinp.o.75.00MG2.85
223.8N06AA10nortriptylinp.o.75.00MG9.02
223.9N06AA16dosulepinp.o.150.00MG9.78
223.10N06AA21maprotilinp.o.100.00MG12.28
224Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání
224.1N06AB03fluoxetinp.o.20.00MG12.00
32736FLUZAKpor cps dur 10×20mgSVSCZ
32737FLUZAKpor cps dur 20×20mgSVSCZ
32738FLUZAKpor cps dur 30×20mgSVSCZ
32739FLUZAKpor cps dur 50×20mgSVSCZ
44397APO-FLUOXETINEcps 30×20mgAPTCND
44398APO-FLUOXETINEcps 100×20mgAPTCND
54422MAGRILANcps 10×20mgMOECY
54423MAGRILANcps 30×20mgMOECY
64656FLUOXINpor cps dur 20×20mgSFSD
64657FLUOXINpor cps dur 50×20mgSFSD
64658FLUOXINpor cps dur100×20mgSFSD
92346DEPREXpor cps dur 30×20mgLEXCZ
95457FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor cps dur30×20mgMCKD
95458FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor cpsdur100×20mgMCKD
98779FLUOXINpor cps dur 30×20mgSFSD
98791DEPREX LÉČIVApor cps dur 30×20mgLEXCZ
224.2N06AB04citalopram do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.20.00MG13.50
224.3N06AB04citalopram nad 10 mg v jedné tabletěp.o.20.00MG12.00
224.4N06AB04citalopram, tekuté lékové formyp.o.20.00MG13.80
224.5N06AB05paroxetinp.o.20.00MG12.00
224.6N06AB06sertralinp.o.50.00 MG 12.00
224.7N06AB08fluvoxamin ( do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.100.00MG13.50
224.8N06AB08fluvoxamin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.100.00MG12.00
224.9N06AB10escitalopramp.o.10.00MG12.00
225Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva, perorální podání
225.1N06AF01isocarbaxazidp.o.15.00MG4.30L/PSY,SEX,NEU,
225.2N06AF04tranylcyprominp.o.10.00MG5.03L/PSY,SEX,NEU
225.3N06AG02moklobemid do 150mg v jedné tabletě včetněp.o.0.30GM13.50L/PSY,SEX,NEU, INT,GER
225.4N06AG02moklobemid nad 150 mg v jedné tabletěp.o.0.30GM12.00L/PSY,SEX,NEU, INT,GER
225.5N06AX03mianserin do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.60.00MG13.50
225.6N06AX03mianserin nad 10 mg v jedné tabletěp.o.60.00MG12.00
225.7N06AX05trazodonp.o.0.30GM12.00
225.8N06AX05trazodon, tablety s řízeným uvolňovánímp.o.0.30GM14.20
46444TRITTICO AC 150tbl ret 60×150mgMCICZ
225.9N06AX06nefazodon hydrochloridp.o.400.00MG18.63L/PSY,SEX,NEU
225.10N06AX09viloxazinp.o.0.20GM12.80L/PSY,SEX,NEU
225.11N06AX11mirtazapinp.o.30.00MG13.50L/PSY,SEX,NEU
225.12N06AX12bupropionp.o.200.00MG14.60L/PSY,SEX,NEU
225.13N06AX14tianeptinp.o.37.50MG12.00
225.14N06AX16venlafaxinp.o.100.00MG18.00L/NEU,PSY,SEX
225.15N06AX17milnacipranp.o.100.00MG18.00L/NEU,PSY,SEX
225.16N06AX18reboxetinp.o.8.00MG12.00
225.17V11hyperici extractum siccum (LI 160)p.o.900.00MG6.50
225.18V11hyperici extractum siccum normatum (ostatní)p.o.900.00MG2.00
226Antidepresiva, ostatní cesty aplikace
226.1N05CD03flunitrazepamparent.1.00MG6.61O
226.2N05CD08midazolam (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.15.00MG74.03O
226.3N05CD08midazolam (nad 5 mg v jedné ampuli)parent.15.00MG51.03O
226.4N06AA01desipraminparent.0.10 GM 96.44O
226.5N06AA02imipraminparent.0.10GM48.39O
226.6N06AA04klomipraminparent.0.10GM95.76O
02884ANAFRANILinj 10×2ml/25mgNPACH
226.7N06AA08dibenzepinparent.0.30GM96.44O
226.8N06AA09amitriptylinparent.75.00MG30.79O
226.9N06AA21maprotilinparent.100.00MG108.64O
226.10N06AB04citalopramparent.20.00MG228.29O/PSY,SEX
227stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence
227.1N06BA04methylphenidatp.o.30.00MG9.00L/NEU,PSY,PED, SEX
83328RITALINtbl 30×10mgNPACH
227.2N06BA07modafinilp.o.300.00MG320.00P

Léčba modafinilem je indikovaná ošetřujícím lékařem specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře u pacientů:

a) u kterých je kontraindikována (glaukom, arytmie, závažná hypertense) léčba methylphenidatem,

b) nichž není možné dosáhnout dostatečné kompenzace ani vysokými dávkami methylphenidatu (až 60mg denně), tj.: denní usínání je vyřazuje z jinak možného zapojení do pracovního procesu.

Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu), není léčba modafinilem dále hrazena.

227.3N06BX01meklofenoxatparent.0.50GM83.53H
227.4N06BX02pyritinolparent.0.30GM57.25H
227.5N06BX02pyritinol (pevné lékové formy)p.o.0.30GM3.90
227.6N06BX02pyritinol (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM17.80P

Pyritinol, tekuté lékové formy, indikuje neurolog a psychiatr v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:

1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodě lané CPM,

2) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,

3) vaskulární demence,

4) kortikální myoklonus,

5) DMO.

227.7N06BX03piracetamparent.6.00GM57.25H
227.8N06BX03piracetam (pevné lékové formy)p.o.2.40GM3.50
227.9N06BX03piracetam (tekuté lékové formy)p.o.2.40GM17.80P

Piracetam, tekuté lékové formy, indikuje neurolog a psychiatr v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jedou z následujících diagnóz:

1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodě lané CPM,

2) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,

3) vaskulární demence,

4) kortikální myoklonus,

5) DMO.

227.10N06BX18vinpocetinp.o.15.00MG3.90
227.11N06BX18vinpocetinparent.15.00MG24.98H
227.12N06DX01memantinp.o.20.00MG100.00P

Léčbu memantinem ordinuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není hrazena u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

227.13N06DX02extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy)p.o.120.00MG5.66
228parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání

Léčbu inhibitory acetylcholinesterázy (lachE) ordinuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20-13 bodů včetně.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání lachE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba lachE je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby lAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba lAchE není hrazena u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

228.1N06DA02donepezil do 5mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF51.30P
228.2N07AA03distigminp.o.5.00MG5.79
02130UBRETID 5 MGpor tbl nob 50×5mgNYCA
228.3N06DA02donepezil nad 5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF100.00 P
228.4N06DA03rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF51.30P
228.5N06DA03rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF100.00P
228.6N06DA04galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF51.30P
228.7N06DA04galantamin nad 4 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF100.00P
228.8N07AA01neostigminp.o.60.00MG19.75
228.9N07AA02pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.180.00MG19.33
228.10N07AA02pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.180.00MG17.65L/NEU
229parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace
229.1N07AA01neostigminparent.2.00MG18.20
00612SYNTOSTIGMINinj 10×1 ml/0.5mgHBSSK
229.2 N07AA02pyridostigminparent.10.00MG113.20
229.3N07AA02distigminparent.0.25MG5.62
230léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému
230.1N07AA30ambenoniump.o.60.00MG18.60
58894MYTELASEpor tbl nob 50×10mgSBPP
230.2N07CA01betahistinp.o.24.00MG8.76
230.3N07CA02cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.90.00MG1.86
230.4N07CA02cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.90.00MG1.56
230.5N07CA03flunarizinp.o.10.00MG4.79
230.6N07CA52cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)p.o.3.00DF4.79
231ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému
231.1A11DAthiamin (vit. B1), prostýparent.75.00MG5.50H
231.2A11DA01thiamin (vit. B1)parent.50.00MG5.50H
231.3A11DBkombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)parent.10.00ML93.80H
11486MILGAMMA Ninj 25×2mlSLHD
11487MILGAMMA Ninj 100×2mlSLHD
11488MILGAMMA Ninj 500×2mlSLHD
67075MILGAMMA Ninj 500×2mlWGPD
231.4A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16.58H
231.5 A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.20GM69.90H
231.6A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.20GM7.58H
231.7 A11HA04riboflavin (vitamin B2)parent.20.00MG6.11H
231.8N01AB01halotaninhal.100.00ML304.96H
231.9N01AB06isofluraninhal.100.00ML1 559.92H
231.10N01AB07desfluraninhal.100.00ML1 125.60H
231.11N01AB08sevofluoraninhal.100.00ML2 290.62H
231.12N01AF01metohexitalparent.0.50GM142.63H
231.13N01AF03thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.50GM60.41H
231.14N01AF03thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.0.50GM38.85H
231.15N01AX03ketamin (koncentrace nad 1%)parent.1.00GM234.04O
231.16N01AX03ketamin (koncetrace do 1% včetně)parent.1.00GM240.19O
231.17N01AX04propanididparent.1.00GM32.11O
231.18 N01AX07etomidátparent.50.00MG162.72O
231.19N01AX10propofol - 2% koncentraceparent.10.00ML139.00O
231.20N01AX10propofol - koncentrace do 1 % včetněparent.10.00ML87.00O
231.21N07XX01tirilazadparent.150.00MG5 226.44X
232Antimalarika
232.1P01BA01chlorochinp.o.0.50GM2.79
00098DELAGILtbl 30×250mgIHUH
232.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0.40GM17.66P

Léčbu hydroxychlorochinem ordinuje infekcionista, revmatolog a dermatolog:

a) systémový lupus erythematodes,

b) revmatoidní arthritis,

c) juvenilní chronická arthritis,

d) diskoidní forma lupus erythematodes.

232.3P01BC02meflochinp.o.1.00GM308.40P

Léčbu meflochinem ordinuje infekcionista: léčba tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).

232.4P01BD01pyrimethaminp.o.75.00 MG15.93
232.5 P01BD51pyrimethamin, kombinacep.o.75.00MG50.83
233Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí
233.1P01CX01pentamidin isethionátparent.0.28GM1 047.13 X
233.2P02CA01mebendazolp.o.0.20GM13.60
233.3P02CA02tiabendazolp.o.3.00GM125.42
233.4P02CA03albendazolp.o.0.40GM59.78
233.5P02CB01piperazinp.o.2.00GM3.96
233.6P02CE01levamizolp.o.0.15GM29.55
233.7P02CX01pyrviniump.o.0.30GM17.69
233.8P02DA01niklosamidp.o.2.00GM131.19
233.9P03AB02Lindan (lékové formy gelu)lok.1.00GM2.54
233.10P03AB02Lindan (lékové formy lotia)lok.1.00ML1.08
92765SKABICIDdrm eml 1×100gm/gmAVECZ
97547JACUTINeml 1×200ml/600mgHEMD
233.11 P03AB02Lindan (lékové formy spreje)lok.1.00ML 1.17
233.12 P03ACesdepallethrinlok.1.00ML1.17
233.13P03AC04permerthrinlok.1.00ML 1.17
234nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů
234.1R01AC01natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)lok.40.00MG13.09L/ALG,TRN,ORL
234.2R01AC01natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)lok.40.00MG13.88L/ALG,TRN,ORL
12582ALLERGOCROMspr nas 1×15mlURSD
49932CROMOHEXALnas spr sol 1×15mlSFSD
76418CROMOBENE NOSNÍ SPRAYspr nas 1×15mlMCKD
97615CROMOHEXALnas spr sol 1×15mlSFSD
234.3 R01AC02levokabastinlok.0.60MG10.80
234.4R01AC03azelastinlok.0.56MG10.80
234.5R01AD01beclomethason dipropionátlok.0.40MG4.09
234.6R01AD04flunisolid lok.0.15MG6.10
234.7R01AD05budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetnělok.0.30MG6.10
234.8R01AD05budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávcelok.0.30MG6.40
234.9R01AD08flutikason - léková forma nosní kapkylok.0.20MG8.20L/ALG,TRN,ORL
234.10R01AD08flutikason - léková forma vodní nosní sprejlok.0.20MG8.20L/ALG,TRN,ORL
234.11R01AD09momethasonlok.200.00RG10.00L/ALG,TRN,ORL
234.12R01AD11triamcinolon acetonidlok.220.00RG7.20L/ALG,TRN,ORL
234.13R01AX03ipratropium bromidlok. 240.00RG8.20L/ALG,TRN,ORL
235inhalační sympatomimetika včetně kombinací
235.1R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7.23
235.2R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3.37
235.3R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7.23
235.4R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3.37
235.5R03AC02salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.80MG7.23
83047VENTODISKS 400inhplvdos15×8dávekGWEF
235.6R03AC02salbutamol (lékové formy roztoku)inhal.10.00MG12.86
235.7R03AC03terbutalin (lékové formy aerosolu)inhal.2.00MG3.52
235.8R03AC03terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.2.00MG7.23
235.9R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)inhal.0.60MG3.86
235.10R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG2.74
235.11R03AC04fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.60MG7.23
235.12R03AC04fenoterol (lékové formy roztoku)inhal.4.00MG24.64
235.13R03AC06hexoprenalin (lékové formy aerosolu)inhal.1.50MG2.74
235.14R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.10MG20.63P

Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.

235.15R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávceinhal.0.10MG30.13P
235.16R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávceinhal.0.10MG27.51P
235.17R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávceinhal.24.00RG30.13P
235.18R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávceinhal.24.00RG27.51P
235.19R03AK03bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF6.30
235.20R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.3.00DF13.65
235.21R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML21.66
235.22R03AK03fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)inhal.1.00DF1.31L/ALG,TRN
235.23R03AK03freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF5.07
235.24R03AK04salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropiainhal.6.00DF7.70L/ALG,TRN
235.25R03AK04salbutamol v kombinaci s kromoglykáteminhal.8.00DF12.32L/ALG,TRN
235.26R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100inhal.2.00DF33.86P
235.27R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250inhal.2.00DF44.72P
235.28R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500inhal.2.00DF61.94P

Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason) indikuje alergolog/klinický imunolog a Pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu v nízké až střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

235.29R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50inhal.2.00DF12.28P
235.30R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125inhal.2.00DF15.20P
235.31R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250inhal.2.00DF20.08P

Léčbu inhalační fixní kombinací salmeterol a flutikason indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta.

235.32R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6inhal.2.00DF22.42P
235.33R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6inhal.2.00DF28.40P
235.34R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12inhal.2.00DF51.30P

Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu v nízké až střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

236inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol
236.1R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do C2215 50 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG12.70
236.2R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG8.90
236.3R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG10.80
58792ECOBEC 100 MCGaer dos 1×200dávekIVXCZ
236.4R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6.35
236.5R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG5.20
236.6R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG26.80
236.7R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG25.40
236.8R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG20.60
236.9R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG14.95
236.10R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rgG včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG15.80
236.11R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG12.10
236.12R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG21.80
236.13R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem freonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG12.80
236.14R03BA02budesonid (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG11.70
236.15R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalací) do 0,25 mg včetně v 1 mlinhal.0.80MG20.77
236.16R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.inhal.0.80MG16.81
236.17R03BA03flunisolid (lékové formy aerosolu)inhal.1.00MG11.70
236.18R03BA05flutikason (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG11.70
236.19R03BA08ciclesonidinhal.160MG10.80
236.20R03BB01bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)inhal.0.12MG6.00
236.21R03BB01bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)inhal.0.12MG5.38
236.22R03BB01bromid ipratropia (lékové formy roztoku)inhal.4.00 ML33.34L/ALG,TRN,ORL
237inhalační korkokosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy
237.1R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávceinhal.0,80MG20.77
237.2R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávceinhal.0,80MG14.40
237.3R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG17.60
237.4R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG20.77
237.5R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG17.60
237.6R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)inhal.0.80MG14.40
237.7R03BA03flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.1.00MG20.77
237.8R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG30.00
237.9R03BA05flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG26.75
237.10R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)inhal.0.60MG22.30
237.11R03BB01bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.12MG2.21
75847ATROVENT INHALETTENcps inh 100×0.2mgBGPD
237.12R03BB04tiotropiuminhal.18.00RG50.00P

Léčbu tiotropiem indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV. (podle dřívější verze GOLD stadium IIb a III), kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.

238ostatní inhalační antiastmatika
238.1R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu vdechem aktivované)inhal.40.00MG21.65
238.2R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu)inhal.40.00MG17.50
238.3R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.80.00MG21.65
238.4R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflad)lok.40.00MG19.11
238.5R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy roztoku)inhal.80.00MG13.49
238.6R03BC03nedokromilinhal.8.00MG25.14L/ALG,TRN
56242TILADE MINTaer 2×(112×2mg/dáv)FPRGB
239antiastmatika, perorální podání
239.1R03CA02efedrinp.o.50.00MG1.42
239.2R03CB03orciprenalinp.o.60.00MG6.55
239.3R03CC02salbutamol (pevné lékové formy)p.o.12.00MG 6.19
239.4R03CC02salbutamol (tekuté lékové formy)p.o.12.00MG13.10
239.5R03CC03terbutalinp.o.15.00MG6.19
239.6R03CC05hexoprenalinp.o.1.50MG6.19
239.7R03CC08prokaterol (pevné lékové formy)p.o.0.10MG6.15
94493LONTERMINtbl 20×0.05mgLEKSLO
239.8R03CC08prokaterol (tekuté lékové formy)p.o.0.10MG15.45
239.9R03CC13klenbuterol (pevné lékové formy)p.o.0.04MG6.36
239.10R03CC13klenbuterol (tekuté lékové formy)p.o.0.04MG21.26
240antiastmatika, ostatní cesty aplikace
240.1R03CA02efedrinparent.50.00MG5.27O
00447EPHEDRIN BIOTIKAinj 10×1ml/50mgHBSSK
240.2R03CB03orciprenalinparent.0.50MG7.28O
240.3R03CC03terbutalinparent.0.50MG19.84O
240.4R03CC05hexoprenalinparent.5.00RG19.84O
241ostatní antiastmatika, perorální podání
241.1R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.40GM4.40
241.2R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.0.40GM4.12
241.3R03DA04teofylin (retardované lékové formy první skupiny)p.o.0.40GM2.88
241.4R03DA05aminofylinp.o.0.60GM4.40
241.5R03DA05aminofylin (retardované lékové formy do 150 mg včetně)p.o.0.60GM9.92
241.6R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 150 do 250 mg včetně)p.o.0.60GM4.79
241.7R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 250 mg)p.o.0.60GM4.73
91741AMINOPHYLLINUM RETARD LEKpor tbl ret20×350mgLEKSLO
241.8R03DC01zafirlukastp.o.40MG41.50P
241.9R03DC03montelukastp.o.1.00DF45.00P

Léčba antileukotrieny u dospělých je předepisována alergologem nebo pneumologem u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích: a) aspirin - senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma), b) astma v kombinaci s nosní polypózou, c) námahou indukované astma, d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku, e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci. V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.

Montelukast s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 6 do 12 let:

a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy,

b) námahou indukované astma,

c) aspirinové astma,

d) astma s prokázanou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v batolecím a předškolním věku.

Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další terapie montelukastem indikována.

U pacientů, kde léčba montelukastem s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě byla indikována již před 12 rokem věku a u nichž vykazuje zřetelný efekt, mohou výše uvedení specialisté pokračovat v léčbě až do 14 let věku pacienta.

Montelukast s obsahem 4 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 3 do 5 let:

a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy,

b) námahou indukované astma,

c) aspirinové astma.

Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další terapie montelukastem indikována.

242ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace
242.1R03DA05aminofylinp.rect.0.60GM6.35
242.2R03DA05aminofylinparent.0.60GM29.23O
93129AMINOPHYLLINUM LEKinj 10×10ml/250mgLEKSLO
96371AMINOPHYLLINUM LEKinj 50×10ml/250mgLEKSLO
243Expektorancia kromě kombinací, perorální podání
243.1R05CB01acetylcysteinp.o.0.50GM2.25
243.2R05CB02bromhexinp.o.24.00MG2.08
243.3R05CB03karbocysteinp.o.1.50 GM 3.60
243.4R05CB06ambroxolp.o.0.15GM4.50
43950AMBROXOL AL 30tbl 20×30mgAPAD
243.5R05CB15erdosteinp.o.600.00MG3.12
244Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace
244.1R05CB01acetylcysteininhal.1.60GM12.07
244.2R05CB01acetylcysteinparent.0.50GM16.76
88941ACC INJEKTinjsol100×3ml/300mgHEXD
244.3R05CB02bromhexininhal.24.00MG3.47
244.4R05CB02bromhexinparent.24.00MG40.37
244.5R05CB06ambroxolparent.0.15GM226.02
244.6R05CB06ambroxol (koncentrat k infuzi)parent.1.00DF336.70H
244.7R05CB13alfadornázainhal.2.50MG1 069.40P

Léčbu alfadornázou předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:

a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo amiloridu,

b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou léčbu.

244.8R05CB15erdosteininhal.450.00MG8.31
245antitusika ze skupiny derivátů opioidů
245.1R05DA01ethylmorfin do 15 mg včetněp.o.50.00MG6.02
44590DIOLAN 15MGtbl 10×15mg(blistr)SLOSK
245.2R05DA01ethylmorfin nad 15 mgp.o.50.00MG5.36
245.3R05DA04kodeinp.o.0.10GM12.80
246ostatní antitusika
246.1R05DA08folkodinp.o.50.00MG3.67
246.2R05DA09dextromethorphanp.o.90.00MG3.67
246.3R05DA20kombinace antitusikp.o.3.00DF3.67
246.4R05DB03klobutinolp.o.120.00MG6.50
246.5R05DB03klobutinolparent.120.00MG112.03H
246.6R05DB05pentoxyverin (do 8 mg v jednom čípku včetně)p.rect.100.00MG139.11L/PED
246.7R05DB05pentoxyverin (nad 8 mg v jednom čípku)p.rect.100.00MG63.40L/PED
246.8R05DB13butamirát (pevné lékové formy)p.o.25.00MG1.04
246.9R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-kapky)p.o.25.00MG10.63
94859TUSSINgtt 1×10mlIVXCZ
246.10R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-sirup)p.o.25.00MG3.83
246.11R05DB18prednoxdiazinp.o.300.00MG1.96
246.12R05DB19dropropizinp.o.25.00 MG 0.88
246.13R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy -kapky)p.o.120.00MG4.13
246.14R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy -sirup)p.o.120.00MG4.60
246.15R05FB02butamirát a guaifenesin v kombinaci (tekuté lékové formy)p.o.25.00MG10.56
247nesedativní antihistaminika
247.1R06AA07difenylpyralinp.o.10.00MG7.72
247.2R06AE06oxatomidp.o.60.00MG5.85
247.3R06AE07Cetirizinp.o.10.00MG5.85
02926LETIZENpor tbl flm 20×10mgKRKSLO
02927LETIZENpor tbl flm 50×10mgKRKSLO
03898CEREXpor tbl flm 20×10mgSFSD
03899CEREXpor tbl flm 50×10mgSFSD
99600ZODACpor tbl flm 90×10mgLEXCZ
247.4R06AE09levocetirizinp.o.5.00MG5.85
247.5R06AX13loratadinp.o.10.00MG5.85
247.6R06AX27desloratadinp.o.5.00MG5.85
248sedativní antihistaminika pro perorální podání
248.1R06AAembraminp.o.50.00MG1.32
248.2R06AA02difenhydramin (pevné lékové formy)p.o.0.20GM8.36
247.3R06AA02difenhydramin (tekuté lékové formy)p.o.0.20GM8.54
248.4R06AA04klemastinp.o.2.00MG6.56
248.5R06AB03dimetinden (pevné lékové formy)p.o.4.00MG5.85
248.6R06AB03dimetinden (tekuté lékové formy)p.o.4.00MG8.54
248.7R06AB56dexbromfeniramin, kombinacep.o.2.00DF8.50
248.8R06AD02prometazin (pevné lékové formy)p.o.25.00MG4.04
248.9R06AD02prometazin (tekuté lékové formy)p.o.25.00MG8.54
248.10R06AD03thiethylperazinp.o.13.00MG3.31
248.11R06AKkombinace antihistaminikp.o.2.00DF1.08
248.12R06AXbisulepinp.o.4.00MG4.25
02479DITHIADENtbl 20×2mgLEXCZ
248.13R06AX01bamipinp.o.0.10GM5.85
248.14R06AX02cyproheptadinp.o.12.00MG5.85
248.15R06AX09azatadinp.o.2.00MG5.85
248.16R06AX11astemizolp.o.10.00MG5.85
248.17R06AX12terfenadinp.o.0.12GM5.85
248.18R06AX17ketotifenp.o.2.00MG5.85
248.19R06AX18akrivastinp.o.24.00MG5.85
248.20R06AX25mizolastinp.o.10.00MG5.85
248.21R06AX26fexofenadinp.o.120.00MG5.85
249antihistaminika, ostatní cesty aplikace
249.1R06AA04klemastinparent.2.00MG32.44O
249.2R06AD02prometazinparent.25.00MG7.48O
249.3R06AD03thiethylperazínp.rect.13.00MG21.65
09847TORECANsup 6×6.5mgKRKSLO
249.4R06AD03thiethylperazinparent.13.00MG27.52O
249.5R06AXbisulepinparent.4.00MG26.28O
249.6R06AXmedosulepin/vápníkparent.2.00DF30.79O
250ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému
250.1R05CA03guaifenesinparent.0.90GM16.57
250.2R05CB05mesnainhal.600.00MG38.39
03614MISTABRONsol 6×3ml/600mgUCBB
250.3 R07AA01kolfosceril palmitátparent.160.00MG19 083.10T
250.4R07AA02přirozené fosfolipidy (zvířecího původu)parent.160.00MG19 083.10T
250.5R07AA30beraktantparent.160.00MG19 083.10T
251Oftalmologika - antibiotika
251.1S01AAneomycin/polymyxin/fenylefrinlok.1.00ML19.55L/OPH
251.2S01AA01chloramfenikol (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML2.79
251.3S01AA01chloramfenikol (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM4.64
251.4S01AA11gentamicinlok. 1.00ML3.21
251.5S01AA12tobramycin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML3.21
251.6S01AA12tobramycin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM3.21
251.7S01AA13acidum fusidicumlok.1.00ML6.42
251.8S01AA24kanamycinlok.1.00ML3.21
251.9S01AA25azidamfenikollok.1.00ML3.21
251.10S01AA30neomycin/bacitracinlok.1.00GM6.27
01076OPHTHALMO-FRAMYKOINung oph 1×5gmLEXCZ
251.11S01AA30neomycin/polymyxinlok.1.00ML19.55L/OPH
251.12S01AX11ofloxacinlok.1.00ML14.40L/OPH
251.13S01AX13ciprofloxacinlok.1.00ML14.40L/OPH
251.14S01AX17lomefloxacin k lokálnímu podánílok.1.00ML14.40L/OPH
252Oftalmologika - chemoterapeutika a antiseptika
252.1S01ABsulfathiazollok.1.00 GM3.42
252.2S01AB04sulfacetamidlok.1.00ML6.70
93577SULPHACETAMIDE 10%-POLPHARMA gtt oph 12×0.5mlZPFPL
252.3S01AXjiná antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML2.62
252.4S01AXjiná antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM4.46
253Oftalmologika - antivirotika
253.1S01AD02trifluorothimidin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML53.23L/OPH
65513TRIHERPINEoph gtt sol 1×5mlNAHCH
253.2S01AD02trifluorothimidin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM73.91L/OPH
253.3S01AD03aciklovirlok.1.00GM86.43L/OPH
254Oftalmologika - kortikosteroidy
254.1S01BA01dexamethason (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML3.47
254.2S01BA01dexamethason (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM3.62
254.3S01BA02hydrokortisonlok.1.00GM6.04
254.4S01BA03kortisonlok.1.00ML19.57L/OPH
00757CORTISON SPOFAgtt 1×3ml/15mgSPXCZ
254.5S01BA04prednizolon (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML17.00L/OPH
254.6S01BA04prednizolon (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM17.00L/OPH
254.7S01BA07fluorometholonlok.1.00ML17.00L/OPH
255Oftalmologika - nesteroidní protizánětlivá léčiva
255.1S01BC01indometacinlok.1.00 ML 17.00
255.2S01BC02oxyfenbutazonlok.1.00GM14.66
255.3S01BC03diklofenaklok.1.00ML17.00L/OPH
58230UNICLOPHEN UNIMED PHARMAgtt oph 1×10ml 0.1%UPASK
255.4S01BC04flurbiprofenlok.1.00ML17.00L/OPH
256oftalmologika - kombinace protizánětlivých léků s antiinfektivy
256.1S01AA20antibiotika v kombinaci s jinými léčivylok.1.00ML3.21
256.2S01AA20neomycin/bacitracin/hydrokortisonlok.1.00GM6.92
01077OPHTHALMO-FRAMYKOIN COMP.ung oph 1×5gmLEXCZ
256.3S01CAchloramfenikol/dexamethasonlok.1.00ML17.60L/OPH
256.4S01CA01dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML12.00L/OPH
256.5S01CA01dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15.40L/OPH
256.6S01CA01dexamethason a tobramycin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML12.00L/OPH
256.7S01CA01oxytetracyklin/dexamethasonlok.1.00GM17.60L/OPH
256.8S01CA02prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML12.00L/OPH
256.9S01CA02prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15.40L/OPH
256.10S01CA05betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních kapek)lok.1.00ML12.00L/OPH
256.11S01CA05betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15.40L/OPH
256.12S01CA05gentamicin/betamethason (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML12.00L/OPH,ORL
256.13S01CA05gentamicin/betamethason (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15.40L/OPH,ORL
256.14S01CA07fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML19.55L/OPH
256.15S01CA07fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM24.44L/OPH
257antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik a parasympatomimetik
257.1S01EA01epinefrinlok.1.00ML26.65L/OPH
257.2S01EA02dipivefrinlok.1.00ML26.65L/OPH
257.3S01EA04klonidinlok.1.00ML10.70L/OPH
13726ARUCLONIN 1/16%gttoph1×10ml/6.25mgMNND
49501ARUCLONIN 1/16%gttoph1×10ml/6.25mgCHVD
257.4S01EA05brimonidinlok.1.00ML59.80P

Léčbu brimonidinem indikuje oční lékař u pacientů s glaukomem při netoleranci nebo neúčinnosti betablokátorů.

257.5S01EB01pilokarpin (lékové formy gelu)lok.1.00GM29.00
257.6S01EB01pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace do 1 % včetně)lok.1.00ML5.50
257.7S01EB01pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace více než 1%)lok.1.00ML6.17
257.8S01EB01pilokarpin (lékové formy olejových očních kapek)lok.1.00ML9.70
257.9S01EB02karbachol (koncentrace do 1 % včetně)lok.1.00ML8.50L/OPH
257.10S01EB02karbachol (koncentrace nad 1% do 1,5% včetně)lok.1.00ML6.06L/OPH
257.11S01EB02karbachol (koncentrace nad 1,5%)lok.1.00ML6.60L/OPH
257.12S01EB06neostigminlok.1.00ML13.88L/OPH
258antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů
258.1S01ED01timolol (koncentrace do 0,25% včetně)lok.1.00ML12.80
01760TIMOLOL-POS 0.25%gtt oph 3×5mlURSD
03479ARUTIMOL 0.25%oph gtt sol 3×5mlCUAD
12729TIMOHEXAL 0.1%gtt oph 1×5ml/5mgHEXD
12730TIMOHEXAL 0.25%gtt oph1×5ml/12.5mgHEXD
12732TIMOHEXAL 0.1%gtt oph 3×5ml/5mgHEXD
12733TIMOHEXAL 0.25%gtt oph3×5ml/12.5mgHEXD
44546TIMO-COMOD 0.25%gtt oph 1×10ml/25mgURSD
70474ARUTIMOL 0.25%oph gtt sol 3×5mlCHVD
87113TIMOLOL-POS 0.25%gtt oph 1×5mlURSD
96021OFTENSIN 0.25%gtt oph 1×5mlZPFPL
258.2S01ED01timolol (koncentrace nad 0,25%)lok.1.00ML14.49
258.3S01ED02betaxolollok.1.00ML20.00L/OPH
258.4S01ED03levobunolollok.1.00ML20.00L/OPH
258.5S01ED04metipranolollok.1.00ML13.20
258.6S01ED05carteolollok.1.00ML20.00L/OPH
258.7S01ED51timolol v kombinaci s dorzolamidemlok.1.00ML81.46P

Dorsolamid/timolol je indikován u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem, oční hypertenzí, psudoexfoliativním glaukomem nebo ostatními sekundárními glaukomy. Léčba je indikována očním lékařem v případě neúčinnosti monoterapie betablokátory nebo alfamimetiky.

258.8S01ED51timolol v kombinaci s latanoprostemlok.1.00ML 220.60P

Latanoprost/timolol v kombinaci indikuje oční lékař u nemocných, kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí, při neúčinnosti beta-blokátorů a není-li operační výkon indikován.

259ostatní antiglaukomatika
259.1S01EB51pilokarpin v kombinaci s timololemlok.1.00ML21.07L/OPH
259.2S01EC01acetazolamidp.o.0.75GM6.53
00113DILURANtbl 20×250mgLEXCZ
259.3S01EC01acetazolamid (lékové formy s řízeným uvolňováním)p.o.0.75GM29.33
259.4S01EC02diklofenamidp.o.0.10GM6.26
259.5S01EC03dorzolamidlok.1.00ML59.80P

Léčba dorzolamidem je ordinována v případě neúčinnosti monoterapie betablokátory nebo alfamimetiky nebo v případě netolerance těchto léčiv.

259.6S01EC04brinzolamidlok.1.00ML59.80P

Léčba brinzolamidem včetně kombinací je ordinována v případě neúčinnosti monoterapie betablokátory nebo alfamimetiky nebo v případě netolerance těchto léčiv.

259.7S01EE01latanoprostlok.1.00ML184.00P
259.8S01EE02unoprostonlok.1.00ML94.98P
259.9S01EE03bimatoprostlok.1.00ML153.33P
259.10S01EE04travoprostlok.1.00ML184.00P

Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost indikuje oční lékař u nemocných, kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí vedle beta-blokátorů, alfa agonistů a inhibitorů karboanhydrázy a není-li operační výkon indikován.

260mydriatika a cykloplegika
260.1S01FA01atropin (koncentrace do 0,5% včetně)lok.1.00ML4.83
260.2S01FA01atropin (koncentrace nad 0,5%)lok.1.00ML5.46
260.3S01FA04cyklopentolátlok.1.00 ML26.34O/OPH
45558CYCLOGYL 1%gtt oph 1×15ml 1%ACUB
260.4S01FA06tropikamidlok.1.00ML8.52O/OPH
260.5S01FB01fenylefrin (koncentrace 10% nebo více)lok.1.00ML40.33O/OPH
261dekongescenty a antialergika
261.1S01GA52tetryzolin/antihistaminikumlok.1.00ML4.06L/OPH,ALG
261.2S01GX01natrium kromoglykát (lékové formy očních a nosních kapek)lok.1.00ML5.23L/OPH,ALG,ORL
54241ALLERGOCROM KOMBI (OČNÍ+NOSNÍ)oph 10ml+nas 15mlURSD
57944CROMOHEXAL COMBIoph10ml+nas15ml solSFSD
83651CROMOHEXAL COMBIoph 10ml+nas 15mlHEXD
261.3S01GX01natrium kromoglykát (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML4.06
261.4S01GX02levokabastinlok.1.00ML17.60L/OPH,ALG
261.5S01GX03kyselina spaglumoválok.1.00ML14.66L/OPH,ALG
261.6S01GX05lodoxamidlok.1.00ML14.66L/OPH,ALG
261.7S01GX06emedastinlok.1.00ML17.60L/OPH, ALG
261.8S01GX07azelastinlok.1.00ML17.60L/OPH, ALG
261.9S01GX08ketotifenlok.1.00ML25.00L/OPH, ALG
261.10S01GX09olopatadinlok.1.00 ML25.00L/OPH, ALG
261.11S01GX10epinastinlok.5.00ML125.00L/OPH, ALG
262anestetika lokální a jiná oftalmologika
262.1S01HAmístní anestetikalok.1.00ML11.83L/OPH
262.2 S01HA02oxybuprokainlok. 1.00ML11.52L/OPH
20053BENOXI 0.4 % UNIMED PHARMAoph gtt sol 1×10mlUPASK
262.3S01KA01kyselina hyaluronoválok.1.00ML1 376.58 Z
262.4S01XAjodid draselný a sodnýlok.1.00ML4.89
262.5S01XAtolazolin (koncentrace 10%)lok.1.00GM14.91L/OPH
262.6S01XA01guajazulenlok.1.00GM3.98
262.7S01XA02retinollok.1.00GM2.93
262.8S01XA04jodid draselnýlok. 1.00ML4.89
262.9S01XA11nandrolonlok.1.00ML11.20
262.10S01XA20umělé slzy a jiné indiferentní přípravkylok.1.00 ML3.03
262.11S01XA20umělé slzy a jiné indiferentní přípravky (v lékové formě gelu)lok.1.00GM3.03
262.12S02DA30kombinace fenazon a lidokainlok. 1.00GM3.80
263ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů
263.1S02AA11polymyxin B lok.1.00ML2.64L/ORL
263.2S02BAkortikosteroidy a antiinfektiva v kombinacilok.1.00GM22.92L/ORL, PED
84575OTOBACID Naur gtt sol 1×6gmASHD
263.3S02CA03hydrokortizon a antiinfektiva v kombinacilok.1.00ML27.37L/ORL
264terapeutické extrakty alergenů standardizované perorální podání
264.1V01AAII. generace (IC a IR do 100 j. včetně, JSA, JSK, SQ, SU, STU), pro sublng. podání, úvodní dávkap.o.1.00DF308.40L/ALG
264.2V01AAII. generace (IC a IR do 300 j. včetně), pro sublng. podání, úvodní dávkap.o.1.00DF1 233.04L/ALG
264.3V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), udržovací dávkap.o.1.00DF498.16L/ALG
264.4V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), úvodní dávkap.o.1.00DF285.74L/ALG
47393H-AL POLLENS PER OSpor gttsol6×9ml-jskSVFCZ
54545H-AL POLLENS PER OSpor gttsol6×9ml-jskSVFCZ
264.5V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,STU), pro sublng. podání, udržovací dávkap.o.1.00DF616.52L/ALG
265terapeutické extrakty alergenů nestandardizované perorální podání
265.1V01AAI. generace (PNU), udržovací dávkap.o.1.00DF415.47L/ALG
265.2V01AAI. generace (PNU), úvodní dávka, hmyzíp.o.1.00DF165.28L/ALG
47405H-AL INSECTS PER OSpor gttsol6×9ml-pnu
47406H-AL INSECTS PER OSpor gttsol6×9ml-pnu
265.3V01AAI. generace (PNU), úvodní dávkap.o.1.00DF88.46L/ALG
266terapeutické extrakty alergenů standardizované ostatní cesty aplikace
266.1V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, udržovací dávkaparent.1.00TDD5.96L/ALG
266.2V01AAII. generace (SQ), depotní, udržovací dávka - hmyzí alergeny (včela, vosa)parent.1.00TDD8.14P

Hmyzí alergeny (včela, vosa) jsou indikovány pro pacienty s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.

266.3V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, úvodní dávkaparent.1.00BA1 233.60L/ALG
266.4V01AAII. generace (SQ), depotní, úvodní dávka, hmyzí alergeny (včela, vosa)parent.1.00BA3 498.00P

Hmyzí alergeny (včela, vosa) jsou indikovány pro pacienty s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.

266.5V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, udržovací dávkaparent.1.00DF749.06L/ALG
47699ALBEY 120MCG(VESPULA)inj sic 1×12org+solHSTUSA
47701ALBEY 120MCG(APIS MELLIF)inj sic 1×120rg+solHSTUSA
266.6V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, úvodní dávkaparent.1.00DF228.70L/ALG
267terapeutické extrakty alergenů nestandardizované ostatní cesty aplikace
267.1V01AAI. generace (PNU), depotní, udržovací dávkaparent.1.00BA265.93L/ALG
267.2V01AAI. generace(PNU), depotní, úvodní dávkaparent.1.00DF38.50L/ALG
83554H-AL POLLENS(POLLIN.MIXT.)DEPOTinj 250pnu-1mlSVFCZ
83558H-AL POLLENS(JAR.SM.CAS.)DEPOTinj 250pnu-1mlSVFCZ
83560H-AL POLLENS(SM.PODZIMNI)DEPOTinj 250pnu-1mlSVFCZ
83562H-AL POLLENS(SMĚS TRAV I)DEPOT inj 250pnu-1mlSVFCZ
267.3V01AAI. generace (PNU), vodné, udržovací dávkaparent.1.00DF442.69L/ALG
267.4V01AAI. generace (PNU), vodné, úvodní dávkaparent.1.00DF69.48L/ALG
268základní antidota a fágové lyzáty
268.1V03ABobedoximparent.PlněK
268.2V03ABtrimedoxim + atropinparent.PlněK
268.3V03AB03edetátyparent.PlněK
268.4V03AB06thiosulfátparent.PlněK
268.5V03AB08dusitan sodnýparent.PlněK
268.6V03AB14Protaminparent.1.00ML6.01K
268.7V03AB15naloxonparent.0.40MG11.83K
94763NALOXONE WZF POLFAinj 10×1ml/0.4mgWZFPL
268.8V03AB16ethanol (koncentrace 10%)parent.100.00ML20.43K
268.9V03AB19fysostigminparent. 1.00 MG10.31K
268.10V03AB24digitalisový antitoxinparent.80.00MG32 726.64K
268.11V03AB25flumazenilparent.0.50MG754.48K
269antidota používaná při otravě organofosfáty
269.1A03BA01atropin (1 mg a více v 1 ampuli)parent.1.50MG7.83
269.2A03BA01atropin (do 1mg v 1 ampuli)parent.1.50MG15.15
00392ATROPIN BIOTIKA 0.5MGinj 10×1ml/0.5mgHBSSK
270antidota používaná při otravě některými těžkými kovy
270.1V03AC01deferoxaminparent.1.00GM386.74K
01445DESFERALinj plv sol10×500mgNPACH
270.2V03AC02deferipronp.o.5.25GM473.76K
271antidota používaná při otravě kyanidy
272antidota používaná při léčbě cytostatiky perorální podání
272.1V03AF01mesnap.o.1.20GM290.85B/ONK,HEM
05883UROMITEXAN TABLETS 400MGtbl obd 10×400mgHODD
45307UROMITEXAN TABLETS 400 MGpor tbl flm10×400mgTEMD
272.2V03AF03kalcium folinát (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.60.00MG111.91
272.3V03AF03kalcium folinát (nad 15 mg v jedné tabletě) p.o.60.00MG115.42
273antidota používaná při léčbě cytostatiky ostatní cesty aplikace
273.1V03AF01mesna (do 200 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.20GM29.72B/ONK,HEM
273.2V03AF01mesna (nad 200 mg v jedné ampuli)parent.0.40GM48.39B/ONK,HEM
273.3 V03AF02dexrazoxanparent.0.50GM4 329.50B/ONK,HEM
273.4V03AF03kalcium folinátparent.60.00MG234.23B/ONK,HEM
11184LEUCOVORIN-TEVAinj 1×5ml/50mgPHMNL
11185LEUCOVORIN-TEVAinj 1×10ml/100mgPHMNL
11188LEUCOVORIN-TEVAinj 1×30ml/300mgPHMNL
12441LEUCOVORIN CA LACHEMA 20inj sol 10×2ml/20mgPVLCZ
12442LEUCOVORIN CA LACHEMA 50inj sol 5×5ml/50mgPVLCZ
58033CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MGinj sol1×10ml/100mgEBPA
91561LEUCOVORIN CA LACHEMA 25inj plv sol 10×25mgPVLCZ
96966CALCIUMFOLINAT EBEWE 30MGinj sol 5×3ml/30mgEBPA
273.5V03AF05amifostinparent.1.70GM19 500.00X
273.6V03AF06natrium folinátparent.60.00GM234.23B/ONK, HEM
273.7V03AF07rasburikazaparent.1.00DF2 500.00H
274testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy
274.1 V04CD01metyraponp.o.3.00 GM386.77 K/END
01359METOPIRONEcps 50×250mgNPACH
274.2V04CJ02protirelinparent.0.20MG215.75O
274.3V04CH01inulinparent.5.00GM489.33O
275tuberkulinový test
275.1V04CF01tuberkulinparent.0.60RG277.44H
68918TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 10×1.5ml/0.6rgSSTDK
68919TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 1×5ml/2rgSSTDK
68920TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 10×5ml/2rgSSTDK
276testy pro alergické choroby
276.1V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)intrader.1.00BA134.61O/ALG
47427D-AL POLLENSinj sol 1×5ml-jskSVFCZ
47428D-AL POLLENSinj sol 1×5ml-pnuSVFCZ
47429D-AL POLLENSinj sol 1×5ml-pnuSVFCZ
47430D-AL INSECTSinj sol 1×5ml-pnuSVFCZ
47431D-AL FOODSinj sol 1×5ml-pnuSVFCZ
47432D-AL DUSTSinj sol 1×5ml-pnuSVFCZ
47433D-AL(MIT,MYCO,DMX,BACTO)inj sol 1×5ml-pnuSVFCZ
47434D-AL DUSTSinj sol 1×5ml-pnuSVFCZ
54551D-AL POLLENSinj sol 1×5ml-jskSVFCZ
276.2V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)PRICK test1.00BA522.52O/ALG
276.3V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, kontrola)PRICK test1.00BA363.86O/ALG
276.4V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, souprava)intrader.1.00BA495.05O/ALG
277ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům perorální podání
277.1V03AE02sevelamer do 403 mg v jedné tabletě včetněp.o.400.00MG20.70P
277.2V03AE02sevelamer nad 403 mg v jedné tabletěp.o.400.00MG18.60P

Léčbu sevelamerem indikuje nefrolog se zkušenostmi s diagnostikou a léčbou komplikací renální osteopatie na pracovištích, kde jsou k dispozici všechny potřebné diagnostické metody a vazba na chirurgické pracoviště provádějící parathyreoidektomie, a to pouze pacientům, kteří splňují alespoň jedno z následujících kriterií:

a) hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l a hyperkalcémie (Ca více než 2,7mmol/l) při terapii kalcium karbonátem a to i přes použití dialyzačního roztoku s obsahem kalcia 1,25 mmol/l,

b) nekontrolovatelná hyperfosfatemie (více než 3,2 mmol/l); či opakovaně zjišťovaná hodnota více než 2,5 mmol/l při prokázané dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační léčbě - Kt/V dle Daugirdase II více než 1,2 a spolupráci pacienta,

c) parathyreoidektomie - k překlenutí období od indikace do operačního výkonu,

d) tzv. fosfokalciový produkt více než 6,0 mmol/l exp.2 při splnění podmínek uvedených výše,

e) prokázaná extraoseální kalcifikace (periartikulární, v jiných lokalizacích).

Kontroly účinnosti podávání sevelameru jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatemie vyšší než 2,5mmol/l.

277.3V04CXjiná diagnostika (přípravky uvolňující C02)p.o.1.00DF 20.91
46684C02 GRANULAT GUERBETgra 10 (sáčky)GMGF
277.4V04CXureap.o.1.00DF1 270.85H
278ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům ostatní cesty aplikace
278.1V03AKtkáňová lepidlalok.1.00ML2 866.09X
90502TISSUCOL KITglu 0.5ml(3×+2×sol)BXGA
90503TISSUCOL KITglu 1ml(3×+2×solv.)BXGA
90504TISSUCOL KITglu 2ml(3×+2×solv.)BXGA
90505TISSUCOL KITglu 5ml(3×+2×solv.)BXGA
278.2V03AKtkáňová lepidlalok.1.00C2177.24X
278.3V03AXantistafylokokový fág. lyzátlok.20.00ML321.60
278.4V04CE01galaktózaparent.1.00DF903.92O
278.5V04CG03histaminparent.10.00MG10.07O
278.6V04CG30kofein a benzoát sodnýparent.0.10GM5.47O
278.7V04CK01sekretinparent.29.00RG919.90O
278.8V04CM01gonadorelin (do 25 RG v jedné ampuli včetně)parent.0.10MG225.63O
278.9 V04CM01gonadorelin (nad 25 RG v jedné ampuli)parent.0.10MG680.30O
278.10V04CXjiná diagnostika (diagnostika buněčné imunity)intrader.1.00ML114.51O
278.11V04CXjiná diagnostika (fluorescein, 10% koncentrace)parent.1.00ML34.56O
278.12V04CXjiná diagnostika (fluorescein, 25% koncentrace)parent.1.00ML126.50O
278.13V04CXjiná diagnostika (sulfanum ceruleum)subkut.50.00MG251.00 O
279výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny
279.1V06CAvýživa bez fenylalaninu (bílkovinný hydrolyzát)p.o.1.00GM5.14L/J4
279.2V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin)p.o.1.00GM11.45L/J4
279.3V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro děti mladší 12 měsíců)p.o.1.00GM20.86L/J4
279.4V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro těhotné)p.o.1.00GM12.17L/J4
279.5V06CAvýživa bez fenylalaninu (suplementovaný bílkovinný hydrolyzát)p.o.1.00GM5.33L/J4
279.6V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.16L/J4
279.7V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM20.86P

Přípravky, které jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu, jsou u nestabilních pacientů hrazeny do 18 měsíců věku.

33013P-AM 1por plv sol 1×500gmSHSGB
279.8V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro těhotné (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12.17L/J4
279.9V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (dávkované formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.16L/J4
279.10V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14.11L/J4
279.11V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM15.89L/J4
279.12V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12.38L/J4
279.13V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.96L/J4
279.14V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12.38L/J4
279.15V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.96L/J4
279.16V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.99L/J4
279.17V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14.82L/J4
279.18V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.90L/J4
279.19V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM15.93L/J4
279.20V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12.38L/J4
279.21V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.96L/J4
279.22V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.12L/J4
279.23V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14.82L/J4
279.24V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin- tyrosin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12.73L/J4
279.25V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14.38L/J4
33188MILUPA TYR 2por plv sol 1×500gmMLPD
279.26V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - neketotická hyperglycinémie, na obsah aminokyselinp.o.1.00GM40.59L/J4
280kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu
280.1A11JAkombinace vitamínůparent.10.00 ML116.07H
280.2V06DAsacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.p.o.80.00GM87.40Z
280.3V06DAsacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.p.o.500.00ML74.25Z
280.4V06DBtuk/sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.p.o.100.00GM44.87Z
280.5V06DBtuk/sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.p.o.500.00ML79.38Z
280.6V06DCkombinace sacharidůp.o.100.00GM21.47Z
280.7V06DXkombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny a kalciap.o.100.00GM21.47Z
280.8V06DXMCT olejp.o.100.00ML204.52L/J4
280.9V06XXenterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM109.25Z
280.10V06XXenterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML74.25Z
280.11V06XXenterální výživa - polymerní výživa, standartní (práškové formy)p.o.100.00GM44.87Z
280.12V06XXenterální výživa - polymerní výživa, standartní (tekuté formy)p.o.500.00ML79.38Z
280.13V06XXenterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM44.87Z
280.14V06XXenterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML79.38Z
280.15V06XXenterální výživa - polymerní výživa, (ketogenní dieta)p.o.100.00GM393.33Z
280.16V06XXenterální výživa - oligopeptidy, standartní (práškové formy)p.o.100.00GM44.87Z
280.17V06XXenterální výživa - oligopeptidy, standartní (tekuté formy)p.o.500.00ML153.75Z
280.18V06XXenterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM44.87Z
280.19V06XXenterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML79.38Z
280.20V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (práškové formy)p.o.100.00GM21.47Z
280.21V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (tekuté formy)p.o.500.00ML79.38H
280.22V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace hydrofilních polysacharidů (práškové formy)p.o.100.00GM73.56Z
280.23V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny (práškové formy)p.o.100.00GM21.47Z
280.24V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - MCT olejp.o.100.00ML191.19L/J4
280.25V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - GTO olejp.o.100.00ML204.52L/J4
280.26V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - LORENZO olejp.o.100.00ML1024.51L/J4
33172MILUPA BASIC-Fpor plv sol 1×600gmMLPD
280.27V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolizmu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu sacharidůp.o.100.00GM426.49L/J4
280.28V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu tukůp.o.100.00GM112.02L/J4
280.29V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu bílkovinp.o.100.00GM199.94L/J4
280.30V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu cholesterolup.o.100.00GM555.55L/J4
281aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy
281.1V06DDaminokyseliny včetně kombinací s polypeptidyp.o.5.00DF90.13L/J7
88115KETOSTERILtbl obd 100FRED
88116KETOSTERILtbl obd 300=3×100FRED
88117KETOSTERILtbl obd 1500=15×100FRED
281.2V06XXargininp.o.1.00GM12.60L/J4
281.3V06XXcitrulinp.o.1.00GM57.40L/J4
281.4V06XXcystinp.o.1.00GM35.33L/J4
281.5V06XXglutaminp.o.1.00GM18.00L/J4
281.6V06XXisoleucinp.o.1.00GM60.60L/J4
281.7V06XXkarnitinp.o.1.00GM183.14L/J4
281.8V06XXvalinp.o.1.00GM35.08L/J4
282náhrady mléka
282.1V06DFnáhrady mléka obsahující sojovou bílkovinup.o.100.00GM10.25L/J4
282.2V06kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (jednotlivé aminokyseliny)p.o.100.00GM345.00P

Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou ordinovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:

a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),

b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,

c) multiproteinové alergie,

d) syndrom krátkého střeva,

e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

282.3V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (mléčné bílkoviny kravského mléka s nízkým obsahem laktózy)p.o.100.00GM2.25P

Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.4V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (mléčné bílkoviny kravského mléka)p.o.100.00GM26.50P

Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

282.5V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty s nízkým obsahem laktózy)p.o.100.00GM24.45P

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.6V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty)p.o.100.00GM21.66P

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.7V06XXnáhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mlékap.o.100.00GM26.50P

Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

282.8V06XXnáhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátemp.o.100.00GM21.66P

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.9V06XXnáhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mlékap.o.100.00GM2.25P

Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.10V06XXnáhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátemp.o.100.00GM24.45P

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.11V06XXspeciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselinp.o.100.00GM345.00P

Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou ordinovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:

a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),

b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice),

c) multiproteinové alergie,

d) syndrom krátkého střeva,

e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

282.12V06XXspeciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenup.o.100.00GM140.00L/J4
282.13V06XXnáhrady mléka s obsahem sojové bílkovinyp.o.100.00GM10.25L/J4
283Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny várií
283.1V07ABvoda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML2.69
283.2V07ABvoda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML3.32
00387AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 10×10ml-amp.pl.BTASK
00388AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 50×10ml-amp.pl.BTASK
55807AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 100×10ml-amp.pl.BTASK
283.3V07ABvoda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahviparent.100.00ML13.98
284vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky
284.1V08AA01kyselina diatrizoováparent. 10.00ML45.00K
284.2V08AA03iodamid (koncentrace 300 mg l/ml)parent.10.00ML41.06K
284.3V08AA03iodamid (koncentrace 380 mg l/ml)parent.10.00ML44.97K
284.4V08AA03iodamid (koncentrace 410 mg l/ml)parent.10.00ML87.40K
284.5V08AA05kyselina ioxitalamováp.o.10.00ML59.19K
284.6V08AA05kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml)parent.10.00ML54.73K
284.7V08AA05kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více)parent.10.00ML66.00K
32937TELEBRIX 35inj sol 1×200mlGUTF
92350TELEBRIX N 380inj 6×20mlLEXCZ
285vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky
285.1V08AB02iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML184.90K
285.2V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML220.90K
285.3V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML159.40K
285.4V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML122.70K
285.5V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML256.70K
285.6V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML185.50K
285.7V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML142.65K
285.8V08AB02iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML207.20K
285.9V08AB02iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML159.40K
285.10V08AB03kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML200.58K
285.11V08AB03kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML186.90K
285.12 V08AB04iopamidolp.o.10.00ML59.19K
285.13V08AB04iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML242.54K
285.14V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML299.78K
285.15V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML185.92K
285.16V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML169.67K
285.17V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML365.98K
285.18V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML224.93K
285.19V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML181.10K
285.20V08AB05iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML122.70K
285.21V08AB05iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML185.40K
285.22V08AB05iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML142.60K
285.23V08AB05iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML165.80K
285.24V08AB06iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML429.71K/P
285.25V08AB06iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML534.28K/P

Vyšetření iotrolanem ordinuje rentgenolog:

a) pro intrathekální podání,

b) v ostatních případech po předchozím schválení revizním lékařem.

285.26V08AB07ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML95.60K
285.27V08AB07ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML122.70K
285.28V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML256.70K
285.29V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML185.40K
285.30V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML142.65K
285.31V08AB07ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML149.50K
285.32V08AB07ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML207.20K
285.33V08AB07ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML159.42K
285.34V08AB09iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10.00ML193.90K
285.35V08AB09iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)parent.10.00ML302.90K
285.36V08AB09iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10.00ML253.90K
285.37V08AB09iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)parent.10.00ML321.70K
59544HEXABRIX 320inj sol 1×50mlGUTF
59545HEXABRIX 320inj sol 25×50mlGUTF
285.38V08AB09iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10.00ML258.50K
285.39V08AB10iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML92.70K
285.40V08AB10iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML109.70K
285.41V08AB10iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML126.00K
285.42V08AB10iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML185.50K
285.43V08AB10iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML142.65K
285.44V08AB10iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML207.20K
285.45V08AB10iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML159.40K
285.46V08AB10iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML228.70K
285.47V08AB10iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML175.90K
285.48V08AB11lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML142.65K
285.49V08AB11lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML159.40K
286vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky
286.1V08ACkyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml)parent.10.00ML74.25K
286.2V08ACkyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml)parent.10.00ML37.39K
286.3V08AC04adipiodonparent.10.00ML39.35K
286.4V08ADiopydol + iopyronparent.10.00ML300.70K
286.5V08AD01ethylestery jodovaných mastných kyselinparent.10.00ML476.14K
59494LIPIODOL ULTRA-FLUIDEinj sol 1×10mlGUTF
287RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý
287.1V08BA01RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)p.rect.100.00GM45.00K
287.2V08BA01síran barnatýp.o.100.00GM32.15K
287.3V08BA01síran barnatý (lékové formy HD)p.o.100.00GM36.73K
287.4V08BA01síran barnatý (lékové formy pasty)p.o.100.00GM94.58K
287.5V08BA01síran barnatý (lékové formy pro CT) p.o.7.50GM147.52K
62399E-Z-CATsus 1×225mlEZEUSA
78269E-Z-CATsus 1×225mlEZECND
288paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk
288.1V08CA01dimeglumin gadopentetatparent.10.00ML1 472.10K
288.2V08CA02meglumin gadoteratparent.10.00ML1 472.10K
288.3V08CA03gadodiamid parent.10.00 ML1 472.10K
288.4V08CA04gadoteridolparent.10.00ML1 472.10 K
288.5V08CA05mangafodipirparent.10.00ML916.70K
288.6V08CA08dimeglumin gadobenatparent.10.00ML1 472.10K
288.7V08CA09gadobutrolparent.10.00ML 2 518.00K
288.8V08CB03oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetněparent.1.00DF5 945.93H
02251RESOVISTinj sol 1×0.9ml-střSAGD
288.9V08CB03oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 mlparent.1.00DF6 700.00H
288.10V08DA01mikročástice albuminu s oktafluoropanemparent.1.00DF2 857.50H
288.11V08DA02mikročástice galaktózyparent.1.00GM914.00H
288.12V08CAdinatrii gadoxetasparent.1.00ML560.00K
289Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

289.1V09individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostikuparent.1MBqplněK/NM

V09 Technecistan sodný inj. (99mTc)

290Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

290.1V10individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapiiparent.1MBqplněK/NM

V10 Jodid sodný inj. (131I)

290.2V10Ibritumomab tiuxetan 90Y inj.parent.1MBqplněK/P

Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan 90Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.

291Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)
291.1V20kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů lok.plně
292Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik
292.1V20karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vodlok.plně
292.2V20karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastílok.plně
293Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)
293.1V20morfin rect.plně
293.2 V20 morfinp.o.plně
294individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik
294.1V20natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulívag.plně
295individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí
295.1V20pepsinp.o..plně
296individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik
296.1V20argenti diacetylotannas albuminatumlok.plně

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:

a) analgetické a antipyretické směsy, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem,

b) čaje,

c) vitamíny v perorálních lékových formách,

d) kloktadla,

e) expektorancia a antitusika,

f) antihemoroidalia,

g) hypnotika, sedativa,

h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,

i) lokální antiflogistika a derivancia,

j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.

Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.

297erytrocytární přípravky
297.1V22Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztokuparent1TU1.758,00B/P

Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

297.2V22Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytímparent1TU2.344,00B/P

Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytím jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s:

a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),

b) deficitem IgA,

c) přecitlivělostíi na plazmatické bílkoviny.

297.3V22Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované ozářenímparent1TU1.898,00B/P

Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované ozářením jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů:

a) imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

297.4V22Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytím a ozářenímparent1TU2.484,00B/P

Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytím a ozářením jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů:

a) imunosuprimovaných, večtně pacientů před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí, a zároveň postižených:

1. paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), nebo

2. deficitem IgA, nebo

3. přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny.

297.5V22erytrocyty deleukotizovanéparent.1 TU2.577,00B/P

Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s:

a) nehemolytickou postransfuzní reakcí:

1. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo

2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

b) rizikem alloimunizace:

1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,

2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):

1. před a po orgánových transplantacích,

2. u imunosuprimovaných pacientů,

3. u nedonošených dětí a novorozenců,

4. při intrauterinních transfuzí,

5. u těhotných žen,

6. u dětí po operacích srdce a velkých cév.

297.6V22erytrocyty deleukotizované zpracované promytímparent.1TU3.163,00B/P

Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s:

a) nehemolytickou postransfuzní reakcí:

1. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo

2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

b) rizikem alloimunizace:

1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,

2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):

1. před a po orgánových transplantacích,

2. u imunosuprimovaných pacientů,

3. u nedonošených dětí a novorozenců,

4. při intrauterinních transfuzí,

5. u těhotných žen,

6. u dětí po operacích srdce a velkých cév, pokud jsou zároveň postiženi:

i. paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), nebo

ii. deficitem IgA, nebo

iii. přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny.

297.7V22erytrocyty deleukotizované zpracované ozářenímparent.1TU2.717,00B/P

Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s:

a) nehemolytickou postransfuzní reakcí:

1. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo

2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

b) rizikem alloimunizace:

1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,

2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):

1. před a po orgánových transplantacích,

2. u imunosuprimovaných pacientů,

3. u nedonošených dětí a novorozenců,

4. při intrauterinních transfuzí,

5. u těhotných žen,

6. u dětí po operacích srdce a velkých cév, a pouze pokud jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů:

i. imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po transplantaci,

ii. u novorozenců a nedonošených dětí.

297.8V22erytrocyty deleukotizované zpracované promytím a ozářenímparent.1TU3.303,00B/P

Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s:

a) nehemolytickou postransfuzní reakcí:

1. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo

2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

b) rizikem alloimunizace:

1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,

2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):

1. před a po orgánových transplantacích,

2. u imunosuprimovaných pacientů,

3. u nedonošených dětí a novorozenců,

4. při intrauterinních transfuzí,

5. u těhotných žen,

6. u dětí po operacích srdce a velkých cév, a pouze pokud jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů:

i. imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po transplantaci,

ii. u novorozenců a nedonošených dětí, pokud jsou tyto zároveň postiženi:

1a. paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), nebo

1b. deficitem IgA, nebo

1c. přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny.

297.9V22erytrocyty pro autotransfuzi včetně plazmyparent.1ks754,00B/P

Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů pro autotransfuzi včetně plazmy jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

298trombocytární přípravky
298.1V22trombocyty minim. 300x109 PLTparent.1ks12.437,00B/P *)

Léčivé přípravky s obsahem trombocytů (minim. 300x109 PL) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

298.2V22trombocyty minim. 300x109 PLT deleukotizovanéParent.1Ks13.585,00B/P *)

Léčivé přípravky s obsahem trombocytů (minim. 300×109 PL, deleukotizované) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

Deleukotizované trombocyty jsou indikovány v případě:

1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí

a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi,

b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

2) Rizika alloimunizace:

b) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky,

c) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

3) Rizika infekcí, především CMV u CMV seronegativních příjemců:

a) před a po orgánových transplantacích,

b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,

d) u nedonošených dětí a novorozenců,

e) u intrauterinních transfuzí,

f) u těhotných žen,

g) u dětí po operacích srdce a velkých cév.

298.3V22trombocyty pro autotransfuzi separátorový odběrParent.1Ks5.233,00Z *)

*) K trombocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 586,- Kč za promytí u:

a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),

b) deficitu IgA,

c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

K trombocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 140,- Kč za ozáření přípravku z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

K trombocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 634,- Kč za HLA typizaci z důvodů:

a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,

b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.

299přípravky z plazmy
299.1V22plazma pro klinické použitíParent.1TU830,00B/P *)

Léčivé přípravky s obsahem plazmy pro klinické použití jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je indikováno v případě:

1) krvácení nebo kombinovaná koagulační porucha potvrzená screeningovýmni laboratorními testy při:

a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidnímí a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 - 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka mražené plazmy),

e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,

2) krvácení nebo příprava na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,

3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,

4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.

299.2V22kryoprotein (z 1 litru plazmy)Parent.1ks3.320,00Z *)

Léčivé přípravky s obsahem kryoprotein (z 1 litru plazmy) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

K přípravkům z plazmy lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 140,- Kč za ozáření přípravku z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

300leukocytární přípravky
300.1V22leukocyty min. 5×109 /jedn. - pro separátový odběrParent.1Ks14.074,00B/P *)

Léčivé přípravky s obsahem leukocytů (minim. 5×109/jedn. - pro separátový odběr) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

*) K leukocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 140,- Kč za ozáření přípravku z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a u příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

1) plná úhrada součtu ceny použitých farmaceutických surovin a taxy laborum

2) plná úhrada součtu ceny použitých farmaceutických surovin (maximálně však 25,- Kč na 10 ml očních kapek nebo 43,- Kč na 10 gramů očních mastí) a taxy laborum

3) plná úhrada součtu ceny použitých farmaceutických surovin a taxy laborum

4) plná úhrada součtu ceny použitých farmaceutických surovin (maximálně však 6,40 Kč za 1 DF) a taxy laborum

5) plná úhrada součtu ceny použitých farmaceutických surovin a taxy laborum

6) plná úhrada součtu ceny použitých farmaceutických surovin a taxy laborum

Příloha č. 2 k vyhlášce 589/2004 Sb.

Omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění

Symboly použité ve vyhlášce mají tento význam:

L - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, předepisuje lékař se specializací v příslušném oboru (dále jen "odborný lékař") nebo lékař příslušného specializovaného pracoviště, nebo na základě písemného doporučení odborného lékaře ošetřující lékař pojištěnce. Tyto léčivé přípravky jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1).

Z - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze po předchozím schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny, a to

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1).

X - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. na recept schválený revizním lékařem zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. formou zvlášť účtovaného léčivého přípravku po předchozím souhlasu revizního lékaře zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ústavní péče1)

3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče ve zdravotnickém zařízení, ve kterém tuto péči poskytují převážně zdravotničtí pracovníci podle zvláštního právního předpisu2) (dále jen "ošetřovatelské lůžko"), a při poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu.

O - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. v množství podaném pojištěnci formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1)

K - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku v ambulantní i ústavní péči1), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče poskytované ve zdravotnickém zařízení ústavní péče, péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,

2. v rámci úhrady zdravotních výkonů, jde-li o resuscitační a intenzivní péči poskytovanou ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,

3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.

T - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování resuscitační a intenzivní péče ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče.

U - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jde-li o poskytování ústavní péče1), s výjimkou poskytování péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.

H - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění pouze formou lékového paušálu. Při předepsání na recept nejsou ze zdravotního pojištění hrazeny.

B - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ambulantní a ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků.

P - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou předepisované v souladu s omezením stanoveným pro konkrétní léčivou látku uvedeným u příslušné skupiny a jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění do výše stanovené úhrady

1. na recept odborného lékaře, lékaře specializovaného pracoviště, praktického lékaře nebo jiného ošetřujícího lékaře pojištěnce, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1),

3. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jestliže vedle symbolu "P" je ve stejném řádku ve sloupci "omezení" uveden některý ze symbolů "K", "T","U", "O" nebo "B".

Léčivé přípravky, obsahující léčivé látky neoznačené žádným ze symbolů uvedených v této příloze, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1)

ALGalergologie a klinická imunologie
ATBantibiotické středisko zřízené při mikrobiologickém oddělení
zdravotnického zařízení (vydává doporučení k předepsání a použití
antimikrobiálních léčivých přípravků obsahujících léčivou látku ze
skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona)
CHIchirurgie, dětská chirurgie, cévní chirurgie, hrudní chirurgie,
kardiochirurgie, orální a maxilofaciální chirurgie, neurochirurgie,
plastická chirurgie, úrazová chirurgie (traumatologie)
DERdermatovenerologie, dětská dermatovenerologic, korektivní
dermatologie
DIAdiabetologie nebo vnitřní lékařství
ENDnedokrinologie nebo vnitřní lékařství
GERgeriatrie nebo vnitřní lékařství
GITgastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo vnitřní lékařství
GYNgynekologie a porodnictví, dětská gynekologie
HEMhematologie a transfúzni lékařství nebo vnitřní lékařství
INFinfekční lékařství
INTvnitřní lékařství
KARkardiológie, dětská kardiológie nebo vnitřní lékařství
NEUneurologie, dětská neurologie
NMnukleární medicína
ONKklinická onkológie, dětská onkológie a hematoonkologie,
OPHoftalmologie
ORLotorinolaryngologie, dětská otorinolaryngologie, audiologie a
foniatrie
ORTortopedie
PEDdětské lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost
PSYpsychiatrie, dětská a dorostová psychiatrie, gerontopsychiatrie
RADradiační onkologie
REVrevmatologie
SEXSexuologie
STOzubní lékařství
TRNtuberkulóza a respirační nemoci, dětská pneumologie nebo vnitřní lékařství
URNurologie, dětská urologie nebo vnitřní lékařství
AURUšní podání
DLPPřípravek na dialýzu
DRMKožní podání
EMLEmulze
ENCEndocervikální podání
GNGPodání na dásně
ILSIntralezionální podání
IMPImplantát
IMSIntramuskulární podání
INFInfuze
INHInhalační podání
INJInjekce
IVNIntravenózni podání
NASNosní podání
NAS+OPHNosní + oční podání
OPHOční podání
OPH+AUROční + ušní podání
ORMOrální podání
PARParenterální podání
PORPerorální podání
POR+INHPerorální + inhalační podání
RCTRektální podání
SDRSubkutánní podání
STMZubní podání
TDRTransdermální podání
TRPTracheopulmonální přípravek
VAGVaginální podání
imp.Implantát
inhal.Inhalační podání
intrader.Intradermální podání
lok.Lokální podání
p.o.Perorální podání
p.rect.Rektální podání
parent.Parenterální podání
PRICK testK diagnostice
spr.Sprej
subkut.Subkutánní podání
sublng.Sublingvální podání
transd.Transdermální podání
vag.Vaginální podání
AAPJehlový aplikátor
AMPAmpulka
APLAplikátor
APZAplikátor umožňující zasypávání
BLIBlistr
BOXKrabička
DBUDětský bezpečnostní uzávěr
UTInjekční stříkačka
INAObal umožňující zasypávání
ISPPředplněná injekční stříkačka
JARKelímek
LAGLáhev
LGTLahvička s kapacím zařízením
MDCJednodávkový obal
MSDDávkovač
NAPNanášecí aplikátor
NSANosní aplikátor
PEPPředplněné pero
PIPPipeta
PMMDávkovací pumpa
PSSTlakový obal
SCCVáček
SPNObal na rozprašování
SPPMechanický rozprašovač
STRStrip
TBCObal na tablety
TUBTuba
UGTUzáver s kapátkem
VAKVak
VAK M312Vak
VAK M312PVak
VAK PVCVak
VAK SF150Vak
VAK SF150PVak
VIAInjekční lahvička
VNMDávkovací ventil
ZVLZásobní vložka
AQAVoda
BALKoupel
CNC SOLKoncentrovaný roztok
CPSTobolka
CPS DURTvrdá tobolka
CPS ENTEnterosolventní tobolka
CPS ETDEnterosolventní tvrdá tobolka
CPS MOLMěkká tobolka
CPS PMLMěkká tobolka s prodlouženým uvolňováním
CPS PROTvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
CPS RDRTvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
CPS RETTobolka s řízeným uvolňováním
CRMKrém
CRM VAGVaginální krém
DRM PLV ADSKožní zásyp
DRM UNGMast
EMLEmulze
EML PSSEmulze v tlakovém obalu
EMP TDRTransdermální náplast
GELGel
GKU PSO LQFPrášek pro přípravu tkáňového lepidla s rozpouštědlem
GLBGlobule
GRAZrněný prášek
GRA EFFŠumivý zrněný prášek
GRA RETZrněný prášek s řízeným uvolňováním
GRA SOLZrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku
GRA SUSZrněný prášek pro přípravu perorální suspenze
GTTKapky
GTT SOLKapky, roztok
GTT SUSKapky, suspenze
GUMGuma
HFL SOLRoztok pro hemofiltraci
IMPImplantát
INJInjekce
INJ PSO LQFPrášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem
INJ SUSInjekční suspenze
INSInsert
ISL SUSInstilace, suspenze
LAC UGCLak na nehty
LIG IPRNapuštěný obvazový prostředek
LIQTekutina
LIQ VAPTekutina k přípravě inhalace parou
LOTOmývadlo
LQFRozpouštědlo
LYOLyofilizát
PASPastilka
PLVPrášek
PLV ADSZásyp
PLV CPSPrášek v tvrdé tobolce
PLV DOSDávkovaný prášek
PLV SIRPrášek pro přípravu sirupu
PLV SOLPrášek pro přípravu perorálního roztoku
PLV SUSPrášek pro přípravu perorální suspenze
PRN SOLRoztok na peritoneální podání
PSO LQFPrášek pro přípravu roztoku s rozpouštědlem
PSTPasta
PSU LQFPrášek pro přípravu suspenze s rozpouštědlem
SIRSirup
SOLRoztok
SOL PSSRoztok v tlakovém obalu
SOL SLGSublingvální roztok
SPRSprej
SPR SLGSublingvální sprej
SPR SOLSprej ve formě roztoku
SPR SUSSprej ve formě suspenze
STLTyčinka
SUPČípek
SUP VAGVaginální čípek
SUSSuspenze
SUS PSSSuspenze v tlakovém obalu
TBLTableta
TBL BUCBukální tableta
TBL DISTableta dispergovatelná v ústech
TBL EFFŠumivá tableta
TBL ENTEnterosolventní tableta
TBL FLMPotahovaná tableta
TBL MNDŽvýkací tableta
TBL NOBTableta
TBL OBDObalená tableta
TBL PROTableta s prodlouženým uvolňováním
TBL RETTableta s řízeným uvolňováním
TBL SLGSublingvální tableta
TBL SOLTableta pro přípravu perorálního roztoku
TBL SUSTableta pro přípravu perorální suspenze
UNGMast
UNG OPHOční mast
ampampule
BAbalení
C2centimetr čtvereční
DFjedna dávka lékové formy
GM (g)gram
IUmezinárodní jednotka
KUtisíc mezinárodních jednotek
MUmilion mezinárodních jednotek
MG (mg)miligram
ML (ml)mililitr
RGmikrogram
J4specializované pracoviště pro léčbu dědičných poruch metabolismu
J5specializované pracoviště pro léčbu defektu somatotropního hormonu
J7specializované pracoviště - dialyzační jednotka
J9poradna pro hyperlipoproteinemii a lékař se specializací v oboru vnitřního lékařství
J10specializované pracoviště - transplantační centrum
ATCoznačení anatomicko-terapeuticko-chemické skupiny
V06XXoznačení potravin pro zvláštní lékařské účely

1) § 23 zákona č.48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, ve znění pozdějších předpisů

2) Zákon č.96/2004 Sb., o podmínkách získávání a uznávání způsobilosti k výkonu nelékařských zdravotnických povolání a k výkonu činností souvisejících s poskytováním zdravotní péče a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o nelékařských zdravotnických povoláních)

Přesunout nahoru