Objednat předplatné
Porovnání znění
Balíčky poznámek

Předpis nemá balíčky komentářů! Přidejte si svůj balíček.

Přidej k oblíbeným

Vyhláška č. 209/1998 Sb.Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

Částka 72/1998
Platnost od 07.09.1998
Účinnost od 01.10.1998
Zrušeno k 01.01.2005 (589/2004 Sb.)
Zařazeno v právních oblastech
Tisková verze Stáhnout PDF Stáhnout DOCX

přidejte vlastní popisek

Obsah

209

VYHLÁŠKA

Ministerstva zdravotnictví

ze dne 27. srpna 1998,

kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 5 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů:


Čl. I

Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb. a č. 133/1998 Sb., příloha oddíl B se mění takto:

1. Řádek 45.2 zní:

„45.2A10AAinsuliny (rozpustné humánní)parent.40U20,30L/DIA“.

2. Řádek 46.1 zní:

„46.1A10AAinsuliny (rozpustné monokomponentní)parent.40U16,90“.

3. Řádek 47.2 zní:

„47.2A10AAinsuliny (suspenzní humánní)parent.40U20,30L/DIA“.

4. Řádek 48.1 zní:

„48.1A10AAinsuliny (suspenzní monokomponentní)parent.40U12,95“.

5. Za řádek 56.1 se vkládá nový řádek 56.2, který zní:

„56.2A11CC05cholekalciferol parenterálníparent.1kU0,95“.

6. Řádek 83.5 zní:

„83.5B02BClokální hemostatin (karboxycelulosa)lok.1GM15,75“.

7. Za řádek 84.9 se vkládají nové řádky 84.10 a 84.11, které znějí:

„84.10B02BD02koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktoremparent.500U8000,00B/P
84,11B02BD02koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktoremparent.500U8750,00B/P “.

8. Za řádek 84.11 se vkládají slova:

"K léčbě krvácivých stavů způsobených von Willebrandovou chorobou.".

9. Řádky 85.2 a 85.6 se zrušují.

10. Za řádek 95.15 se vkládá nový řádek 95.16, který zní:

„95.16B05BA03glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli )parent.100ML100,90O“.

11. Za řádek 95.16 se vkládá položka 00471, která zní:

„00471GLUCOSUM LECIVA 40%inj 10x10ml 40%LEXCZ“.

12. Za řádek 97.3 se vkládá nový řádek 97.4, který zní:

„97.4B05BB01chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)parent.100ML43,80O“.

13. Za řádek 97.4 se vkládá položka 96886, která zní:

„968860.9% W/V SODIUM CHLORIDE I.V.inj 20x10mlBMED“.

14. Za řádkem 111.2 se zrušují položky 91276 a 91277:

„91276PROLEKOFENtbl fc 50x150mgLEKSLO
91277PROLEKOFENtbl fc 50x300mgLEKSLO“.

15. Řádek 111.2 zní:

„111.2C01BC03propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě)p.o.0,3GM18,10“.

16. Za řádek 111.2 se vkládá položka 76761, která zní:

„76761RYTMONORM 10MGtbl obd 500x10mgKNOD“.

17. Za řádek 114.3 se vkládá řádek 114.4, který zní:

„114.4C01BD05ibutilidparent.1MG3800,-H“.

18. Za řádek 157.3 se vkládá řádek 157.4, který zní:

„157.4C07BB07bisoprolol a thiazidyp.o.1DF3,80“.

19. Řádek 160.2 zní:

„160.2C08DA01verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg)p.o.0,24GM6,05“.

20. Za řádkem 160.2 se zrušuje položka 93679:

„93679LEKOPTIN RETARDtbl obd 20x240mgLEKSLO“.

21. Za řádek 167.3 se vkládá řádek 167.4, který zní:

„167.4C09DA01losartan v kombinaci s thiazidyp.o.1DF33,40Z“.

22. Řádek 215.3 zní:

„215.3G03GA06folitrofin betaparent.75U600,00Z“.

23. Za řádek 215.4 se vkládá řádek 215.5, který zní:

„215.5G03GA05folitrofin alfaparent.75U600,00Z“.

24. Řádek 222.1 zní:

„222.1G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku)p.o.10GM6,15“.

25. Za řádek 222.1 se vkládá řádek 222.2, který zní:

„222.2G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet)p.o.4DF6,15“.

26. Řádek 254.11 zní:

„254.11J01DA30cefapirinparent.4GM199,20“.

27. Řádek 260.9 zní:

„260.9J01FA09klarithromycin (pevné lékové formy)p.o.0,5GM72,25“.

28. Řádek 260.10 zní:

„260.10J01FA09klarithromycin (tekuté lékové formy)p.o.0,5GM83,60“.

29. Řádek 260.11 zní:

„260.11J01FA10azithromycin (pevné lékové formy do 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce včetně)p.o.0,25GM94,50“.

30. Za řádkem 260.11 se zrušuje položka 93590:

„93590SUMAMEDcps 6x250mgPLICHO“.

31. Řádek 260.14 zní:

„260.14J01FA10azithromycin (pevné lékové formy nad 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce)p.o.0,25GM89,90“.

32. Za řádek 260.14 se vkládá položka 93590, která zní:

„93590SUMAMEDcps 6x250mgPLICHO“.

33. Řádek 278.1 zní:

„278.1J04AC01isoniazidp.o.0,3GM2,05“.

34. Řádek 287.1 zní:

„287.1J07AN01tuberkulosa, živé atenuované mykobakteriumparent.1DF260,70H“.

35. Za řádek 288.3 se vkládá řádek 288.4, který zní:

„288.4J07AXjiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)parent.1DF286,90O“.

36. Řádky 350.1 a 350.2 znějí:

„350.1M03AX01botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně)parent.100U9800,-X
350,2M03AX01botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)parent.100U2500,-X“.

37. Za řádek 377.6 se vkládá řádek 377.7, který zní:

„377.7N02BAlysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidemp.o.1DF17,- Kč“.

38. Řádek 396.3 zní:

„396.3N03AX09lamotrigin (nad 5 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0,3GM194,60L/PSY,NEU“.

39. Za řádkem 396.3 se zrušují položky 68802 a 84513:

„68802LAMICTALtbl 30x100mgBWEGB
84513LAMICTAL 100MG DISPERSIBLE/CHEWctb 30x100mgBWEGB“.

40. Za řádek 396.5 se vkládají řádky 396.6, 396.7 a 396.8, které znějí:

„396.6N03AX09lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0,3GM161,-L/PSY,NEU
396,7N03AX11topiramat (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0,3GM170,-L/PSY,NEU
396,8N03AX11topiramat (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.0,3GM152,-L/PSY,NEU“.

41. Řádek 400.2 zní:

„400.2N04BA02levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně)p.o.0,6GM33,65“.

42. Za řádek 400.2 se vkládá položka 45241, která zní:

„45241ISICOM 100MGtbl 100x100mgDETD“.

43. Řádek 400.3 zní:

„400.3N04BA02levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.0,6GM20,30“.

44. Za řádkem 400.3 se zrušuje položka 03591:

„03591NAKOMtbl 100x275mgLEKSLO“.

45. Za řádek 400.3 se vkládá položka 45244, která zní:

„45244ISICOM 250MGtbl 100x250mgDETD“.

46. Za řádek 402.2 se vkládají položky 402.3, 402.4 a 402.5, které znějí:

„402.3N04BC02pergolidi mexilasp.o.3MG120,-X
402,4N04BC03dihydroergokriptinp.o.10MG20,-X
402,5N04BC05pramipexolp.o.3MG120,-X“.

47. Řádek 423.3 zní:

„423.3N05BX01mefenoxalonp.o.1,2GM16,80“.

48. Za řádek 476.11 se vkládá řádek 476.12, který zní:

„476.12S01AAkanamycin lok.lok.1ML3,10“.

49. Za řádek 487.3 se vkládají řádky 487.4 a 487.5, které znějí:

„487.4S01FA01atropin (koncentrace do 0,5% včetně)lok.1ML5,30 
487,5S01FA01atropin (koncentrace nad 0,5%)lok.1ML6,00“.

50. Řádek 488.7 zní:

„488.7S01GX03kyselina spaglumoválok.1ML13,50L/OPH,ALG“.

51. Řádek 492.1 zní:

„492.1V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, plná terapeutická dávka)p.o.1BA919,-L/ALG“.

52. Za řádkem 492.1 se zrušují tyto položky:

„97141H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+Msol 10000pnu 1x9mlSEVCZ
97144H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEUsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ
98390H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.sol 10000pnu 1x9mlSEVCZ
98393H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.sol 10000pnu 1x9mlSEVCZ
98396H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCDsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ
98402H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PNsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ
98405H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.Isol 10000pnu 1x9mlSEVCZ
98408H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.Psol 10000pnu 1x9mlSEVCZ
98411H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCDsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ“.

53. Za řádek 492.1 se vkládají položky 97139, 97142, 97145, 98391, 98394, 98397, 98400, 98403, 98406, 98409, 98454, 98460 a 98457, které znějí:

„97139H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+Msol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
97142H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEUsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
97145H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98391H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98394H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCDsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98397H-AL BACT.SEVAC P.O.SM.PROTIAKNsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98400H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PNsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98403H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.Isol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98406H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.Psol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98409H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCDsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98454H-AL MYCO SEVAC P.O.SMES KANDIDsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98460H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.DOMOVsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98457H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.VENK.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ“.

54. Řádek 492.2 zní:

„492.2 V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, nejvyšší koncentrace)p.o.1BA442,60L/ALG“.

55. Za řádkem 492.2 se zrušují tyto položky:

„97139H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+Msol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
97142H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEUsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
97145H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98391H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98394H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCDsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98397H-AL BACT.SEVAC P.O.SM.PROTIAKNsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98400H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PNsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98403H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.Isol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98406H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.Psol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98409H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCDsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98454H-AL MYCO SEVAC P.O.SMES KANDIDsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98460H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.DOMOVsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98457H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.VENK.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ“.

56. Za řádek 492.2 se vkládají položky 97141, 97144, 98390, 98393, 98396, 98402, 98405, 98408 a 98411, které znějí:

„97141
97144
98390
98393
98396
98402
98405
98408
98411
H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M
H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU
H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.
H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.
H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES.HCD
H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN
H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I
H-AL BACT.SEVAC P.O.NEIS.P
H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES.DCD
sol 10000pnu 1x9ml
sol 10000pnu 1x9ml
sol 10000pnu 1x9ml
sol 10000pnu 1x9ml
sol 10000pnu 1x9ml
sol 10000pnu 1x9ml
sol 10000pnu 1x9ml
sol 10000pnu 1x9ml
sol 10000pnu 1x9ml
SEV
SEV
SEV
SEV
SEV
SEV
SEV
SEV
SEV
CZ
CZ
CZ
CZ
CZ
CZ
CZ
CZ
CZ".

57. Řádek 492.3 zní:

„492.3V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů, plná terapeutická dávka pro pacienta)p.o.1BA90%L/ALG“.

58. Za řádkem 492.3 se zrušují tyto položky:

„98444H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR.sol 5000pnu 1x9mlSEVCZ
98453H-AL MIT.SEVAC P.O.SMES ROZTOCUsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ“.

59. Řádek 492.4 zní:

„492.4V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů, nejvyšší koncentrace)p.o.1BA90%L/ALG“.

60. Za řádkem 492.4 se zrušují tyto položky:

„98442H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR.sol od 0.5pnu 6x9mlSEVCZ
98443H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR.sol od 0.05pnu 6x9SEVCZ
98446H-AL INS.SEVAC P.O.VOSI EXTR.sol od 0.05pnu 6x9SEVCZ
98448H-AL INS.SEVAC P.O.VCEL+VOS.EXTsol od 0.5pnu 6x9mlSEVCZ
98449H-AL INS.SEVAC P.O.VCEL+VOS.EXTsol od 0.05pnu 6x9SEVCZ
98451H-AL MIT.SEVAC P.O.SMES ROZTOCUsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ“.

61. Řádek 492.5 zní:

„492.5V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z plísní, individuální alergeny)p.o.1BA90%L/ALG“.

62. Řádek 492.6 zní:

„492.6V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z prachu obohacené, individuální alergeny)p.o.1BA90%L/ALG“.

63. Řádek 492.7 zní:

„492.7V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, nejvyšší koncentrace)p.o.1BA90%L/ALG“.

64. Za řádkem 492.7 se zrušuje položka 98432:

„98432H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR.sol 10000pnu 1x9mlSEVCZ“.

65. Řádek 492.8 zní:

„492.8V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, plná terapeutická dávka pro pacienta)p.o.1BA90%L/ALG“.

66. Za řádkem 492.8 se zrušují tyto položky:

„98412H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.OBOH.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98413H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.OBOH.sol od 1pnu 6x9mlSEVCZ
98415H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.+ROZsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98430H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98431H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR.sol od 1pnu 6x9mlSEVCZ“.

67. Řádek 492.9 zní:

„492.9V01AAextrakty alergenů (nestandardizované , z pylů, plná terapeutická dávka pro pacienta a individuální alergeny)p.o.1BA90%L/ALG“.

68. Za řádkem 492.9 se zrušují tyto položky:

„98081H-AL POL.SEVAC P.O.POLL.MIXT.sol od 10pnu 3x9mlSEVCZ
98483H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+SAM.Nsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ
98492H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+BR+AGsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ“.

69. Řádek 492.10 zní:

„492.10V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, nejvyšší +koncentrace)p.o.1BA90%L/ALG“.

70. Za řádkem 492.10 se zrušují tyto položky:

„98463H-AL POL.SEVAC P.O.JAR.SM.CASNAsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98466H-AL POL.SEVAC P.O.JAR.SM.POZD.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98469H-AL POL.SEVAC P.O.PODZ.SM.PYL.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98472H-AL POL.SEVAC P.O.POLL.MIXT.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98475H-AL POL.SEVAC P.O.SMES TRAV I.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98478H-AL POL.SEVAC P.O.SM.TR.I+BE.Psol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98484H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+ART.Msol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98490H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+BR+AGsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98493H-AL POL.SEVAC P.O.SMES TRAV IIsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98481H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+SAM.Nsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ
98487H-AL POL.SEVAC P.O.ARTEMIS.MIXsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ“.

71. Řádek 492.11 zní:

„492.11V01AAextrakty alergenů (standardizované, úvodní dávka)p.o.1DF363,80L/ALG“.

72. Řádek 492.12 zní:

„492.12V01AAextrakty alergenů (standardizované, udržovací dávka dávka)p.o.1DF708,10L/ALG“.

73. Řádek 495.1 zní:

„495.1V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, individuální dle rozpisu lékaře)parent.1BA90%L/ALG“.

74. Řádek 495.2 zní:

„495.2V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, plná terapeutická dávka pro pacienta)parent.1BA90%L/ALG“.

75. Řádek 495.3 zní:

„495.3V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, nejvyšší koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

76. Za řádkem 495.3 se zrušují tyto položky:

„99670H-AL BACT.SEVAC INJ.SMES HCDinj 5x10mlUSOCZ
99671H-AL BACT.SEVAC INJ.SMES HCDinj 6x10mlUSOCZ
99673H-AL BACT.SEVAC INJ.SM.PROTIAKNinj 5x10mlUSOCZ
99674H-AL BACT.SEVAC INJ.SM.PROTIAKNinj 6x10mlUSOCZ
99727H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.KANDIDAinj 5x10mlUSOCZ
99730H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.PL.VENK.inj 5x10mlUSOCZ
99733H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.PL.DOMOVinj 5x10mlUSOCZ“.

77. Řádek 495.4 zní:

„495.4V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, obecné individuální alergeny dle rozpisu lékaře)parent.1BA90%L/ALG“.

78. Řádek 495.5 zní:

„495.5V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z roztočů, plná terapeutická dávka pro pacienta)parent.1BA90%L/ALG“.

79. Za řádkem 495.5 se zrušují tyto položky:

„99711H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.inj 1x5000pnuUSOCZ
99726H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCUinj 1x10000pnuUSOCZ“.

80. Řádek 495.6 zní:

„495.6V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z roztočů, nejvyšší koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

81. Za řádkem 495.6 se zrušují tyto položky:

„99709H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.inj 6x10mlUSOCZ
99710H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.inj 7x10mlUSOCZ
99712H-AL INS.SEVAC INJ.VOSI EXTR.inj 6x10mlUSOCZ
99715H-AL INS.SEVAC KOMARIinj 6x10mlUSOCZ
99716H-AL INS.SEVAC KOMARIinj 7x10mlUSOCZ
99721H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXTinj 6x10ml 1:1USOCZ
99722H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXTinj 7x10ml 1:1USOCZ
99724H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCUinj 5x10mlUSOCZ
99725
99723
H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCU
H-AL MIT.SEVAC.INJ.VCEL+VOS.EXT
inj 6x10ml
inj 1x5000pnu 1:1
USO
USO
CZ
CZ".

82. Řádek 495.7 zní:

„495.7V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů depotní, ostatní koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

83. Řádek 495.8 zní:

„495.8V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů depotní, nejvyšší koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

84. Za řádkem 495.8 se zrušují tyto položky:

„83556H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCUinj 100pnu/1mlSEVCZ
83557H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCUinj 1000pnu/3mlSEVCZ
99804H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCUinj 100pnu/3mlSEVCZ“.

85. Řádek 495.9 zní:

„495.9V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z plísní dle rozpisu lékaře, individuální alergeny)parent.1BA90%L/ALG“.

86. Řádek 495.10 zní:

„495.10V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, plná terapeutická dávka pro pacienta)parent.1BA90%L/ALG“.

87. Řádek 495.11 zní:

„495.11V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, nejvyšší koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

88. Za řádkem 495.11 se zrušují tyto položky:

„83556H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCUinj 100pnu/1mlSEVCZ
83557H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCUinj 1000pnu/3mlSEVCZ
99804H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCUinj 100pnu/3mlSEVCZ“.

89. Řádek 495.12 zní:

„495.12V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených depotní, ostatní koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

90. Řádek 495.13 zní:

„495.13V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených depotní, nejvyšší koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

91. Za řádkem 495.13 se zrušuje položka 83552:

„83552H-AL DMX SEVAC DEP.BYT.PR.OBOH.inj 100pnu/1mlSEVCZ“.

92. Řádek 495.14 zní:

„495.14V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z pylů individuální alergeny dle rozpisu lékaře)parent.1BA90%L/ALG“.

93. Za řádkem 495.14 se zrušují tyto položky:

„99755H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.inj 1x10000pnuUSOCZ
99780H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.Pinj 1x10000pnuUSOCZ
99784H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.Ninj 1x10000pnuUSOCZ
99792H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.Minj 1x10000pnuUSOCZ
99796H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV IIinj 1x10000pnuUSOCZ
99800H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.inj 1x10000pnuUSOCZ“.

94. Řádek 495.15 zní:

„495.15V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, plná terapeutická dávka pro pacienta)parent.1BA90%L/ALG“.

95. Za řádkem 495.15 se zrušuje tato položka:

„99756H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.inj 10-100pnu/10mlUSOCZ“.

96. Řádek 495.16 zní:

„495.16V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, udržovací dávka)parent.1BA90%L/ALG“.

97. Za řádkem 495.16 se zrušují tyto položky:

„99740H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.CASNAinj 5x10mlUSOCZ
99742H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.CASNAinj 4x10mlUSOCZ
99744H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.POZDNinj 5x10mlUSOCZ
99746H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.POZDNinj 4x10mlUSOCZ
99748H-AL POL.SEVAC INJ.PODZ.SM.PYL.inj 5x10mlUSOCZ
99750H-AL POL.SEVAC INJ.PODZ.SM.PYL.inj 4x10mlUSOCZ
99752H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.inj 3x5ml+2x10mlUSOCZ
99753H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.inj 3x5ml+3x10mlUSOCZ
99754H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.inj 1x5+3x10mlUSOCZ
99773H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV Iinj 5x10mlUSOCZ
99777H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.Pinj 5x10mlUSOCZ
99778H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.Pinj 6x10mlUSOCZ
99779H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.Pinj 4x10mlUSOCZ
99781H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.Ninj 5x10mlUSOCZ
99783H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.Ninj 4x10mlUSOCZ
99785H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AGinj 5x10mlUSOCZ
99786H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AGinj 6x10mlUSOCZ
99787H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AGinj 4x10mlUSOCZ
99789H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.Minj 5x10mlUSOCZ
99791H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.Minj 4x10mlUSOCZ
99793H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV IIinj 5x10mlUSOCZ
99795H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV IIinj 4x10mlUSOCZ
99797H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.inj 5x10mlUSOCZ
99798H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.inj 6x10mlUSOCZ
99799H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.inj 4x10mlUSOCZ“.

98. Řádek 495.17 zní:

„495.17V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, nejvyšší koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

99. Řádek 495.18 zní:

„495.18V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z pylů depotní, ostatní koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

100. Za řádkem 495.18 se zrušuje tato položka:

„99812H-AL POL.SEVAC DEP.POLLIN.MIXT.inj 25000pnu/5mlSEVCZ“.

101. Řádek 495.19 zní:

„495.19V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z pylů depotní, nejvyšší koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

102. Za řádkem 495.19 se zrušuje tato položka:

„99812H-AL POL.SEVAC DEP.POLLIN.MIXT.inj 25000pnu/5mlSEVCZ“.

103. Řádek 495.20 zní:

„495.20V01AAextrakty alergenů (standardizované, úvodní dávka)parent.1DF363,80L/ALG“.

104. Řádek 495.21 zní:

„495.21V01AAextrakty alergenů (standardizované, udržovací dávka)parent.1DF1194,80L/ALG“.

105. Za řádek 495.21 se vkládá řádek 495.22, který zní:

„495.22V01AAextrakty alergenů ( z hmyzu, plná terapeutická dávka pro pacienta)parent.1DF244,50L/ALG“.

106. Za řádek 495.22 se vkládají položky 99709, 99710, 99721, 99723, 99712, 99716 a 99722, které znějí:

„99709H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.inj 6x10mlUSOCZ
99710H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.inj 7x10mlUSOCZ
99721H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXTinj 6x10ml 1:1USOCZ
99723H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXTinj 1x5000pnu 1:1USOCZ
99712H-AL INS.SEVAC INJ.VOSI EXTR.inj 6x10mlUSOCZ
99716H-AL INS.SEVAC KOMARIinj 7x10mlUSOCZ
99722H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXTinj 7x10ml 1:1USOCZ“.

107. Za řádek 495.22 se vkládá řádek 495.23, který zní:

„495.23V01AAextrakty alergenů (z hmyzu, nejvyšší koncentrace)parent.1DF764,30L/ALG“.

108. Za řádek 495.22 se vkládá položka 99711, která zní:

„99711H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.inj 1x5000pnuUSOCZ“.

109. Řádek 502.1 zní:

„502.1V04CF01tuberkulinparent.0,6RG283,80H“.

110. Za řádkem 503.2 se zrušuje položka 69219:

„69219ALK WASSERIG SQ (DIAG.) 100KU/MLlyo 5x4.5ml+solv.EASA“.

111. Za řádkem 503.2 se vkládá položka 69220, která zní:

„69220ALK WASSERIG SQ(DIAG.)100KU/MLlyo 1x4.5ml+solv.EASA“.

112. Za řádkem 517 se vkládají slova:

"Vyšetření iodixanolem ordinuje rentgenolog:

a) u rizikových nemocných s předchozí těžkou nežádoucí reakcí na jiné kontrastní látky (neionické monomery),

b) u nemocných s akutním selháním ledvin,

c) při angiografickém vyšetření transplantovaných ledvin,

d) při angiokardiografii a koronarografii u pacientů s těžkou srdeční insuficiencí,

e) při angiografickém vyšetření tepen akrálních úseků ruky a infrapopliteálních tepen, kde selhalo vyšetření s aplikací monomerních kontrastních látek".

113. Řádek 517.42 zní:

„517.42V08AB09iodixanol (koncentrace 150mgI/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10ML232,-K/P“.

114. Za řádek 517.42 se vkládají položky 84339 a 84340, které znějí:

„84339VISIPAQUE 150MG I/MLinj 10x50mlNYIN
84340VISIPAQUE 150MG I/MLinj 6x200mlNYIN“.

115. Řádek 517.43 zní:

„517.43V08AB09iodixanol (koncentrace 270mgI/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli )parent.10ML362,45K/P“.

116. Za řádek 517.43 se vkládá položka 84341, která zní:

„84341VISIPAQUE 270MG I/MLinj 10x20mlNYIN“.

117. Řádek 517.44 zní:

„517.44V08AB09iodixanol (koncentrace 270mgI/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10ML303,80K/P“.

118. Za řádek 517.44 se vkládají položky 84342, 84343 a 84344, které znějí:

„84342VISIPAQUE 270MG I/MLinj 10x50mlNYIN
84343VISIPAQUE 270MG I/MLinj 10x100mlNYIN
84344VISIPAQUE 270MG I/MLinj 6x200mlNYIN“.

119. Řádek 517.45 zní:

„517.45V08AB09iodixanol (koncentrace 320mgI/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)parent.10ML384,90K/P“.

120. Za řádek 517.45 se vkládá položka 84345, která zní:

„84345VISIPAQUE 320MG I/MLinj 10x20mlNYIN“.

121. Řádek 517.46 zní:

„517.46V08AB09iodixanol (koncentrace 320mgI/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10ML309,30K/P“.

122. Za řádek 517.46 se vkládají položky 84346, 84347 a 84348, které znějí:

„84346VISIPAQUE 320MG I/MLinj 10x50mlNYIN
84347VISIPAQUE 320MG I/MLinj 10x100mlNYIN
84348VISIPAQUE 320MG I/MLinj 6x200mlNYIN“.

Čl. II

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. října 1998.


Ministr:

MUDr. David, CSc. v. r.

Přesunout nahoru